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2023 級高二下學(xué)期第二次月考化學(xué)試題 6.實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過程如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是( )
姓名：__________ 班級：__________ 考號：__________
一、選擇題 （1-15 每個(gè)題目只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每題 2 分；16-20 每個(gè)題目有一個(gè)或兩個(gè)正確選項(xiàng)，
選 A．操作Ⅰ為萃取、分液，萃取劑也可以選用 CCl4 B．苯酚鈉是離子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小
對一個(gè)得 1 分，全對得 3 分。） C．通過操作Ⅱ，苯可循環(huán)使用 D．操作Ⅲ中要用蒸餾方法分離出苯酚
1．下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是( )
A．乙醇的催化氧化 B．用乙醛發(fā)生羥醛縮合制備 2-丁烯醛的反應(yīng)
7.已知兩個(gè)醛分子在 NaOH 溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成羥基醛：
C．用環(huán)氧乙烷與水反應(yīng)制備乙二醇的反應(yīng) D．用丙烯腈(CH2===CHCN)在酸性條件下水解制備丙烯酸的反
應(yīng)
2．下列化學(xué)用語正確的是( ) 。如果將甲醛、乙醛、丙醛在 NaOH 溶液中發(fā)生反應(yīng)，最多可以形成的
羥基醛有( )
A．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式： CH2—CH2—CH2 B．丙烷分子的空間填充模型：
A．6 種 B．7 種 C．8 種 D．9 種
8.RMgX 稱為格氏試劑，它是鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中作用得到的，如 CH3CH2Br＋MgCH3CH2MgBr，
它可與羰基發(fā)生加成反應(yīng)，其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得到醇。現(xiàn)欲通過上
C．四氯化碳的電子式： D．1-丁烯分子
述反應(yīng)合成 2-丙醇，選用的有機(jī)原料正確的一組是( )
的鍵線式：
3．下列有機(jī)化合物命名正確的是( ) A．氯乙烷和甲醛 B．氯乙烷和丙醛 C．一氯甲烷和丙酮 D．一氯甲烷和乙醛
A.
9.向乙醛溶液中加入含 Br2的物質(zhì)的量為 1 mol 的溴水，觀察到溴水褪色。對產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因作出如下 3
種猜想：①Br2與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)；②由于乙醛分子中有不飽和鍵，Br2與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)；③由于乙醛
B.
具有還原性，Br2將乙醛氧化為乙酸。為探究哪一種猜想正確，某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下 2 種實(shí)驗(yàn)方
案：方案 1：檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性。方案 2：測定反應(yīng)后溶液中的 n(Br－)。下列說法不正確的是( )
C.
A．檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性不能確定是取代反應(yīng)還是氧化反應(yīng)
B．若測得反應(yīng)后 n(Br－)為 0 mol，則說明 Br2與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)
D.
C．若測得反應(yīng)后 n(Br－)為 2 mol，則說明 Br2與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)
4．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是( )
D．若 Br2能將乙醛氧化為乙酸，則乙醛能使酸性 KMnO4溶液褪色
A．該有機(jī)化合物與乙苯不互為同系物
10.下列關(guān)于分子式為 C4H8O2的有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的說法中，不正確的是( )
B．分子中共直線的碳原子最多有 4 個(gè)
A．屬于酯類的有 4 種 B．屬于羧酸類的有 3 種
C．分子中共平面的原子最多有 19 個(gè)
C．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體 D．既含有羥基又含有醛基的有 5 種
D．分子中所有碳原子可能在同一平面上
11．某興趣小組用預(yù)處理后的廢棄油脂進(jìn)行皂化反應(yīng)，制備高級脂肪酸鈉并回收甘油的簡單流程如下圖所
5．下列各組物質(zhì)既能用溴水鑒別，也能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的是( ) 示。
A．苯和甲苯 B．己烷和己烯 C．己烯和己炔 D．己烯和甲苯 下列說法錯(cuò)誤的是( )
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A.皂化反應(yīng)完成的標(biāo)志是液體不分層
