資源簡介 廣東省廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題一、單選題1.下列敘述中錯誤的是A.測定某一固體是否是晶體可用X射線衍射儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)B.石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),層間沒有化學(xué)鍵相連,是靠范德華力維系的C.在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素D.1mol SiO2晶體中含有2NA個Si-O鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)2.實(shí)驗(yàn)室常用KSCN或來檢驗(yàn)溶液中的存在,下列有關(guān)說法正確的是A.第一電離: B.電負(fù)性:C.的空間結(jié)構(gòu)為直線形 D.基態(tài)的價(jià)電子排布式:3.下列表述正確的是A.醛基的結(jié)構(gòu)簡式B.丙烯的鍵線式C.基態(tài)N原子的核外電子軌道表示式為D.HF分子中鍵的形成示意圖為:4.下列事實(shí)不能用氫鍵解釋的是A.密度: B.沸點(diǎn):C.穩(wěn)定性: D.溶解性(水中):5.下列說法不正確的是A.酸性:B.能萃取碘水中的,體現(xiàn)了相似相溶原理C.分子的空間結(jié)構(gòu)為,可推測出為極性分子D.汽化成水蒸氣、分解為和,都需要破壞共價(jià)鍵6.研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)是學(xué)習(xí)化學(xué)的有效方法。下列事實(shí)解釋正確的是選項(xiàng) 實(shí)例 解釋A 的堿性比強(qiáng) 甲基是吸電子基,增加了N原子的電子密度B 由與組成的離子液體常溫下呈液態(tài) 與其離子的體積較大有關(guān)C 熔點(diǎn)比高 分子間作用力大小不同D HBr和HI熱穩(wěn)定性不同 分子間作用力大小不同A.A B.B C.C D.D7.氯化硼的熔點(diǎn)為-107℃,沸點(diǎn)為12.5℃,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,它能水解,有關(guān)敘述正確的是 ( )A.氯化硼液態(tài)時能導(dǎo)電而固態(tài)時不導(dǎo)電 B.硼原子以sp雜化C.氯化硼遇水蒸氣會產(chǎn)生白霧 D.氯化硼分子屬極性分子8.下列說法正確的是A.紅外光譜儀可以用于分子的相對分子質(zhì)量測定B.的VSEPR模型:C.Li原子最外層電子的電子云輪廓圖:D.非極性鍵只存在于雙原子單質(zhì)分子中9.堿金屬氯化物是典型的離子化合物,NaCl和CsCl的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A.NaCl晶胞中和可以互換位置B.CsCl晶體中周圍緊鄰8個C.由圖可看出NaCl密度比CsCl大D.兩種晶體中和配位數(shù)不同,可能是因?yàn)楸鹊陌霃酱?br/>10.化合物H是一種低能量的甜味劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。其中X、Y、Z、W、M和Q是原子序數(shù)依次增大的前20號元素,W和M位于同一主族。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:B.分子和分子中鍵角:C.第一電離能:D.Y和Z均能與X形成2種以上的化合物11.實(shí)驗(yàn)室提取桂花精油的流程如下。下列說法錯誤的是A.“操作①”所需的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒B.“操作②”為過濾,所得的石油醚可循環(huán)利用C.“乙醇洗滌”可提高桂花精油的收率D.“減壓蒸餾”可防止桂花精油在較高溫度下變質(zhì)12.工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:,下列有關(guān)說法正確的是A.用酸性高錳酸鉀溶液可以區(qū)分乙苯和苯乙烯B.乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子數(shù)最多都為7C.1mol苯乙烯可與4mol氫氣加成,加成產(chǎn)物的一氯代物共有6種D.乙苯和苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)13.冠醚分子可通過識別,實(shí)現(xiàn)鹵水中的萃取,一種冠醚合成及分子識別的過程如下。下列說法不正確的是A.化合物X可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.過程Ⅰ的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C.冠醚分子Z和之間的作用力是離子鍵D.過程Ⅱ增加了在有機(jī)溶劑中的溶解度14.