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專題4生活中常用的有機物——烴的含氧衍生物
學校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________
一、單選題
1．甜橙醇結構簡式為，下列有關甜橙醇的敘述正確的是
A．甜橙醇的分子式為C14H24O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．分子中所有原子一定共平面 D．能發(fā)生取代、加成、氧化等反應
2．下列有機物分子中不屬于手性分子的是
A．乳酸[CH3CH(OH)COOH] B．2-丁醇 [CH3CH(OH)CH2CH3]
C． D．丙三醇()
3．下列實驗可以獲得預期效果的是
A．苯酚俗名石炭酸，向苯酚稀溶液中滴入石蕊試液變淺紅色
B．用溴水除去苯中的少量苯酚
C．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯
D．在碳酸氫鈉溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳
4．某有機物的結構簡式如下，此有機化合物屬于（ ）
①烯烴 ②多官能團有機化合物 ③芳香化合物 ④ 烴的衍生物 ⑤高分子化合物
A．①②③④ B．② ④ C．② ③ ④ D．① ③ ⑤
5．中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚是一種常見中藥的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其結構簡式如圖a所示。下列說法錯誤的是
A．厚樸酚與溴水既可發(fā)生加成反應又可發(fā)生取代反應
B．圖b所示為厚樸酚的一種同分異構體
C．厚樸酚分子中所有碳原子可能共平面
D．厚樸酚分子中不含手性碳原子
6．安息香酸( )和山梨酸( CH3CH═CH-CH═CH─COOH)都是常用食品防腐劑，下列關于這兩種酸的敘述正確的是
A．通常情況下，都能使溴水褪色
B．1mol酸分別與足量氫氣加成，消耗氫氣的量相等
C．一定條件下都能與乙醇發(fā)生酯化反應
D．1mol酸分別與NaOH發(fā)生中和反應，消耗NaOH的量不相等
7．某有機物結構簡式如圖，下列關于該有機物的說法正確的是（ ）
A．1 mol 該有機物可消耗 3 mol NaOH B．該有機物的分子式為 C16H17O5
C．最多可與 8 mol H2發(fā)生加成 D．苯環(huán)上的一溴代物有 6 種
8．醛、酮在有機合成中是非常重要的中間產(chǎn)物。下面列出了乙醛和一些有機化合物的轉化關系，有關這些轉化關系的說法不正確的是
A．反應①是加成反應，也是還原反應
B．反應②和④的產(chǎn)物都是乙酸
C．反應②和④都是氧化反應
D．反應③增長了碳鏈
二、填空題
9．是否所有的醇都可以發(fā)生催化氧化，醇催化氧化的規(guī)律是什么 ？
10．醇與鈉的反應： 。
11．有機化合物分子在不同的化學反應中會斷裂不同的化學鍵，請就此完成下列各題。
(1)乙醇與乙酸反應生成乙酸乙酯時，乙醇分子中斷裂的化學鍵為
A．碳氫鍵 B．碳碳鍵 C．碳氧鍵 D．氫氧鍵
(2)乙醇可以發(fā)生下列化學反應，在反應中乙醇分子斷裂碳氧鍵而失去羥基的是
A．乙醇在濃硫酸存在時發(fā)生的消去反應 B．乙醇與金屬鈉的反應
C．乙醇與氫鹵酸的取代反應 D．乙醇與乙酸的酯化反應
(3)下列各醇中，能發(fā)生消去反應生成的是
A． B．
C． D．
12．回答下列問題：
(1)X為D()的同分異構體，寫出滿足如下條件的X的結構簡式 。
①含有苯環(huán)；②有三種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為6：2：1；③1 mol的X與足量金屬Na反應可生2 g H2。
(2)X與D(CH≡CCH2COOCH2CH3)互為同分異構體，且具有完全相同的官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2。寫出3種符合上述條件的X的結構簡式： 。
(3)寫出化合物A()同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式 。
譜和IR譜檢測表明：①分子中共有4種氫原子，其中苯環(huán)上的有2種；
②有碳氧雙鍵，無氮氧鍵和-CHO。
三、計算題
13．某有機化合物A廣泛存在于多種水果中。經(jīng)測定，A的相對分子質(zhì)量為134，A僅含碳、氫、氧三種元素。A既可以與乙醇發(fā)生酯化反應，又可以與乙酸發(fā)生酯化反應，且測得0.1molA與乙醇完全酯化得有機產(chǎn)物的質(zhì)量為19.0g。
(1)每個有機化合物A分子中含有 個羧基；
(2)有機化合物A的分子式 。(書寫計算過程)
四、解答題