A．加成、水解、酸化、氧化 B．水解、加成、酸化、氯化 C．水解、酸 化、加成、氧化 D．加成、
氧化、水解、酸化
B．過程①屬于物理變化
C．過程②可用裝置 M 完成(夾持裝置已略去)
16．已知苯乙烯在一定條件 下能發(fā)生如下反應(yīng)，下列說
法正確的是( )
D．實(shí)現(xiàn)過程③的操作是蒸餾
12．10 g 某天然油脂完全水解需要 1.8 g NaOH，1.0 kg 該油脂進(jìn)行催化加氫，需消耗 12 g H2才能進(jìn)行完全。
請推斷 1 mol 該油脂中平均含有碳碳雙鍵的物質(zhì)的量為( )
A．4 mol B．5 mol C．6 mol D．無法計(jì)算
13.乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法有很多，如下圖：
A．反應(yīng)①是苯乙烯與 H2發(fā)生取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是氧化反應(yīng)，且產(chǎn)物分子中所有碳原子一定共平面
C．反應(yīng)③是加成反應(yīng)，條件是光照下列說法正確的是
（ ）
D．反應(yīng)④是加聚反應(yīng)，苯乙烯是該高分子的單體
A．反應(yīng)①④均為取代反應(yīng)
B．反應(yīng)①②③④的原子利用率均為 100% 17.某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用 M 表示)，M 的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，分子式為 C4H6O5；1.34 g M 與足量
C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用 NaOH 溶液鑒別 的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成 0.448 L( 標(biāo)準(zhǔn)狀況下 ) 氣體。 M 在一定條件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化：
D．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有 3 種 濃硫酸 Br2 足量 NaOH 溶液
14.已知烴基為苯環(huán)上鄰、對位取代定位基，—COOH、—SO3H 為苯環(huán)上間位取代定位基。下列制備設(shè)計(jì)錯(cuò) M ――△→ A――→ B ――→ C(M、A、B、C 分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說法不正確的是
( )
誤的是( )
A．以苯為原料制鄰羥基苯甲酸，可向苯環(huán)上先引入羥基 A．M 的結(jié)構(gòu)簡式為 HOOC—CH(OH)—CH2—COOH B．B 能發(fā)生酯化、消去、取代等反應(yīng)
B．制備表面活性劑對十二烷基苯磺酸鈉，可向苯環(huán)上先引入磺酸基(—SO3H) C．與 M 官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有 3 種 D．C 不可能溶于水
C．制備十二烷基苯可以采用 1-十二烯在一定條件下與苯加成 18.四種有機(jī)化合物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法正確的是( )
D．以甲苯為原料制對氨基苯甲酸，可先向苯環(huán)上引入硝基，再氧化甲基 濃硫酸 Br2 NaOH，水
A(C5H12O) ――△→ B(C5H10)――CCl→4 C(C5H10Br2) ――△→ …→D(C5H10O)
A．A 的同分異構(gòu)體中(不考慮立體異構(gòu))，能使酸性 KMnO4溶液褪色的有 5 種
B．B 的任一同分異構(gòu)體最多有 8 個(gè)原子共面
15.芳香族化合物 A()在一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化(其他產(chǎn)物和水已略去)。
C．C 的同分異構(gòu)體中，含有兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有 1 種
其中有機(jī)化合物 D 也可以由丙烯酸經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng)制得，其中最佳的次序是( )
D．若 D 的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CHO，則 A 可能為 3-甲基-2-丁醇
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19．實(shí)驗(yàn)室用以下裝置(夾持和水浴加熱裝置略)制備乙酸異戊酯(沸點(diǎn) 142 ℃)，實(shí)驗(yàn)中利用環(huán)己烷－水的共 方法一：用電石與水反應(yīng)，測定生成乙炔的體積。
沸體系(沸點(diǎn) 69 ℃)帶出水分。已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)化合物是環(huán)己烷(沸點(diǎn) 81 ℃)，反應(yīng)原理為 (1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________。
(2) 現(xiàn)提供下列儀器、裝置，按氣流方向由左向右填寫選用裝置的順序?yàn)?br/>___________________________________________________。
。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.以共沸體系帶水促使反應(yīng)正向進(jìn)行
