資源簡介

2024-2025學年高二下學期集寧一中榆樹灣校區
期中考試化學試題
一、單選題（本題共15小題，每題3分）
1.下列關于現代儀器分析的說法錯誤的是（　　）
A. 通過核磁共振氫譜可以區分CH3CH2OH和CH3OCH3
B. 通過X射線衍射可以測定有機物分子中鍵長和鍵角等數據
C. 通過質譜可以直接測得有機物分子中的官能團
D. 通過紅外光譜可以獲得有機物分子中化學鍵或官能團的信息
2.某有機化合物M的結構簡式如圖所示，其所含官能團的種類有（　　）
A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種
3.降冰片烯的鍵線式是，下列有關降冰片烯的性質說法錯誤的是(　　)
A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 能使溴的四氯化碳溶液褪色
C. 能溶于水 D. 燃燒時可產生明亮的火焰，并伴有濃煙
4.有機化合物的一氯代物共有(不考慮立體異構)(　　)
A. 3種　　 B. 4種　　 C. 5種　　 D. 7種
5.維生素C的結構如圖所示。下列說法不正確的是（　　）
A. 分子中含有4種官能團 B. 分子中含有多個羥基，其水溶性較好
C. 維生素C中含有2個手性碳原子 D. 能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色
6.迷迭香酸有很強的抗氧化性，對癌癥和動脈硬化的預防起到一定作用，其結構如圖所示。下列敘述正確的是（　　）
A. 迷迭香酸的分子式為C18H15O8
B. 迷迭香酸可以發生加成、取代、消去、顯色反應
C. 1 mol迷迭香酸跟H2反應，最多消耗8 mol H2
D. 1 mol迷迭香酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗6 mol NaOH
7.向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，并加熱使之發生水解，為測定水解的程度，所需的試劑是(　　)
①NaOH溶液　②銀氨溶液　③新制氫氧化銅　④碘水　⑤BaCl2溶液
A. 只有①⑤ B. 只有②④ C. ①②④ D. ②③④
8.一種新型高分子M的合成方法如圖：
下列說法不正確的是(　　)
A. 酪氨酸能與酸、堿反應生成鹽
B. 1 mol環二肽最多能與2 mol NaOH反應
C. 高分子M中含有結構片斷
D. 高分子M在環境中可降解為小分子
9.如圖是合成可降解聚合物G的某流程的最后一步，以下說法不正確的是(　　)
A. 已知反應F＋X―→G的原子利用率為100%，則X為CO2
B. F屬于芳香族化合物，但不屬于芳香烴
C. (C9H8O3)n既是高分子G的化學式也是其鏈節的化學式
D. 已知環氧乙烷經水解生成乙二醇，則F、G在一定條件下水解都能生成
10.有下列高分子：
①　②　③　④　⑤
其中由兩種不同單體聚合而成的是(　　)
A. ③⑤ B. ③④⑤ C. ①②③⑤ D. ②③④⑤
11.乙酰苯胺是一種具有解熱鎮痛作用的白色晶體，20℃時在乙醇中的溶解度為36.9 g，在水中的溶解度如下表∶
某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是(　　)。(注∶氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體。)
A. 用水溶解后分液 B. 用乙醇溶解后過濾
C. 用水作溶劑進行重結晶 D. 用乙醇作溶劑進行重結晶
12.共軛二烯烴和發生加成反應，方式通常有加成、加成、全加成等；苯及苯的同系物如甲苯、二甲苯等都是重要化工原料，都是無色不溶于水的液體，易揮發，有激性氣味；能發生氧化、取代、加成等反應；若苯環相連的碳原子上連有氫原子，側鏈可以被酸性高錳酸鉀氧化成芳香酸。例如：。“”即對二甲苯()，下列關于“”的敘述不正確的是(　　)
A. 的化學式為，其一氯代物有2種 B. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是苯的同系物
C. 的二溴代物有3種同分異構體 D. 不溶于水，密度比水小
13.有關如圖所示化合物的說法不正確的是（　　）
