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重慶市部分區2023-2024學年高二下學期期末聯考化學試卷(含答案)

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重慶市部分區2023-2024學年高二下學期期末聯考化學試卷(含答案)

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重慶市部分區2023-2024學年高二下學期期末聯考化學試卷
一、單選題
1.化學與生活密切相關,下列說法不正確的是
A.糖類、油脂、蛋白質均可發生水解反應
B.甘氨酸既能與鹽酸反應,也能與NaOH溶液反應
C.丙三醇可用于配制化妝品
D.溶液會使體內的蛋白質變性從而失去生理活性
2.下列化學用語或圖示表達正確的是
A.的空間填充模型:
B.乙酸的分子式:
C.甲醛的結構式:
D.反-2-丁烯的結構簡式:
3.下列關于物質的結構或性質的描述中,解釋不正確的是
A.溶液中加入乙醇,析出晶體,是因為加入乙醇降低了溶劑極性
B.沸點:對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛,是由于對羥基苯甲醛分子間范德華力更強
C.O—H中H原子的活潑性:,是由于苯基是吸電子基團,而乙基是推電子基團
D.酸性:三氯乙酸>乙酸,是因為氯原子電負性大,增強了氧氫鍵的極性
4.鄰苯二酚是重要的化工中間體,它在一定條件下可與氧氣反應生成鄰苯二醌,反應方程式為:,設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A.1 mol鄰苯二酚可以與Br2反應,取代的氫原子數目為2NA
B.鄰苯二酚發生氧化反應生成1 mol鄰苯二醌,轉移的電子數目為4NA
C.1 mol鄰苯二醌能與H2發生加成反應,能最多消耗H2的數目為2NA
D.1 mol鄰苯二醌完全燃燒,需要消耗O2的數目為6NA
5.甲烷晶體熔點為-182.5℃,沸點為-161.5℃,其晶胞結構如圖所示。下列說法正確的是
A.分子的共價鍵是s-p 鍵
B.每個晶胞中含有4個分子
C.甲烷晶體熔化時破壞了化學鍵
D.甲烷晶體是共價晶體
6.下列說法正確的是
A.乙二醇與丙三醇屬于同系物
B.立方烷()經硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結構有7種
C.苯乙烯制取聚苯乙烯與乙炔制取聚乙炔屬于同一反應類型
D.某烴的結構簡式:,命名為2,3-二甲基-3-乙基丁烷
7.下列說法不正確的是
A.用X射線衍射實驗對乙酸晶體進行測定,可獲得鍵長和鍵角的數值,得出分子的空間結構
B.銀鏡反應后試管壁上的銀鏡,用稀硝酸洗滌
C.淀粉溶液加稀硫酸共熱后,加入新制Cu(OH)2懸濁液,可檢驗淀粉水解產物
D.將2%的氨水逐滴滴入2%的AgNO3溶液,直至沉淀恰好消失溶解,可制得銀氨溶液
8.某有機物的結構簡式如圖所示,下列說法正確的是
A.該有機物的化學式為
B.1個該有機物分子中含有2個手性碳原子
C.該有機物能發生氧化反應、消去反應、取代反應和縮聚反應
D.Na、NaOH、分別與等物質的量的該物質恰好完全反應時,消耗Na、NaOH、的物質的量之比為3∶2∶1
9.下列實驗裝置、操作均正確的是
A.裝置甲:分離乙醇和乙酸
B.裝置乙:證明碳酸酸性強于苯酚
C.裝置丙:制備乙酸乙酯
D.裝置丁:驗證蔗糖是否為還原性糖
10.下列實驗中,操作、現象及結論均正確的是
選項 操作 現象 結論
A 將與NaOH溶液共熱,冷卻后,取上層水溶液先加入足量稀硝酸再加入溶液 產生淡黃色沉淀 含有溴原子
B 向2-丁烯醛()中滴加酸性溶液 紫色褪去 該有機物中存在醛基
C 將乙醇與濃硫酸共熱至140℃所得氣體直接通入酸性溶液中 溶液褪色 乙醇發生消去反應,氣體一定是乙烯
D 向雞蛋清溶液中加入飽和溶液,振蕩 有固體析出 溶液能使蛋白質變性
A.A B.B C.C D.D
11.分析有機物的結構,預測相關性質,下列說法不正確的是
A.溴乙烷分子中存在較強的C-X極性鍵,較易斷裂,在NaOH水溶液中發生取代反應
B.乙醇分子中電負性O>C,C-O的電子偏向氧原子,易斷裂,在氫溴酸溶液中發生取代反應
C.苯酚分子中O原子為雜化,存在P-π共軛,使O-H電子偏向氧原子,易斷裂,在水溶液中發生部分電離,顯弱酸性
D.乙醛分子中醛基碳為雜化,形成碳氧雙鍵,易斷裂,能與HCN發生加成反應
12.離子液體具有較好的化學穩定性、較低的熔點等優點,在有機合成領域用途廣泛。一種離子液體(M)的結構簡式如圖。下列說法正確的是
A.陽離子中C原子都是雜化
B.陰離子呈平面正方形,配體是,配位數為4
C.M能與形成氫鍵
D.M熔點低的原因可能是離子之間不存在離子鍵
13.有機物是一種醫藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:
下列說法錯誤的是
A.M→N的反應是取代反應
B.化合物N遇溶液顯紫色
C.E的一氯化物有3種
D.F中所有原子可能共平面
14.某高聚物如圖所示,下列說法正確的是
A.該高聚物屬于純凈物
B.該高聚物能被酸性溶液氧化,也能使溴水褪色
C.該高聚物由二氯乙炔、二氯乙烯和四氯-1,3-丁二烯加聚而成
D.若1mol該高聚物與足量的發生加成反應,最多可以消耗2mol