B.反應(yīng)時(shí)水浴溫度需嚴(yán)格控制在 69 ℃
C.接收瓶中不會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象
D.根據(jù)帶出水的體積可估算反應(yīng)進(jìn)度
(3)下列操作對準(zhǔn)確獲得氣體體積不必要的是________(填序號)。
20．Stork 烯胺反應(yīng)原理可用下式表示，下列說法錯(cuò)誤的是( )
①檢查裝置氣密性
②在恢復(fù)到室溫后，上下移動(dòng)量氣裝置，使左右液面持平
③在氣體發(fā)生裝置膠塞上連接導(dǎo)管，通入 N2，將生成的乙炔氣體全部趕入量氣裝置
A．a(chǎn) 存在飽和鏈狀一元醛類同分異構(gòu)體 ④讀數(shù)時(shí)，視線與量氣管內(nèi)凹液面最低點(diǎn)持平
B．a(chǎn)→b 的過程為先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng) 高溫
方法二：將電石在 O2或空氣中灼燒，使之發(fā)生反應(yīng)：2CaC2＋5O2――→ 2CaO＋4CO2，測定生成 CO2的質(zhì)
量。稱量 1.40 g 樣品于如下圖所示的石英管中(夾持及加熱裝置省略)，緩緩?fù)ㄈ肟諝猓邷刈茻⒐苁闺?br/>C．b→c 的化學(xué)方程式為 ＋ 石樣品完全反應(yīng)，測得丙裝置質(zhì)量比反應(yīng)前增重 1.80 g。
D．設(shè)計(jì) a→b 和 c→d 的轉(zhuǎn)化過程是為了保護(hù)酮羰基二、填空
題
21．(10 分)電石的主要成分為 CaC2，雜質(zhì)主要有 CaO、CaS 等，是工業(yè)和實(shí)驗(yàn)室制乙炔的常用原料。某研
究性學(xué)習(xí)小組擬用下列兩種方法測定市售電石中 CaC2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
(4)甲瓶中酸性 KMnO4溶液的作用為___________________________。 步驟二：將粗產(chǎn)品依次用水洗、濃硫酸洗、水洗、飽和 NaHCO3溶液洗，最后再水洗；產(chǎn)物移入干燥的錐
(5)測得電石樣品中 CaC2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________________(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。 形瓶中，用無水 CaCl2固體間歇搖動(dòng)，靜置片刻，過濾除去 CaCl2 固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集 99～103 ℃
22．(10 分)嗎氯貝胺臨床上為單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，由芳香烴 A 合成嗎氯貝胺的路線如下圖所示： 餾分，得到 18.0 g 1-溴丁烷。
(1)已知本實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的第一步反應(yīng)為 NaBr＋H2SO4(濃)===HBr↑＋NaHSO4，下一步制備 1-溴丁烷的化學(xué)方
程式為____________________________________。
(2)選用下圖裝置進(jìn)行步驟二中最后的蒸餾純化，其中儀器 D 的名稱為
________________。
(3) 該實(shí)驗(yàn)中可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物是 ________________________ 、
__________________。(寫結(jié)構(gòu)簡式)
回答下列問題： (4)經(jīng)步驟一制得的粗產(chǎn)品常呈黃色，除了利用 NaHCO3溶液外還可選用________________(填字母)試劑除去
(1)A 的化學(xué)名稱為____________，F(xiàn) 中含氧官能團(tuán)的名稱為____________。 雜質(zhì)。
(2)C 的結(jié)構(gòu)簡式為____________，由 D 生成 F 的反應(yīng)類型為____________。 a.NaHSO3 b．Na2SO4 c.C2H5OH d．H2O2
(3)F＋G→嗎氯貝胺的化學(xué)方程式為_______________ _____________。 (5)步驟二中，用濃硫酸洗的目的是__________________________________________，用飽和 NaHCO3溶液洗
(4)化合物 C 的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有____________種(不考慮立體異構(gòu))。 的目的是洗去硫酸等酸性物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中不能用 NaOH 溶液來代替，原因是____ _______。
①屬于芳香族化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(不考慮 Cl—O) (6)本實(shí)驗(yàn)中 1-溴丁烷的產(chǎn)率是________________(用百分?jǐn)?shù)表示，結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
其 中 核 磁 共 振 氫 譜 有 3 組 峰 且 峰 面 積 之 比 為 2∶2∶1 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為
24.（11 分）.A、B、C、D、E 均為有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(提示：RCH===CHR′在酸
