資源簡介

2024—2025學年度高二下學期月考
化學試卷
注：卷面分值：100分 時間：75分鐘
可能用到的相對原子質量：C-12 H-1 O-16
一、選擇題(每題只有一個選項最符合題意，每題3 分，共45 分)
1. 下列陳述I與陳述Ⅱ均正確，且具有因果關系的是（ ）
選項 陳述I 陳述Ⅱ
A 聚丙烯酸鈉()中含有親水基團 聚丙烯酸鈉可用于制備高吸水性樹脂
B 化工工程師：進行順丁橡膠硫化 碳碳雙鍵可打開與硫形成二硫鍵，使其結構由網型轉變為線狀
C 苯酚與甲醛反應，可合成酚醛樹脂 合成酚醛樹脂的反應是加聚反應
D 清洗餐具時用洗潔精去除油污 洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質
2. 下列化學用語或圖示表達正確的是（ ）
A. 安息香酸：
B．軟脂酸的分子式為
C. 反-2-丁烯的球棍模型：
D. 腺苷三磷酸(ATP)水解時磷酸酐鍵斷裂過程的能量變化表示為：
3. 設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法錯誤的是（ ）
A. 標準狀況下，中含原子數目為
B. 已知葡萄糖的結構簡式為葡萄糖中含手性碳原子數目為
C. 中含有鍵數目最多為
D. 23gCH3CH2OH中sp3雜化的原子數為NA
4. 下列說法正確的是（ ）
A.苯甲酸鈉可作為食品防腐劑是由于其具有酸性
B. 核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結合而成的生物大分子
C.由氨基乙酸形成的二肽中存在兩個氨基和兩個羧基
D新鮮榨得的花生油具有獨特油香，油脂屬于芳香烴，.油脂是一種高分子
5. 下列關于有機物的鑒別或分離方法正確的是（ ）
A,除去乙炔中的H2S：可以用酸性溶液
B. 除去苯甲酸中的NaCl和泥沙：溶解、蒸發濃縮、冷卻結晶
C 可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液
D. CH3CH2COOCH3和CH3COOCH2CH3的元素分析儀結果、核磁共振氫譜譜圖均相同
6．根據實驗目的，下列方案設計、現象和結論都正確的是（ ）
實驗目的 方案設計 現象和結論
A 證明乙酰水楊酸中存在酯基 將乙酰水楊酸溶液分裝于兩支試管中：試管①中滴入幾滴FeCl3溶液；試管②中先滴入NaOH溶液，加熱，再加入H2SO4溶液酸化，振蕩后再滴入幾滴FeCl3溶液 試管①中溶液未變紫色；試管②中溶液變紫色 乙酰水楊酸中存在酯基
B 證明乙醛中有醛基 向氨水中滴加溶液至產生的沉淀恰好溶解后，滴入幾滴乙醛，水浴加熱， 產生銀鏡，證明乙醛有氧化性
C 探究淀粉酸性條件下的水解程度 向淀粉溶液中加稀硫酸，加熱，一段時間后取樣，加入新制氫氧化銅，加熱 未出現磚紅色沉淀，淀粉溶液未水解
D 探究1-溴丙烷中含有溴原子 向試管中加入1-溴丙烷和的溶液，加熱，再向反應后的溶液滴加溶液 產生淡黃色沉淀，證明1-溴丙烷中含有溴原子
7．對于下列過程說法正確及相應方程式正確的是（ ）
A．乙醛與新制銀氨溶液反應的離子方程式：
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COONH4+2Ag↓ +3NH3↑+H2O
B.硬脂酸甘油酯在溶液中皂化的離子方程式：
＋3OH－＋3C17H35COO－
C．乙烯與氯水反應反應的化學方程式：CH2==CH2＋Cl 2―→CH2ClCH2Cl
D苯甲酰胺與鹽酸的化學方程式：C6H5CONH2＋HClC6H5CONH3Cl
8. 下列關于同分異構體的說法正確的是(需考慮順反異構，不考慮對映異構)（ ）
A. 滿足分子式為C4H8ClBr的有機物共9種
B. 滿足分子式為C5H12O且能與鈉反應放出氣體的有機物共有7種
C. 組成和結構可用表示的有機物共有10種
D. 是由某單烯烴和氫氣加成后的產物，則該單烯烴的結構有6種(需考慮順反異構)
9.葡萄糖在生物體內會發生分子內反應形成葡萄糖的半縮醛(如圖所示)，物質X和Y分別為兩種葡萄糖半縮醛，下列說法正確的是(　　)
A．葡萄糖不能發生銀鏡反應
B．半縮醛的形成可看作羥基與醛基發生了加成反應
C．在相同條件下，等物質的量的X和Y與足量的金屬鈉反應產生H2的體積不同
D．葡萄糖半縮醛X和Y的分子式均為C6H10O5
10．2-氯-1-丙醇（）是重要的有機合成中間體，可由如下兩種方法制備。
方法1：
方法2：
下列有關說法正確的是（ ）
A．方法2可能產生副產物
B．兩種方法所用有機原料均可通過縮聚反應制備高分子化合物
C．的同分異構體有5種
D．兩種方法所涉及的產物均可以被氧化成醛
11 聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是（ ）
A. 聚乳酸分子中含有兩種官能團
B.
