資源簡介 2024-2025學年固始縣一高二高二模聯考高三化學試題卷注意事項:考試時間75分鐘,滿分100分。考生應首先閱讀答題卡上的文字信息,然后在答題卡上作答,在試題卷上作答無效。交卷時只交答題卡。相對原子質量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Si-28一、選擇題(共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個選項符合題意。)1.科技創新是新質生產力的核心要素。下列說法錯誤的是A.制造C919飛機的材料——氮化硅陶瓷屬于新型無機非金屬材料B.開啟航運氫能時代——氫氧燃料電池放電時可將熱能轉化為電能C.打造北斗衛星系統——與星載銣鐘所用87Rb的物理性質不同D.突破量子通信技術——作為傳輸介質的光纖其主要成分為二氧化硅2.下列化學用語或圖示表達不正確的是A.H2O的VSEPR模型:B.過程中形成的是發射光譜C.的命名:3-甲基-2-丁醇D.鄰羥基苯甲醛分子內氫鍵:3.下列裝置和操作能達到實驗預期目的的是A.除去中的 B.吸收氨氣尾氣防倒吸裝置C.,顏色加深說明平衡逆移 D.驗證與水的反應是放熱反應A.A B.B C.C D.D4.離子液體因其不揮發性、無色、無臭、較好的化學穩定性被譽為二十一世紀的綠色化學溶劑,某離子液體(結構如下)在觸覺傳感器中應用廣泛。X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數依次增大,Y是非金屬性最強的元素。下列說法正確的是A.原子半徑:X>Y>ZB.最高價氧化物的水化物的酸性:Y>Z>XC.簡單氫化物的沸點:Y>ZD.該離子液體中各元素原子均滿足8電子穩定結構5.短周期元素X、Y、Z、M、Q的原子序數依次增大。X的原子核外有1個電子,Y的s能級電子數是p能級的兩倍,M是地殼中含量最多的元素,Q是小蘇打中的一種元素。下列說法錯誤的是A.第一電離能:Z>MB.原子半徑:YC.Q與M組成的化合物中可能含有非極性共價鍵D.最高價氧化物對應水化物的酸性:Z>Y6.下列與食品有關的敘述中沒有涉及氧化還原反應的是A.用葡萄糖酸-δ-內酯做食品的凝固劑品B.用抗壞血酸做食品抗氧化劑C.將植物油氫化,以便運輸和儲存D.使用臭氧代替氯氣進行自來水消毒7.近日,西湖大學團隊開發了一類水溶性有機儲能小分子(M),并提出在電池充放電過程中實現電化學碳捕獲一體化,其反應裝置與原理如圖所示。下列說法正確的是A.充電時,電極A連接電源的負極B.放電時電極B發生的反應為:C.該電池可采用陰離子交換膜D.充電時,外電路通過,理論上該電池最多能夠捕獲(標況下)8.哌醋甲酯是一種中樞神經系統興奮劑,如圖為哌醋甲酯的結構。下列關于哌醋甲酯的說法正確的是A.1mol哌醋甲酯最多與4molH2發生加成反應B.該有機物的一氯代物有12種C.該有機物既可以與鹽酸反應,也可以和NaOH反應D.該分子中至少有8個碳原子共面9.硅鋁酸鹽沸石離子交換分子篩M-ZSM-5(M為Fe、Co、Ni、Cu)催化氧化制甲醇的反應機理如圖所示,下列說法錯誤的是A.反應②的原子利用率為100%B.反應②表示分子篩吸附,M的化合價未發生改變C.M-ZSM-5能降低氧化制甲醇反應的活化能,改變反應的△HD.總反應為10.中科院研制出了雙碳雙離子電池,以石墨和中間相炭微粒球為電極,電解質溶液為含有的有機溶液,其充電示意圖如下。下列說法錯誤的是A.固態時為離子晶體B.充電時MCMB電極為陰極,放電時為負極C.充電時,若陽極增重,則陰極增重D.充電時,陽極發生反應為11.葫蘆脲是一類大環化合物,在超分子化學和材料科學中發揮著重要的作用。葫蘆脲的合成路線如下圖。其中,試劑a和試劑b均能發生銀鏡反應。下列說法正確的是A.G為有機高分子 B.E與試劑a的化學計量數之比是C.試劑b為甲醛 D.時,有生成12.