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遼寧省大連市濱城高中聯盟2024-2025學年高二下學期5月期中考試化學
一、單選題
1．化學與生產生活息息相關，以下說法錯誤的是
A．液態氯乙烷用于運動中急性損傷的陣痛
B．聚乙炔可用于制備導電高分子材料
C．離子液體不可以做溶劑
D．等離子體存在于日光燈的燈管里
2．下列化學用語表示正確的是
A．苯的實驗式：C6H6 B．2-甲基-1-丁醇的結構簡式：
C．一氯甲烷的電子式： D．順-2-丁烯的分子結構模型：
3．NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是
A．1mol乙烯在足量的O2中完全燃燒，轉移電子數為6NA
B．1mol乙苯含有碳碳雙鍵數為3NA
C．60g乙烷和甲醛(HCHO)的混合物中含有的分子數為2NA
D．標準狀況下，22.4L正戊烷所含有的分子數為NA
4．下列大小關系比較錯誤的是
A．沸點甲醇>乙烷
B．25℃時，乙酸乙酯的溶解度：飽和Na2CO3溶液中>純水中
C．甲苯發生硝化反應活性：甲基對位>甲基間位
D．液態時的密度：1-氯丙烷>1-氯戊烷
5．下列類比關系正確的是
A．CaC2和水反應生成乙炔，Mg2C3與水反應也生成乙炔
B．金剛石為共價晶體，石墨也為共價晶體
C．可以發生消去反應，也發生消去反應
D．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
6．下列實驗方案及處理方法錯誤的是
A．苯酚沾在皮膚上用酒精沖洗，再用水沖洗
B．把表面附有黑色氧化銅的熱銅絲伸入1-丙醇中，可以使銅絲表面恢復光亮的紅色
C．用過濾的方法分離苯和三溴苯酚
D．分離乙醇和水時，先加入生石灰，再蒸餾
7．某有機物(M)的結構如圖，下列說法錯誤的是
A．1分子M含有氫原子的個數為奇數
B．M可以發生酯化反應、還原反應
C．M含有3種官能團
D．M在NaOH醇溶液、加熱的條件下，生成的有機產物苯環上有3種一溴代物
8．下列操作達不到預期目的的是
①將某鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱，向冷卻后的反應液中先加入鹽酸除去過量氫氧化鈉，再滴加AgNO3溶液，若產生白色沉淀，則證明該鹵代烴為氯代烴
②用乙醇和濃硫酸共熱到170℃，生成的氣體產物通入溴水，溴水褪色，說明生成乙烯
③將苯與濃硫酸混合加熱至70℃～80℃制備苯磺酸
④將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后，冷卻，再加入NaOH溶液調成堿性，再加入少量新制Cu(OH)2溶液加熱，出現磚紅色沉淀，證明淀粉已經水解完全
A．①② B．①③ C．①②④ D．①②③④
9．對于配合物[Ni(NH2CH2CH2NH2)2Cl2]Cl，1個配離子中存在2個五元環狀結構，其中Ni為＋3價。下列說法正確的是
A．該配合物的配位數為6
B．1mol該有機物與足量的AgNO3溶液反應生成3molAgCl
C．NH2CH2CH2NH2中所有原子可能在一個平面上
D．NH2CH2CH2NH2、NH2CH2NH2、NH2-NH2均為有機物
10．化合物M()是一種常用的有機試劑。其蒸氣的密度是同溫同壓下H2密度的83倍，核磁共振氫譜見下圖，下列有關說法正確的是
A．化合物M能與少量Na2CO3溶液發生反應生成CO2
B．2molM與濃溴水發生反應時最多可消耗1molBr2
C．表示丙基(-CH2CH2CH3)
D．化合物M與過量的酸性KMnO4溶液反應不能生成
