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單元檢測九　有機化學基礎(二)
一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)
1.(2024·四川遂寧一模)2024巴黎奧運會是屬于全人類的盛事，下列說法不正確的是(　　)
A.巴黎奧運會吉祥物的材質聚酯纖維屬于無機高分子
B.巴黎奧運會獎牌中來自埃菲爾鐵塔的碎片屬于金屬材料
C.奧運村中運動員休息的紙板床中間層聚乙烯屬于有機高分子材料
D.奧運會工作人員的工作制服材料屬于有機高分子材料
2.下列有機物的命名錯誤的是(　　)
A.：2 丁醇
B.：3，4 二甲基 2 乙基 1，3 戊二烯
C.：4 甲基苯酚
D.：2 乙基丁烷
3.(2025·深圳高三模擬)下列說法錯誤的有(　　)
①使用聚乳酸與聚氯乙烯制造的包裝材料，均會導致白色污染　②化工工程師利用碳碳雙鍵可打開與硫形成二硫鍵，進行順丁橡膠硫化　③花生油屬于芳香烴，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色　④在一定條件下，醇都可以發生取代反應和消去反應　⑤糖類、油脂、蛋白質都是高分子，都能發生水解反應　⑥飽和硫酸鈉溶液或硫酸銅溶液均可使蛋白質溶液產生沉淀，原理相同　⑦戊烷的一氯取代和丁烷的二氯取代，同分異構體數目相同
A.3個 B.4個 C.5個 D.6個
4.下列實驗操作能達到實驗目的的是(　　)
選項 實驗目的 實驗操作
A 工業酒精制備無水乙醇 工業酒精中加生石灰，蒸餾
B 證明酸性：碳酸>苯酚 將鹽酸與NaHCO3混合產生的氣體直接通入苯酚鈉溶液中
C 除去苯中少量的苯酚 加入適量濃溴水，振蕩、過濾
D 檢驗蔗糖是否發生水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，加入新制的Cu(OH)2，再加熱至沸騰
5.丙二酸二乙酯與尿素[CO(NH2)2]合成重要有機試劑巴比妥酸，下列說法不正確的是(　　)
A.丙二酸二乙酯的核磁共振氫譜有三組峰
B.1 mol巴比妥酸最多可與2 mol NaOH反應
C.丙二酸二乙酯與尿素反應生成巴比妥酸和乙醇
D.一定條件下，丙二酸二乙酯可與尿素發生縮聚反應
6.(2024·湖北模擬)乙醚(C2H5OC2H5)是一種重要的有機溶劑，其沸點為34.5 ℃。實驗室制備乙醚的原理為2C2H5OH C2H5OC2H5 ＋ H2O，實驗裝置如圖所示(夾持和加熱裝置已省略)。下列說法錯誤的是(　　)
A.冷凝水應該從a口進，b口出
B.三頸燒瓶中先加入乙醇，再加入濃硫酸
C.溫度過高容易產生乙烯等副產物
D.冰水浴收集的液體經過分液即可獲得純乙醚
7.(2024·福建泉州第五中學月考)我國科學家合成了一種光響應高分子，其中一種中間體合成路線如圖：
下列說法錯誤的是(　　)
A.E的結構簡式為
B.F的同分異構體有6種(不考慮立體異構)
C.在Cu做催化劑的條件下，F能被O2氧化
D.G能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
8.某物質的轉化關系如圖所示，下列有關說法正確的是(　　)
A.化合物A的結構可能有3種
B.化合物A中一定含有的官能團是醛基、羧基和碳碳雙鍵
C.F的結構簡式可表示為
D.由A生成E發生氧化反應
9.(2025·杭州高三模擬)經元素分析儀測得有機物A由C、H、O三種元素組成，A的質譜、紅外光譜、核磁共振氫譜圖如圖所示。下列關于A的說法不正確的是(　　)
A.所有的原子可能在同一個平面上　　　　　　　　B.能與NaHCO3溶液反應放出CO2
C.能發生銀鏡反應 D.能與酸性KMnO4溶液反應
10.(2024·遼寧部分高中月考)中國科學院天津工業生物技術研究所科研團隊在實驗室里首次實現了以CO2為原料人工合成淀粉，其合成路線如圖所示。設NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是(　　)
