資源簡介 山東省聯考2024-2025學年高二下學期5月月考化學B2本試卷滿分100分,考試用時90分鐘。注意事項:1.答題前,考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.可能用到的相對原子質量:O 16 Si 28 Ni 59 Cu 64 La 139 Ce 140一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1. 物質性質決定用途,下列兩者對應關系錯誤的是A. SiC硬度大,具有耐熱性、耐氧化性,可用作耐火材料 B. 石墨中存在類似金屬鍵的作用力,可用作電極C. 聚乙炔具有長鏈的鏈狀結構,可用作導電材料 D. 高錳酸鉀溶液具有強氧化性,可用于水果保鮮2. 下列有關分析儀器的說法錯誤的是A. 紅外光譜儀可用于鑒別乙醇和二甲醚B. 可用元素分析儀測定丁烷的分子式C. 可用核磁共振氫譜儀區分丙酮和二甲醚D. 可用X射線衍射儀區分乳酸與其對映異構體3. 環己醇可與濃硝酸發生反應:(未配平)。下列說法錯誤的是A. 的系統命名:2-乙基丁二酸B. 的球棍模型為C. 的VSEPR模型為D. 1mol乙二酸中含有鍵的數目為(為阿伏加德羅常數的值)4. 下列操作能達到相應實驗目的的是選項 實驗目的 操作A 檢驗淀粉完全水解 取淀粉水解后的溶液,直接滴加幾滴碘水B 配制用于檢驗醛基的氫氧化銅懸濁液 向試管中加入溶液,再滴加兩滴NaOH溶液,振蕩C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加溴水,過濾后分液D 實驗室制備乙酸乙酯 向試管中依次加入乙酸、濃硫酸、乙醇和碎瓷片,加熱A. A B. B C. C D. D5. 溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯后,進一步分離提純操作:①反應完全后,向反應容器中加入10mL水,操作甲;②向操作甲后的溶液中加入10mL水洗滌,操作乙;③再加入8mL稀溶液X,操作丙;④再加入10mL水,操作丁;⑤再加入物質Y,靜置,操作戊,最后經過操作已獲得精品溴苯。下列有關說法正確的是A. 操作甲為分液 B. 稀溶液X為硝酸銀溶液C. 加入物質Y的目的是破壞有機物和水的共沸體系 D. 上述實驗過程中至少涉及四種不同的分離提純操作6. 狗牯腦茶鮮爽甘醇,回味悠長,狗牯腦茶活性成分之一(M)的結構如圖所示。下列有關M的敘述正確的是A. 含有10種含氧官能團B. 常溫下,1molM與足量溶液反應,消耗C. 與足量氫氣反應后產物中含有12個手性碳原子D. 除氫原子外,其他原子可能共平面7. 類比推理是化學中常用思維方法,下列推理正確的是選項 事實 推理A 鍵極性:三氟乙酸乙酸 鍵極性:B 乙醇與足量酸性溶液反應生成乙酸 乙二醇與足量酸性溶液反應生成乙二酸C 用水直接區分苯和 可用水直接區分乙醇和丙酮D 沸點: 沸點:苯硫酚()A. A B. B C. C D. D8. 二維材料打破了傳統三維材料的限制,在太陽能電池和光催化領域有很好的應用前景。某課題組設計了一種具有五元環特征的二維硼化物,其結構如圖所示,下列說法正確的是已知:圖中框內為晶胞結構,其邊長分別為,晶體厚度為。A. 晶胞中距離S最近的B有3個 B. 該物質的化學式為C. B和S之間化學鍵不完全相同 D. 含1molS的該硼化物中含有鍵9. 異山梨醇()為利尿脫水藥,用于治療腦瘤和腦外傷引起的顱內壓增高癥和青光眼。X是異山梨醇的同分異構體,1molX與足量碳酸氫鈉溶液反應能生成,則M的結構共有(不考慮立體異構)A. 9種 B. 10種 C. 11種 D. 12種10. 仿瓷餐具質輕美觀,不易破碎,其主要成分密胺樹脂是由X與Y在一定條件下得到的聚合物,反應涉及的部分物質結構簡式如圖。下列說法正確的是A. Y的水溶液可用于食品保鮮B. 1molY發生銀鏡反應最多生成2molAgC. 2molZ進一步交聯成雙鏈網狀結構的密胺樹脂,理論上消耗D. X和Y通過縮聚反應得到的單體二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。11. 利用下列裝置(夾持裝置略)進行實驗,能達到實驗目的的是A. 用甲裝置可分離和白磷() B. 用乙裝置可檢驗生成的乙烯C. 用丙裝置分離乙醚和苯 D. 丁裝置中灼熱銅絲恢復紅色,可說明該有機物可能含有羥基12. Combes合成法是用芳胺與1,3-二羰基化合物反應合成喹啉的一種方法,反應實例如圖所示:已知:兩個羥基連在同一碳原子上不穩定,會自動脫水。下列說法正確的是A. X、Z均能與鹽酸反應生成鹽B. X、Y、Z中雜化的碳原子數之比為3:1:5C. 