根據下列實驗操作及現象,能得出正確結論的是選項 實驗操作及現象 結論A 向含、的溶液中滴加溶液,先產生磚紅色沉淀B 向酸性溶液中滴加鄰甲基苯胺,溶液褪色 鄰甲基苯胺中氨基表現還原性C 向碳酸鈣中滴加濃硝酸,產生的氣體通入溶液,產生白色沉淀 酸性:D 將丁烷裂解產生的氣體通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色 丁烷裂解產物中含不飽和鍵A.A B.B C.C D.D13.晶體的晶胞結構如圖所示,已知該立方晶胞的邊長為,阿伏加德羅常數的值為的摩爾質量為。下列說法不正確的是A.中,中心離子的配位數為6B.離最近的有8個C.若規定A點原子坐標為點原子坐標為,則點原子坐標為D.晶體的密度為14.與同為第族元素,溶液中及其與形成的微粒的濃度分數隨溶液變化的關系如圖所示。已知的溶液的約為3.4,常溫下,向溶液中滴加醋酸溶液,關于該過程的說法正確的是A.的濃度分數一直不變B.反應的平衡常數的數量級為C.時,D.當溶液中與的濃度相等時,二、非選擇題(58分)15.(14分) EDTA(乙二胺四乙酸)是一種重要的絡合劑,其結構簡式為(可簡寫為)。某實驗小組以一氯乙酸()和乙二胺()等為原料合成EDTA并測定飲用水的硬度。步驟如下:步驟Ⅰ:稱取一氯乙酸94.50g于一定規格的三頸燒瓶中,慢慢加入50%溶液至不再產生氣泡為止。步驟Ⅱ:向三頸燒瓶中繼續加入15.60g乙二胺,搖勻,放置片刻,加入溶液90mL,加水至總體積為400mL左右,裝上空氣冷卻回流裝置,于50℃水浴上保溫2h,再于沸水浴上保溫回流4h。步驟Ⅲ:取下三頸燒瓶,將混合物冷卻后倒入燒杯中,加入活性炭,攪拌、過濾。步驟Ⅳ:用濃鹽酸調節pH至1.2,有白色沉淀生成,抽濾得EDTA粗品。請回答下列問題:(1)三頸燒瓶最適宜的規格為 (填“500mL”或“1000mL”)。(2)寫出步驟Ⅰ中反應的化學方程式: 。(3)步驟Ⅱ中需要配制溶液,下列操作中正確的是 (填字母);加入NaOH溶液的作用是 。操作選項 a b c d(4)使用活性炭的作用是脫色,一般加入活性炭的量為粗產品質量的1%~5%,加入量過多造成的影響是 。(5)步驟Ⅳ中若選用試紙控制pH,應選用 (填“精密”或“廣泛”)pH試紙。(6)用溶液測定飲用水的總硬度。取飲用水樣品250mL,加入掩蔽劑排除干擾、調節pH等預處理后,用標準溶液進行測定。測定中涉及的反應有:(藍色)(酒紅色)、(酒紅色)(藍色)、[代表、;鉻黑為指示劑]。①確認達到滴定終點的標志是 。②平行實驗三次,滴定終點時共消耗溶液的平均值為20.00mL,則該飲用水的硬度= 度(水硬度的表示方法是將水中的和都看作,并將其折算成CaO的質量,通常把1L水中含有10mgCaO稱為1度)。16.(14分)某工廠廢渣的主要成分為ZnO、PbO、、CuO、等(與性質相似),以該工廠廢渣為主要原料回收其中金屬元素的工藝流程如圖所示:回答下列問題:(1)“焙燒”產生的氣體是 (填分子式),該氣體的用途是 (填一條),若發生反應,則轉移 (Bi元素轉化為)。(2)“氨浸”所得濾液1中的陽離子主要成分為、,該步驟溫度不宜過高,其原因是 ,“沉銅”時發生反應的離子方程式為 。(3)“濾渣4”的主要成分為 (填化學式)。(4)“濾液3”的主要溶質為,以惰性電極電解該濾液可以回收單質Ga,電解時陰極主要電極反應式為 。(5)“轉化”時生成的同時放出能使澄清石灰水變渾濁的氣體,該步驟的化學方程式為 。(6)鐵酸鉍具有鐵電性和反鐵磁性,其晶胞結構如圖所示,晶胞參數為apm。①基態O原子的核外電子排布式為 。②該晶體的密度= (為阿伏加德羅常數的值)。17.(15分)貝諾酯()具有解熱、鎮痛及抗炎作用。用阿司匹林()與撲熱息痛()合成貝諾酯的路線如圖:已知:。回答下列問題:(1)寫出阿司匹林中所有官能團的名稱 ;步驟中形成的中的共價鍵為 (從原子軌道重疊角度分析)鍵。(2)寫出化合物A的結構簡式: 。(3)寫出步驟的化學方程式: 。(4)化合物Q是阿司匹林的同分異構體,滿足下列要求的Q的結構有 種。①含苯環,不含其他環②只含有1種官能團,且能與Na反應放出氣體寫出核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為3∶2∶2∶1的一種同分異構體的結構簡式 。