A.DHA可以被氧化成含醛基的物質
B.1 mol CH3OH分子中含OH-的數目為NA
C.30 g HCHO和30 g DHA中含有的H原子數目不同
D.淀粉與纖維素互為同分異構體
11.(2024·湖北名校聯盟模擬)蘄艾是十大楚藥之一，所含精油有很好的抗蟲作用，其有效成分之一的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.存在順反異構現象
B.有特征紅外吸收峰
C.最多有21個原子共平面
D.1 mol該物質能消耗5 mol H2
12.(2024·鄭州一模)以CO2為原料可以與環氧丙烷等共聚形成高分子材料——脂肪族聚碳酸酯(PPCLA)，合成方程式如圖。下列有關說法錯誤的是(　　)
A.CO2分子是只含極性鍵的非極性分子
B.的同分異構體中能與Na反應的只有一種
C.分子中有2個手性碳原子
D.PPCLA可發生降解
13.(2024·武漢高三下期中)五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X，在一定條件下X可分別轉化為Y、Z。
下列說法錯誤的是(　　)
A.1 mol Z最多能與7 mol NaOH發生反應
B.1 mol X最多能與2 mol Br2發生取代反應
C.Y分子結構中有3個手性碳原子
D.Y能發生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應
14.2 呋喃甲酸乙酯常用于合成殺蟲劑和香料。實驗室常由2 呋喃甲酸()和乙醇在濃硫酸催化下反應制備，其流程如下：
已知：①2 呋喃甲酸乙酯為無色液體，相對于水的密度為1.117，沸點為196 ℃；
②2 呋喃甲酸的沸點為230 ℃，乙醇的沸點為78 ℃；
③苯與水可形成共沸物，共沸點為69.25 ℃。
下列說法錯誤的是(　　)
A.反應時添加苯是為了將水及時從體系中移除，提高原料的利用率
B.蒸餾的目的主要是除去乙醇
C.洗滌、靜置分層后，水相從分液漏斗下層流出后，有機相從上口倒出
D.蒸餾用到的玻璃儀器有酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、直形冷凝管、牛角管、錐形瓶
15.我國科學家通過催化劑協同作用，使氨類與醛類化合物反應獲得了手性氨基醇類化合物。
下列說法錯誤的是(　　)
A.該反應為加成反應
B.X既能與鹽酸反應，又能與NaOH反應
C.Y中碳原子的雜化類型有sp2、sp3
D.Z分子中有2個手性碳原子
二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)
16.(12分)(1)寫出下列物質的分子式。
①含有18個氫原子的鏈狀烷烴：　　　　　。
②含有6個碳原子的單環烷烴：　　　　　。
(2)用系統命名法命名下列有機化合物。
(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3：　　　　　 ；：　　　　。
(3)寫出分子式為C3H7Cl的鹵代烴的所有同分異構體的結構簡式：　　　　　。
(4)畫出下列烷烴的鍵線式。
2，5 二甲基 3 乙基庚烷：　　　　　；1，1，4 三甲基環己烷：　　　　　。
(5)某烷烴分子式為C9H20，寫出分子結構中主鏈有6個碳原子，支鏈有一個甲基和一個乙基的所有同分異構體的結構簡式：　　　　　。
17.(13分)(1)烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應的氧化產物有如圖的反應關系：
＋R3—COOH
＋CO2
已知某烯烴的質譜圖中最大質荷比為70，則該烯烴的分子式為　　　　　　　，該烯烴的某種同分異構體可能存在順反異構，寫出其順式結構的結構簡式：　　　　　　　　。若該烯烴的一種同分異構體與酸性高錳酸鉀溶液反應得到的產物為二氧化碳和丁酮()，則此烯烴的結構簡式為　　　　　　　，名稱為　　　　　　　；丁酮中官能團的名稱為　　　　　　　。
