資源簡介

2025屆湖北省武漢市第二中學高三下學期模擬考試 化學試卷
一、單選題
1．化學是社會發展的基礎，下列說法正確的是
A．合成纖維是以石油、天然氣和煤為原料制成的
B．添加納米銀顆粒的抗菌材料：納米銀顆粒具有強氧化性
C．稀土元素是指鑭系金屬元素，在鋼中添加稀土元素可以增加鋼的塑性、韌性等
D．量子通信材料螺旋碳納米管與石墨烯互為同分異構體
2．下列化學用語表示不正確的是
A．的系統命名：3-氯丁酮
B．偏二甲肼的結構簡式：
C．晶體SiO2的微觀投影圖：
D．CH4分子中鍵的形成：
3．下列三種方法均可得到氘化氫(HD)：①電解HDO；②D2O與NaH反應；③D2O與LiAlH4反應。下列說法不正確的是
A．方法②中反應的化學方程式為D2O+NaH＝NaOD+HD↑
B．方法③能得到HD，說明電負性：Al＜H
C．HDO和D2O均為極性分子，質量相同的HDO和D2O所含質子數相同
D．方法②得到的產品純度比方法①的高
4．化合物Z是合成某種抗真菌藥藥物的中間體，下列說法不正確的是
A．X分子中所有碳原子可能共平面 B．Y分子存在對映異構現象
C．1mol Z最多能與3mol NaOH反應 D．Y、Z可用溴的CCl4溶液鑒別
5．下列離子方程式正確的是
A．堿性CH3OH-O2燃料電池的總反應：2CH3OH + 3O2 = 2CO2 + 4H2O
B．若向溶液中通入氨氣除去Cu2+：Cu2++6NH3 +2H2O= [Cu(NH3)4](OH)2 ↓+2NH
C．硅橡膠單體的制備：(CH3)2SiCl2 +2H2O → (CH3)2Si(OH)2 +2HCl
D．甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱：
6．用下列裝置進行相應實驗，操作規范且能達到實驗目的的是
A．裝置甲用于配制一定物質的量濃度的KCl溶液
B．裝置乙用于制備晶體 [Cu(NH3)4]SO4·H2O
C．裝置丙用于分離蔗糖與氯化鈉的混合溶液
D．裝置丁用于從渾濁的苯酚水溶液中分離苯酚
7．催化劑催化加氫制甲醇的機理如圖所示。已知：圖中吸附過程表示為；吸附過程表示為；氫化過程表示為(*為催化劑活性位點)。下列說法錯誤的是
A．氧空位濃度高，有利于增強的吸附能力
B．活化位點和活化位點是不相同的
C．脫附過程表示為
D．降低氫化過程的活化能，一定能有效加快甲醇的生成速率
8．從微觀視角探析物質結構及性質是學習化學的有效方法。下列說法正確的是
A．乙醚是非極性分子，乙醇是極性分子，因此乙醚在水中的溶解度比乙醇小
B．F3C-是吸電子基團，Cl3C-是推電子基團，因此F3CCOOH的酸性強于Cl3CCOOH
C．原子的能級是量子化的，因此原子光譜是不連續的線狀譜線
D．陰離子電荷不同，因此溶解度(20℃)：Na2CO3(29g)大于NaHCO3(8g)
9．一種二元活性自由基（單電子未標出）的結構如下圖所示，X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素，Y和Z可形成兩種常見化合物，下列說法不正確的是
A．該自由基的兩個活性中心分別在兩個Z原子上
B．原子半徑大小順序為Y>Z>X
C．X、Y、Z可形成相對分子質量為62的化合物
D．X、Y形成的化合物可既含有極性鍵又含有非極性鍵
10．化學仿生學是用化學方法在分子水平上模擬生物體功能的一門科學。下列說法錯誤的是
A．模仿葉綠體分解水的功能開發的光催化劑能將光能轉化為化學能
B．模仿生物細胞膜制成的海水淡化反滲透膜屬于功能高分子材料
C．模仿壁虎足的結構制成的仿生膠帶能與被黏著物之間形成化學鍵
D．模仿荷葉表面微觀結構和蠟質層制成的自清潔涂層需選用疏水材料
11．亞氯酸鈉(NaClO2，受熱易分解)是一種重要的含氯消毒劑，一種制備NaClO2的工藝流程如圖所示，下列說法錯誤的是