A. 既可以與溶液發生顯色反應，又可以與溴水發生取代反應
B. 該化合物最多可以與反應
C. 既可以催化加氫，又可以使酸性溶液褪色
D. 既可以與的溶液發生加成反應，又可以發生加聚反應
14.一定條件下，O2得電子轉化為超氧自由基，并實現如下轉化，下列說法錯誤的是（　　）
A. 有5種不同化學環境的氫原子 B. 轉化為發生了還原反應
C. 總反應為：+O2+H2O2 D. 具有還原性，能被氧氣氧化
15.下列實驗目的、方案設計和現象、結論都正確的是(　　)
A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D
二、填空題（本題共4個小題，共55分）
16.化合物E()是一種治療代謝性疾病和心肌缺血再灌注損傷的新型臨床藥物，其制備過程如圖：
回答下列問題：
(1)B中官能團的名稱為____________。
(2)反應①的化學方程式為_______________________________________________________；
反應②的反應類型是____________。
(3)D的結構簡式為________________________。已知B還可通過下列加成反應制備：
＋F，其中的名稱為____________________，F的結構簡式為________________。
(4)A有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有______種(不考慮立體異構)。
①能發生銀鏡反應
②能與FeCl3溶液發生顯色反應
③除苯環外，不含其他環狀結構
其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式為________________________。
17.普瑞巴林能用于治療多種疾病，G是普瑞巴林的合成中間體，合成G的路線如下圖所示：
回答下列問題：
(1)化合物A的結構簡式為　　　　　，A→B的反應類型為　　　　　。
(2)寫出D→E的化學反應方程式　　　　　　　　　　。
(3)手性碳原子是指連有4個不同的原子或原子團的飽和碳原子，G中含手性碳原子數為　　　　。
(4)已知R CHOR CH=C(COOR)2，則X的結構簡式為　　　　。
(5)H是E的同系物，含有5個碳原子。H有一種同分異構體I，1 mol I能與飽和NaHCO3溶液反應產生2 mol CO2。
①I一定含有官能團　　　　。
②若I的核磁共振氫譜有2組峰，且面積比為3：1，其結構簡式為　　　　。
(6)參考以上合成路線及反應條件，請寫出以CH2COOH和必要的無機試劑為原料制的合成路線　　　　　。
18.某同學為測定有機物A的實驗式，取1.5 g樣品，置于鉑舟并放入燃燒管中，不斷通入氧氣流，用電爐持續加熱樣品，將生成物依次通過如圖所示裝置。生成物被完全吸收后，測得裝置Ⅰ增重0.9 g，裝置Ⅱ增重3.96 g。請回答下列問題：
(1)試劑a、試劑b分別為_______(填標號)。
A．、堿石灰　　　　　　　　　　　B．堿石灰、堿石灰
C．堿石灰、　　　　　　　　　　　　D．堿石灰、
(2)有機物A中碳元素的質量分數為　　　　，其組成中　　　　(填“含有”或“不含有”)氧元素，各元素原子的個數比為　　　　。
(3)實驗測得有機物A的質譜圖如下，則A的相對分子質量為　　　　，A的分子式為　　　　　　。
(4)核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜和紅外光譜圖(只顯示部分基團)分別如圖。
①峰面積之比為　　　　　　。
②A的結構簡式可能為　　　　　　　　　　(任寫一種)。
19.某研究小組用苯甲醛制備苯甲醇與苯甲酸，發生如下反應：
(苯甲醛)2(苯甲醇)
充分反應后，將所得到的反應液按如圖步驟處理：
下表列出了有關物質的部分物理性質：
(1)操作I用到的關鍵儀器名稱為　　　　　　　。
(2)操作Ⅱ為蒸餾，蒸餾裝置如下圖所示，其中溫度計所處的正確位置是　　　 (填“a”或“b”或“c”)。方框甲內未畫出的儀器為　　　　　　　。
(3)重結晶過程為熱水溶解活性炭脫色趁熱過濾冷卻結晶過濾洗滌干燥。其中趁熱過濾的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)下列儀器中，可鑒別苯甲酸和苯甲醇的是_______。
