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安徽省馬鞍山市2023-2024學年高二下學期期末考試化學試卷(含答案)

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安徽省馬鞍山市2023-2024學年高二下學期期末考試化學試卷(含答案)

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安徽省馬鞍山市2023-2024學年高二下學期7月期末考試化學試題
一、單選題
1.化學與生活息息相關。下列說法錯誤的是
A.有機玻璃屬于有機合成的高分子材料
B.植物油、棉花和蠶絲均為天然高分子
C.高分子聚合物絕大多數都是絕緣材料
D.研發可降解高分子材料,減少“白色污染”
2.具有還原性,氨氣和灼熱的氧化銅發生的反應為,下列說法正確的是
A.的VSEPR模型:
B.的電子式:
C.的空間結構:直線形
D.基態原子的價電子軌道表示式:
3.W、X、Y、Z、R為原子序數依次增大的短周期族元素,五種元素組成的某化合物可用于治療肝昏迷及其他精神疾病,該化合物的結構簡式如圖所示。下列說法正確的是
A.氫化物的沸點:X<Z B.簡單離子半徑:Z<R
C.元素電負性:X<Y<Z D.第一電離能:X<Y<Z
4.下列實驗裝置(部分夾持裝置略)能達到實驗目的的是
A.驗證鐵的吸氧腐蝕 B.制取并較長時間觀察
C.測定氨水的濃度 D.測定中和熱
A.A B.B C.C D.D
5.某種興奮劑的結構簡式如下所示,有關該物質的說法錯誤的是
A.能發生加聚反應、氧化反應和取代反應
B.所有的碳原子可能在同一個平面上
C.苯環上的一氯代物有5種
D.與足量溴水反應,最多可消耗
6.電催化和在常溫下合成尿素,有助于實現碳中和及解決含氮廢水污染問題。電解原理如圖所示,下列敘述錯誤的是
A.電極b是陽極
B.電極a的電極反應:
C.陰極區電解質溶液增大
D.每轉移電子,電極b區質量減少
7.物質結構決定物質性質。下列性質差異與結構因素匹配錯誤的是
選項 性質差異 結構因素
A 沸點:正戊烷高于新戊烷 分子間作用力
B 溶解度:碘單質易溶于四氯化碳而微溶于水 共價鍵的極性
C 酸性:遠強于 羥基極性
D 熔點:遠高于(升華) 晶體類型
A.A B.B C.C D.D
8.某立方鹵化物可用于制作光電材料,結構如圖所示,該晶胞參數為。阿伏加德羅常數的值為。下列說法錯誤的是
A.與等距離且最近的有8個 B.的配位數為12
C.與的最近距離為 D.晶體密度為
9.由實驗操作和現象,可得出相應正確結論的是
選項 實驗操作及現象 結論
A 將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入溶液,紫色褪去 鐵銹中含有二價鐵
B 向溶液中通入,出現黑色沉淀 酸性:
C 乙醇和濃硫酸共熱至,將生成的氣體通入溴水中,溴水褪色 反應生成了乙烯
D 向溶液中先后滴加2滴和4滴溶液,先生成白色沉淀,后出現黃色沉淀
A.A B.B C.C D.D
10.“碳達峰·碳中和”是我國社會發展重大戰略之一,還原是實現“雙碳”經濟的有效途徑之一,主要反應為 ,下列說法正確的是
A.該反應
B.升高溫度,正反應速率增大,逆反應速率減小
C.恒溫下,減小總壓,的平衡轉化率增大
D.恒溫恒壓下,加入催化劑,平衡常數增大
11.銅及其重要化合物在生產中有著重要的應用。與濃硝酸反應可得。在條件下能與氨水反應生成。向稀硫酸中加入,溶液變藍色并有紫紅色固體產生。催化劑是白色難溶于水的化合物,溶于較濃鹽酸時生成(強酸)。上述敘述過程涉及的離子方程式,錯誤的是
A.與濃硝酸反應:
B.溶于稀硫酸:
C.在存在下與氨水反應:
D.溶于較濃鹽酸:
12.碳酸錳是合成高純硫酸錳作的原料,工業上制備碳酸錳的部分工藝如下圖所示。下列說法正確的是
A.的溶液中:
B.除雜2所得上層清液中:
C.的溶液中:
D.沉錳后的濾液中:
13.一種用氫氣制備的工藝過程簡單、能耗低,其反應原理如圖所示,已知鈀常以正二價形式存在。下列有關說法正確的是
A.的結構式為,是非極性分子
B.反應①②③均為氧化還原反應
C.反應②中有參加反應時,轉移電子的物質的量為
D.反應過程中為該反應的催化劑
14.向一恒容密閉容器加入和一定量的,發生反應:。的平衡轉化率按不同投料比隨溫度的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.
B.反應速率:
C.點a、b、c對應的平衡常數:
D.a點和c點對應的的物質的量分數相等
二、解答題
15.草酸是基本有機化工合成原料,廣泛用于醫藥、冶金和化工等部門,其用量隨著工業的大力發展不斷增加。實驗室在硝酸汞催化下,用濃硝酸氧化乙炔制備草酸,主要裝置如圖:
回答下列問題:
(1)儀器X的名稱是 。
(2)多孔球泡的作用 。
(3)實驗室制備乙炔常含有雜質,可用盛放 溶液的B裝置除去(填試劑名稱)。
(4)乙炔通入三頸燒瓶后,觀察到有紅棕色氣體生成,C中反應的化學方程式為 。
(5)初始原料中硝酸的質量分數對草酸產量的影響如下表所示
硝酸的初始質量分數/% 30 40 50 60
每溶液中草酸的含量/g 4.1 6.8 9.3 8.1
請分析硝酸的初始質量分數過高草酸產量下降的原因 。
(6)稱取草酸樣品,配制成溶液,量取所配制的溶液于錐形瓶中,加入酸性溶液,發生反應:。向充分反應后的溶液中加入溶液至滴定終點;消耗溶液體積為。
上述滴定過程中發生反應的離子方程式為 。原試樣中草酸的質量分數為 。
(7)研究表明乙炔也能通過電解法制備草酸,裝置如下圖所示,則陽極電極反應式為 。
16.是生產多晶硅的副產物,熔點:,沸點:,易水解。利用對廢棄的鋰電池正極材料進行氯化處理以回收、等金屬,工藝路線如下:
回答下列問題:
(1)化合物中鈷元素的化合價為 。基態原子的核外電子排布式為 。
(2)焙燒后的燒渣是、和的混合物,“焙燒”時的化學方程式為 。
(3)“焙燒”后剩余的應先除去,原因是 。“沉鋰過濾”濾餅3是 (填化學式)。
(4)已知,若“沉鈷過濾”時控制為9.5,則溶液中濃度為 。
(5)常溫下能與濃鹽酸反應生成黃綠色的氣體單質,該反應的離子方程式為 。
(6)導致比易水解的因素除了有更多的價層軌道外還有 (填標號)。
a.鍵極性更大 b.的原子半徑更大 c.鍵鍵能更大
17.硫酸工業在國民經濟中占有重要地位。
I.鉛室法使用了大容積鉛室制備硫酸(以下),副產物為亞硝基硫酸,主要反應為:

其中氧化反應分兩步進行,其反應過程能量變化示意圖如圖。


(1)決定氧化反應速率的步驟是 (填“①”或“②”)。
(2) (用、、、表示)。
II.接觸法制硫酸的關鍵反應為的催化氧化: 將一定量和氣體充入恒容的密閉容器中,控制反應溫度為。
(3)下列可以作為反應達到平衡的判據是 。
a.氣體的壓強不變          b.
c.的百分含量不變        d.容器內氣體的密度不變
(4)為提高釩催化劑的綜合性能,我國科學家對其進行了改良。不同催化劑下,溫度和轉化率關系如下圖所示,催化性能最佳的是 (填標號)。
(5)下表列出了在不同溫度和壓強下,反應達到平衡時的轉化率。在實際生產中,選定的溫度為和常壓,原因是 。
溫度 平衡時的轉化率
450 97.5 98.9 99.2 99.6 99.7
550 85.6 92.9 94.9 97.7 98.3
(6)溫度為T時,在容積為的恒容密閉容器中充入和,僅發生反應:,平衡時的物質的量為,則達平衡時二氧化硫的轉化率 ,反應的平衡常數 。
18.二酮類化合物在藥物領域有廣泛用途。某二酮類化合物H合成路線如下:
已知:(為烷烴基)。
回答下列問題:
(1)A生成B的反應類型為 ;D的化學名稱為 。
(2)H中含氧官能團的名稱為 ,H中的手性碳原子個數為 。
(3)G的結構簡式為 。
(4)D的同分異構體中,與其具有相同官能團的有 種(不考慮對應異構),其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為的結構簡式為 。
(5)以丙烯和丙酮為含碳原料,利用上述的反應原理,合成化合物(2,3-二甲基-2-丁烯)。
①從丙烯出發,第一步的化學方程式為 (注明反應條件)。
②最后一步反應中,有機反應物為 (寫結構簡式)。
參考答案
1.B
2.D
3.C
4.A
5.C
6.D
7.B
8.C
9.D
10.C
11.A
12.A
13.D
14.B
15.(1)球形冷凝管(冷凝管)
(2)增大乙炔氣體與反應液的接觸面積,加快反應速率,使反應更加充分
(3)氫氧化鈉(或者硫酸銅)
(4)CHCH+8HNO3(濃)H2C2O4+8NO2↑+4H2O
(5)硝酸濃度過大,剩余的硝酸繼續氧化草酸,導致草酸濃度下降
(6) 8H++5Fe2++MnO=5Fe3++Mn2++4H2O 69%(0.69)
(7)CHCH4H2O-8e HOOCCOOH+8H
16.(1) +3 1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74S2
(2)4LiCoO2 + 3SiCl44LiCl + 4CoCl2 + 3SiO2 + O2
(3) SiCl4易水解,形成酸霧 Li2CO3
(4)5.9×10-6
(5)Co3O4 + 8H+ + 2Cl 3Co2+ + Cl2↑+ 4H2O
(6)ab
17.(1)②
(2)E1 + E3-E2-E4
(3)abc
(4)d
(5)450℃、0.1Mpa,平衡時SO2的轉化率已經較大,溫度過高平衡逆向移動,平衡轉化率降低;壓強增大,SO2轉化率變化不大;但壓強越大,對材料的強度和設備要求越高,陳本較高,故選常壓
(6) 90 2700
18.(1) 加成反應 2-甲基-2-丁醇
(2) 羰基 2
(3)
(4) 7
(5)

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