__________________________________________________________________。
性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成 RCOOH 和 R′COOH)。
23．(12 分)1-溴丁烷為無色透明液體，可用作溶劑及有機(jī)合成時(shí)的烷基化試劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室用 1-丁
醇、溴化鈉和過量的濃硫酸共熱可制得 1-溴丁烷，該反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如上圖所示(省略加熱裝置及夾持裝
置)，有關(guān)數(shù)據(jù)見下表：
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名稱 分子量 密度/ 沸點(diǎn)/℃ 溶 性 回答下列問題：
(g·mL－1) 解 (1)直鏈化合物 A 的相對分子質(zhì)量小于 90，A 分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.814，其余為氧元素，則
水 乙醇 硫酸
A 的分子式為___________。
1-丁醇 74 0.810 118.0 微溶 溶 溶
(2)已知 B 與 NaHCO3溶液完全反應(yīng)時(shí)，二者物質(zhì)的量之比為 1∶2，則在濃硫酸的催化下，B 與足量的
1-溴丁烷 137 1.275 101.6 不溶 溶 不溶 C2H5OH
實(shí)驗(yàn)步驟如下： 發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ______________________________________________________，反應(yīng)類型為
步驟一：在 A 中加入 20.0 mL 蒸餾水，再加入 30.0 mL 濃硫酸，振蕩，冷卻至室 ___________。
溫，再依次加入 18.0 mL 1-丁醇及 25 g NaBr，充分振蕩后加入幾粒碎瓷片，按上
(3)A 可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則 A 的結(jié)構(gòu)簡式是
圖連接裝置，用小火加熱至沸騰，回流 40 min(此過程中，要經(jīng)常搖動(dòng))。冷卻后，
___________________________________________________________。
改成蒸餾裝置，得到粗產(chǎn)品。
(4)D 的同分異構(gòu)體中，能與 NaHCO3 溶液反應(yīng)放出 CO2 的有___________種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是
_______________________________。
25.（12 分）查爾酮是一種能制備抗炎藥物的化工原料。其中一種合成路線如下：
(4)F 的同分異構(gòu)體中，含有 結(jié)構(gòu)且水解產(chǎn)物為芳香醇的酯共有___________種，其中核磁
共振氫譜吸收峰最少的分子的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________________。
(5) 已知：
(1)B 的名稱為___________；查爾酮中含有的含氧官能團(tuán)名稱是___________。
(2)A→B 的反應(yīng)類型是___________；C 的結(jié)構(gòu)簡式為___________ 。
， 設(shè)計(jì)最簡合成路線：
(3)寫出 E→F 的化學(xué)方程式：___________________________________________________。
參照上述流程，以 CH2===CH — CH3 為原料合成
______________________________________________。
第 7 頁共 8 頁 第 8 頁共 8 頁2023級高二下學(xué)期第二次月考化學(xué)試題答案
一、選擇題
1．解析：選C。乙醇的催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，反應(yīng)物中原子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，A項(xiàng)不符合題意；乙醛發(fā)生羥醛縮合制備2丁烯醛的化學(xué)方程式為2CH3CHOCH3CH===CHCHO＋H2O，反應(yīng)物中原子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，B項(xiàng)不符合題意；用環(huán)氧乙烷與水反應(yīng)制備乙二醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋H2OHOCH2CH2OH，反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，C項(xiàng)符合題意；丙烯腈在酸性條件下水解制備丙烯酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2===CHCN＋H＋＋2H2O―→CH2===CHCOOH＋NH，反應(yīng)物中原子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，D項(xiàng)不符合題意。
2．解析：選D。
3．解析：選B。選項(xiàng)A中有機(jī)化合物的命名為2，2-二甲基丁烷；選項(xiàng)C中有機(jī)化合物的命名為鄰二甲苯；選項(xiàng)D中有機(jī)化合物的命名為2-甲基-2-丁烯。