11．四元半導體化合物CZTS的四方晶胞如圖所示。
已知晶胞參數為anm，anm，cnm，X原子的坐標為(，，)，設NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法錯誤的是
A．該物質化學式為Cu2ZnSnS4
B．距離Cu最近的S的個數為2個
C．Y原子的坐標為(，，)
D．晶體密度為
12．下列有關物質分離或提純的方法正確的是
選項 待提純物質 雜質 主要操作方法
A 溴苯 苯 加入鐵粉和溴，過濾
B 苯甲酸 氯化鈉 適量熱水溶解，緩慢冷卻結晶
C 乙烷 乙烯 通入溴的CCl4溶液中
D 乙酸乙酯 乙酸 加入飽和氫氧化鈉溶液，分液
A．A B．B C．C D．D
13．飽和一元羧酸M和飽和一元醇N形成的酯L。4.4gL與溶液共熱，當完全水解后，為中和剩余的堿液，耗去鹽酸60mL。下列說法正確的是
A．N被氧化最終可能生成M
B．符合條件的L有3種同分異構體
C．N在一定條件下不可以與濃氫溴酸反應
D．M與丙烯酸互為同系物
14．如圖所示為一些晶體的結構，下列說法錯誤的是
A．在NaCl晶體中，Na+處于Cl-形成正八面體空隙中
B．在CaF2晶體中，距離F-最近的F-有6個
C．冰晶體中水分子之間的作用力只存在氫鍵
D．該氣態團簇分子的分子式為E4F4
15．我國化學家發現了一種合成二氯類化合物的方法，甲→乙的反應機理如圖所示。其中，Cl·為氯自由基，是一種活性中間體。下列說法錯誤的是
A．乙發生消去反應，產物中可能含有碳碳三鍵
B．根據反應機理圖可知CuCl2為反應的催化劑，HCl、O2為反應物
C．甲在一定條件下能發生加聚反應，但乙不能
D．甲與Cl·反應生成的丙只有1種自由基結構
二、填空題
16．按要求回答下列問題：
(1)中的含氧官能團名稱為 。
(2)命名： ； 。
(3)2-甲基-1，3-丁二烯與等物質的量的溴發生加成反應，可能得到 種產物(不考慮順反異構)。
(4)等質量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃燒，消耗氧氣物質的量較多的是 (填名稱)。
(5)已知某鏈狀烷烴分子中電子數為42。該鏈狀烷烴的分子式為 。
(6)只含C、H、O的有機物，完全燃燒時消耗O2和生成CO2的體積比是3：4，則符合條件的分子量最小的有機物的化學式為 。
(7)熱敏電阻的主要成分—鋇鈦礦晶體的晶胞結構如下圖所示，晶胞棱長為acm。若將Ba2＋置于晶胞頂點，則O2-處于立方體的 位置。
三、解答題
17．I．乙炔是一種重要的有機化工原料，如圖所示，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成多種化合物。
(1)正四面體烷的二氯取代產物有 種。
(2)乙炔和丙炔發生類似于生成乙烯基乙炔的反應，可能得到 種產物。
(3)26g上述五種化合物的混合物所含原子的物質的量為 。
(4)與環辛四烯互為同分異構體，無苯環以外的環狀結構的芳香烴的名稱為 。
Ⅱ．環六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)具有空腔結構，腔內極性較小(疏水)，腔外極性較大(親水)，可包合某些分子形成超分子。圖1、圖2和圖3分別表示環六糊精結構、超分子示意圖及相關應用。
(5)由圖3的反應可知，HClO中氯原子帶部分 電荷。
(6)圖2中甲氧基對位 在反應環境中(填“暴露”或“不暴露”)。
(7)用水分離環六糊精和氯代苯甲醚的方法為 。
(8)在水溶液中，將環六糊精中一個“-CH2OH”基團換成大小合適的“-C6H4C(CH3)3”可進入環糊精空腔內部(圖4)，此過程體現了超分子的 特征。