含2個醇羥基、氨基()且有手性碳原子的X的同分異構體有8種(不考慮立體異構)D. 對苯二胺()與Y發生上述反應可生成13. -硒(Se)為六方晶胞結構,其原子排列為相互平行的螺旋長鏈(如圖1),鏈內原子間作用強,相鄰鏈之間有微弱的作用力,沿著螺旋鏈方向的晶胞投影圖如圖2所示,晶胞參數為、為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A. Se的價電子的空間運動狀態有18種 B. -硒(Se)為混合型晶體C. 一個晶胞中含有2個Se原子 D. -硒的摩爾體積為14. 具有空腔結構的環糊精腔內極性很小,腔外極性大。常見的環糊精結構和空間模型如圖1所示,環糊精的空腔與某些藥物形成包合物如圖2所示。下列說法正確的是A. 葡萄糖分子通過分子間氫鍵形成環糊精B. 可用萃取和反萃取法分離環糊精和被包合物C. 環糊精利用非共價鍵識別捕獲所有的芳香族化合物D. 在水中苯甲醚()能與HOCl反應,加入某環糊精可加快反應速率15. 利用酯交換、縮聚兩步法制備異山梨醇型聚碳酸酯(PBIC),合成路線如下:下列說法正確的是A. 縮聚過程脫除的小分子為甲醇B. 在NaOH醇溶液中,生成的消去產物可能有兩種有機物C 發生縮聚時可能會生成D. 使1molPBIC完全降解,加入稍過量NaOH溶液,理論上消耗的NaOH為三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16. 有機物與生活、生產聯系非常密切。回答下列問題:(1)檢驗乙醇中含有的少量乙酸,所用最佳試劑為__________;若要除去乙醇中的少量乙酸,方法為_________。(2)某烴結構用鍵線式可表示為,該烴與按物質的量之比為1:1加成,所得產物有_______種(不考慮立體異構),其一種同分異構體鍵線式為,該同分異構體的名稱為_________(用系統命名法命名)。(3)已知某有機化合物可以發生如下轉化:①A中含有的官能團名稱為__________。②兩分子C在濃硫酸作用下可得到含3個六元環的產物,反應的化學方程式為_________,反應化學方程式為___________。③E被酸性高錳酸鉀溶液氧化后的有機生成物為__________(填名稱)。17. 百余年來,超導研究的魅力不減,人們寄希望于尋找到綜合性能優越的超導材料,實現超導的大規模實用化,某鑭(La)、鎳(Ni)化合物可用于超導材料。已知:①—中存在共軛效應:;②苯酚中羥基的與苯環形成的大鍵。回答下列問題:(1)La在元素周期表中的位置為___________;同周期中,基態原子的未成對電子數與Ni相同的元素是__________(填元素符號)。(2)可以形成配合物,La和成鍵部分結構如圖所示(HPAA為對羥基苯乙酸根;bipy結構為),中的起到“橋鍵”連接的作用。①配合物中La的價層電子對數為___________,HPAA為__________(填“單”“雙”或“三”)齒配體。②對羥基苯乙酸的一種同分異構體(M)結構簡式為,M的酸性_________(填“大于”“小于”或“等于”)對羥基苯乙酸,其原因是__________。③1mol該配合物中,中心原子的VSEPR模型為平面三角形的原子數為__________。(3)形成的超導材料,其四方晶胞結構如圖所示,晶胞參數分別為和。O和Ni的配位數之比為____________,該超導材料的密度為___________(設為阿伏加德羅常數的值;用含a、c的計算式表示)。18. CPAE是蜂膠的主要活性成分之一,對皰疹病毒有功效。合成該化合物的路線如下:已知:。回答下列問題:(1)A的化學名稱是____________,C中官能團的名稱為___________。(2)和的目的是____________,D的順式結構可表示為____________。(3)G的結構中可能共面的原子最多有__________個。(4)滿足下列條件D的芳香同分異構體有___________種,若無條件②③,核磁共振氫譜有4組峰的同分異構體的結構簡式為___________。①1mol該同分異構體最多消耗 ②含有手性碳原子 ③苯環上有兩個取代基(5)由對甲基苯酚制備的合成路線如圖所示:試劑Y為____________,與足量NaOH溶液反應離子方程式為___________。19. 苯胺乙酰化常用來保護苯環上的氨基,使其不易被氧化,且使苯環上取代反應由多元取代變為有用的一元取代,同時使對位的反應活性較鄰位高。實驗室制備乙酰苯胺的原理為。步驟如下:I.制備:裝置如圖1所示(部分加熱、夾持裝置已略)。向儀器X中依次放入9.30g苯胺、7.00g冰醋酸和0.20g鋅粉,小火加熱,使分餾柱頂溫度計示數保持在℃左右,當溫度計讀數發生上下波動時停止加熱。Ⅱ.