4．解析：選C。題給有機(jī)化合物苯環(huán)上所連烴基中含有不飽和鍵，而乙苯中的乙基是飽和烴基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A正確；據(jù)圖可知，分子中共直線的碳原子最多有4個(gè)，B正確；由苯和碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)、碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu)、飽和碳原子是四面體結(jié)構(gòu)可知，該分子中所有碳原子可能在同一平面上，共平面的原子最多有21個(gè)，C錯(cuò)誤，D正確。
5．解析：選B。A.苯、甲苯均與溴水不反應(yīng)，不能用溴水鑒別，故A不符合題意；B.己烯分子中含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而己烷均不反應(yīng)，可鑒別，故B符合題意；C.己烯和己炔分子中分別含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，均可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)、與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C不符合題意；D.己烯和甲苯均可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故D不符合題意。
6.解析：選D。操作Ⅰ是用苯萃取廢水中的苯酚，進(jìn)行分液得到苯酚的苯溶液，苯酚在CCl4中的溶解度遠(yuǎn)大于在水中的溶解度，且CCl4與水不互溶，也可用CCl4作為萃取劑，A正確；苯酚鈉屬于鈉鹽，是離子化合物，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，B正確；操作Ⅱ涉及分液操作，通過操作Ⅱ，苯可循環(huán)使用，C正確；操作Ⅲ所得溶液中只含有苯酚一種有機(jī)化合物，可用分液的方法分離出苯酚，D錯(cuò)誤。
7.解析：選A。根據(jù)題給信息可知，甲醛自身不能發(fā)生加成反應(yīng)，乙醛與丙醛在NaOH溶液中可以發(fā)生同種醛的加成，產(chǎn)物有2種，即CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO，甲醛與乙醛、甲醛與丙醛反應(yīng)分別生成1種產(chǎn)物，即HOCH2CH2CHO、HOCH2CH(CH3)CHO，乙醛和丙醛反應(yīng)將得到2種產(chǎn)物，即CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、CH3CH2CH(OH)CH2CHO，共6種。
8.解析：選D。根據(jù)題意可知，2-丙醇可由CH3CH(OMgX)CH3水解得到，CH3CH(OMgX)CH3可由CH3CHO和CH3MgX加成得到，分析選項(xiàng)中物質(zhì)可知，選用的有機(jī)原料為CH3CHO和CH3Cl。
9.解析：選C。若發(fā)生加成反應(yīng)，則溶液中不存在Br－；若發(fā)生取代反應(yīng)，則1 mol Br2取代1 mol H，溶液中應(yīng)存在1 mol Br－；若發(fā)生氧化反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)方程式CH3CHO＋Br2＋H2O―→CH3COOH＋2H＋＋2Br－可知，溶液中存在2 mol Br－。A.Br2與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)后的溶液均呈酸性，無法通過檢驗(yàn)溶液的酸堿性確定反應(yīng)類型，故A正確；B.由分析可知，若測得反應(yīng)后n(Br－)＝0 mol，則說明Br2與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C.由分析可知，若測得反應(yīng)后n(Br－)＝2 mol，則說明Br2與乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.若Br2能將乙醛氧化為乙酸，說明乙醛具有還原性，則乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確。
10.解析：選B。A.若C4H8O2為酯，可以分成3種情況：①甲酸與丙醇形成的酯，有2種，②乙酸與乙醇形成的酯，只有1種，③丙酸和甲醇形成的酯，只有1種，所以屬于酯類的同分異構(gòu)體有4種，A正確；B.若C4H8O2為羧酸，則可能是丁酸或2-甲基丙酸，共2種同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；C.分子中4個(gè)碳與2個(gè)氧可形成六元環(huán)，C正確；D.若C4H8O2既含羥基又含醛基，可以是2-羥基丁醛、3-羥基丁醛、4-羥基丁醛、2-甲基-2-羥基丙醛、2-甲基-3-羥基丙醛，共5種，D正確。
11．解析：選C。油脂難溶于水，故反應(yīng)前液體分層，皂化反應(yīng)生成的產(chǎn)物為高級脂肪酸鈉和甘油，二者均易溶于水，故皂化反應(yīng)完成時(shí)分層現(xiàn)象消失，A項(xiàng)正確；向混合物中加入氯化鈉，高級脂肪酸鈉的溶解度降低，結(jié)晶析出，該過程中沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，B項(xiàng)正確；過程②為過濾，用到的儀器為普通漏斗，不是分液漏斗，C項(xiàng)錯(cuò)誤；混合液中含有水，甘油和水互溶，但二者沸點(diǎn)不同，可通過蒸餾分離，D項(xiàng)正確。