A．“濾渣”的主要成分為CaCO3 B．流程中兩處鹽酸的作用不同
C．操作a為“減壓蒸發” D．理論上，該流程中n(Cl2)：n(O2)=2：1
12．銅和氧形成的一種離子化合物的晶體結構如圖所示，設陽離子和陰離子的半徑分別為a pm 和b pm。下列相關說法正確的是
A．該化合物的分子式可以表示為Cu2O
B．晶體中每個陽離子周圍緊鄰且距離相等的陽離子個數為12個
C．晶體的密度
D．晶胞沿面對角線的剖面圖為
13．一種鉀離子電池正極材料鉀錳鐵基普魯士白充電或放電時變化如下圖所示，其中、、為晶胞俯視圖。下列說法中錯誤的是
A．晶胞中K+數目為8
B．→過程中Fe或Mn的價態升高
C．每個晶胞完全轉化為晶胞，轉移電子數為4
D．晶胞中鍵數目為24
14．在光照條件下，(赤鐵礦)材料中的光生空穴(h+)可氧化富電子的芳烴(使苯環上的C-H鍵胺化)形成相應的陽離子自由基物種，生成物進一步與吡唑反應得到偶聯產物，機理如圖。下列敘述正確的是
A．a電極為正極
B．b極附近電解質溶液pH降低
C．a極的電極反應式為
D．上述總反應中，只斷裂sp2-s型σ鍵，同時只形成sp2-sp2型σ鍵
15．常溫下，將100mL 4.0mol/L的氨水滴入等體積2.0mol/L的CaCl2溶液中后，未見明顯現象，振蕩，出現白色渾濁；再向混合體系中緩慢通入0.4mol CO2。
已知： ，；；，，下列說法正確的是
A．滴入氨水后，振蕩后，沒有Ca(OH)2沉淀生成
B．滴入氨水過程中：c(NH) + c(NH3·H2O) +c(Cl-) 不變
C．CaCO3固體易溶于碳酸溶液中
D．通入CO2過程中，水的電離程度不斷減小
二、解答題
16．均為重要的鐵鹽。某學習小組展開如下探究。
已知：的配離子在溶液中呈現顏色情況如下表所示：
顏色 淡紫色（稀溶液時為無色） 黃色 亮黃色 紫色
請回答下列問題：
(1)實驗室若要用配制的溶液，下列儀器中不需要使用的是 （填儀器名稱）。
(2)向盛有0.2g銅片的試管中加入的溶液，銅片部分溶解，溶液變為藍色，則發生反應的離子方程式為 。
(3)淡紫色的晶體溶于水后依次加入硝酸和NaCl，溶液顏色出現下列變化：
①溶液Ⅰ為黃色的原因是 。
②溶液Ⅲ又變為黃色的原因是 （用離子方程式表示）。
(4)查閱資料：。取溶液和苯酚溶液，進行如下實驗，溶液顏色出現下列變化：
隨著NaOH溶液的滴加，紫色溶液先變深，后變淺的主要原因是 （不考慮體積影響）。
(5)查閱資料：能與銀反應：，且該反應為可逆反應。據此設計如下實驗方案，溶解銀鏡實驗后的Ag：
實驗ⅰ：向有銀鏡的試管中加入的溶液，銀鏡慢慢消失，溶液變澄清；
實驗ⅱ：向有銀鏡的試管中加入的溶液，銀鏡快速溶解，反應后溶液中有明顯灰色沉淀。
①經小組討論認為，實驗ⅰ不能證明能與銀反應，其原因為 。
②推測實驗ⅱ比實驗ⅰ銀鏡溶解快的可能原因： 。
17．稀土元素已成為發展尖端科學技術不可缺少的材料。以氟碳鈰礦(含CeFCO3)為原料制備CeO2的工藝流程可表示為
已知：氟碳鈰礦在“氧化焙燒”中生成Ce()化合物和CO2等氣體。
(1)CeFCO3中Ce的化合價 ，“氧化焙燒”冷卻后往往不需要機械加工粉碎成顆粒，就能與硫酸充分反應，其原因是 。
(2)“復鹽分離”時先加入硫脲()還原酸浸液中CeF等離子，生成二硫甲脒()和Ce3+ ，硫脲和CeF反應的離子方程式為 。
(3)在硫酸介質中Ce()可被磷酸二異辛酯()萃取， Ce()不被萃取。萃取“酸浸液”中Ce()，制取CeO2的流程如下：
①磷酸二異辛酯在煤油中通過氫鍵形成對稱的環狀二聚體，較大的烴基會使與之連接的氧原子難以形成氫鍵，該環狀二聚體結構式可表示為 。