18．煙酸又稱維生素B3，實驗室可用如下方案(下圖)來制備。
已知：1.煙酸微溶于冷水，易溶于熱水和乙醇；2.煙酸中N原子上存在孤電子對；3.此反應為放熱反應。
實驗步驟：
I．在下圖的三頸燒瓶中加入1.86g3-甲基吡啶、50mL蒸餾水和攪拌子，攪拌使其溶解。
Ⅱ．打開加熱攪拌器，加熱控制溫度在80～85℃，將8gKMnO4(過量)分為4份，每隔5min加入一次，加畢繼續保持反應溫度60min。反應過程中出現大量棕褐色MnO2沉淀。
Ⅲ．攪拌狀態下向三頸燒瓶中加入數滴乙醇至溶液接近無色，再加入稀鹽酸，調節溶液的pH=4，趁熱過濾，a_____，濃縮至體積為30mL，放入冰箱，2℃冷卻30min。
IV．過濾，脫色提純后得白色粉末狀產品1.845g。
回答下列問題：
(1)儀器A的名稱為 。
(2)1mol3-甲基吡啶發生反應轉移電子的物質的量為 。
(3)步驟Ⅱ中KMnO4不能一次加入的原因是 。
(4)步驟Ⅲ向三頸燒瓶中加入數滴乙醇的原因是 。
(5)補全Ⅲ中a處的實驗步驟： 。
(6)實驗證明，鹽酸加入過少或過多，都會使煙酸的產量下降，其原因是 。
(7)本次實驗煙酸的產率為 。
(8)某固體K的主要成分為煙酸，用索氏提取器提取K中的煙酸(下圖)，將乙醇置于燒瓶內，K置于濾紙套筒內，加熱燒瓶。用索氏提取器提取煙酸的優點是 (K中其它成分不溶于乙醇)。
19．有機物W用作調香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下。
已知：。請回答下列問題：
(1)A的官能團名稱為 ，第②步的反應類型為 。
(2)質譜檢測E分子離子峰的質荷比數值為 。
(3)第③步的化學反應方程為 。
(4)下列說法正確的是 。
a．1molD與足量的Na和足量的NaHCO3分別反應，生成H2的物質的量與生成CO2的物質的量之比為1：1
b．W的加聚產物會與溴的四氯化碳溶液發生加成反應
c．苯甲醇與苯酚互為同系物
d．第①步反應的原子利用率是100%
(5)化合物G比D分子量小28，且氧原子個數相同。G的同分異構體中同時滿足下列條件的共有 種。其中核磁共振氫譜中有4組峰的結構簡式為 。
①有1個苯環；②與FeCl3溶液有顯色反應；③不能與碳酸氫鈉溶液反應；④不能發生水解反應。
(6)下圖為某合成路線的一部分：
已知：H有3種不同化學環境的氫原子，H和I的結構簡式分別為 、 。
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C D C B C C D C A D
題號 11 12 13 14 15
答案 B B A C D
16．(1)羧基、酰胺基
(2) 2-氟甲苯 2-甲基苯酚
(3)3
(4)乙烷
(5)C5H12
(6)C2H2O2
(7)面心
17．(1)1
(2)3
(3)4mol
(4)苯乙烯
(5)正
(6)暴露
(7)萃取
(8)自組裝
18．(1)球形冷凝管
(2)6mol
(3)避免高錳酸鉀過多，放熱多，使體系溫度不可控，同時減少副反應發生
(4)除去體系中殘留的高錳酸鉀，防止鹽酸被氧化
(5)用熱水洗滌沉淀數次，合并濾液和洗滌液
(6)加入量少，煙酸鉀不能充分轉化為煙酸；加入過多，煙酸與鹽酸反應生成鹽，降低煙酸產率
(7)75%
(8)可連續循環使用，節約藥品
19．(1) 碳碳雙鍵 取代反應
(2)148
(3)2
(4)ad
(5) 6 、
(6)

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