資源簡(jiǎn)介 湖北省當(dāng)陽(yáng)市第一高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期6月考化學(xué)試題一、單選題1.下列有關(guān)自然資源的開(kāi)發(fā)和利用,說(shuō)法有誤的一項(xiàng)是A.與回收鋁制飲料罐得到鋁相比,電解法冶煉制鋁效率更高,更需提倡B.煤的氣化和液化都是化學(xué)變化C.石油的減壓蒸餾是為了避免高沸點(diǎn)餾分的分解D.“吹出法”提溴技術(shù)中包括氧化、吹出、吸收、蒸餾等環(huán)節(jié)2.化學(xué)中廣泛存在著哲學(xué)中“量變引起質(zhì)變”的規(guī)律。下列變化過(guò)程不符合這一規(guī)律的是A.氣體與加熱反應(yīng) B.與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C.溶液與反應(yīng) D.鐵粉和硝酸反應(yīng)3.化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用語(yǔ)言描述,下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.質(zhì)量數(shù)為14的碳原子:B.丙烯的鍵線式:C.用電子式表示K2S的形成:D.的結(jié)構(gòu)示意圖:4.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.一定條件下,0.1mol 和0.15mol 充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.6B.常溫常壓下,11.2L 中含有的C—H鍵的數(shù)目為3C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L 與足量氯氣完全反應(yīng),生成的數(shù)目為0.1D.常溫下,100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中,氧原子數(shù)目為45.下列離子方程式正確的是A.向Na2SiO3溶液中通入過(guò)量CO2:B.將等物質(zhì)的量濃度的和NH4HSO4溶液以體積比混合:C.FeO溶于稀HNO3溶液:D.向AlCl3溶液中滴加過(guò)量NaOH溶液:6.常溫下,在指定的分散系中下列各組微粒能大量共存的是A.空氣:、、、B.水玻璃:、、、C.氨水:、、、D.加幾滴石蕊試液,溶液變紅:、、、7.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率說(shuō)法正確的是A.與稀鹽酸反應(yīng)制,加入溶液,不會(huì)改變反應(yīng)速率B.與78%濃硫酸反應(yīng)制取,若改用98%的濃硫酸,能加快的生成速率C.鋅與稀硫酸反應(yīng)制備,加入少量硫酸銅固體,不影響反應(yīng)速率D.鈉與乙醇反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中,加入少量水可以加快產(chǎn)生氫氣的速率8.從山道年蒿這種植物中可以提取出一種具有抗癌活性的有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)敘述不正確的是A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)具有一定的氧化性C.該物質(zhì)可以發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng),不能發(fā)生還原反應(yīng)D.該物質(zhì)和青蒿素(如上圖)、具有相同的結(jié)構(gòu)基團(tuán),穩(wěn)定性較差9.短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,A、B、D分別位于不同周期,且B和D是同主族,B的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍,C是同周期原子半徑最大的,下列說(shuō)法正確的是A.A與B、D均可形成18電子分子B.B、C兩種元素形成的化合物中只含離子鍵C.B、D的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性關(guān)系:D.離子半徑大小關(guān)系:D>C>B10.下列裝置正確并能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br/>A.圖甲裝置可以驗(yàn)證稀硝酸的還原產(chǎn)物為NOB.圖乙裝置可以灼燒海帶C.圖丙裝置可以制取并收集NH3D.裝置丁可證明非金屬性強(qiáng)弱:Cl>C>Si11.實(shí)驗(yàn)室可用干燥的氯氣與亞氯酸鈉固體反應(yīng)來(lái)制備,裝置如圖所示,已知常溫下為黃綠色氣體,熔點(diǎn)-56℃,沸點(diǎn)11℃,極易溶于水且不與水反應(yīng),高濃度的受熱時(shí)易爆炸,下列說(shuō)法不正確的是A.導(dǎo)氣管K的作用是平衡氣壓,保證液體順利流下B.C和F中可選用同一種物質(zhì)C.D中通入一定量的干燥空氣,目的主要是防止生成的濃度過(guò)高,發(fā)生爆炸D.D中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為12.某小組探究的催化氧化,實(shí)驗(yàn)裝置圖如下(夾持裝置省略)。③中氣體顏色無(wú)明顯變化,④中收集到紅棕色氣體,一段時(shí)間后,④中產(chǎn)生大量白煙。下列分析正確的是A.②中只放也可以制備B.③中的反應(yīng)是C.④中白煙含有D.⑤中銅粉不溶解,溶液顏色無(wú)明顯變化13.由實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象 結(jié)論A 將打磨過(guò)的鎂條和鋁條用導(dǎo)線連接后插入氫氧化鈉溶液中,鎂條上有氣泡產(chǎn)生 金屬性:Al>MgB 向溶液中滴加溶液,有氣泡產(chǎn)生 能催化分解C 向盛有和的試管中分別滴加濃鹽酸,盛的試管中產(chǎn)生黃綠色氣體 氧化性:D 向淀粉溶液中加入稀硫酸,煮沸、冷卻后,加入銀氨溶液,水浴加熱,沒(méi)有銀鏡產(chǎn)生 淀粉尚未水解A.A B.B C.C D.D14.為有效降低含氨化物的排放量,又能充分利用化學(xué)能,某化學(xué)合作小組利用如下反應(yīng):設(shè)計(jì)了如下圖所示電池。下列說(shuō)法正確的是A.為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.電極B的電極反應(yīng)式:C.電池工作一段時(shí)間后,左側(cè)電極室溶液的堿性增強(qiáng)D.同溫同壓時(shí),左右兩側(cè)電極室中產(chǎn)生的氣體體積比為15.CuSO4是一種重要的化工原料,其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.Y可以是葡萄糖B.相對(duì)于途徑①、③,途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想C.