12．解析：選A。1 mol天然油脂與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)消耗3 mol氫氧化鈉，由10 g某天然油脂完全水解需要1.8 g氫氧化鈉可知，油脂的摩爾質(zhì)量為＝ g·mol－1，有機(jī)化合物分子中含有1 mol碳碳雙鍵能消耗1 mol氫氣，1.0 kg油脂的物質(zhì)的量為＝1.5 mol，12 g氫氣的物質(zhì)的量為＝6 mol，則1 mol該油脂中平均含有碳碳雙鍵的物質(zhì)的量為×1 mol＝4 mol。
13.解析：選D。由有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，反應(yīng)①為在濃硫酸作用下，乙醇與乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水；反應(yīng)②為在催化劑作用下，2分子乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯；反應(yīng)③為在催化劑作用下，乙烯與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯；反應(yīng)④為在催化劑作用下，丁烷和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水。A.由分析可知，反應(yīng)④為催化氧化反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.由分析可知，反應(yīng)②③的產(chǎn)物都只有乙酸乙酯，反應(yīng)中產(chǎn)物唯一，原子利用率為100%，反應(yīng)①④為取代反應(yīng)產(chǎn)物中還有水生成原子利用率不是100%，故B錯(cuò)誤;C.乙醇溶于水，乙酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，但沒有明顯的現(xiàn)象，則用氫氧化鈉溶液不能鑒別乙醇和乙酸，故C錯(cuò)誤；D.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3共3種，故D正確。
14.解析：選B。制備表面活性劑對十二烷基苯磺酸鈉，應(yīng)向苯環(huán)上先引入十二烷基，再利用磺化反應(yīng)在對位引入磺酸基(—SO3H)，故B錯(cuò)誤。
15.解析：選A。由芳香族化合物A的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)后B和C的分子式判斷，A在堿性條件下水解后酸化得到B和C，C的結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生催化氧化得到D，且D能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成C3H2O5，則D的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCOCOOH。丙烯酸(CH2===CH—COOH)與Cl2加成得到，再在NaOH水溶液中水解生成，然后酸化得到，最后氧化得到D。
16．解析：選BD。A.反應(yīng)①是苯乙烯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，A錯(cuò)誤；B.反應(yīng)②是苯乙烯被氧化生成苯甲酸，反應(yīng)類型屬于氧化反應(yīng)，苯分子是平面分子，反應(yīng)產(chǎn)生的苯甲酸的羧基上的C原子取代苯分子中H原子的位置，因此該產(chǎn)物分子中所有碳原子一定共平面，B正確；C.反應(yīng)③是苯乙烯與Br2發(fā)生的加成反應(yīng)，反應(yīng)條件是Br2的四氯化碳溶液或水溶液，而不是光照，C錯(cuò)誤；D.反應(yīng)④為苯乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，苯乙烯是制取該高分子的單體，D正確。
17.解析：選CD。M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，分子式為C4H6O5；1.34 g M與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448 L，則n(M)＝1.34 g÷134 g/mol＝0.01 mol，n(CO2)＝0.448 L÷22.4 L/mol＝0.02 mol，說明M中含2個(gè)—COOH，所以M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—CH(OH)—CH2—COOH。A項(xiàng)，由上述分析可知，M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—CH(OH)—CH2—COOH，故A正確；B項(xiàng)，M發(fā)生消去、加成反應(yīng)生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，B中含有的官能團(tuán)為羧基、溴原子，可發(fā)生酯化、消去、取代等反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，與M官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有(HOOC)2CHCH2OH、(HOOC)2C(OH)CH3，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，B與足量NaOH溶液反應(yīng)生成的C中含2個(gè)—OH和2個(gè)—COONa，則C能溶于水，故D錯(cuò)誤。