A．元素分析儀　　　　B．紅外光譜儀　　　　C．質譜儀　　　　D．核磁共振氫譜
(5)最終得到苯甲酸產品，則苯甲酸的產率為　　　　%(保留小數點后1位)。(產率)
(6)如何檢驗重結晶后的苯甲酸晶體中，無機物雜質是否完全除盡？寫出實驗方案的具體操作　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。2024-2025學年高二下學期集寧一中榆樹灣校區
期中考試化學試題
一、單選題（本題共15小題，每題3分）
1.下列關于現代儀器分析的說法錯誤的是（　　）
A. 通過核磁共振氫譜可以區分CH3CH2OH和CH3OCH3
B. 通過X射線衍射可以測定有機物分子中鍵長和鍵角等數據
C. 通過質譜可以直接測得有機物分子中的官能團
D. 通過紅外光譜可以獲得有機物分子中化學鍵或官能團的信息
【答案】C
【解析】CH3CH2OH有3種氫，CH3OCH3有1種氫，兩者核磁共振氫譜不同，可以用核磁共振氫譜區分，故A正確；X射線衍射常用于測定有機物分子中鍵長和鍵角等數據，故B正確；質譜用于測定有機物的相對分子質量，不能測定官能團，故C錯誤；紅外光譜可以測得有機物分子中化學鍵或官能團的信息，故D正確。故選C。
2.某有機化合物M的結構簡式如圖所示，其所含官能團的種類有（　　）
A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種
【答案】C
【解析】根據M的結構簡式可知，其含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵四種官能團，故選C。
3.降冰片烯的鍵線式是，下列有關降冰片烯的性質說法錯誤的是(　　)
A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 能使溴的四氯化碳溶液褪色
C. 能溶于水 D. 燃燒時可產生明亮的火焰，并伴有濃煙
【答案】C
【解析】由于降冰片烯分子中含有碳碳雙鍵，故它具有烯烴的通性，即能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，A、B項正確；降冰片烯屬于不飽和烴，烴一般難溶于水，C項錯誤；降冰片烯的含碳量較高，故其燃燒時火焰明亮，并伴有濃煙，D項正確。
4.有機化合物的一氯代物共有(不考慮立體異構)(　　)
A. 3種　　 B. 4種　　 C. 5種　　 D. 7種
【答案】C
【解析】該有機化合物的對稱結構及“等效氫”的種類如下圖，故其一氯代物共有5種。
5.維生素C的結構如圖所示。下列說法不正確的是（　　）
A. 分子中含有4種官能團 B. 分子中含有多個羥基，其水溶性較好
C. 維生素C中含有2個手性碳原子 D. 能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】A
【解析】分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基3種官能團，A錯誤；分子中含有多個羥基，可以與水分子形成氫鍵，其水溶性較好，B正確；，維生素C中含有2個手性碳原子（標記1與2處），C正確；分子中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，D正確。
6.迷迭香酸有很強的抗氧化性，對癌癥和動脈硬化的預防起到一定作用，其結構如圖所示。下列敘述正確的是（　　）
A. 迷迭香酸的分子式為C18H15O8
B. 迷迭香酸可以發生加成、取代、消去、顯色反應
C. 1 mol迷迭香酸跟H2反應，最多消耗8 mol H2
D. 1 mol迷迭香酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗6 mol NaOH
【答案】D
【解析】由結構簡式可以知道分子式為C18H16O8，故A錯誤；含酚-OH、-COOH、-COO-、C=C,可以發生加成、取代、顯色反應,但不能發生消去反應,故B錯誤；苯環、C=C均能與氫氣發生加成反應，則1 mol迷迭香酸跟H2反應,最多消耗7 mol H2，故C錯誤；酚-OH、-COOH、-COO-均能與NaOH溶液反應，則1 mol迷迭香酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗6 mol NaOH,故D正確。選D。