14．乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。已知乙烯能發(fā)生如下轉化：
試回答下列問題。
(1)B、C、D的結構簡式分別是：B C D 。
(2)B、C、D中官能團名稱分別是：B C D 。
(3)反應①和②的反應類型分別是：① ② 。
(4)寫出B與D反應生成乙酸乙酯的化學方程式： 。
15．牛奶放置時間長了會變酸，這是因為牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下變成了乳酸。乳酸最初就是從酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的結構簡式為完成下列問題：
(1)寫出乳酸與足量金屬鈉反應的化學方程式： 。
(2)乳酸發(fā)生下列變化：
所用的試劑a為 ，b為 (寫化學式)；寫出乳酸與少量碳酸鈉溶液反應的化學方程式： 。
(3)寫出下列反應的化學方程式，并注明反應類型。乳酸與乙醇反應： 。
(4)乳酸在濃硫酸作用下，兩分子相互反應生成六元環(huán)狀結構的物質(zhì)，寫出此生成物的結構簡式： 。
16．有A、B、C、D四種有機物，A、B屬于烴類物質(zhì)，C、D都是烴的衍生物。A是含氫質(zhì)量分數(shù)最大的有機物，分子結構為正四面體；B的球棍模型為；C的相對分子質(zhì)量為46，能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應；D的空間填充模型為，向該物質(zhì)的水溶液中滴加紫色石蕊溶液，溶液變紅色。請回答下列問題：
(1)A的電子式是 ，C中官能團的名稱是 。
(2)B的結構簡式是 ，該物質(zhì)發(fā)生加聚反應的化學方程式為 。
(3)已知B可以發(fā)生如圖轉化過程：
完成轉化①、②反應的化學方程式：① ；② 。
《專題4生活中常用的有機物——烴的含氧衍生物》參考答案
題號 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 D D C C B C D B
1．D
【詳解】A．根據(jù)甜橙醇的結構簡式可知該物質(zhì)的分子式為C14H26O，A錯誤；
B．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯誤；
C．分子中含有多個直接相連的飽和碳原子，飽和碳為四面體形，故分子中所有原子不共平面，C錯誤；
D．該物質(zhì)含有羥基，能發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化、加成反應，D正確；
故選D。
2．D
【詳解】手性碳原子的特點是：一定是飽和碳原子、手性碳原子所連接的四個基團要是不同的，A、B、C項三個物質(zhì)中與羥基相連的碳是手性碳原子，丙三醇中間的碳原子連有兩個相同的-CH2OH，不是手性碳原子，因此丙三醇不屬于手性分子，故選D。
3．C
【詳解】A．苯酚酸性很弱，向苯酚稀溶液中滴入石蕊試液溶液不變色，故A錯誤；
B．向含少量苯酚的苯中加入溴水，生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，但三溴苯酚易溶于苯中，無法分離，故B錯誤；
C．苯酚和溴水反應生成白色沉淀，2，4-已二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反應，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下層是水層，上層是橙紅色的有機層，因此可以鑒別，故C正確；
D．由于苯酚酸性小于碳酸酸性，在碳酸氫鈉溶液中滴入苯酚的水溶液，不會生成二氧化碳氣體，故D錯誤。
故選C。
4．C
【詳解】該有機物含有C、H、O三種元素，屬于烴的衍生物，故①錯誤，④正確；該有機物中含有酚羥基、羧基、碳碳雙鍵等官能團，屬于多官能團有機化合物，故②正確；該有機物含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，故③正確；該有機物的相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，故⑤錯誤；綜上分析可知，答案選C。
5．B
【分析】由厚樸酚的結構簡式可知，厚樸酚含官能團酚羥基、碳碳雙鍵，圖a圖b有機物結構相同，為同一物質(zhì)；苯環(huán)中所有原子共面，碳碳雙鍵中所有原子共面；手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，以此分析。
【詳解】A. 厚樸酚含有酚羥基、碳碳雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應又可發(fā)生取代反應，故A正確；
B. 圖b結構與厚樸酚相同，和厚樸酚為同一物質(zhì)，故B錯誤；
C. 厚樸酚分子中苯環(huán)中所有原子共面，碳碳雙鍵中所有原子共面，則所有碳原子可能共面，故C正確；
