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廣東省江門兩校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試卷(含答案)

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廣東省江門兩校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試卷(含答案)

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廣東省江門市臺(tái)山市第一中學(xué)、開僑中學(xué)兩校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試題
學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________
一、單選題
1.下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是
A.氮原子的L層電子軌道表示式: B.質(zhì)量數(shù)為127的碘原子:
C.K+的結(jié)構(gòu)示意圖: D.HClO的電子式:
2.某元素基態(tài)原子4s軌道上有1個(gè)電子,則該基態(tài)原子價(jià)電子排布不可能是( )
A.3p64s1 B.4s1 C.3d54s1 D.3d104s1
3.表中列出了有關(guān)晶體的認(rèn)識(shí),其中不正確的是
A B C D
晶體 碘化鉀 干冰 金剛石 碘
構(gòu)成晶體的微粒 陰、陽(yáng)離子 分子 原子 分子
晶體中微粒間存在的作用力 離子鍵 共價(jià)鍵 共價(jià)鍵 范德華力
A.A B.B C.C D.D
4.下列分子與O3分子的結(jié)構(gòu)最相似的是
A.H2O B.CO2 C.SO2 D.BeCl2
5.、的半衰期很短,自然界中不能穩(wěn)定存在。人工合成反應(yīng)如下:;。下列說法正確的是
A.X的中子數(shù)為2
B.X、Y互為同位素
C.、可用作示蹤原子研究化學(xué)反應(yīng)歷程
D.自然界不存在、分子是因其化學(xué)鍵不穩(wěn)定
6.由鍵能數(shù)據(jù)大小,不能解釋下列事實(shí)的是
化學(xué)鍵
鍵能/ 411 318 799 358 452 346 222
A.熔點(diǎn): B.鍵長(zhǎng):
C.穩(wěn)定性: D.硬度:金剛石>晶體硅
7.氰氣的化學(xué)式為,結(jié)構(gòu)式為,性質(zhì)與鹵素相似,下列敘述不正確的是
A.不和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng) B.分子中鍵的鍵長(zhǎng)小于鍵的鍵長(zhǎng)
C.分子中既有極性鍵,又有非極性鍵 D.分子中含有3個(gè)鍵和4個(gè)鍵
8.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是
A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
C.乙烷的球棍模型: D.2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線式:
9.山梨酸是常用的食品防腐劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)山梨酸的敘述不正確的是
A.1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成
B.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)
C.分子中所有碳原子可能在同一平面上
D.與互為同分異構(gòu)體
10.在的催化下,苯和丙烯可反應(yīng)制得異丙苯,其化學(xué)方程式為,下列說法正確的是
A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.苯與異丙苯互為同系物
C.異丙苯在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),其一氯代物有4種
D.可用溴水鑒別苯和異丙苯
11.染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖,下列說法不正確的是