②被萃取物在有機層和水層中的物質的量濃度之比稱為分配比(D)，本題實驗條件下D[Ce()]=15。向20mL含0.08mol/L Ce()的酸浸液中加入20mL萃取劑充分振蕩，靜置后，水層中c[Ce()]= mol/L。
③反萃取時有機層加H2O2的作用是 。
(4)科學家利用CeO2作催化劑在太陽能作用下將H2O轉化成H2和O2，該反應分兩步進行，第一步反應為mCeO2；則第二步反應為： 。(將該反應方程式補充完整)
(m-x)CeO2·xCe +______________________＋___________
18．鎂基儲氫材料(MgH2)因其儲氫量大、資源豐富、成本低而被認為是最具應用前景的金屬儲氫材料之一。
(1)鎂基儲氫材料水解反應可制氫：
①
②
則 。
(2)一定質量的MgH2(s)在pH=7時發生水解反應，生成氫氣的體積V(單位：)與時間t(單位：s)的關系式為V=1.25t - 40 (t>32)。
①用氫氣的體積變化表示前5min 的反應速率為 。
②MgH2在MgCl2溶液中的產氫速率快于純水，其原因是 (已知該現象只與Mg2+ 有關)。
(3)已知Mg與H2在一定條件下發生反應：可制備鎂基儲氫材料。
①若反應達平衡后，再加入等物質的量的Mg和MgH2，平衡 (填“正向”、“逆向”或“不”)移動。
②在恒容密閉容器中加入4.0MPa H2及足量Mg，反應6min，不同溫度下H2的轉化率如上圖1所示。280℃下反應6min時，該反應 (填“是”或“否”)達到平衡狀態。420℃時，該反應的壓強平衡常數Kp= MPa-1(以平衡分壓代替物質的量濃度計算，保留兩位有效數字)。
③假設制得儲氫材料中氫鎂原子個數比為a：1 ( a ≤ 2 )，該反應在恒溫密閉容器中達到平衡后，縮小容器體積為原來的一半，在上圖2中畫出從改變條件到建立平衡的過程中氣體壓強p與a的變化曲線 。
19．有機化合物P是一種具有抗腫瘤、抗菌等多種藥理活性的色胺酮類衍生物，合成路線如圖。
已知：①K轉化為L的反應為取代反應；②M含有五元環。
(1)B的名稱是 。
(2)E既有酸性又有堿性，D含有的官能團是 。
(3)G→J的化學方程式是 。
(4)J→K的反應類型是 。
(5)溴單質與K中苯環側鏈上的發生取代反應的原因是 。
(6)下列說法正確的是 。
a．K的核磁共振氫譜有6組峰
b．L可發生水解反應
c．不存在同時滿足下列條件的F的同分異構體：
i．含有3種官能團(其中一種為碳碳三鍵)；ii．遇溶液顯紫色
(7)由M生成P經三步反應過程：
寫出M(含有五元環)與中間體2的結構簡式 、 。
參考答案
1．A
2．D
3．C
4．C
5．C
6．B
7．D
8．C
9．A
10．C
11．D
12．B
13．D
14．C
15．B
16．(1)堿式滴定管
(2)
(3) 部分水解生成（合理即可）
(4)開始時中和，平衡向右移動；隨著pH增大，與生成，平衡向左移動（合理即可）
(5) 溶液，含有稀硝酸也能溶解銀 結合生成AgCl，有利于反應正向移動，從而加快Ag的溶解
17．(1) +3 氟碳鈰礦在焙燒過程中產生CO2氣體時固體變疏松
(2)2
(3) 0.005 將四價鈰還原為三價鈰，使其進入水層
(4)
18．(1)-277
(2) 67 水解使溶液呈酸性，濃度增大，增強了氧化性，加快了生成速率； 能溶解表面沉積的保護層，促進與水接觸，提高了水解速率
(3) 不 否 0.42
19．(1)鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯
(2)硝基、羧基
(3)HOOCCH2COOH+2CH3OH CH3OOCCH2COOCH3+2H2O
(4)取代反應
(5)受兩側羰基的(吸電子)作用影響，使相連的碳原子上的的極性增強，易斷裂
(6)
(7)

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