18.解析：選D。A(C5H12O)的同分異構(gòu)體中(不考慮立體異構(gòu))，能使酸性KMnO4溶液褪色的有，共6種，A錯(cuò)誤；B為單烯烴，分子中最多有9個(gè)原子共面，B錯(cuò)誤；C為二溴代烴，且兩個(gè)溴原子不在同一碳原子上，沒有只含有兩種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；若D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CHO，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為，系統(tǒng)命名為3-甲基-2-丁醇，D正確。
19．解析：選BC。分離出反應(yīng)產(chǎn)生的水可以使題中反應(yīng)正向進(jìn)行，A正確；反應(yīng)時(shí)水浴溫度可以高于環(huán)己烷 水共沸體系的沸點(diǎn)，以提高反應(yīng)速率，但應(yīng)低于81 ℃(沸點(diǎn)最低的有機(jī)化合物的沸點(diǎn))，避免試劑的浪費(fèi)，B錯(cuò)誤；接收瓶中收集的是水和環(huán)己烷的混合物，二者不互溶，會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；當(dāng)帶出水的體積不再變化時(shí)，說明乙酸和異戊醇已反應(yīng)完全，D正確。
20．解析：選AC。a的不飽和度為2，飽和鏈狀一元醛類的不飽和度為1，a不存在飽和鏈狀一元醛類同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；a→b的過程可看作先發(fā)生羰基與亞氨基上H原子的加成反應(yīng)生成羥基，羥基再發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，B項(xiàng)正確；b→c發(fā)生取代反應(yīng)，還有HCl生成，化學(xué)方程式為＋＋HCl，C項(xiàng)錯(cuò)誤；a→b的過程是羰基的加成反應(yīng)，c→d又重新生成羰基，故設(shè)計(jì)a→b和c→d的轉(zhuǎn)化過程是為了保護(hù)酮羰基，D項(xiàng)正確。
二、填空題
21．解析：(1)電石與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋HC≡CH↑。(2)電石與水反應(yīng)非常劇烈，應(yīng)選用裝置A制備乙炔氣體；電石中混有的硫化鈣能與水反應(yīng)生成硫化氫氣體，所以制得的乙炔氣體中常混有硫化氫，裝置C中的硫酸銅溶液用于除去硫化氫氣體，裝置E是測定乙炔氣體體積的裝置，故用電石與水反應(yīng)測定生成乙炔體積的儀器連接順序?yàn)锳→C→E。(3)①檢查裝置氣密性可以防止反應(yīng)生成的乙炔逸出造成實(shí)驗(yàn)誤差，故不符合題意；②在恢復(fù)到室溫后，上下移動(dòng)量氣裝置，使左右液面持平，目的是保持內(nèi)外壓強(qiáng)相等使所測氣體體積準(zhǔn)確無誤，故不符合題意；③因?yàn)榉磻?yīng)前裝置中就存在空氣，若在氣體發(fā)生裝置膠塞上連接導(dǎo)管，通入氮?dú)猓瑢⑸傻囊胰矚怏w全部趕入量氣裝置，會(huì)造成所測氣體體積出現(xiàn)誤差，故符合題意；④讀數(shù)時(shí)，視線與量氣管內(nèi)凹液面最低點(diǎn)持平，能準(zhǔn)確讀取氣體體積，故不符合題意。(4)電石中含有的硫化鈣在灼燒時(shí)生成的二氧化硫也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，干擾二氧化碳的測定，用酸性KMnO4溶液除去二氧化碳中混有的二氧化硫，可以減小實(shí)驗(yàn)測定誤差。(5)由題給數(shù)據(jù)可知，電石樣品中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
×100%≈93.51%。
答案：(1)CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋HC≡CH↑
(2)A→C→E　(3)③　(4)除去CO2中混有的SO2
(5)93.51%
22．解析：利用逆推法可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為被酸性高錳酸鉀溶液氧化為由H和F的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為；由F和D的結(jié)構(gòu)簡式逆推，可知E的結(jié)構(gòu)簡式為H2NCH2CH2Br。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為名稱為甲苯，F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱為酰胺基。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為由D和E生成F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
(3)和 生成和HBr，化學(xué)方程式為＋＋HBr。
(4)①屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明為甲酸酯或醛，滿足條件的C的同分異構(gòu)體中，若為甲酸酯則含有2個(gè)取代基—OOCH、—Cl，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系，若為醛則含有3個(gè)取代基—CHO、—Cl、—OH，有10種結(jié)構(gòu)，共13種；其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為
答案：(1)甲苯　酰胺基　(2)　取代反應(yīng)
(3)　(4)13　
23．解析：(1)第一步制備HBr后，HBr與1-丁醇反應(yīng)可制備1溴丁烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2Br＋H2O。
(2)儀器D的名稱為蒸餾燒瓶。