分離:在不斷攪拌下,把反應混合物趁熱倒入盛有100mL水的燒杯中,并緩慢冷卻,在如圖2所示裝置中完成抽濾,并用冷水洗滌,獲得14.4g粗乙酰苯胺,色譜檢測其純度為。已知:名稱 性狀 熔點/ 沸點 水中溶解度 相對分子質量苯胺 無色油狀、有強烈氣味液體,有毒 -6.2 184.15 3.6 93冰醋酸 無色、刺激性液體 16.7 118 互溶 60乙酰苯胺 白色晶體 305 135回答下列問題:(1)儀器X的名稱為____________,加入鋅粉的作用是____________。(2)寫出乙酰苯胺與溴發生取代反應的主要化學方程式:____________。(3)刺形分餾柱的作用為____________,錐形瓶中收集的物質主要是____________。(4)步驟Ⅱ中緩慢冷卻的目的是____________,圖2裝置停止實驗時,先____________(填標號)再___________(填標號),最后加入冰水充分洗滌。A.打開活塞k B.關閉抽氣泵(5)本實驗中,乙酰苯胺的產率為____________,進一步提純粗乙酰苯胺的方法是____________。20. 鈰(Ce)、銅和硅化合物能形成典型的非金屬材料,在材料科學、生命科學、能源科學等諸多領域發揮著重要作用。請回答下列問題:(1)原子中運動的電子有兩種相反的自旋狀態,若一種自旋狀態用表示,與之相反的用表示,稱為電子的自旋磁量子數。則基態的自旋磁量子數之和為____________,下列Si原子或離子的電子排布式的狀態中,失去一個電子所需能量從高到低的順序是__________(填字母)。A. B.C. D.(2)可形成,其中en代表。該化合物分子中,VSEPR模型為四面體的非金屬原子共有___________個;C、N、F的電負性由大到小的順序為___________。(3)Cu可以催化氧化對苯二甲醇生成對苯二甲醛,反應的化學方程式為____________,對苯二甲醇在水中的溶解度__________(填“大于”“小于”或“等于”)對苯二甲醛,其原因是___________。(4)和Si形成的某非金屬材料,屬于四方晶系,其晶胞參數為和,晶胞沿或y、z軸方向的投影如圖所示,距離Ce最近的Cu有___________個。設為阿伏加德羅常數的值,該晶體的密度為___________(用含的代數式表示)。山東省聯考2024-2025學年高二下學期5月月考化學B2本試卷滿分100分,考試用時90分鐘。注意事項:1.答題前,考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.可能用到的相對原子質量:O 16 Si 28 Ni 59 Cu 64 La 139 Ce 140一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。【1題答案】【答案】C【2題答案】【答案】B【3題答案】【答案】B【4題答案】【答案】A【5題答案】【答案】A【6題答案】【答案】B【7題答案】【答案】A【8題答案】【答案】D【9題答案】【答案】A【10題答案】【答案】C二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。【11題答案】【答案】CD【12題答案】【答案】AC【13題答案】【答案】BD【14題答案】【答案】BD【15題答案】【答案】CD三、非選擇題:本題共5小題,共60分。【16題答案】【答案】(1) ①. 溶液 ②. 加CaO蒸餾(2) ①. 4 ②. 2-苯基-2-丁烯(3) ①. 醛基、(酮)羰基 ②. ③. ④. 苯甲酸【17題答案】【答案】(1) ①. 第六周期第IIIB族 ②.(2) ①. 10 ②. 雙 ③. 大于 ④. M結構中羥基中的H與羧基中的O形成分子內氫鍵,增強羧基中的極性,酸性增強或者苯環為吸電子基團,降低羧基電子云密度,增強酸性 ⑤.(3) ①. ②.【18題答案】【答案】(1) ①. 對羥基苯甲醛或4-羥基苯甲醛 ②. 醚鍵、醛基(2) ①. 保護酚羥基,防止在后續操作中發生反應 ②.(3)14 (4) ①. 15 ②. 、(5) ①. 酸性高錳酸鉀 ②.【19題答案】【答案】(1) ①. 圓底燒瓶 ②. 防止苯胺被氧化(2) (3) ①. 減少冰醋酸的蒸出,提高原料利用率 ②. 水(含少量乙酸)(4) ①. 獲得大顆粒晶體 ②. a ③. b(5) ①. ②. 重結晶【20題答案】【答案】(1) ①. +1或 ②.(2) ①. 11 ②. F、N、C(3) ①. ②. 大于 ③. 對苯二甲醇與水形成的氫鍵比對苯二甲醛與水形成的氫鍵數目更多(4) ①. 8 ②. 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