(5)①在催化劑(濃)作用下,將阿司匹林與聚乙烯醇()熔融酯化可以制得抗炎性和解熱止痛性更長久的高分子藥物M,請寫出M的結構簡式: 。②已知:聚乙烯醇的合成路線如下:化合物N由化合物P經加聚反應獲得,則化合物P的結構簡式為 。18.(15分)研究含氮元素物質的反應對生產、生活、科研等方面具有重要的意義。.回答下列問題。(1)汽車在行駛過程中有如下反應發生: 寫出表示CO燃燒熱的熱化學方程式為 。(2)空燃比是機動車內燃機氣缸通入空氣與燃料質量的比值。[設汽油的成分為辛烷(),空氣的平均相對分子質量為29,氧氣在空氣中的體積分數為21%]計算汽油的最佳空燃比為 (保留三位有效數字)。若實際空燃比大于此值,則該汽車尾氣的主要污染物為 。(3)在汽車上安裝三元催化轉化器可實現反應: <0,減少汽車尾氣污染。T℃時,在恒容的密閉容器中通入一定量的CO和NO,能進行上述反應,測得不同時間的CO和NO的濃度如表:時間/s 0 1 2 3 4 5 61.50 1.15 0.75 0.62 0.55 0.50 0.503.00 2.65 2.25 2.12 2.05 2.00 2.00該反應在1~4s內的平均反應速率為 。反應達平衡時壓強為100kPa,求壓強平衡常數 。(用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質的量分數).工業合成氨以鐵觸媒作催化的反應機理如圖(*表示吸附態,中間部分表面反應過程未標出):已知:的吸附分解反應活化能高、速率慢,決定了合成氨的整體反應速率。(4)研究表明,合成氨的速率與相關物質的濃度關系為,k為速率常數。以下說法正確的是___________。A.合成氨的反應在任意溫度下都能自發進行B.增大、或的濃度都能提高合成氨速率C.若反應氣中混有水蒸氣,Fe催化劑可能中毒D.使用催化劑可提高單位時間內原料氣的轉化率(5)實際工業生產中,原料氣中和物質的量之比按1∶2.8加入。請說明原料氣中過量的理由:(從兩種不同的角度分析) 。(6)在氨氣催化氧化制硝酸過程中,發現(<0)反應的速率隨溫度的升高而減小。某化學小組查閱資料得知該反應的反應歷程分兩步:①(快) ②(慢) 根據化學反應原理解釋升高溫度該反應速率減小的原因可能是 。試卷第1頁,共3頁2024-2025學年固始縣一高二高二模聯考高三化學參考答案題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 B B D C B A B C C C題號 11 12 13 14答案 C D D B15.(1)1000mL (2分)(2)(2分)(3) a (1分) 氫氧化鈉和HCl發生中和反應,可以促使反應正向進行(2分)(4)會吸附產品,導致產品產率降低(2分)(5)精密(1分)(6)滴入最后半滴EDTA溶液,溶液顏色由酒紅色變為藍色,且半分鐘內不恢復原色(2分) 4.48(2分)16.(1) (1分) 制備硫酸 (1分) 0.9(1分)(2) 溫度過高會導致溶解度降低、分解,原料利用率降低(2分) 或(2分)(3)(1分)(4)(2分)(5)(2分)(6) (1分) (1分)17.(1) 酯基、羧基 (2分) σ(2分)(2)(2分)(3)(2分)(4) 10 (1分) 或(2分)(5) (2分) (2分)18.(1) (2分)(2) 15.1 (2分) 氮的氧化物(NO,NO2,NOx均可以)(2分)(3) 2.0×10-4mol·L-1·s-1(2分)· 2.0×10-2;(2分)(4)CD(1分)(5)N2原料易得,適度過量有利于提高氨氣轉化率;N2在Fe催化劑上的吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應速率;(2分)(6)溫度升高,快反應①平衡逆向移動,c(N2O2)降低,導致慢反應 (決速步驟)②的反應物濃度減小,速率減慢,NO2的生成速率降低。(2分)答案第1頁,共2頁 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