(2)Diels Alder反應為共軛雙烯烴與含有碳碳雙鍵或三鍵的化合物相互作用生成六元環狀化合物的反應，最簡單的反應是，是由A(C5H6)和B經Diels Alder反應制得。
①Diels Alder反應屬于　　　　　　　(填反應類型)反應，A的結構簡式為　　　　。
②寫出與互為同分異構體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的結構簡式：　　　　　　　。
18.(12分)(2024·福建泉州第五中學月考)鄰苯二甲酰亞胺廣泛用于染料、農藥、醫藥、橡膠、香料等行業，是許多重要有機精細化學品的中間體。反應原理為
物質 熔點/℃ 沸點/℃ 溶解性
苯酐 131~134 284 不溶于冷水，微溶于熱水
鄰氨甲酰苯甲酸 140~143 394.2 稍溶于熱水
鄰苯二甲酰亞胺 232~235 366 微溶于水，易溶于堿溶液
制備鄰苯二甲酰亞胺的實驗裝置如圖所示。
實驗步驟：
向裝置甲的三頸燒瓶中加入14.800 0 g苯酐(相對分子質量為148)，然后再加入15.0 mL氨水(過量)，加熱至冷凝管中有部分液體回流時開啟攪拌，控制溫度為80~90 ℃，待苯酐固體完全反應后，改為蒸餾裝置乙，繼續加熱，將裝置中的水蒸出，體系溫度逐漸升高至固體熔化。保溫反應60 min后，冷卻至室溫，洗滌、抽濾、烘干，進一步提純得固體鄰苯二甲酰亞胺(相對分子質量為147)14.112 0 g。
請回答下列問題：
(1)儀器M的名稱是　　　　。
(2)儀器Y中冷水由　　　　(填“a”或“b”)口流出。
(3)裝置甲中溫度控制在80~90 ℃，若溫度過低導致的結果是　　　　　　　。
(4)反應①中除了生成鄰氨甲酰苯甲酸，還可能生成的副產物是　　　　　　　(寫一種物質的結構簡式)。
(5)蒸餾時，需要及時將裝置中的水蒸出，目的是　　　　。
(6)該固體產品的產率是　　　　　。
(7)鄰苯二甲酰亞胺還可以用鄰二甲苯與氨氣、空氣在加熱條件下催化反應一步制得，寫出該反應的化學方程式：　　　 　　　　。
19.(18分)(2024·廣西模擬預測)化合物J是一種具有生物活性的苯并呋喃衍生物，其合成路線如下。已知BnBr代表。
(1)A的化學名稱為　　　。
(2)D生成F的反應類型為　　　。
(3)G中含氧官能團的名稱為　　　。
(4)G生成H的化學方程式為　　　。
(5)符合下列條件的B的含苯環的同分異構體共有　　　種。
①與FeCl3溶液發生顯色反應；②含有“”結構；③苯環上只有兩個取代基。
其中能與NaHCO3溶液反應生成氣體，且核磁共振氫譜顯示為五組峰，峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構體的結構簡式為　　　。
(6)上述合成路線用BnBr保護酚羥基，某同學用乙酸酐()代替BnBr，設計了更簡短的合成路線如下。由M推出N的結構簡式為　　　，該合成路線中B→J的設計　　　(填“合理”或“不合理”)，理由是　　　　 　　　　。單元檢測九　有機化學基礎(二)
一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)
1.(2024·四川遂寧一模)2024巴黎奧運會是屬于全人類的盛事，下列說法不正確的是(　　)
A.巴黎奧運會吉祥物的材質聚酯纖維屬于無機高分子
B.巴黎奧運會獎牌中來自埃菲爾鐵塔的碎片屬于金屬材料
C.奧運村中運動員休息的紙板床中間層聚乙烯屬于有機高分子材料
D.奧運會工作人員的工作制服材料屬于有機高分子材料
答案　A
解析　聚酯纖維屬于有機高分子材料，故A錯誤；巴黎奧運會獎牌中來自埃菲爾鐵塔的碎片是鐵合金，屬于金屬材料，故B正確；聚乙烯是乙烯發生加聚反應制得，屬于有機高分子材料，故C正確；奧運會工作人員的工作制服主要由再生滌綸制成，屬于合成纖維，屬于有機高分子材料，故D正確。