A.分子中存在4種官能團(tuán)
B.可與HBr反應(yīng)
C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗
D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3molNaOH
12.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說法正確的是
A.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
B.甲中加入NaOH的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子
C.乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴
D.丙與NaOH的水溶液共熱,反應(yīng)后生成的醇能被氧化為醛
13.咔唑( )是一種新型有機(jī)液體儲(chǔ)氫介質(zhì)。下列說法正確的是
A.電負(fù)性:
B.同周期元素中第一電離能小于N的有4種
C.咔唑分子中氮原子的雜化軌道類型為
D.咔唑的沸點(diǎn)比 的沸點(diǎn)高
14.有基態(tài)原子的外圍電子排布式如下:
基態(tài)原子 X Y Z R
外圍電子排布式 2S22P1 3S23P1 2S22P4 2S22P3
下列有關(guān)推斷正確的是
A.原子半徑:Y>R>Z>X
B.第一電離能:YC.電負(fù)性:Z>R>X>Y
D.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比R的強(qiáng)
15.氮及其化合物在生產(chǎn)生活中具有廣泛應(yīng)用。氮?dú)饨?jīng)過一系列的變化可以合成氨、氮的氧化物、硝酸等重要的化工原料;NO能被溶液吸收生成配合物,減少環(huán)境污染。下列說法正確的是
A.Fe2+提供孤電子對(duì)用于形成配位鍵
B.該配合物中陰離子空間結(jié)構(gòu)為三角錐形
C.配離子為,中心離子的配位數(shù)為6
D.該配合物中所含非金屬元素均位于元素周期表的p區(qū)
16.X、Y、Z、W都屬于前4周期主族元素,基態(tài)X原子核外有7種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,基態(tài)Y原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,Z是短周期金屬性最強(qiáng)的元素,基態(tài)W原子的4p原子軌道上有5個(gè)電子。下列說法正確的是
A.第一電離能:I1(Z)B.原子半徑由小到大的順序:r(X)C.W元素在周期表中位于第四周期ⅦA族
D.X、Y的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分子的鍵角:X二、解答題
17.溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下所示:
苯 溴 溴苯
密度/ 0.88 3.10 1.50
沸點(diǎn)/℃ 80 59 156
水中溶解性 微溶 微溶 微溶
請(qǐng)按要求回答下列問題:
(1)溴苯的制備:
①查閱文獻(xiàn),苯與液溴在催化下的反應(yīng)機(jī)理共分三步,已知第一、三步反應(yīng):
Ⅰ.;
Ⅲ.。
請(qǐng)完成第二步反應(yīng):Ⅱ. 。
②裝置c的名稱是 ;在a中加入15mL苯和少量鐵屑,在b中小心地加入4mL液溴。向a中逐滴滴入液溴至液溴滴完。裝置c的作用是 。常溫下,裝置d中發(fā)生的反應(yīng)有 。
(2)分離提純:
①向反應(yīng)后的a中加入10mL水,過濾,除去未反應(yīng)的鐵屑。
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。最后一次加水洗滌的目的是 。
③向分離出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過濾。所得濾液中除了溴苯外,還含有的主要雜質(zhì)為 (填物質(zhì)名稱)。要進(jìn)一步提純,需要進(jìn)行 (填操作名稱)。
(3)產(chǎn)率計(jì)算:將分離提純后的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)定,得到4.0mL產(chǎn)品。計(jì)算得實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為 。(保留三位有效數(shù)字)(已知:苯的相對(duì)分子質(zhì)量為78;溴的相對(duì)分子質(zhì)量為160;溴苯的相對(duì)分子質(zhì)量為157)
18.氫化阿托醛是一種重要的化工原料,其合成路線如下:
(1)氫化阿托醛的官能團(tuán)的名稱是 ,1mol最多可和 mol氫氣加成。
(2)在合成路線上②③的反應(yīng)類型分別為② 、③ 。
(3)反應(yīng)④發(fā)生的條件是 。
(4)由D反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(5)D與有機(jī)物一元羧酸X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出一種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;②能使溶液顯紫色。
(7)請(qǐng)結(jié)合上述合成路線,寫出以苯和乙烯為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)合成苯乙醇()的路線: 。
19.請(qǐng)按下列要求作答。
(1)基態(tài)銅原子核外電子排布式為 。
(2)已知的鍵角大于分子的鍵角,請(qǐng)解釋原因: 。
(3)下圖是兩種具有相同化學(xué)式的有機(jī)物——鄰羥基苯甲酸和對(duì)羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
請(qǐng)比較它們的沸點(diǎn):鄰羥基苯甲酸 對(duì)羥基苯甲酸(填“>”或“<”),并從氫鍵的角度解釋原因: 。
很多含巰基()的有機(jī)化合物是重金屬元素汞的解毒劑。例如:解毒劑化合物Ⅰ可與氧化汞生成化合物Ⅱ.
(4)化合物Ⅲ也是一種汞解毒劑。化合物Ⅳ是一種強(qiáng)酸。下列說法正確的有 (填標(biāo)號(hào))。
A.在Ⅰ中O原子采取雜化 B.在Ⅱ中S元素的電負(fù)性最大
C.在Ⅲ中C—C—C鍵角是180° D.在Ⅲ中存在離子鍵與共價(jià)鍵
E.在Ⅳ中硫氧鍵的鍵能均相等
(5)汞解毒劑的水溶性好,有利于體內(nèi)重金屬元素汞的解毒。化合物Ⅰ與化合物Ⅲ相比,水溶性較好的是 。
(6)請(qǐng)基于理論(吸電子基團(tuán)、推電子基團(tuán))比較化合物Ⅳ和硫酸的酸性強(qiáng)弱,化合物Ⅳ酸性 硫酸酸性(填“>”或“<”)。
20.CIGS靶材是一種主要含銅、銦(In)、鎵(Ga)、硒(Se)的合金,由于其良好的電學(xué)傳導(dǎo)和光學(xué)透明性被廣泛用于薄膜太陽(yáng)能電池領(lǐng)域。回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga的核外電子排布式為,轉(zhuǎn)化為下列激發(fā)態(tài)時(shí)所需能量最少的是______(填標(biāo)號(hào))。
A. B.
C. D.
(2)硫酸銅分別和氨水、可形成配合物,。
①的空間結(jié)構(gòu)為 ,EDTA中碳原子雜化方式為 。
②在化合物中,陽(yáng)離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)(如圖),該陽(yáng)離子中存在的化學(xué)鍵類型為 ,該化合物加熱時(shí)首先失去的組分是 。
(3)人體代謝甲硒醇后可增加抗癌活性,下表中有機(jī)物沸點(diǎn)不同的原因?yàn)? 。
有機(jī)物 甲醇 甲硫醇 甲硒醇
沸點(diǎn)/℃ 64.7 5.95 25.05
(4)四方晶系的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為,,晶胞棱邊夾角均為。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,的相對(duì)分子質(zhì)量為M,則該晶體密度 (用含有m、M和。的代數(shù)式表示)。晶體中與單個(gè)In鍵合的Se有 個(gè)。
廣東省江門市臺(tái)山市第一中學(xué)、開僑中學(xué)兩校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試題參考答案
題號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A A B C B A A D C B
題號(hào) 11 12 13 14 15 16
答案 C D D C C C
17.(1) 球形冷凝管 冷凝回流 反應(yīng)1:、反應(yīng)2:
(2) 除去NaOH 苯 蒸餾
(3)49.3%
18.(1) 醛基 4
(2) 消去反應(yīng) 加成反應(yīng)
(3)NaOH水溶液、加熱
(4)2+O22+2H2O
(5)
(6)
(7)
19.(1)或
(2)中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,孤電子對(duì)數(shù)為0。分子中O原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,孤電子對(duì)數(shù)為2,孤電子對(duì)多,所以斥力更大,鍵角更小
(3) < 因?yàn)閷?duì)羥基苯甲酸中存在分子間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸中存在分子內(nèi)氫鍵,不存在分子間氫鍵
(4)AD
(5)化合物Ⅲ
(6)<
20.(1)B
(2) 正四面體形 、 共價(jià)鍵和配位鍵
(3)三種物質(zhì)都是分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,但甲醇分子間存在氫鍵所以沸點(diǎn)最高
(4) 4

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