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江蘇省常州市2024-2025學年高二下學期4月期中考試化學試題(含答案)

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江蘇省常州市2024-2025學年高二下學期4月期中考試化學試題(含答案)

資源簡介

2025年春學期高二期中質量調研
化學試卷 2025年4月
注意事項:
1.本試卷分為選擇題和非選擇兩部分,滿分為100分,考試時間為75分鐘。
2.答題前請將學校、班級、姓名填涂在答題卡對應位置;答案寫在答題卡規定區域內,在草稿紙、試卷上答題無效;考試結束后僅交答題卡。
可能用到的相對原子質量:
一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。
1. 化學與生產、生活密切相關。下列有關敘述正確的是
A. 聚氯乙烯可用作食品保鮮袋 B. 推廣使用煤液化技術可減少的排放
C. 尼龍、滌綸、光導纖維都是有機合成纖維 D. 尿素是人類第一次用無機物人工合成的有機物
2. 下列有關化學用語表示正確的是
A. 基態碳原子的價層電子排布圖為: B. 一氯甲烷的電子式:
C. 乙酸結構簡式: D. 甲烷分子的球棍模型為:
3. 下列有機化合物的分類正確的是
A 醇 B. 酯
C. 醚 D. 芳香族化合物
4. 下列敘述中不正確的是
A. 和金剛石互為同素異形體 B. 聚乙烯是純凈物,具有固定熔沸點
C. 用紅外光譜區分和 D. 通過X射線衍射可測定青蒿素晶體結構
閱讀下列材料,完成下面小題:
參與有機合成是實現“碳中和”的途徑之一、高溫、高壓條件下和可合成尿素。與苯酚經過一系列反應可制得水楊酸(沸點),水楊酸和甲醇(沸點)發生如下反應制取冬青油(沸點),制備反應的化學方程式:

5. 下列說法正確的是
A. 極性分子 B. 第一電離能:
C. 水楊酸中所有原子可能共平面 D. 在合成尿素的反應中作氧化劑
6. 下列說法不正確的是
A. 的沸點高于
B. 可邊反應邊蒸餾出冬青油以提高水楊酸的轉化率
C 若用進行示蹤,可得產物
D. 加入適量濃硫酸既能加快反應速率又能提高冬青油的產率
7. 下列化學方程式或離子方程式書寫正確的是
A. 與反應生成:
B. 苯酚鈉溶液中通入少量的氣體:2+CO2+H2O2+
C. 乙酸除水垢中的:
D. 甲苯與濃硝酸反應制備:+3HNO3(濃)+3H2O
8. 下列實驗裝置可以達到實驗目的的是
A. 圖甲分離苯和甲苯 B. 圖乙用酒精萃取碘水中的碘
C. 圖丙制取并收集乙酸乙酯 D. 圖丁制備新制懸濁液
9. 有機物結構理論中有一個重要的觀點:有機物分子中原子間或原子團間可以產生相互影響,從而導致化學性質的不同。以下事實不能支持該觀點的是
A. 乙醛能與H2發生加成反應,而乙醇與H2難反應
B. CH3COOH的酸性比HCOOH酸性弱
C. 苯酚能與NaOH溶液反應,而乙醇與NaOH溶液難反應
D. 甲烷不能使酸性高錳酸鉀褪色,而甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色
10. 下列實驗操作對應的實驗現象及解釋或結論都正確的是
選項 實驗操作 實驗現象 解釋或結論
A 將乙醇和濃硫酸共熱產生的氣體依次通入足量溶液、酸性溶液 溶液紫紅色褪去 乙醇發生消去反應
B 將苯和液溴反應生成的氣體通入硝酸酸化的溶液中 產生淡黃色沉淀 苯與液溴發生取代反應
C 向溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液 紫紅色褪去 中含有碳碳雙鍵
D 向某苯溶液中加入適量濃溴水 沒有觀察到白色沉淀 該苯溶液中不含苯酚
A. A B. B C. C D. D
11. 甘油酸是一種食品添加劑,可由甘油制得。下列說法正確的是
A. 甘油含1個手性碳原子 B. 甘油酸可通過加聚反應形成高分子化合物
C. 甘油與反應的有機產物有2種 D. 甘油轉化為甘油酯的反應類型為消去反應
12. 藥物Z可通過如下轉化合成得到:
下列說法正確的是
A. X分子中共平面的原子數最多為16個
B. Y在濃硫酸加熱條件下發生消去反應
C. Z分子中含有4種官能團
D. Z分子與按物質的量之比為1:1加成,生成2種產物
13. 的溴化、氯化反應過程及產物選擇性如圖所示。下列說法正確的是
已知:
A. 比穩定
B. 使用合適的催化劑能夠降低氯化、溴化反應的
C. 升高溫度,氯化、溴化反應的平衡轉化率都增大
D. 以為原料合成丙醇時,應該選用溴化反應,然后再水解
二、主觀題:共4小題,共61分。
14. 有機化合物A在生產生活中具有重要的價值,研究其結構及性質具有非常重要的意義。
(1)測定分子式
取在足量氧氣中完全燃燒,生成和。
①A中是否含有氧元素,請說明判斷的理由___________。
②經測定A的相對分子質量為74,寫出其分子式為___________。
(2)確定結構簡式
已知A能與金屬鈉反應產生氫氣,則A中含有官能團___________(填名稱);又知A的核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為,則其結構簡式為___________,并用系統命名法命名___________。
(3)解釋性質
A能與水互溶的原因是___________。
(4)實驗室可用酸性測定有機物的物質的量濃度。A的同系物乙醇能與酸性高錳酸鉀反應,乙醇被氧化為乙酸,被還原為。步驟如下:取乙醇溶液于錐形瓶中,用的酸性標準溶液滴定至終點,平行滴定三次,平均消耗酸性標準溶液的體積為。通過計算確定乙醇溶液的物質的量濃度___________(寫出計算過程)。
15. 可用于生產高附加值的精細化學品,光照條件下,負載的多相催化甲烷合成甲醇,以鈦鐵礦(主要成分為)為原料制備納米的步驟如下。
已知:時,;;
(1)酸浸:向磨細的鈦鐵礦中加入濃硫酸,充分反應后,所得溶液中主要含有和。基態核外電子排布式為___________。
(2)沉鈦:向溶液中加入鐵粉,充分反應后過濾除去多余的鐵粉,所得濾液富含,調節溶液的,使水解生成,過濾。
①若沉鈦后,則需要調節溶液的略大于___________。
②水解生成的離子方程式為___________。
③加入鐵粉的作用是___________。
(3)煅燒:在時煅燒,可得到納米。
的一種晶胞結構如圖-1所示,每個O周圍距離最近的數目是___________。
(4)和甲醇反應可生成。
①此反應屬于___________類型。
②請設計方案檢驗該有機產物中的硫元素:取,___________。(必須使用的試劑:溶液、鹽酸、溶液)
16. 醫藥合成中可用下列流程合成一種治療心臟病的特效藥物(G)
已知:①