2.下列有機物的命名錯誤的是(　　)
A.：2 丁醇
B.：3，4 二甲基 2 乙基 1，3 戊二烯
C.：4 甲基苯酚
D.：2 乙基丁烷
答案　D
3.(2025·深圳高三模擬)下列說法錯誤的有(　　)
①使用聚乳酸與聚氯乙烯制造的包裝材料，均會導致白色污染　②化工工程師利用碳碳雙鍵可打開與硫形成二硫鍵，進行順丁橡膠硫化　③花生油屬于芳香烴，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色　④在一定條件下，醇都可以發生取代反應和消去反應　⑤糖類、油脂、蛋白質都是高分子，都能發生水解反應　⑥飽和硫酸鈉溶液或硫酸銅溶液均可使蛋白質溶液產生沉淀，原理相同　⑦戊烷的一氯取代和丁烷的二氯取代，同分異構體數目相同
A.3個 B.4個 C.5個 D.6個
答案　D
解析　聚乳酸屬于可降解材料，使用聚乳酸制造的包裝材料，不會導致白色污染，①錯誤；硫化劑可以將碳碳雙鍵打開，形成二硫鍵，進行順丁橡膠硫化，②正確；花生油是高級脂肪酸甘油酯，不屬于芳香烴，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，③錯誤；在一定條件下，醇都可以發生取代反應，有些醇如甲醇等不能發生消去反應，④錯誤；糖類中的單糖和二糖等、油脂都不是高分子，糖類中的單糖不能發生水解反應，⑤錯誤；飽和硫酸鈉溶液使蛋白質溶液產生沉淀是鹽析，硫酸銅溶液使蛋白質溶液產生沉淀是變性，原理不同，⑥錯誤；戊烷的一氯取代有8種，丁烷的二氯取代有9種，同分異構體數目不相同，⑦錯誤。
4.下列實驗操作能達到實驗目的的是(　　)
選項 實驗目的 實驗操作
A 工業酒精制備無水乙醇 工業酒精中加生石灰，蒸餾
B 證明酸性：碳酸>苯酚 將鹽酸與NaHCO3混合產生的氣體直接通入苯酚鈉溶液中
C 除去苯中少量的苯酚 加入適量濃溴水，振蕩、過濾
D 檢驗蔗糖是否發生水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，加入新制的Cu(OH)2，再加熱至沸騰
答案　A
解析　鹽酸具有揮發性，揮發出來的HCl也會與苯酚鈉溶液反應，B錯誤；濃溴水與苯酚反應生成的2，4，6 三溴苯酚溶解在苯中，不會出現沉淀，不能用該方法除去苯中少量的苯酚，C錯誤；應先加堿中和稀硫酸，再加Cu(OH)2檢驗醛基，D錯誤。
5.丙二酸二乙酯與尿素[CO(NH2)2]合成重要有機試劑巴比妥酸，下列說法不正確的是(　　)
A.丙二酸二乙酯的核磁共振氫譜有三組峰
B.1 mol巴比妥酸最多可與2 mol NaOH反應
C.丙二酸二乙酯與尿素反應生成巴比妥酸和乙醇
D.一定條件下，丙二酸二乙酯可與尿素發生縮聚反應
答案　B
解析　由丙二酸二乙酯的結構簡式可知，其中含有3種不同化學環境的H原子，則核磁共振氫譜有三組峰，A正確；1 mol巴比妥酸最多可與4 mol NaOH反應，B錯誤；由丙二酸二乙酯和巴比妥酸的結構簡式可知，丙二酸二乙酯和CO(NH2)2發生取代反應生成巴比妥酸和乙醇，C正確；丙二酸二乙酯中含有兩個酯基，CO(NH2)2中含有兩個氨基，一定條件下，丙二酸二乙酯可與尿素發生縮聚反應，D正確。
6.(2024·湖北模擬)乙醚(C2H5OC2H5)是一種重要的有機溶劑，其沸點為34.5 ℃。實驗室制備乙醚的原理為2C2H5OH C2H5OC2H5 ＋ H2O，實驗裝置如圖所示(夾持和加熱裝置已省略)。下列說法錯誤的是(　　)
A.冷凝水應該從a口進，b口出
B.三頸燒瓶中先加入乙醇，再加入濃硫酸
C.溫度過高容易產生乙烯等副產物
D.冰水浴收集的液體經過分液即可獲得純乙醚
答案　D
解析　170 ℃左右乙醇會發生消去反應生成乙烯，即溫度過高容易產生乙烯等副產物，故C正確；乙醇易揮發，冰水浴收集的液體除了乙醚，還有揮發出來的乙醇，兩者互溶，不能經過分液獲得純乙醚，故D錯誤。
7.(2024·福建泉州第五中學月考)我國科學家合成了一種光響應高分子，其中一種中間體合成路線如圖：
