資源簡介

北京育才學校2024-2025年度第二學期
高二化學六月試卷
（滿分100分 考試時間90分鐘）
可能用到的相對原子質量： H 1 C 12 O 16 F 19 Cl 35.5 Br 80
第一部分 選擇題 （共42分）
本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個選項中，選出最符合要求一項。
1．下列物質的主要成分不屬于高分子的是
A．冰糖 B．純棉毛巾 C．汽車輪胎 D．脲醛樹脂開關
2．下列化學用語或圖示表達不正確的是
A．―OH的電子式： B．Ca2+的結構示意圖：
C．順-2-丁烯的分子結構模型： D．基態N原子的電子排布式：2s22p3
3．下列分子或離子中，VSEPR模型和空間結構一致的是
A．H2O B．NH+ 4 C．SO2 D．NH3
4．某有機化合物的名稱是2,2,3,3-四甲基戊烷，其結構簡式書寫正確的是
A．(CH3)3CCH(CH3)2 B．(CH3)3CCH2C(CH3)3
C．(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3 D．(CH3)3CC(CH3)3
5．下列事實不能用鍵能的數據解釋的是
A．N2的化學性質很穩定 B．Cl2的沸點小于Br2的沸點
C．HF、HCl、HBr、HI的穩定性逐漸減弱 D．金剛石的熔點大于晶體硅的熔點
6．下列過程中沒有發生取代反應的是
A．油脂的水解 B．甲苯制TNT的反應
C．乙醛的銀鏡反應 D．白酒在陳化過程中產生香味
7．下列說法正確的是
A．BF3是由極性共價鍵構成的極性分子
B．HCl和Cl2分子中均含有s-p σ鍵
C．H+能與H2O以配位鍵形成H3O+
D．酸性：CH2ClCOOH＞CHCl2COOH＞CCl3COOH
8．下列過程中，沒有發生酯化反應或酯的水解反應的是
A．氨基酸縮合生成多肽 B．核苷酸水解生成磷酸和核苷
C．油脂在堿性溶液中反應制取肥皂 D．纖維素和乙酸反應制取纖維素乙酸酯
9．下列實驗方案能達到實驗目的的是
A B C D
比較碳酸、苯酚的酸性強弱 檢驗溴乙烷水解產物中含有Br－ 實驗室制取乙酸乙酯 檢驗乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯
10．鈦及其化合物有著廣泛用途。右圖是四鹵化鈦的熔點示意圖。
下列說法不正確的是
A．鈦位于元素周期表第四周期ⅣB族
B．鈦合金可作電極材料，是因其晶體中有自由電子
C．TiF4的熔點較高，與其晶體類型有關
D．TiCl4、TiBr4、TiI4的熔點依次升高，是因為鈦鹵鍵的鍵能依次增大
11．腎上腺素（ ）為白色或黃白色粉末，遇空氣可變為粉紅色，難溶于
水。常制成鹽酸腎上腺素注射液，用于急救。下列有關腎上腺素的說法不正確的是
A．氮原子采取sp3雜化
B．分子中不含手性碳原子
C．分子中含有酚羥基，遇空氣被氧化而變色
D．加入鹽酸的作用是與腎上腺素反應以增加其水溶性
12．有一種功能性的聚合物P，合成路線如下：
已知：
下列說法不正確的是
A．E的分子式為C12H12N6O4 B．F的結構簡式是
C．E和F發生縮聚反應生成P D．聚合物P中含有酯基
13．二茂鐵分子是由Fe2+與環戊二烯離子（C5H― 5）形成的一種金屬有機配合物，
其結構如右圖。下列說法正確的是
A．二茂鐵不能被氧化
B．二茂鐵中Fe2+與C5H― 5之間形成配位鍵