(1)寫出A發生加聚反應所得產物的結構簡式___________。
(2)可用試劑___________檢驗B是否完全轉化為C。
(3)能與___________溴水反應,的反應類型為___________。
(4)寫出的化學方程式___________。
(5)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式___________。
遇溶液顯紫色,核磁共振氫譜有4組峰,苯環上的一氯代物只有1種。
(6)已知:①
②苯環上原有取代基對新取代基的位置有影響:甲基一般使新取代基在其鄰對位,硝基使新取代基在其間位。
依據題中信息及所學知識,以苯為原料制備的合成路線流程圖見下圖。(無機試劑和兩碳以下的有機物任用)
①寫出X的結構簡式___________。
②寫出反應的化學方程式___________。
17. 布洛芬緩釋膠囊具有解熱鎮痛的作用,其有效成分布洛芬(F)的一種合成工藝路線如下:
已知:
(1)D中含有的官能團有___________。
(2)轉化中加入的目的是___________。
(3)E的結構簡式為___________。
(4)的反應類型為___________。
(5)寫出一種符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式___________。
能發生銀鏡反應;核磁共振氫譜共有4組峰;酸性條件下水解生成兩種產物,其中一種遇溶液顯紫色。
(6)已知:①;②
其中表示烴基或者H。
寫出以、為原料制備的合成路線流程圖____________(無機試劑、有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
2025年春學期高二期中質量調研
化學試卷 2025年4月
注意事項:
1.本試卷分為選擇題和非選擇兩部分,滿分為100分,考試時間為75分鐘。
2.答題前請將學校、班級、姓名填涂在答題卡對應位置;答案寫在答題卡規定區域內,在草稿紙、試卷上答題無效;考試結束后僅交答題卡。
可能用到的相對原子質量:
一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。
【1題答案】
【答案】D
【2題答案】
【答案】A
【3題答案】
【答案】B
【4題答案】
【答案】B
【5~6題答案】
【答案】5. C 6. B
【7題答案】
【答案】C
【8題答案】
【答案】D
【9題答案】
【答案】A
【10題答案】
【答案】A
【11題答案】
【答案】C
【12題答案】
【答案】A
【13題答案】
【答案】D
二、主觀題:共4小題,共61分。
【14題答案】
【答案】(1) ①. 4.5g中H的物質的量為,8.8g中C的物質的量為,m(H)+m(C)=0.5mol×1g/mol+0.2mol×12g/mol=2.9g<3.7g,則A中含有氧元素 ②. C4H10O
(2) ①. 羥基 ②. ③. 2-甲基-1-丙醇
(3)A分子中含有羥基(—OH),能與水分子形成氫鍵,從而增大溶解度
(4)
【15題答案】
【答案】(1)或
(2) ①. ②. ③. 將溶液中轉化為,避免在沉鈦過程中生成雜質 (3)3
(4) ①. 取代反應 ②. NaOH溶液用于水解,加入鹽酸,然后滴入氯化鋇溶液,若出現白色硫酸鋇沉淀,即證明含有硫元素。
【16題答案】
【答案】(1) (2)銀氨溶液
(3) ① 3 ②. 加成反應
(4)(CH3)2CHCH2COOH++H2O
(5)、 (6) ①. ②.
【17題答案】
【答案】(1)酯基、醚鍵
(2)中和HCl,促進反應正向進行
(3) (4)氧化反應
(5)或 (6)

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