資源簡介 高二化學答案一、選擇題1-5 BABAA 6-10 BACCB 11-15 BDCAC 16 B二、解答題17(16分,每空2分)(1)②④⑤ (2)C5H6 (3) 3 (4) (5) CH2=CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH2CH3 (6) 418(18分,除標注外每空2分)Ⅰ ① 3 ② ABDⅡ(1)三頸燒瓶 (1分) 倒置的漏斗防倒吸(1分)(2)(3)除去未反應的Br2 (4)過濾 (5)bcf (6)40.0%19、(18分,除標注外每空2分)(1) 取代反應(1分)(2) ① +3HO-NO2(濃) +3H2O②(3)4(4)①碳碳雙鍵和碳溴鍵 ②+NaOH+NaBr+H2O 消去反應 (1分)③ 或者CH3O2N、NONO,HgCOHBrBrCHCH.Br-CH-CHH.CCHBrBrH.CCHC=C-C=CFeBr,Br+Br2—HBrCH,C1+NaOHCH,OH+NaCl高二化學相對原子質量:H-1, C-12, O-16, Cl-35.5, Br-80單項選擇題(48分)1.化學與生產生活密切相關。下列說法錯誤的是A.乙烯可用作植物生長調節劑 B.聚氯乙烯薄膜常用作食品包裝袋C.二氧化硫可用作食品添加劑 D.氯乙烷可用于制作關節扭傷的鎮痛藥2.按碳骨架分類,下列說法正確的是A.屬于鏈狀化合物 B.屬于芳香族化合物C.屬于脂環化合物 D.、屬于同系物3.下列說法正確的是A.沸點:新戊烷>異戊烷>正戊烷B. 系統命名為:2,5-二甲基-3-乙基己烷C.苯能使溴水褪色,是因為苯分子中含有碳碳雙鍵D.常溫下,在水中的溶解度:苯甲酸>乙酸4.下列實驗結論不正確的是實驗操作 現象 結論A 某有機物與溴的四氯化碳溶液混合 溶液褪色 有機物含碳碳雙鍵B 乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液混合 橙色溶液變為綠色 乙醇具有還原性C 將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間,冷卻,用硝酸酸化后,再向其中滴加硝酸銀溶液 產生淡黃色沉淀 檢驗溴乙烷中的溴原子D 苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合 后者產生白色沉淀 羥基影響了苯環的活性5.下列說法正確的是A.含有的官能團有5種B.聚丙烯的結構簡式:C.間二甲苯只有1種結構能證明苯分子中6個碳原子之間的鍵完全相同D.空間填充模型可以表示四氯化碳分子6.“芬必得”具有解熱鎮痛作用及抗生素作用,其主要成分結構簡式如下圖所示,下列有關“芬必得”說法錯誤的是A.分子式為 B.該分子中雜化和雜化的碳原子個數比為C.屬于芳香族化合物 D.分子中所有碳原子不可能處于同一平面內7.為提純下列物質(括號內為雜質),所用的除雜試劑和分離方法都正確的是選項 A B C D被提純物質 酒精(水) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴)除雜試劑 生石灰 氫氧化鈉溶液 酸性高錳酸鉀溶液 KI溶液分離方法 蒸餾 分液 洗氣 分液A.A B.B C.C D.D8.下列關于有機物的分析不正確的是A.C6H14含四個甲基的同分異構體有2種B.(CH3CH2)2CHCH3的一氯代物有4種C.分子式為C4H10O并能和鈉發生反應的有機物5種D.在核磁共振氫譜中能出現三組峰,峰面積之比為3∶1∶49.代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.22.4LCH4中含有的電子數為B.常溫常壓下,分子中所含鍵數目為C.9.45g 2-氯-1-丙醇含有手性碳原子的數目為0.1NAD.1mol與足量發生取代反應生成分子的數目為10.下列實驗中的儀器、藥品選擇或操作均正確且能達到實驗目的的是A.圖①裝置制備溴苯B.圖②將紅熱的絲伸入盛有濃氨水的錐形瓶中,瓶口可觀察到的白煙是C.圖③裝置可驗證乙醇脫水生成乙烯D.圖④裝置可用來制備且檢驗其具有漂白性11.用如圖裝置做乙炔的制備和性質實驗,下列說法正確的是A.用飽和食鹽水,是因為比水反應更快B.電石主要成分的化學式為,含有非極性鍵C.此實驗中溶液里會有藍色沉淀D.此實驗的苯溶液褪色,但乙炔加聚產物不能使它褪色12.對二甲苯是一種非常重要的有機原料,對二甲苯在我國市場的缺口很大。我國自主研發的一種綠色合成路線如圖所示,有關說法正確的是A.對二甲苯的一溴代物有4種 B.過程②中C原子雜化方式都是由sp3變為spC.