D. 手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，由結構圖可知厚樸酚分子中不含手性碳原子，故D正確；
故答案選：B。
【點睛】手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子。
6．C
【詳解】A．安息香酸中不含碳碳不飽和鍵，所以不能使溴水褪色，故A錯誤；
B．安息香酸（含有1個苯基）消耗3molH2，山梨酸（含有2個碳碳雙鍵）消耗2molH2，所以1mol酸分別與足量氫氣加成，消耗的氫氣量不同，故B錯誤；
C．兩種物質(zhì)中都含有羧基，所以一定條件下都能和乙醇發(fā)生酯化反應，故C正確；
D．二者都含一個-COOH，消耗NaOH的量相等，故D錯誤；
故答案選C。
7．D
【詳解】A．能和NaOH反應的有羧基、酚羥基和酯基水解生成的羧基、酚羥基，所以lmol該有機物可消耗4mol NaOH，故A錯誤；
B．根據(jù)結構簡式確定分子式C16H14O5，故B錯誤；
C．該物質(zhì)中只有兩個苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應，所以最多可與6molH2發(fā)生加成，故C錯誤；
D．左邊苯環(huán)上有兩種氫原子、右邊苯環(huán)上有4種氫原子，所以兩個苯環(huán)上共有6種氫原子，則苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；
答案選D。
【點睛】D項找出苯環(huán)上的一溴代物，需要找到一共有幾種氫原子，處于苯環(huán)上酚羥基左右側的氫原子對稱，有兩種氫原子，找等效氫原子的個數(shù)是解題的關鍵。
8．B
【分析】反應①為乙醛的加成反應，生成乙醇，結構簡式為CH3CH2OH；反應②為乙醇的催化氧化；反應③為乙醛與HCN加成，產(chǎn)物為CH3CH(OH)CN；乙醛在新制氫氧化銅懸濁液加熱條件下可以轉化為乙酸鈉，結構簡式為CH3COONa；
【詳解】A．反應①是乙醛和氫氣的加成生成乙醇的反應，也是還原反應，A正確；
B．反應②是乙醇催化氧化生成乙醛，反應④是乙醛的氧化反應，產(chǎn)物的乙酸鈉，B錯誤；
C．反應②是乙醇催化氧化生成乙醛，反應④是乙醛的氧化反應，C正確；
D．反應③為乙醛和HCN的加成反應，化學方程式為CH3CHO+HCNCH3CH(OH)CN，反應后增長了碳鏈，D正確；
故選B。
9．醇的催化氧化的反應情況與α－H的個數(shù)有關
【解析】略
10．2CH3CH2CH2OH+2Na2CH3CH2CH2ONa+H2↑
【解析】略
11．(1)D
(2)AC
(3)AC
【詳解】（1）酯化反應的原理是是酸脫羥基，醇脫氫，乙醇斷裂羥基上的氫氧鍵，故選D；
（2）A．乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應生成乙烯和水，斷開的是第一個甲基上的碳氫鍵和碳氧鍵，A正確；
B．乙醇與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，斷開的羥基上的氫氧鍵，B錯誤；
C．乙醇與氫鹵酸的取代反應生成CH3CH2X和水，可知斷裂碳氧鍵而失去羥基，C正確；
D．乙醇與乙酸的酯化反應，是酸脫羥基，醇脫氫，乙醇斷裂羥基上的氫氧鍵，D錯誤；
故答案為：AC；
（3）A．A中與羥基相連碳相鄰碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應，消去可得到，A正確；
B．中與羥基相連碳相鄰碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應，消去可得到，B錯誤；
C．C中與羥基相連碳相鄰碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應，消去可得到，C正確；
D．D中與羥基相連碳相鄰碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應，消去可得到或，D錯誤；
故答案為：AC。
12．(1)、
(2)、、、、、(任寫三個即可)
(3)、、、
【分析】同分異構體的分子式相同，分子結構不同。分子中含有幾種H原子，其核磁共振氫譜中含有幾種不同環(huán)境的H原子，醇羥基或酚-OH與Na反應產(chǎn)生H2，個數(shù)比是2-OH～H2，然后結合題目要求書寫。
【詳解】（1）根據(jù)D結構簡式可知D的分子式為C8H9O2I，其同分異構體X要求含有苯環(huán)，則支鏈最多含兩個C，且1 mol X與足量Na反應可生成2 g氫氣，H2的物質(zhì)的量是1 mol，證明X分子中有兩個羥基，又因為有三種不同化學環(huán)境的氫且個數(shù)比為6：2：1，則結構高度對稱，符合條件的有機物結構簡式為、；
（2）X與D(CH≡CCH2COOCH2CH3)互為同分異構體且官能團相同，說明X中含有碳碳三鍵和酯基，X有三種不同化學環(huán)境的氫，其個數(shù)比為3：3：2，則符合條件的X的結構簡式為：、、、、、；