下列說法錯誤的是(　　)
A.E的結構簡式為
B.F的同分異構體有6種(不考慮立體異構)
C.在Cu做催化劑的條件下，F能被O2氧化
D.G能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
答案　C
解析　G是酯類物質，由G逆推，可知E的結構簡式為，故A正確；F的同分異構體有CH3CH2CH2CH2OH、、、CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2，共6種，故B正確； F中與羥基相連的碳原子上沒有H，不能發生催化氧化，故C錯誤；G分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。
8.某物質的轉化關系如圖所示，下列有關說法正確的是(　　)
A.化合物A的結構可能有3種
B.化合物A中一定含有的官能團是醛基、羧基和碳碳雙鍵
C.F的結構簡式可表示為
D.由A生成E發生氧化反應
答案　C
解析　由有機物的轉化關系可知，A能與碳酸氫鈉反應，則A分子中含有—COOH，能發生銀鏡反應說明含有—CHO或—OOCH；B能與溴水發生加成反應，則A分子中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵；由D的碳鏈沒有支鏈、F是分子式為C4H6O2的環狀化合物可知，F為，則A分子中含有醛基、羧基、碳碳雙鍵或碳碳三鍵，結構簡式可能為HOOCCH==CHCHO或HOOCC≡CCHO。由圖可知，在鎳催化劑作用下，A與氫氣發生還原反應生成E，故D錯誤。
9.(2025·杭州高三模擬)經元素分析儀測得有機物A由C、H、O三種元素組成，A的質譜、紅外光譜、核磁共振氫譜圖如圖所示。下列關于A的說法不正確的是(　　)
A.所有的原子可能在同一個平面上　　　　　　　　B.能與NaHCO3溶液反應放出CO2
C.能發生銀鏡反應 D.能與酸性KMnO4溶液反應
答案　C
解析　由質譜圖可知，有機物A的相對分子質量為90；由核磁共振氫譜可知，A有1種等效氫，結合紅外光譜，A含有—OH、C==O、C—C，A只含C、H、O三種元素，A分子中有2個羧基，則A的結構簡式為HOOCCOOH，據此解答。羧基是平面結構，單鍵可以旋轉，則所有的原子可能在同一個平面上，A正確；A分子中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應放出CO2，B正確；A分子中不含醛基，不能發生銀鏡反應，C錯誤；A為乙二酸，可以被酸性KMnO4溶液氧化，D正確。
10.(2024·遼寧部分高中月考)中國科學院天津工業生物技術研究所科研團隊在實驗室里首次實現了以CO2為原料人工合成淀粉，其合成路線如圖所示。設NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是(　　)
A.DHA可以被氧化成含醛基的物質
B.1 mol CH3OH分子中含OH-的數目為NA
C.30 g HCHO和30 g DHA中含有的H原子數目不同
D.淀粉與纖維素互為同分異構體
答案　A
解析　由結構簡式可知DHA中含—CH2OH結構，可被氧化成醛基，故A正確；甲醇中不含OH-，故B錯誤；30 g HCHO的物質的量為1 mol，含2 mol H，30 g DHA的物質的量為 mol，含有2 mol H，故C錯誤；淀粉與纖維素不互為同分異構體，故D錯誤。
11.(2024·湖北名校聯盟模擬)蘄艾是十大楚藥之一，所含精油有很好的抗蟲作用，其有效成分之一的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.存在順反異構現象
B.有特征紅外吸收峰
C.最多有21個原子共平面
D.1 mol該物質能消耗5 mol H2
答案　D