C．是制備二茂鐵的原料，其核磁共振氫譜有3組峰，1 mol該分子中含有鍵的數目為10 NA
D．Fe2+的軌道表示式：
14．某實驗小組利用傳感器測量銀氨溶液的pH和濁度，選取不同pH和濁度的銀氨溶液進行銀鏡反應實驗，觀察并記錄銀鏡效果，等級如圖（一級的銀鏡效果最好）。下列說法不正確的是
A．銀鏡反應最佳實驗條件為pH 9.26~9.87、濁度41~850 NTU
B．銀氨溶液中[Ag(NH3)2] +中Ag+的配位數為2，配位原子是N
C．銀氨溶液中[Ag(NH3)2] +的形成使溶液中Ag+的濃度減小，發生銀鏡反應時，銀緩慢析出，從而形成光亮的銀鏡
D．加過量氨水更有利于減少Ag+濃度，從而達到更好的銀鏡效果
第二部分 非選擇題(共58分)
15．（7分）科學家用CO2增長某些有機物的碳鏈。
（1）利用碘化物做催化劑，CO2、H2可以與醚生成羧酸。1個CH3OCH3分子內σ鍵的個數是_____，1個CH3CH2COOH分子內π鍵的個數是_____。
（2）利用電化學方法，CO2與烯烴等物質可反應生成二元羧酸。羧酸與相對分子質量相當的烯烴相比，沸點較高，主要原因是_____。
（3）利用鈷的化合物做催化劑，與CO2反應可生成 。該生
成物中C原子的雜化軌道類型有_____和_____。
（4）CO2可以作為有機反應的溶劑，具有環境友好、易氣化分離的優點。下列關于CO2分子的說法正確的是_____（填字母）。
a．CO2的VSEPR模型為直線型
b．非極性分子易溶于CO2
c．CO2易分離的原因是分子間只存在范德華力
16．（10分）Na2SO3能與某些含銀化合物形成[Ag(SO3)2]3﹣等離子，可用作浸銀試劑。
（1）基態S原子價層電子排布式是______。
（2）SO2- 3中S原子的雜化方式是 。
（3）比較S原子和O原子的第一電離能大小，從原子結構的角度說明理由： 。
（4）[Ag(SO3)2]3﹣的穩定性受pH影響。pH過高時，產生Ag2O等難溶物；pH過低時，產生______。
（5）Na2SO3易被氧化變質為Na2SO4。
Na2SO3氧化變質后，判斷S原子能否做配位原子并說明理由：______。
（6）用KI作沉銀試劑，可將[Ag(SO3)2]3﹣轉化為AgI。AgI的晶胞如圖A所示。
① 晶胞A中I－ 的個數為______。
② 一定條件下，鐵可將AgI還原，得到單質銀。Ag的晶胞如圖B所示，晶胞形狀為立方體，邊長為a nm。Ag的摩爾質量是M ，阿伏加德羅常數為NA，該晶體的密度為 。（1 nm =cm）
17．（7分）有機化合物X主要用作工程塑料的原料。研究有機化合物X的分子結構、性質的過程如下。
（1）確定X的分子式
通過燃燒法確定X的實驗式為C3H5O2，然后通過質譜法測得X的相對分子質量，測量結果如下圖，則X的分子式為 。
（2）確定X的分子結構
使用儀器分析法測定X的分子結構，結果如下表：
序號 譜圖 數據分析結果
只含有—COOH
峰面積比為2︰2︰1
①中的儀器分析方法為 。
②中的儀器分析方法為核磁共振氫譜法，X的結構簡式是 。
（3）X的分子結構與性質的關系
①根據X的分子結構推測，其可以發生的反應類型有 （填序號）。
a．中和反應 b．取代反應 c．消去反應
②X與己二胺[H2N(CH2)6NH2]反應生成高分子，化學方程式是 。
18．（12分）枸櫞酸他莫昔芬是一種抗癌藥物，它的一種合成路線如下：
已知：ⅰ.
ⅱ.