該反應的副產物不可能有間二甲苯 D.M 的結構簡式為13某有機物的結構如圖所示,下列說法錯誤的是該有機物與乙苯不互為同系物分子中共直線的碳原子最多有4個C.分子中共平面的原子最多有19個D.該分子中能和氫氣發生加成反應的官能團有兩種14.一種有機物分子結構如圖。下列有關該物質說法正確的是A.該有機物的實驗式為C5H6OB.能發生加成反應,不能發生取代反應C.能使酸性溶液、溴水褪色,且原理相同D.該有機物與足量金屬反應可產生(標況下)15.“撲熱息痛”又稱對乙酰氨基酚,其結構簡式如圖所示,下列有關該物質敘述錯誤的是A.與FeCl3溶液發生顯色反應 B.能與飽和溴水發生取代反應C.該有機物苯環上的二氯取代產物有5種 D.能被酸性KMnO4溶液氧化16.分子式為C5H10O2的有機物可能是羧酸類物質,它們所具有的同分異構體的種數分別為A.3種 B.4種 C.5種 D.6種解答題(3個小題,共52分)17.(16分)(1)現有下列幾種有機物:①異丁烷 ②乙醇 ③苯 ④乙炔 ⑤聚-1,3-丁二烯。能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是 (填序號);(2)有機物可用“鍵線式”表示,物質CH3CH=CHCH3可表示為,一種有機物Y的鍵線式如圖:,Y的分子式為 。(3)某單烯烴在一定條件下與足量H2加成后所得產物的結構簡式為 ,該單烯烴的結構可能有 種。(4)若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上,則該烴的結構簡式為 。(5)采用現代儀器分析方法,可以快速、準確地測定有機化合物的分子結構。某單烯烴X的質譜圖中最大質荷比為56,該物的核磁共振氫譜如圖:①X的結構簡式為 。②寫出X與溴水反應方程式 。(6)實已知端炔烴可發生偶聯反應(Glaser反應);Glaser反應2R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R+H2↑,若M(分子式為C16H10),則有機物M的結構簡式為 ,用1molM與H2反應合成1,4-二苯基丁烷,理論上消耗H2 mol。18.(18分)酚類和溴苯是一種重要化工原料,按下列合成步驟回答問題:Ⅰ.胡椒酚是一種植物揮發油,它的結構簡式為,回答下列問題。①1mol胡椒酚與足量飽和溴水發生反應,理論上最多消耗 molBr2。②若要制備胡椒酚鈉,可以選擇的試劑有 (填序號)。A. Na B.NaOH C.NaHCO3 D.Na2CO3Ⅱ.【制備溴苯】實驗室制備溴苯的反應裝置如圖所示,苯 溴 溴苯相對分子質量 78 160 157密度/g cm 3 0.88 3.10 1.50沸點/℃ 80 59 156水中溶解度 難溶 微溶 難溶有關數據如表(1)儀器a的名稱為 ;d裝置(倒扣的漏斗)的作用是 。(2)向a裝置中加入7.8g無水苯和少量鐵屑,由b向a中小心滴入10mL液溴,發生有機反應的方程式 。Ⅲ.【分離提純】反應充分后,取a裝置中反應液,經過下列步驟分離提純:(3)操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗滌,NaOH溶液洗滌的目的是 。(4)操作Ⅳ是向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、 (填操作名稱)。(5)經以上分離操作后,粗溴苯中還含有一定量的雜質,需經操作V要進一步提純,在該提純步驟中用到的儀器有 (填標號)。(6)經稱量,最終得到溴苯6.28g,該實驗中溴苯的產率為 (填百分數,保留一位小數)。19.(18分)有機物是茉莉花香氣成分中的一種,合成路線如下,其中是最簡單的烯烴,其產量可用來衡量一個國家的石油化工發展水平,的分子式為,試回答下列有關問題。(1)A轉化為B化學方程式: ,反應類型 。(2)寫出下列轉化的化學方程式:①甲苯的硝化反應化學方程式: 。②D轉化為E化學方程式:(3)含有苯環的B的同分異構體還有 種,寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式: 。①遇溶液顯紫色 ②苯環上有兩種不同化學環境的氫原子(4)對溴苯乙烯(E)是一種重要的化工原料,以苯為原料制取E的流程如圖:已知:D中含有一個甲基①E中含有官能團的名稱為 ;②寫出D→E的化學方程式 。D→E的反應類型為③芳香族化合物W是C的同分異構體,其中核磁共振氫譜峰面積比為6∶2∶1的結構簡式為 (任意寫一種)。 展開更多...... 收起↑ 資源列表 階段二化學答案.docx 階段二化學試卷.docx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