C．乳酸與足量的反應生成
D．兩分子乳酸反應能夠生成含六元環的分子
12. 制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：
下列說法不正確的是（ ）
Y可作汽車發動機的抗凍劑 B. Z的結構簡式可能為
C. M分子中有3種官能團 D .試劑a為乙醇溶液
13. 制造車、船擋風玻璃的功能高分子材料Q的合成路線如下圖所示。下列說法正確的是（ ）
A. 化合物X不能與水互溶
B. Y一種有機酸酯
C. M分子中最多有13個碳原子共平面
D. M與Y反應生成Q，該反應屬于縮聚反應，脫掉小分子H2O
14.已知苯胺(液體)微溶于水、苯甲酸(固體)微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說法正確的是（ ）
A. 苯胺既可與鹽酸也可與溶液反應
B. 由①、③分別獲取相應粗品時可采用相同的操作方法
C. ①、②、③均為兩相混合體系
D. 苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得
15.苯在濃和濃作用下，反應過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確的是
A. 由苯得到M時，苯中的大鍵沒有變化
B.. 從中間體到產物，無論從產物穩定性還是反應速率的角度均有利于產物Ⅱ
C. X為苯的加成產物，Y為苯的取代產物
D. 對于生成Y的反應，濃作催化劑
二、填空題（共4小題，共55分）
16（12分）. （1）基態價層電子排布圖為___，和兩種離子中更穩定的為____。
（2）中的VSEPR模型為___，NH3分子的空間結構是___，
(3)鄰氨基吡啶()易溶于水，易溶于水的主要原因是 。
(4)鳥嘌呤和吡咯的結構如下圖所示。
①鳥嘌呤中N原子的雜化方式為 ，夾角 (填“大于”或“小于”)。
②分子中的大鍵可以用符號表示，其中m代表參與形成大鍵的原子數，n代表參與形成大鍵的電子數，吡咯中的大鍵可表示為 。
（5）將純液態冷卻到時，能凝固得到一種螺旋狀單鏈結構的固體，其結構如圖所示，此固態中S原子的雜化軌道類型與中O的雜化軌道類型____(填“相同”或“不同”)。
（6）下列說法不正確的是____。
A．分子的極性：BCl3> NCl3
B．干冰晶體中，每個分子周圍距離相近且相等分子共有12個
C．物質的沸點：
17．（14分）按要求回答問題：（1）右圖物質為X
．
1molX與足量的飽和溴水反應，最多消_______molBr2
(2)NaOH溶液反應的化學方程式_______。
（3）利用李比希法測得4.4g有機物M完全燃燒后產生和。已知M的密度是同溫同壓下密度的2倍，則M的分子式為_______。M只有一種化學環境的氫，寫出M結構簡式_______
（4)根據共軛二烯烴1，4－加成反應原理完成方程式+ →_______
（5） 某研究小組按以下路線對內酰胺F的合成進行了探索：
回答下列問題：①B的名稱為_______，C在酸溶液中用甲醇處理，可得到制備_______(填標號)的原料。A．滌綸 B．有機玻璃 C．尼龍 D．維綸
②下列反應中屬于加成反應的有_______(填標號)。
A．A→B B．B→C C．D→E D.E→F
③氨基的電子式為_______④寫出D中官能團的名稱_______⑤D與足量H2反應最多消耗_______molH2 ⑥寫出C→D的化學方程式_______。
18.（14分）某化學興趣小組設計實驗用苯甲酸和異丙醇制備苯甲酸異丙酯，用如圖所示裝置進行實驗：