7.向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，并加熱使之發生水解，為測定水解的程度，所需的試劑是(　　)
①NaOH溶液　②銀氨溶液　③新制氫氧化銅　④碘水　⑤BaCl2溶液
A. 只有①⑤ B. 只有②④ C. ①②④ D. ②③④
【答案】C
【解析】淀粉在稀硫酸催化下水解，最終產物是葡萄糖。如果未發生水解，則溶液不能發生銀鏡反應，不能與新制氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀；如果部分水解，則既能發生銀鏡反應，能與新制氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀，又能遇碘水變藍；如果已完全水解，則遇碘水不顯藍色。因此，選擇碘水和銀氨溶液或新制氫氧化銅可確定有無淀粉存在和有無葡萄糖生成，但檢驗水解產物前必須加堿來中和酸，C正確。
8.一種新型高分子M的合成方法如圖：
下列說法不正確的是(　　)
A. 酪氨酸能與酸、堿反應生成鹽
B. 1 mol環二肽最多能與2 mol NaOH反應
C. 高分子M中含有結構片斷
D. 高分子M在環境中可降解為小分子
【答案】B
【解析】酪氨酸中含有氨基(顯堿性，可與酸反應)，含有酚羥基、羧基(顯酸性，可與堿反應)，A正確；1 mol環二肽中含有2 mol酚羥基，2 mol肽鍵，均可與氫氧化鈉反應，故最多與4 mol氫氧化鈉反應，B錯誤；根據高分子M的結構簡式，將該片斷首尾相連，即含有選項中的片斷，C正確；高分子M可脫去HOCCl3小分子，而且肽鍵可以斷裂，D正確。
9.如圖是合成可降解聚合物G的某流程的最后一步，以下說法不正確的是(　　)
A. 已知反應F＋X―→G的原子利用率為100%，則X為CO2
B. F屬于芳香族化合物，但不屬于芳香烴
C. (C9H8O3)n既是高分子G的化學式也是其鏈節的化學式
D. 已知環氧乙烷經水解生成乙二醇，則F、G在一定條件下水解都能生成
【答案】C
【解析】反應F＋X―→G的原子利用率是100%，根據原子守恒可推斷出X是CO2，A項正確；F的分子結構中含有苯環和醚鍵，屬于芳香族化合物，但不屬于芳香烴，B項正確；鏈節是高分子中的重復結構單元，G的鏈節的化學式為C9H8O3，C項錯誤；F水解生成，G的分子結構中含有酯基，水解生成和碳酸，D項正確。
10.有下列高分子：
①　②　③　④　⑤
其中由兩種不同單體聚合而成的是(　　)
A. ③⑤ B. ③④⑤ C. ①②③⑤ D. ②③④⑤
【答案】B
【解析】①是加聚物，單體是苯乙烯；②是加聚物，單體是1-氯-1,3-丁二烯；③是縮聚物，單體是苯酚和甲醛；④是加聚物，單體是乙烯和丙烯；⑤是縮聚物，單體是對苯二甲酸和乙二醇，符合題意的有③④⑤。
11.乙酰苯胺是一種具有解熱鎮痛作用的白色晶體，20℃時在乙醇中的溶解度為36.9 g，在水中的溶解度如下表∶
某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是(　　)。(注∶氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體。)
A. 用水溶解后分液 B. 用乙醇溶解后過濾
C. 用水作溶劑進行重結晶 D. 用乙醇作溶劑進行重結晶
【答案】C
【解析】氯化鈉在水中的溶解度隨溫度變化不大，而乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度變化比較大，所以選擇用水作溶劑重結晶的方法提純。
12.共軛二烯烴和發生加成反應，方式通常有加成、加成、全加成等；苯及苯的同系物如甲苯、二甲苯等都是重要化工原料，都是無色不溶于水的液體，易揮發，有激性氣味；能發生氧化、取代、加成等反應；若苯環相連的碳原子上連有氫原子，側鏈可以被酸性高錳酸鉀氧化成芳香酸。例如：。“”即對二甲苯()，下列關于“”的敘述不正確的是(　　)
A. 的化學式為，其一氯代物有2種 B. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是苯的同系物