解析　由結構簡式可知，該分子中含有碳碳雙鍵，且每個雙鍵碳原子都連接了不同的原子和原子團，所以存在順反異構，A正確；分子結構中含有碳碳雙鍵、酯基，所以有特征紅外吸收峰，B正確；如圖：，因為碳碳單鍵可以旋轉，使苯環、碳碳雙鍵及碳氧雙鍵構成的面共平面，而19號、20號碳原子連有4個原子(或原子團)，則最多有2個原子與中心碳原子共面，所以最多有21個原子共面，C正確；苯環和碳碳雙鍵可以與氫氣發生加成反應，酯基不能與氫氣發生加成反應，故1 mol該物質最多能消耗4 mol H2，D錯誤。
12.(2024·鄭州一模)以CO2為原料可以與環氧丙烷等共聚形成高分子材料——脂肪族聚碳酸酯(PPCLA)，合成方程式如圖。下列有關說法錯誤的是(　　)
A.CO2分子是只含極性鍵的非極性分子
B.的同分異構體中能與Na反應的只有一種
C.分子中有2個手性碳原子
D.PPCLA可發生降解
答案　B
解析　CO2分子的結構式為O==C==O，只含有極性鍵，且正、負電中心重合，是非極性分子，A正確；分子中有2個手性碳原子：，C正確；PPCLA中含有酯基，可發生降解，D正確。
13.(2024·武漢高三下期中)五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X，在一定條件下X可分別轉化為Y、Z。
下列說法錯誤的是(　　)
A.1 mol Z最多能與7 mol NaOH發生反應
B.1 mol X最多能與2 mol Br2發生取代反應
C.Y分子結構中有3個手性碳原子
D.Y能發生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應
答案　A
解析　1 mol Z中含有5 mol酚羥基、1 mol羧基、1 mol酚酯基，1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH，故1 mol Z最多能與8 mol NaOH發生反應，A項錯誤；X中苯環上有2個氫原子處于酚羥基的鄰位，則1 mol X最多能與2 mol Br2發生取代反應，B項正確；手性碳原子為連有4個不同原子或原子團的碳原子，Y分子中的手性碳原子如圖中*所示，C項正確；Y中含有碳碳雙鍵，能發生加成反應、氧化反應，含有羥基、羧基，能發生取代反應、縮聚反應，Y分子中與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發生消去反應，D項正確。
14.2 呋喃甲酸乙酯常用于合成殺蟲劑和香料。實驗室常由2 呋喃甲酸()和乙醇在濃硫酸催化下反應制備，其流程如下：
已知：①2 呋喃甲酸乙酯為無色液體，相對于水的密度為1.117，沸點為196 ℃；
②2 呋喃甲酸的沸點為230 ℃，乙醇的沸點為78 ℃；
③苯與水可形成共沸物，共沸點為69.25 ℃。
下列說法錯誤的是(　　)
A.反應時添加苯是為了將水及時從體系中移除，提高原料的利用率
B.蒸餾的目的主要是除去乙醇
C.洗滌、靜置分層后，水相從分液漏斗下層流出后，有機相從上口倒出
D.蒸餾用到的玻璃儀器有酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、直形冷凝管、牛角管、錐形瓶
答案　C
解析　由于制備2 呋喃甲酸乙酯的反應是可逆反應，苯與水形成共沸物，可以從體系中將水移除，使平衡正移，提高原料的利用率，故A正確；乙醇的沸點為78 ℃，蒸餾的目的主要是為了除去乙醇，故B正確；2 呋喃甲酸乙酯的密度比水大，分液時有機相從下層流出后，水相再從上口倒出，故C錯誤。
15.我國科學家通過催化劑協同作用，使氨類與醛類化合物反應獲得了手性氨基醇類化合物。
下列說法錯誤的是(　　)
A.該反應為加成反應
B.X既能與鹽酸反應，又能與NaOH反應
C.Y中碳原子的雜化類型有sp2、sp3
D.Z分子中有2個手性碳原子
答案　C
解析　X中亞甲基與Y中醛基發生加成反應，A正確；X含亞氨基，具有堿性，能與鹽酸反應，含碳氯鍵，能與NaOH發生水解反應，B正確；Y中碳原子的雜化類型只有sp2，C錯誤；連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，Z分子中與亞氨基相連的主鏈碳原子、與羥基相連的碳原子是手性碳原子，共有2個，D正確。