物質的性質數據如表所示：
物質 相對分子質量 密度 沸點 水溶性
苯甲酸 微溶
異丙醇 易溶
苯甲酸異丙酯 1.01 不溶
實驗步驟：
步驟i.在圖甲干燥的儀器中加入苯甲酸、異丙醇和濃硫酸，再加入幾粒沸石；
步驟ii.加熱至左右保持恒溫半小時；
步驟iii.將圖甲的儀器中的液體混合物進行如下操作得到粗產品：
步驟iv.將粗產品用圖乙所示裝置進行精制。回答下列問題：
(1)圖甲中儀器的名稱為 ，儀器b的作用是 ，乙裝置中水應從 口進（填f或g）。)(2)制備苯甲酸異丙酯的化學方程式為 。
(3)實驗中加入的異丙醇需過量，其目的是 ；分水器的主要作用是 。
(4)步驟iii中操作I為 ，操作I第二次水洗滌的目的是
加入無水硫酸鎂的作用 。
⑸步驟中操作時應收集的餾分，如果溫度計水銀球位置偏上，則收集的精制產品中可能混有的雜質為 填物質名稱。
如果得到的苯甲酸異丙酯的質量為27.88g，那么該實驗的產率為 % 。
19．(15分)以2-氰基-3-甲基吡啶(化合物A)為起始原料合成氯雷他定(化合物H，一種治療過敏性疾病的藥物)的路線如下圖：
已知：①具有類似苯的芳香性； ②RX+NaCN→RCN+NaX(X代表鹵素)。
請回答下列問題：(1)HCON(CH3)2的名稱是 。A中碳原子的雜化方式有sp3、 ，
(2)D中含氧官能團的名稱是 。A→B的目的是 ；
(3)已知：胺類分子中N原子電子密度越大，堿性越強。下列有機物中，堿性最弱的是 (填序號)。a． b． c． d．
(4)A的同分異構體中既具有芳香性又含有氰基(-CN)的有 種。其中，在核磁共振氫譜上有三組峰且峰的面積比為1：1：1的結構簡式為 (任寫一種)。
(5)F與G生成H的反應稱為麥克默里反應，指醛或酮偶聯成為烯烴的反應，反應中除生成目標產物外，還可能有副產物生成，則副產物為 (任寫一種)。
(6)根據上述信息，設計以苯乙烯()為原料制備化合物的合成路線 (無機試劑任選)。
高二化學月考答案
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
答案 A B D B C A B C B A A D C D A
16（12分）【答案】（1） （1分） （1分）
（2） 正四面體 （1分） . 三角錐形 （1分） （3）鄰氨基吡啶分子與水分子間形成氫鍵（1分）
（4）①sp3、sp2 （2分） ； 大于 （1分） ②（1分）
（5）相同 （1分） （6）AC（2分）
17（14分）（1）4 （1分）
（2）（1分）
（3） （1分） （1分）（4）（1分）（5）
（4）① 2-甲基-2-羥基丙腈 （1分） .B （1分） ② AC （2分） ③（1分）
④氰基 酯基 酮羰基 （全對給2分，錯一個給1分，錯2個不給分） ⑤3（1分）
⑥+ （1分）
18（14分）（1）三頸燒瓶 （1分）冷凝回流 （1分） g（1分）
（1分）
使酯化反應向正反應方向進行，提高苯甲酸轉化率，從而提高酯產率（2分）
分離出水，使反應正向進行，提高反應物轉化率（或利用率）（1分）
分液（或萃取分液）（1分） 除去有機相中殘留碳酸鈉及生成鹽 （2分） 干燥（1分）
苯甲酸（1分）（6）85（2分）
19(15分)(1) N,N－二甲基甲酰胺 (1分)sp、sp2(2分) (2)酰胺基(1分) 保護氰基(1分) (3)a(1分)
(4)16(2分) 或(2分)
(5)或(2分)
(6) (3分)

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