（1）A與Fe3+顯紫色，A的名稱是 。
（2）B中含有的官能團有 。
（3）F為芳香烴，H→I的化學方程式是 。
（4）I→J是加成反應，J的結構簡式是 。
（5）下列說法正確的是 。
a．試劑z可能是
b．C→D中NaOH的作用之一是與生成的HBr反應
c．G→H反應所需的試劑是NaOH的乙醇溶液
d．J→K的反應為氧化反應
（6）M的結構簡式是 。
（7）產品中枸櫞酸他莫昔芬含量可以用滴定法進行測定：
步驟一：取50 mL冰醋酸，以結晶紫為指示劑，用0.1 mol/L HClO4溶液滴定至溶液呈藍綠色，消耗HClO4溶液的體積為v0 mL。
步驟二：取a g 產品溶于50 mL冰醋酸，以結晶紫為指示劑，用0.1 mol/L HClO4溶液滴定至溶液呈藍綠色，重復三次，消耗HClO4溶液的平均體積為v mL。
資料：R3N+HClO4 == R3NH+ + ClO― 4，滴定過程中，—COOH不與HClO4反應
產品中枸櫞酸他莫昔芬的質量分數為 （枸櫞酸他莫昔芬的摩爾質量為563 g/mol）。
19．（10分）G是合成羥氨芐青霉素的一種中間體，合成G路線如下：
已知：i．
ii．
（1）A的結構簡式是_____。
（2）反應①所加試劑是_____。
（3）反應②的化學方程式是_____。
（4）G的結構簡式是_____（用*標出其中的手性碳原子）。
（5）生成F時也會生成其對映異構體F＇，通過將F和F＇轉化為對應的K和K＇可實現F和F＇分離，流程如下（在整個過程中手性碳原子不發生變化）。
固體負載酶 難溶于水，選擇性地水解K＇而不水解K
F和F＇ 易溶于水，pH = 5時從水中析出
K和K＇ 易溶于水
已知：
①F轉化為K的化學方程式是_____。
②分離出的F是_____（填“固體1”“固體2”或“固體3”）。
③操作1為_____。
20．（12分）乙炔是重要的化工基礎原料，常用于合成有機工業產品M。合成路線如下：
已知：ⅰ．
炔烴像烯烴一樣，可以發生類似上述反應
ⅱ．
（1）乙炔含有的官能團的名稱是 。
（2）反應1的反應類型是 。
（3）反應2的化學方程式是 。
（4）同一個碳原子形成兩個碳碳雙鍵不穩定。鏈烴B的分子式為C4H4，結構簡式是 。
（5）由C合成M要經歷C→D→E→M三步反應。
①中間產物D、E的結構簡式分別是 、 。
②該過程中C→D選擇催化氫化時還有副產物F，F與D互為同分異構體。若F按合成路線繼續反應，最終將得到M的同分異構體N。則N的結構簡式是 。
（6）結合共價鍵的極性，從化學鍵的斷裂和形成的角度描述反應1發生的過程： 。
北京育才學校2024-2025年度第二學期
高二化學六月月考答案
題目 1 2 3 4 5
答案 A D B C B
題目 6 7 8 9 10
答案 C C A C D
題目 11 12 13 14
答案 B C B D
15. （7分）
（1）8 1
（2）羧酸類化合物含有羧基，易形成分子間氫鍵
（3）sp3 sp2
（4）abc （2分）
16.（10分）（1）3s23p4
（2）sp3
（3）第一電離能O ＞ S。O和S為同主族元素，電子層數S ＞ O，
原子半徑S ＞ O，原子核對最外層電子的吸引作用O ＞ S （2分）
（4）SO2
（5）S原子無孤電子對，不可以做配位原子 （2分）
（6）① 4
② （2分）
17.（7分）
（1）C6H10O4（1分）
（2）①紅外光譜法（1分）
②HOOCCH2CH2CH2CH2COOH（1分）
（3）①ab（2分）
②
18.（12分）
（1）苯酚（1分）
（2）—OH和—Br或羥基、碳溴鍵（溴原子）（2分）
（3） （2分）
（4） （2分） （5）ab（1分） （6） （2分）
（7）（2分）
19．（10分）
（1）
（2）NaOH水溶液
（3） （2分）
（4）
（5）①
（2分）
② 固體3
③ 調至pH=5，過濾
20.（12分）
（1）碳碳三鍵（1分） （2）加成反應（1分）
（3）（2分）
（4） （2分）
（5）① （1分） （1分）
② （2分）
（6）在醛基的碳氧雙鍵中，由于氧原子的電負性較大，使氧原子帶部分負電荷，碳原子帶部分正電荷，使醛基具有較強的極性，當乙炔與醛基加成時，乙炔中帶正電荷的氫原子連接在醛基的氧原子上，帶負電荷的碳原子連接在醛基中帶正電荷的碳原子上。（2分）
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