資源簡介

山東省濟寧市2023-2024學年高二下學期期末考試化學試題
一、單選題
1．新材料助力嫦娥六號探月挖“寶”，下列有關說法正確的是
A．“挖寶”所用鉆桿由碳化硅增強鋁基復合材料制造，碳化硅屬于共價晶體
B．月面國旗由超細玄武巖纖維紡織而成，玄武巖纖維屬于有機高分子
C．上升器激光陀螺儀應用了高純石英玻璃，石英玻璃屬于晶體
D．制造一同啟程的小衛(wèi)星“思源二號”，采用了特種鎂合金與碳纖維，碳纖維屬于纖維素
2．下列化學用語表示正確的是
A．基態(tài)O原子的價層電子軌道表示式：
B．氨基的電子式：
C．二氧化硅的分子式：SiO2
D．的名稱：3，3-二甲基丁烷
3．下列有關共價鍵的說法正確的是
A．所有主族非金屬元素的原子既能形成σ鍵又能形成π鍵
B．σ鍵的強度都比π鍵的強度大
C．H2中s—sσ鍵與Cl2中p—pσ鍵的電子云形狀的對稱性相同
D．水的沸點高是由于O—H的鍵能大
4．關于物質的用途，下列說法錯誤的是
A．苯酚可以用作殺菌消毒劑
B．丙三醇可用于配制化妝品
C．甲醇可以用于汽車防凍液
D．苯甲酸鈉常用作食品防腐劑
5．在一定條件下，S與O形成的某種氧化物呈螺旋狀長鏈，能體現(xiàn)其成鍵結構的片段如圖所示，下列說法正確的是
A．該氧化物的化學式可表示為SO3
B．結構中S—O鍵的鍵長均相同
C．S原子與O原子均采用雜化
D．結構中所有的均相等
6．利用下列實驗裝置進行實驗，裝置正確且能達到實驗目的的是
A．用裝置Ⅰ證明碳酸酸性強于苯酚 B．用裝置Ⅱ驗證苯酚顯酸性
C．用裝置Ⅲ證明乙炔可使溴水褪色 D．用裝置Ⅳ制備乙酸乙酯
7．槲皮素，又名槲皮黃素，具有較好的祛痰、止咳作用，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是
A．槲皮素的分子式為
B．與NaOH溶液反應，1mol槲皮素最多消耗4molNaOH
C．與溴水反應，1mol槲皮素最多消耗5molBr2
D．槲皮素與足量氫氣加成后所得產(chǎn)物中含有9個手性碳
8．桂皮中因含有肉桂醛而具有特殊香味，為廚房中常見的調味品。在肉桂醛研究實驗中，下列描述錯誤的是
A．通過元素分析可測定出各元素的質量分數(shù)，從而求得肉桂醛的實驗式
B．通過質譜法可以確定肉桂醛的相對分子質量
C．通過核磁共振氫譜可以確定肉桂醛分子中含有的官能團
D．通過X—射線衍射可以確定肉桂醛的晶體結構
9．W可與形成化合物Q，Q的結構如圖所示，下列說法錯誤的是
A．C、N、O均能與H形成既含極性鍵又含非極性鍵的分子
B．W與結合前后，N原子的雜化方式發(fā)生了變化
C．與Cu原子未成對電子數(shù)相同的同周期元素有4種
D．Q中的作用力有配位鍵、共價鍵、氫鍵
10．由下列實驗操作和現(xiàn)象得出結論正確的是
選項 實驗操作和現(xiàn)象 結論
A 向可能混有苯酚的甲苯中滴加飽和溴水，未出現(xiàn)白色沉淀 甲苯中未混有苯酚
B 向淀粉溶液中加入適量稀硫酸，加熱煮沸后，加入過量NaOH溶液，再加入少量碘水，溶液不變藍 淀粉已經(jīng)完全水解
C 將花生油與NaOH溶液混合，充分加熱后分層消失 花生油在水中的溶解度隨溫度升高而增大
D 1-溴丁烷和NaOH乙醇溶液共熱，將產(chǎn)生的氣體通入溴水中，溴水褪色 反應有1-丁烯生成
A．A B．B C．C D．D