二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)
16.(12分)(1)寫出下列物質的分子式。
①含有18個氫原子的鏈狀烷烴：　　　　　。
②含有6個碳原子的單環烷烴：　　　　　。
(2)用系統命名法命名下列有機化合物。
(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3：　　　　　 ；：　　　　。
(3)寫出分子式為C3H7Cl的鹵代烴的所有同分異構體的結構簡式：　　　　　。
(4)畫出下列烷烴的鍵線式。
2，5 二甲基 3 乙基庚烷：　　　　　；1，1，4 三甲基環己烷：　　　　　。
(5)某烷烴分子式為C9H20，寫出分子結構中主鏈有6個碳原子，支鏈有一個甲基和一個乙基的所有同分異構體的結構簡式：　　　　　。
答案　(1)①C8H18　②C6H12　(2)2，2，8，8 四甲基壬烷　3 甲基 3 乙基戊烷　(3) CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3　(4)　　(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(C2H5)2、(C2H5)2C(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2
解析　(1)①鏈狀烷烴的通式為CnH2n＋2，含有18個氫原子的烷烴，即2n＋2＝18，解得n＝8，所以分子式為C8H18。②單環烷烴的通式為CnH2n，含有6個碳原子的單環烷烴的分子式為C6H12。(5)烷烴分子式為C9H20，分子結構中主鏈有6個碳原子，支鏈有一個甲基和一個乙基，乙基只能放在3或4號碳原子上。
17.(13分)(1)烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應的氧化產物有如圖的反應關系：
＋R3—COOH
＋CO2
已知某烯烴的質譜圖中最大質荷比為70，則該烯烴的分子式為　　　　　　　，該烯烴的某種同分異構體可能存在順反異構，寫出其順式結構的結構簡式：　　　　　　　　。若該烯烴的一種同分異構體與酸性高錳酸鉀溶液反應得到的產物為二氧化碳和丁酮()，則此烯烴的結構簡式為　　　　　　　，名稱為　　　　　　　；丁酮中官能團的名稱為　　　　　　　。
(2)Diels Alder反應為共軛雙烯烴與含有碳碳雙鍵或三鍵的化合物相互作用生成六元環狀化合物的反應，最簡單的反應是，是由A(C5H6)和B經Diels Alder反應制得。
①Diels Alder反應屬于　　　　　　　(填反應類型)反應，A的結構簡式為　　　　。
②寫出與互為同分異構體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的結構簡式：　　　　　　　。
答案　(1)C5H10　　　2 甲基 1 丁烯　酮羰基
(2)①加成　　②
解析　(1)某烯烴的質譜圖中最大質荷比為70，即相對分子質量為70，則該烯烴的分子式為C5H10。(2)①由A(C5H6)和B經Diels Alder反應制得，根據前后物質結構的變化，可知該反應類型為加成反應，A的結構簡式為。
18.(12分)(2024·福建泉州第五中學月考)鄰苯二甲酰亞胺廣泛用于染料、農藥、醫藥、橡膠、香料等行業，是許多重要有機精細化學品的中間體。反應原理為
物質 熔點/℃ 沸點/℃ 溶解性
苯酐 131~134 284 不溶于冷水，微溶于熱水
鄰氨甲酰苯甲酸 140~143 394.2 稍溶于熱水
鄰苯二甲酰亞胺 232~235 366 微溶于水，易溶于堿溶液
制備鄰苯二甲酰亞胺的實驗裝置如圖所示。
實驗步驟：