C. 的二溴代物有3種同分異構體 D. 不溶于水，密度比水小
【答案】C
【解析】分子式為，分子中含有2種環境的H原子，其一氯代物有2種，A正確；對二甲苯的結構與苯相似，分子組成上相差2個CH2，屬于苯的同系物，中，苯環相連的碳原子上連有氫原子，則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；根據“定一移一”方法可判斷，二溴代物有7種同分異構體，C錯誤；苯的同系物與苯的性質相似，苯不溶于水，密度比水小，所以PX不溶于水，密度比水小，D正確。選C。
13.有關如圖所示化合物的說法不正確的是（　　）
A. 既可以與溶液發生顯色反應，又可以與溴水發生取代反應
B. 該化合物最多可以與反應
C. 既可以催化加氫，又可以使酸性溶液褪色
D. 既可以與的溶液發生加成反應，又可以發生加聚反應
【答案】A
【解析】該化合物含有酚羥基，可以與溶液發生顯色反應，酚羥基鄰位、對位碳原子上沒有H，不能與溴水發生取代反應，故A錯誤；該化合物含有2個酯基、1個酚羥基，該化合物最多可以與反應，故B正確；該化合物含有碳碳雙鍵，既可以催化加氫，又可以使酸性溶液褪色，故C正確；該化合物含有碳碳雙鍵，既可以與的溶液發生加成反應，又可以發生加聚反應，故D正確。選A。
14.一定條件下，O2得電子轉化為超氧自由基，并實現如下轉化，下列說法錯誤的是（　　）
A. 有5種不同化學環境的氫原子 B. 轉化為發生了還原反應
C. 總反應為：+O2+H2O2 D. 具有還原性，能被氧氣氧化
【答案】B
【解析】中，苯環上有3種氫原子、-CH2-上有1種氫原子，羥基上有1種氫原子，共有5種不同化學環境的氫原子，A正確；根據圖示，失去電子，生成，發生氧化反應，B錯誤；根據圖示，與O2作為反應物，和H2O2為生成物，C正確；醛基具有還原性，被氧氣氧化生成羧基，D正確。
15.下列實驗目的、方案設計和現象、結論都正確的是(　　)
A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D
【答案】B
【解析】揮發的乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，KMnO4溶液褪色，不能證明溴乙烷消去反應的產物為乙烯，故A錯誤；酯基在酸性條件下水解生成酚羥基，羧基與碳酸氫鈉反應，氯化鐵遇酚顯紫色，由實驗操作和現象，可證明含有酯基，故B正確；少量苯甲酸與碳酸鈉溶液反應生成苯甲酸鈉和碳酸氫鈉，無二氧化碳生成，則無氣泡不能證明不含苯甲酸，故C錯誤；中含有碳碳雙鍵也會使酸性高錳酸鉀褪色，不能證明該有機物中含有醛基，故D錯誤。故選B。
二、填空題（本題共4個小題，共55分）
16.化合物E()是一種治療代謝性疾病和心肌缺血再灌注損傷的新型臨床藥物，其制備過程如圖：
回答下列問題：
(1)B中官能團的名稱為____________。
(2)反應①的化學方程式為_______________________________________________________；
反應②的反應類型是____________。
(3)D的結構簡式為________________________。已知B還可通過下列加成反應制備：
＋F，其中的名稱為____________________，F的結構簡式為________________。
(4)A有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有______種(不考慮立體異構)。
①能發生銀鏡反應
②能與FeCl3溶液發生顯色反應
③除苯環外，不含其他環狀結構
其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式為________________________。
【答案】(1)碳碳三鍵、酰胺基
(2)＋＋H2O　取代反應
(3)　苯乙炔　
(4)13　