二、填空題
15.有下列物質:
① ② ③ ④ ⑤ ⑥苯胺 ⑦、、、四種物質
回答下列問題:
(1)①轉化成丙烯的化學方程式 。
(2)②與③反應生成的有機物的結構簡式 。
(3)④在氫氧化鈉溶液中反應的化學方程式是 。
(4)⑤轉化為的化學方程式 。
(5)⑥與鹽酸反應生成的有機物的結構簡式 。
(6)⑦中4種物質在下列某種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,則該儀器是___________(填選項)。
A.質譜儀 B.紅外光譜儀 C.元素分析儀 D.核磁共振儀
(7)有機合成E→F:,所用的化合物X的分子式為,該化合物能發生銀鏡反應,寫出其結構簡式 。
三、解答題
16.間氯苯甲醛是重要的有機化工產品,沸點213.5℃,密度1.24g/mL。實驗室制取間氯苯甲醛的反應原理為:
實驗裝置如圖,操作如下:
①向溶劑二氯乙烷中加催化劑,再滴加10.2mL苯甲醛,加熱(39~40℃)、攪拌。
②通入干燥氯氣反應,獲得粗產品。
③粗產品經萃取、干燥、減壓蒸餾,得到間氯苯甲醛8.5mL。
請回答下列問題:
(1)儀器B的名稱是 。B中冷水應從 口進入,B的作用是 。
(2)該實驗采用恒溫加熱,為控制反應溫度,儀器A處可采用 加熱的方法。
(3)該實驗要求無水操作,理由是 。
(4)滴液漏斗外側的玻璃導管的作用是 。
(5)三組平行實驗中苯甲醛轉化率和選擇性隨時間的變化關系如下表:
反應時間(min) 20 30 40
轉化率(%) 76.32 89.62 93.00
選擇性(%) 89.70 88.24 75.19
其他條件不變時,反應(氯化)的最佳時長為 分鐘。隨著反應時間延長,選擇性下降的原因是 。
(6)操作③從粗產品中萃取間氯苯甲醛,下列儀器中可用于分離的是___________(填編號)。
A.分液漏斗 B.漏斗 C.燒杯 D.玻璃棒
(7)已知苯甲醛密度1.04g/mL,設苯甲醛的相對分子質量為m,間氯苯甲醛的相對分子質量為n,則間氯苯甲醛的產率為 (寫出表達式)。
17.非金屬鹵化物在生產、生活和科研中應用廣泛。回答下列問題:
(1)基態Cl原子核外電子的運動狀態有 種。
(2)O、F、Cl電負性由大到小的順序為 ,分子的空間構型為 。
(3)基態硅原子最外層的電子排布圖為 。
(4)硅和鹵素單質反應可以得到,的熔沸點如下表:
熔點/K 1830 203.2 278.6 393.7
沸點/K 187.2 330.8 427.2 560.7
、、、沸點依次升高的原因是 ;
(5)是生產高純硅的前驅體。可發生水解反應,機理如下:
含s、p、d軌道的雜化類型有:①、②、③,中間體()中Si采取的雜化類型為 (填編號)。
(6)Cu與Cl形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。
①該化合物的化學式為 ,已知晶胞參數a=0.542nm,此晶體的密度為 。(寫出計算式,不要求計算結果。阿伏加德羅常數為)
②該化合物難溶于水但易溶于氨水,其原因是 。此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍色,深藍色溶液中陽離子的化學式為 。
18.衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料,可經下列反應路線得到(部分反應條件略)。已知A為不飽和鏈烴,與氫氣的相對密度為28。一定質量的A在氧氣中充分燃燒生成17.6g二氧化碳和7.2g水。
(1)A的名稱是 ,所得聚合物分子的結構型式是 (填“線型”或“體型”)。
(2)M含氧的官能團名稱是 。
(3)B→D的化學方程式為 。
(4)M的同分異構體Q,寫出符合下列條件的Q的同分異構體的結構簡式 。
①不能使溴的四氯化碳溶液褪色;②1mol Q與足量的碳酸氫鈉溶液反應,產生44.8L氣體(標準狀況);③核磁共振氫譜有2組峰,且面積之比為1∶2。
(5)已知:,E經五步轉變成M的合成反應流程為:
①E→G的化學反應類型為 。
②1mol G生成H,需要消耗 mol NaOH。
③J→L的離子方程式為 。
④已知:。參照上述合成路線,設計E經三步合成M的路線(無機試劑任選) 。
參考答案
1.A
2.C
3.B
4.D
5.B
6.C
7.C
8.B
9.C
10.A
11.D
12.C
13.C
14.B
15.(1)
(2)
(3)+NaOH→+NH3
(4)+NaHCO3→+H2O+CO2↑
(5)
(6)AC
(7)
16.(1) 球形冷凝管 a 冷凝回流液體
(2)水浴
(3)三氯化鋁易水解,氯水能氧化苯甲醛
(4)平衡儀器A、C內氣壓,使C內液體能順利流下
(5) 30 發生副反應,間氯苯甲醛轉化為其他物質
(6)AC
(7)
17.(1)9
(2) F>O>Cl 角(V)形
(3)
(4)都是結構相似的分子晶體,相對分子質量依次增大,分子間作用力依次增大
(5)②
(6) CuCl 可與氨形成易溶于水的配位化合物(或配離子)
18.(1) 2-甲基-1-丙烯 線型
(2)羧基
(3)+NaOH+NaCl+H2O
(4)
(5) 取代反應 2 +2[Ag(NH3)2]++2OH-+2Ag↓+3NH3++H2O

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