在WO3/SiO2催化作用下,丁烯發(fā)生催化歧化反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)該機(jī)理描述的轉(zhuǎn)化過程中的說法不正確的是A.可將2-丁烯轉(zhuǎn)化為1-丁烯B.整個過程中W的化合價(jià)發(fā)生了變化C.有機(jī)物X為2-戊烯D.存在σ鍵和π鍵的斷裂及形成15.薄荷醇鹵代后的產(chǎn)物(X)可發(fā)生如下反應(yīng),據(jù)此可鑒別薄荷醇與新薄荷醇。下列有關(guān)說法錯誤的是A.有機(jī)物X中含有4個手性碳原子B.有機(jī)物Y、Z的分子式為,互為同分異構(gòu)體C.該反應(yīng)為消去反應(yīng),消去①號H原子的產(chǎn)物為ZD.Y、Z分子質(zhì)譜圖上均存在質(zhì)荷比數(shù)值為138的分子離子峰二、解答題16.I.Mn和Ni是構(gòu)成合金鋼金(某種鐵合金)的主要元素。請回答下列問題:(1)Mn在元素周期表中的位置 。(2)Ni的價(jià)電子排布式為 ,屬于 區(qū)的元素。(3)過硫酸鹽()氧化法常用于測定鋼中錳的含量,的結(jié)構(gòu)式如圖所示:,中的化合價(jià)為 。(4)已知半徑,則熔點(diǎn) (填“<”或“>”)。II.銅鹽是自然界中重要的鹽(5)向溶液中逐滴加入氨水直至過量,得到深藍(lán)色的透明溶液。這是一種配位化合物的水溶液,寫出該化合物內(nèi)界的化學(xué)式 。(6)CuCl的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中C、D兩原子核間距為,阿伏加德羅常數(shù)的值為,則該晶體密度為 (列出計(jì)算式即可)。17.I.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為:。(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴: 。(2)若該烷烴是由單烯烴A加氫得到的,且A有順反異構(gòu)現(xiàn)象,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式(不需要表現(xiàn)出順式或反式結(jié)構(gòu)) 。(3)若該烷烴是由單炔烴B加氫得到的,則B的結(jié)構(gòu)有 種(不考慮立體異構(gòu))。Ⅱ.下面是以環(huán)戊烷為原料制備1,2-環(huán)戊二醇的合成路線(4)氯代環(huán)戊烷(化合物D)核磁共振氫譜圖有 組峰,峰面積之比為 。(5)寫化學(xué)方程式:反應(yīng)①: 。反應(yīng)④: 。18.化合物M是一種重要的有機(jī)合成中間體,其合成路線如圖所示:已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。②。③E的分子式為C4H8O2,含有羧基回答下列問題:(1)A→B的反應(yīng)物和反應(yīng)條件為 。(2)Y中含有的官能團(tuán)名稱為 ,Z的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3)C→D的化學(xué)方程式為 。(4)W是X的同系物,可以與FeCl3溶液作用顯紫色,相對分子質(zhì)量比X大14,則W的同分異構(gòu)體有 種。(5)根據(jù)上述信息,補(bǔ)充以為主要原料制備的合成路線的前兩步:(合成路線表示方式參照本題題干)19.鄰硝基苯胺()可用作染料中間體和照相防灰劑原料。以苯胺為原料制備鄰硝基苯胺的流程及實(shí)驗(yàn)如下:已知:苯胺是無色液體,易被空氣氧化變成紅色或紅棕色的液體。Ⅰ.制備乙酰苯胺。在圓底燒瓶中加入苯胺液體、冰醋酸和少量的鋅粉,并加入沸石,溫度控制在115℃以下回流,反應(yīng)結(jié)束后,將溶液趁熱倒入冰水中,邊加入邊攪拌,有大量的白色或淺黃色固體析出,冷卻后減壓抽濾,得到粗產(chǎn)品。請回答下列問題:(1)鋅粉的作用是 。(2)寫出生成乙酰苯胺的化學(xué)方程式: 。(3)粗產(chǎn)品可經(jīng)過 (填分離提純方法)得到較為純凈的產(chǎn)品。(4)根據(jù)上述流程,設(shè)計(jì)制備乙酰苯胺的目的是 。Ⅱ.制備鄰硝基乙酰苯胺()的裝置如圖所示。(5)儀器X的名稱是 。(6)儀器Y的作用是 。(7)與酒精燈加熱相比,水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是 。參考答案1.D2.C3.D4.C5.D6.B7.C8.B9.C10.D11.B12.C13.C14.A15.A16.(1)第四周期第VIIB族或第4行第7列(2) d(3)+6(4)(5)(6)17.(1)2,3-二甲基戊烷(2)(3)1(4) 3 4﹕4﹕1(5)18.(1)氫氧化鈉、乙醇、加熱(2) 氯原子(碳氯鍵)、(酚)羥基(3)(4)9(5)19.(1)防止苯胺被氧化(2)(3)重結(jié)晶(4)保護(hù)氨基,防止其在硝化反應(yīng)時被氧化(5)恒壓滴液漏斗或恒壓分液漏斗(6)冷凝回流,提高原料利用率(7)加熱均勻,易控制溫度 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