【解析】(2)反應①為A分子的羧基中的羥基和中的氨基形成酰胺并脫去小分子水的過程，化學方程式為＋＋H2O；對比B和C的結構可以判斷反應②為酰胺基上的H原子被取代的過程。(3)結合流程的D→E的反應條件，對比C和E的結構，可以判斷出D→E為酯的水解反應，由E可逆向推導出D的結構簡式；B可由苯乙炔與F加成反應制備得到，對比和的結構，可以確定F的結構簡式為。(4)A為，除苯環外有3個C原子，3個不飽和度和2個O原子；它的同分異構體能發生銀鏡反應，表明含有醛基—CHO；能與FeCl3溶液發生顯色反應，表明有酚羥基；除苯環外，不含其他環狀結構，表明A的同分異構體中仍含有碳碳三鍵；則滿足以上條件的A的同分異構體有如下13種：
；其中，核磁共振氫譜有四組峰，而峰面積之比為1∶2∶2∶1，則該同分異構體的結構簡式為。
17.普瑞巴林能用于治療多種疾病，G是普瑞巴林的合成中間體，合成G的路線如下圖所示：
回答下列問題：
(1)化合物A的結構簡式為　　　　　，A→B的反應類型為　　　　　。
(2)寫出D→E的化學反應方程式　　　　　　　　　　。
(3)手性碳原子是指連有4個不同的原子或原子團的飽和碳原子，G中含手性碳原子數為　　　　。
(4)已知R CHOR CH=C(COOR)2，則X的結構簡式為　　　　。
(5)H是E的同系物，含有5個碳原子。H有一種同分異構體I，1 mol I能與飽和NaHCO3溶液反應產生2 mol CO2。
①I一定含有官能團　　　　。
②若I的核磁共振氫譜有2組峰，且面積比為3：1，其結構簡式為　　　　。
(6)參考以上合成路線及反應條件，請寫出以CH2COOH和必要的無機試劑為原料制的合成路線　　　　　。
【答案】(1)CH3COOH　取代反應
(2)HOOCCH2COOH＋2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5＋2H2O
(3)1　(4)　(5)羧基或 COOH　
(6)
【解析】A和氯氣發生取代反應生成B，則A為乙酸，B中羧基先和碳酸氫鈉反應，再和NaCN發生取代反應生成C,C在酸性條件下加熱反應生成D，D發生酯化反應生成E，根據信息X含有醛基，E和X反應生成F，根據F得結構得到X結構簡式為，F和NaCN、CH3CH2OH反應生成G和CH3CH2ONa。
（1）根據前面分析化合物A為乙酸，其結構簡式為CH3COOH，A→B的反應類型為取代反應；
（2）D→E發生酯化反應，其化學反應方程式HOOCCH2COOH＋2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5＋2H2O；
（3）手性碳原子是指連有4個不同的原子或原子團的飽和碳原子，G中連 CN的碳原子為手性碳原子，因此G含手性碳原子數為1；
（4）已知R CHOR CH=C(COOR)2，根據F的結構得到X的結構簡式為；
（5）H是E的同系物，含有5個碳原子。H有一種同分異構體I，1 mol I能與飽和NaHCO3溶液反應產生2 mol CO2。
①能與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳氣體的是羧基，因此I一定含有官能團羧基或 COOH；②1 mol I能與飽和NaHCO3溶液反應產生2 mol CO2，說明含兩個羧基，若I的核磁共振氫譜有2組峰，且面積比為3：1，說明中間碳原子連兩個羧基和兩個甲基，其結構簡式為；
（6）根據A到B的反應，與氯氣在催化劑紅磷作用下反應生成，和碳酸氫鈉、NaCN反應生成，在酸性加熱條件反應生成，因此其合成路線。
18.某同學為測定有機物A的實驗式，取1.5 g樣品，置于鉑舟并放入燃燒管中，不斷通入氧氣流，用電爐持續加熱樣品，將生成物依次通過如圖所示裝置。生成物被完全吸收后，測得裝置Ⅰ增重0.9 g，裝置Ⅱ增重3.96 g。請回答下列問題：
(1)試劑a、試劑b分別為_______(填標號)。
A．、堿石灰　　　　　　　　　　　B．堿石灰、堿石灰
C．堿石灰、　　　　　　　　　　　　D．堿石灰、
(2)有機物A中碳元素的質量分數為　　　　，其組成中　　　　(填“含有”或“不含有”)氧元素，各元素原子的個數比為　　　　。
(3)實驗測得有機物A的質譜圖如下，則A的相對分子質量為　　　　，A的分子式為　　　　　　。
(4)核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜和紅外光譜圖(只顯示部分基團)分別如圖。
①峰面積之比為　　　　　　。
②A的結構簡式可能為　　　　　　　　　　(任寫一種)。
【答案】(1)B