11．一些合金有“記憶”自己過去形狀的能力，被稱作“記憶”合金。一種可以通過磁場控制的磁性形狀記憶合金的立方晶胞結構如圖所示，下列說法錯誤的是
A．該合金的組成為Cu2MnAl
B．與Al原子距離最近的Al原子有12個
C．Al原子位于Mn原子構成的正八面體空隙之中
D．晶胞的密度為
12．羰基化合物的酮式—烯醇式互變異構反應如圖所示，下列說法錯誤的是
A．通過紅外光譜可檢測酮式與烯醇式中存在不同的官能團
B．穩(wěn)定性A>B
C．水解可生成
D．在NaOH醇溶液中加熱，可得遇FeCl3發(fā)生顯色反應的產(chǎn)物
二、多選題
13．結構與組成的變化可以引起性能的變化，下列推測不合理的是
材料 結構和組成變化 性能變化
A 淀粉 在主鏈上接入帶有強親水基團的支鏈 提高吸水能力
B 苯酚 將苯酚轉化2，4，6—三硝基苯酚 酸性減弱
C 阿司匹林 修飾為 提高了阿司匹林的水溶性
D 冠醚 改成 可識別的陽離子半徑增大
A．A B．B C．C D．D
14．某化合物結構如圖所示，X、Y、Z、W、Q是前四周期元素，原子序數(shù)依次遞增。Y、Z、W處于同一周期，Y基態(tài)原子各能級電子數(shù)相同，Q基態(tài)原子M層未成對電子數(shù)為4。下列說法錯誤的是
A．、ZX3的中心原子雜化方式相同
B．第二電離能：Z>W>Y
C．Q元素位于周期表d區(qū)的第ⅧB族
D．中心離子與配體的個數(shù)比為1∶2
15．HMF可以制備多種高附加值的化學品，以5—HMF為原料合成PEF樹脂的路線如圖1，反應Ⅰ在電極上的反應機理如圖2。下列說法錯誤的是
A．FDCA的結構簡式為
B．生成1molFDCA時步驟③和⑤轉移電子數(shù)之比為2∶1
C．物質A的同分異構體中屬于酚類的有4種
D．反應Ⅱ為縮聚反應，單體a為乙二醇
三、解答題
16．硼及其化合物廣泛應用于永磁材料、超導材料等高新材料領域。
(1)BF3、BCl3、BBr3的沸點由高到低的順序為 ；BF3為 (填“極性”或“非極性”)分子，BF3與NH3形成化合物NH3 BF3，NH3分子中 (填“>”“=”或“<”)NH3·BF3分子中。分子中的大π鍵可用符號表示，則BF3分子中的大π鍵應表示為 。
(2)的成鍵情況如圖1所示，B原子的雜化方式為 。與NH3在180℃下反應，可得到被稱為“無機苯”的硼氮六環(huán)()無色液體，其結構和苯極其相似，具有大π鍵()，如圖2所示，無機苯的二氯代物有 種。
(3)晶體硼的基本結構單元如圖3所示，每個結構單元含有12個B原子，每個面均是由B原子圍成的正三角形，每個結構單元含有 個面，每個結構單元中含有 個B—B鍵。
17．溴苯是一種化工原料，純凈的溴苯是一種無色液體，某校學生用如圖所示裝置進行實驗，以探究苯與溴發(fā)生反應的原理。
苯 溴 溴苯
密度/ 0.9 3.0 1.5
沸點/℃ 80 59 156
水中溶解度 微溶 微溶 微溶
相對分子質量 78 160 157
在三頸燒瓶中加入足量苯和適量鐵粉，緩慢滴加液溴，A中有微沸現(xiàn)象，至反應結束，總共滴加，反應結束后，向裝置中通入一段時間(已知水層體積為100mL，反應前后體積保持不變)。
回答以下問題：
(1)儀器a的名稱為 ，B中CCl4的作用是 。
(2)A中發(fā)生的有機反應類型為 ，可證明該結論的現(xiàn)象是 。