向裝置甲的三頸燒瓶中加入14.800 0 g苯酐(相對分子質量為148)，然后再加入15.0 mL氨水(過量)，加熱至冷凝管中有部分液體回流時開啟攪拌，控制溫度為80~90 ℃，待苯酐固體完全反應后，改為蒸餾裝置乙，繼續加熱，將裝置中的水蒸出，體系溫度逐漸升高至固體熔化。保溫反應60 min后，冷卻至室溫，洗滌、抽濾、烘干，進一步提純得固體鄰苯二甲酰亞胺(相對分子質量為147)14.112 0 g。
請回答下列問題：
(1)儀器M的名稱是　　　　。
(2)儀器Y中冷水由　　　　(填“a”或“b”)口流出。
(3)裝置甲中溫度控制在80~90 ℃，若溫度過低導致的結果是　　　　　　　。
(4)反應①中除了生成鄰氨甲酰苯甲酸，還可能生成的副產物是　　　　　　　(寫一種物質的結構簡式)。
(5)蒸餾時，需要及時將裝置中的水蒸出，目的是　　　　。
(6)該固體產品的產率是　　　　　。
(7)鄰苯二甲酰亞胺還可以用鄰二甲苯與氨氣、空氣在加熱條件下催化反應一步制得，寫出該反應的化學方程式：　　　 　　　　。
答案　(1)錐形瓶　(2)b　(3)反應速率慢，容易生成鄰氨甲酰苯甲酸等副產物，導致產率降低　
(4)　(5)使反應②平衡正向移動，提高產率　(6)96%　
(7)
解析　由題給流程可知，裝置甲中發生的反應為苯酐先與氨水反應生成鄰氨甲酰苯甲酸，鄰氨甲酰苯甲酸在80~90 ℃的熱水浴中脫水生成鄰苯二甲酰亞胺，裝置乙用于除去所得固體中的水分，除水所得固體經冷卻、洗滌、抽濾、烘干，進一步提純得固體鄰苯二甲酰亞胺。(6)由題意可知，14.800 0 g苯酐的物質的量為0.1 mol，理論上可制得鄰苯二甲酰亞胺的質量為147 g·mol-1×0.1 mol＝14.7 g，則鄰苯二甲酰亞胺的產率為×100%＝96%。
19.(18分)(2024·廣西模擬預測)化合物J是一種具有生物活性的苯并呋喃衍生物，其合成路線如下。已知BnBr代表。
(1)A的化學名稱為　　　。
(2)D生成F的反應類型為　　　。
(3)G中含氧官能團的名稱為　　　。
(4)G生成H的化學方程式為　　　。
(5)符合下列條件的B的含苯環的同分異構體共有　　　種。
①與FeCl3溶液發生顯色反應；②含有“”結構；③苯環上只有兩個取代基。
其中能與NaHCO3溶液反應生成氣體，且核磁共振氫譜顯示為五組峰，峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構體的結構簡式為　　　。
(6)上述合成路線用BnBr保護酚羥基，某同學用乙酸酐()代替BnBr，設計了更簡短的合成路線如下。由M推出N的結構簡式為　　　，該合成路線中B→J的設計　　　(填“合理”或“不合理”)，理由是　　　　 　　　　。
答案　(1)對苯二酚
(2)還原反應
(3)醚鍵、酮羰基
(4)＋BrCH2CH2CH2CH2Br―→＋2HBr
(5)12　
(6)　不合理　B中含有2個酚羥基，都可以與乙酸酐反應，從而導致后續無法生成丁；M含有酯基，在NaOH溶液中發生酯的水解，影響產率
解析　A為，與發生取代反應生成B和HCl，B和BnBr(代表)發生取代反應生成C和HBr，C的酚羥基發生鄰位取代反應生成D，硝基發生還原反應生成氨基，結合G和I的結構可知，C4H8Br2的結構簡式為BrCH2CH2CH2CH2Br，G中—NH2和BrCH2CH2CH2CH2Br發生取代反應生成H()和HBr，H和氫氣反應生成I和，I和發生取代反應生成J和。(5)①與FeCl3溶液發生顯色反應，含有酚羥基；②含有“”結構；③苯環上只有兩個取代基，符合條件的B的含苯環的同分異構體：、、、，共有12種；其中能與NaHCO3溶液反應生成氣體，說明含有羧基，且核磁共振氫譜顯示為五組峰，峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構體的結構簡式為。

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