（3）化合物A分子除了苯環(huán)之外，側鏈不飽和度為1，A的同分異構體滿足條件：①分子中共有4種氫原子，其中苯環(huán)上的有2種；②有碳氧雙鍵，無氮氧鍵和-CHO。則符合條件的A的同分異構體有一個碳氧雙鍵，總共有4種氫原子，苯環(huán)上有2種氫原子，則苯環(huán)上有兩個不同的取代基處于對位，又知無-CHO和氮氧鍵，所以碳氧雙鍵中的C可以與N、Cl、O相連，則苯環(huán)上的取代基有以下4種情況：-NHCOCl和-OH、-CONHCl和-OH、-NHCOOH和-Cl、-COOH和-NHCl，進而可寫出相關結構簡式為、、、。
13．(1)2
(2)C4H6O5
【分析】僅含碳、氫、氧三種元素的有機物A的相對分子質(zhì)量為134，A既可以與乙醇發(fā)生酯化反應，又可以與乙酸發(fā)生酯化反應說明分子中含有羥基和羧基，設A分子中含有a個羧基，由0.1molA與乙醇完全酯化得有機產(chǎn)物的質(zhì)量為19.0g和質(zhì)量守恒定律可得：134g/mol×0.1mol +46g/mol××a 0.1mol =19.0g+18 g/mol×a×0.1mol，解得a=2；若A分子中含有2個羥基，余下烴基的相對原子質(zhì)量為134—45×2—17×2=10，碳原子的相對原子質(zhì)量為12，則A分子中不可能含有2個羥基；由A分子含有2個羧基和1個羥基可知余下烴基的相對原子質(zhì)量為134—45×2—17=27，則余下烴基中含有1個亞甲基和1個次甲基，A的分子式為C4H6O5。
【詳解】（1）由分析可知，每個有機化合物A分子中含有2個羧基，故答案為：2；
（2）由分析可知，有機化合物A的分子式為C4H6O5，故答案為：C4H6O5。
14．(1) CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH
(2) 羥基 醛基 羧基
(3) 加成反應 氧化反應
(4)CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOC2H5＋H2O
【分析】乙烯和水在一定條件下反應得到B，則B為乙醇，乙醇在銅、加熱條件下與氧氣反應得到C，則C為乙醛，乙醇和D在濃硫酸加熱下反應生成乙酸乙酯，則D為乙酸、據(jù)此回答；
【詳解】（1）據(jù)分析，B、C、D的結構簡式分別是：B： CH3CH2OH ，C為CH3CHO ，D為CH3COOH。
（2）由結構簡式知： B、C、D中官能團名稱分別是：B：羥基，C：醛基，D：羧基。
（3）反應①為乙烯和水在一定條件下反應得到乙醇，反應②為乙醇在銅作催化劑、加熱條件下與氧氣反應得到乙醛，則反應類型分別是：①加成反應②氧化反應。
（4）B與D反應，即乙醇和乙酸通過酯化反應生成乙酸乙酯，化學方程式：CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOC2H5＋H2O。
15． 酯化反應(或取代反應)
【詳解】(1)乳酸與足量金屬鈉反應的化學方程式為
。
(2)，該反應中羧基參與反應，而羥基不參與反應，故所用的試劑a可以是、或；，該反應中羥基參與反應，故所用的試劑b是Na。乳酸與少量碳酸鈉溶液反應的化學方程式為。
(3)乳酸與乙醇可以發(fā)生酯化反應生成乳酸乙酯和水，該反應屬于取代反應。
(4)乳酸在濃硫酸作用下，兩分子相互反應生成具有六元環(huán)狀結構的酯，其結構簡式。
16． 羥基 nCH2=CH2
【分析】由A是含氫質(zhì)量分數(shù)最大的有機物，分子結構為正四面體可知，A為甲烷；由B的球棍模型為可知，B為乙烯；由C的相對分子質(zhì)量為46，能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應可知，C為乙醇；由D的空間填充模型為，向該物質(zhì)的水溶液中滴加紫色石蕊溶液，溶液變紅色可知，D為乙酸。
【詳解】(1)A為甲烷，甲烷為共價化合物，電子式為；C為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，故官能團為羥基。
(2)B為乙烯，結構簡式為，一定條件下，乙烯能發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，反應的化學方程式為nCH2=CH2。
(3)轉化①為在催化劑作用下，乙烯與水共熱發(fā)生加成反應生成乙醇，反應的化學方程式為;
轉化②為在銅或銀作用下，乙醇與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成乙醛，反應的化學方程式為。
21世紀教育網(wǎng) www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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