(3)1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH===CH2，還可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3。
(4)經(jīng)步驟一制得的粗產(chǎn)品常呈黃色，主要是因?yàn)楫a(chǎn)物中混有副產(chǎn)物Br2，NaHSO3具有還原性，可與Br2反應(yīng)，故選a。
(5)步驟二中，用濃硫酸洗的目的是洗去未反應(yīng)的1-丁醇；若用氫氧化鈉溶液代替飽和碳酸氫鈉溶液，則堿性過強(qiáng)，1溴丁烷會(huì)水解，降低產(chǎn)率。
(6)加入1-丁醇的物質(zhì)的量為≈0.197 mol，理論上生成1-溴丁烷的物質(zhì)的量為0.197 mol，故本實(shí)驗(yàn)中1-溴丁烷的產(chǎn)率為×100%≈66.7%。
答案：(1) CH3CH2CH2CH2Br＋H2O　(2)蒸餾燒瓶
(3)CH3CH2CH===CH2
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
(4)a　(5)洗去未反應(yīng)的1-丁醇　NaOH溶液堿性過強(qiáng)，1-溴丁烷會(huì)水解，降低產(chǎn)率　(6)66.7%
24.解析：(1)A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，則氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.186，若A分子中含有一個(gè)氧原子，則Mr(A)＝1×16÷0.186≈86，若A分子中含有兩個(gè)氧原子，則Mr(A)＝2×16÷0.186≈172，又因?yàn)榛衔顰的相對分子質(zhì)量小于90，所以A分子中含有一個(gè)氧原子，其相對分子質(zhì)量為86。則Mr(C、H)＝86－16＝70，A的分子式為C5H10O。(2)C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的D的分子式為C4H8O2，由酯化反應(yīng)特點(diǎn)可知，C的分子式是C2H4O2，是乙酸。所以B分子中的碳原子數(shù)為3，由B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，二者物質(zhì)的量之比為1∶2可知，B為二元羧酸，只能是HOOC—CH2—COOH，在濃硫酸的催化下，
HOOC—CH2—COOH與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是HOOC—CH2—COOH＋2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5＋2H2O，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。(3)A的分子式為C5H10O，與相應(yīng)的飽和一元醇僅相差2個(gè)氫原子，由A既可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣又能使溴的四氯化碳溶液褪色可知，A為含有碳碳雙鍵的一元醇，結(jié)合B、C的結(jié)構(gòu)簡式可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為HO—CH2—CH2—CH===CH—CH3。(4)D的分子式為C4H8O2，其同分異構(gòu)體中能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的是CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。　
答案：(1)C5H10O
(2)HOOC—CH2—COOH＋2C2H5OH2H2O＋C2H5OOC—CH2—COOC2H5　酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))
(3)HO—CH2—CH2—CH===CH—CH3
(4)2　CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH
25.解析：A的分子式為C6H6，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為；A與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴C，C在堿性條件下水解生成醇D，D催化氧化生成E，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為，則D的結(jié)構(gòu)簡式為，C的結(jié)構(gòu)簡式為。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為苯乙烯；查爾酮中含有的含氧官能團(tuán)為羰基。
(2)根據(jù)分析可知，A→B為苯與乙炔的加成反應(yīng)；C的結(jié)構(gòu)簡式為。
(3)E→F為的加成反應(yīng)。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體中含有結(jié)構(gòu)且水解產(chǎn)物為芳香醇，芳香醇可能為、、鄰甲基苯甲醇、間甲基苯甲醇、對甲基苯甲醇、苯甲醇(甲基在另一苯環(huán)上有3種結(jié)構(gòu))，因此符合條件的F的同分異構(gòu)體共有8種，其中核磁共振氫譜吸收峰最少的分子的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)以CH2===CH—CH3為原料合成
，根據(jù)題給信息可知，首先需要合成。
答案：(1)苯乙烯　羰基
(2)加成反應(yīng)　

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