(2)72%　含有　N(C)∶N(H)∶N(O)＝9∶10∶2或其他合理答案
(3)150　
(4)①1∶2∶2∶2∶3　②或其他合理答案
【解析】(1)有機物A置于鉑舟并放入燃燒管中，不斷通入氧氣流，反應生成CO2和H2O，生成物依次通過濃硫酸和裝置Ⅱ，根據裝置Ⅰ和裝置Ⅱ的增重，結合A的質量，可計算有機物A的分子式，再結合質譜、核磁和紅外等技術確定A的結構。裝置Ⅱ用于吸收CO2；裝置Ⅲ用于尾氣吸收，所以試劑a、試劑b均可用堿石灰，B符合題意；
(2)裝置Ⅰ吸收H2O，；裝置Ⅱ吸收CO2，；所以有機物A中，；則m(O)=1.5 g-0.1 g-1.08 g=0.32 g；所以有機物A中碳元素的質量分數為；各元素原子的個數比為
N(C)∶N(H)∶N(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.09∶(0.05×2)∶＝9∶10∶2；
(3)根據有機物A的質譜圖可知，A的相對分子質量為150；且各元素原子的個數比為9∶10∶2；可知A的分子式為；
(4)①由核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜可知，有機物A共有5種不同環境的H，且面積比為1∶2∶2∶2∶3；
②有機物A紅外光譜圖可知，有機物含有C-H，C-C，，結合核磁結果，可推測有機物A的結構簡式可能為。
19.某研究小組用苯甲醛制備苯甲醇與苯甲酸，發生如下反應：
(苯甲醛)2(苯甲醇)
充分反應后，將所得到的反應液按如圖步驟處理：
下表列出了有關物質的部分物理性質：
(1)操作I用到的關鍵儀器名稱為　　　　　　　。
(2)操作Ⅱ為蒸餾，蒸餾裝置如下圖所示，其中溫度計所處的正確位置是　　　 (填“a”或“b”或“c”)。方框甲內未畫出的儀器為　　　　　　　。
(3)重結晶過程為熱水溶解活性炭脫色趁熱過濾冷卻結晶過濾洗滌干燥。其中趁熱過濾的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)下列儀器中，可鑒別苯甲酸和苯甲醇的是_______。
A．元素分析儀　　　　B．紅外光譜儀　　　　C．質譜儀　　　　D．核磁共振氫譜
(5)最終得到苯甲酸產品，則苯甲酸的產率為　　　　%(保留小數點后1位)。(產率)
(6)如何檢驗重結晶后的苯甲酸晶體中，無機物雜質是否完全除盡？寫出實驗方案的具體操作　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
【答案】(1)分液漏斗　(2)b　直形冷凝管　(3)過濾出活性炭和其他不溶性雜質，同時苯甲酸不析出　(4)ABCD　(5)32.8%　(6)取少量樣品于試管中，加入適量的水溶解，加入硝酸酸化的硝酸銀溶液，若無白色沉淀生成，則無機雜質已完全除盡。
【解析】(1)操作Ⅰ是將有機相和水相分開，關鍵儀器為分液漏斗。
(2)蒸餾實驗中，溫度計水銀球應位于蒸餾燒瓶支管口附近，目的是測蒸氣溫度，故選b；蒸餾需要將蒸氣冷凝為液體，用到直形冷凝管。
(3)重結晶時，趁熱過濾的目的是過濾出活性炭和其他不溶性雜質，同時不能讓苯甲酸析出。
(4)元素分析儀能確定組成元素和原子個數比，苯甲酸和苯甲醇的組成元素相同，但原子個數比不同，可以用元素分析儀鑒別兩者，A符合題意；紅外光譜儀可以鑒別出化學鍵和官能團，苯甲酸中含有羧基，苯甲醇中有羥基，可以用紅外光譜儀鑒別，B符合題意；質譜儀可以測出相對分子質量，苯甲酸和苯甲醇相對分子質量不同，可以用質譜儀鑒別， C符合題意；核磁共振儀可以測出分子中的等效氫及其比例，苯甲酸中有4種等效氫，比例為1∶2∶2∶1，苯甲醇中有5種等效氫，比例為1∶2∶2∶2∶1，故核磁共振儀可以鑒別苯甲酸和苯甲醇，D符合題意。
(5)10.6 g苯甲醛的物質的量為0.1 mol，理論上得到的苯甲酸也為0.1 mol，質量為12.2 g，實際得到的苯甲酸為4.0 g，所以苯甲酸的產率為×100%=32.8%。
(6)苯甲酸晶體中含有的無機雜質為NaCl，可以通過檢驗Cl-判斷無機雜質是否除盡，具體操作為：取少量樣品于試管中，加入適量的水溶解，加入硝酸酸化的硝酸銀溶液，若無白色沉淀生成，則無機雜質已完全除盡。

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