(3)得到粗溴苯后，先除去鐵粉，然后采用如下操作進行精制：①水洗 ②蒸餾 ③用干燥劑干燥 ④10%NaOH溶液洗，正確的操作順序是 (操作可以重復)。
有同學認為，用NaOH溶液洗滌溴苯，溴苯會水解，查閱資料知，在高溫高壓催化劑條件下，溴苯才可以在堿性條件下水解，寫出該條件下溴苯與足量NaOH溶液反應的方程式 。
(4)實驗結束后，取C中水層溶液20.00mL進行沉淀滴定，消耗標準液12.00mL，則本實驗的產(chǎn)率為 。
18．晶體的結構決定其性質，研究晶體結構具有重要意義。
(1)灰錫的晶體結構與金剛石相似(如圖甲所示)，其中A原子的分數(shù)坐標為(0，0，0)，則B原子的分數(shù)坐標為 。灰錫晶胞沿體對角線投影如圖乙所示，則位于晶胞內部的Sn原子的投影位置為 (用序號表示)。
(2)NiO晶體與NaCl晶體結構相似
①周圍距離最近且相等的有 個，距離最近的兩個間距為apm，則NiO晶體的密度為 。(設阿伏加德羅常數(shù)的值為)
②晶體普遍存在各種缺陷。某種NiO晶體中存在如下缺陷：出現(xiàn)空缺，部分空缺被取代，晶體仍呈電中性。經(jīng)測定該晶體的化學式為，則晶體中的與離子數(shù)之比為 。
(3)NaBO2、SiO2、Na和H2在100℃下反應生成物質甲和乙，甲的晶體結構如圖所示。寫出該反應的化學方程式 ；H、B、O元素的電負性由大到小的順序為 。
19．有機物H具有廣泛的生物活性，常用來制備藥物。其中一種合成路線如下：
已知Et為—CH2CH3。
回答下列問題：
(1)A的名稱為 。
(2)B→C的反應類型為 ，C中官能團的名稱為 。
(3)D的結構簡式為 。
(4)F→G的化學方程式為 。
(5)M為H的同分異構體，符合下列條件的M的結構有 種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜有6組峰的結構簡式為 。
Ⅰ．1molM與足量NaHCO3反應可生成88gCO2
Ⅱ．含有六元環(huán)狀結構，且分子中不含甲基
20．以兩碳以下的有機化合物為原料合成的路線如下：
已知：①
②RHC=CHR′R′COOH
③
請回答下列問題：
(1)C的名稱為 ，M分子中官能團的名稱 。
(2)I的結構簡式為 ，I→M的反應類型為 。
(3)N是E的同系物，相對分子質量比E小14，N的結構有 種。
(4)E→F的化學方程式為 。
(5))參照上述合成路線，設計以溴苯和己二胺為主要原料合成聚己二酰己二胺(尼龍66)的合成路線 (無機試劑任選)。
參考答案
1．A
2．B
3．C
4．C
5．A
6．D
7．B
8．C
9．B
10．D
11．D
12．B
13．BD
14．BC
15．BC
16．(1) BBr3>BCl3>BF3 非極性 <
(2) 4
(3) 20 30
17．(1) 恒壓滴液漏斗 吸收揮發(fā)出的溴蒸汽
(2) 取代反應 C中保持無色，紫色石蕊試液變紅
(3) ①④①③②
(4)80%
18．(1) () 1，2，4，6(或1，3，5，7)
(2) 12 47∶2
(3) O>H>B
19．(1)丙酮
(2) 加成反應 酮羰基、酯基
(3)
(4)
(5) 5 、
20．(1) 1，3-丁二烯 羧基、氨基
(2) 取代反應(或水解反應)
(3)4
(4)
(5)

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