途徑①所用混酸中H2SO4與HNO3物質(zhì)的量之比最好為3∶2D.1mol CuSO4在1100℃所得混合氣體X中O2的體積分?jǐn)?shù)可能為50%二、解答題16.工業(yè)上常利用含硫廢水生產(chǎn) Na2S2O3·5H2O實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示裝置(略去部分夾持儀器)模擬生產(chǎn)過(guò)程。燒瓶 C中發(fā)生反應(yīng)如下:(i)(ii)(iii)(1)裝置A 中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(2)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,其中的液體最好選擇 (填標(biāo)號(hào))。a.飽和NaHSO3溶液 b.飽和 Na2SO3溶液 c.蒸餾水 d.飽和NaHCO3溶液實(shí)驗(yàn)中,為使SO2緩慢進(jìn)入燒瓶C,采用的操作是 。(3)已知反應(yīng)(iii)相對(duì)較慢,則燒瓶C中反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。(4)為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中 Na2SO3和Na2S恰好完全反應(yīng),其物質(zhì)的量之比為 。(5)反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng) 即可析出Na2S2O3·5H2O。(6)第(5)問(wèn)中制取的Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì)。利用所給試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢測(cè)產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡(jiǎn)要說(shuō)明實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論: 。已知Na2S2O3·5H2O遇酸易分解:S2O+2H+=S↓+SO2↑+H2O供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液。17.曾侯乙青銅編鐘(如圖)是湖北省乃至我國(guó)舉世聞名音樂(lè)文物,具有極高的聲學(xué)價(jià)值,其音色與材料的硬度密切相關(guān)。《考工記》中記載鐘的合金成分為“六分其金(純銅)而錫居一”。回答下列問(wèn)題:(1)錫在元素周期表中的位置為 。(2)火法煉銅在我國(guó)有悠久的歷史,其原料礦石為孔雀石[],礦石受熱分解后得到黑色固體,再經(jīng)木炭高溫還原生成粗銅。請(qǐng)寫(xiě)出礦石受熱分解的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。(3)另一種冶煉銅技術(shù)是濕法冶金工藝,核心流程如下圖所示。再生銅渣主要以和CuO的形式存在(含有、、等雜質(zhì))。“濾渣1”為、Cu(OH)2、SiO2。.“氨浸”后,銅主要以四氨合銅離子形式存在。①“浸出”時(shí)加入稍過(guò)量H2O2溶液,H2O2的電子式為 ,其作用是 (用離子方程式表示)。②氨浸過(guò)程中,實(shí)驗(yàn)溫度為40℃時(shí),選擇此溫度的原因?yàn)? 。③氨水濃度對(duì)銅浸出率的影響如圖所示,則最佳氨水濃度為 。(4)曾侯乙編鐘出土?xí)r已被腐蝕,其原因之一是在其內(nèi)部構(gòu)成 了原電池:。 在該過(guò)程中,負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為 。18.巴豆酸乙酯是一種較好的有機(jī)溶劑,可由石油裂解氣的主要產(chǎn)物A物質(zhì)進(jìn)行合成(A的產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平),合成線路如圖所示:請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為 。(2)的反應(yīng)類型分別為 , 。(3)F所具有的化學(xué)性質(zhì) 。(填字母)a.既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)b.F能使溴水褪色但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.可用NaHCO3溶液檢驗(yàn)F中的含氧官能團(tuán)(4)寫(xiě)出B與F生成G的化學(xué)方程式: 。(5)有機(jī)物G自身會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng),所得聚合物是一種用途廣泛的有機(jī)玻璃樹(shù)脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(6)寫(xiě)出一種與F具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。(7)與有機(jī)物M(丙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH2CH3)具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物共有 種(不含M本身,不考慮立體異構(gòu))。19.目前,汽車(chē)尾氣系統(tǒng)中均安裝了催化轉(zhuǎn)化器。在催化轉(zhuǎn)化器中,汽車(chē)尾氣中的CO和NO在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):。已知在一定溫度下,容積為2L的密閉容器內(nèi)加入一定量的NO和CO進(jìn)行反應(yīng),平衡時(shí)c(CO)=2.7×10-3mol/L。用傳感技術(shù)測(cè)得不同時(shí)間NO的物質(zhì)的量如下表:時(shí)間/s 0 1 2 3 4 5n(NO)/(10-4mol) 20.00 9.00 5.00 3.00 2.00 2.00(1)已知在該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移2mol e-時(shí)釋放了a kJ的熱量,若生成2mol CO2則放出的熱量為 kJ(用含a的式子表示)。(2)前2s的平均反應(yīng)速率= 。(3)CO的初始濃度為 mol/L。(4)下列敘述能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 (填序號(hào))。①容器中CO的濃度不再改變②容器中氣體密度不再改變③NO的消耗速率和N2的生成速率相等④N2和CO2的物質(zhì)的量之比不再改變⑤容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量(5)以下操作會(huì)使該反應(yīng)逆反應(yīng)速率加快的是 (填字母)。A.向容器中通入氦氣 B.升高溫度 C.?dāng)U大容器的容積D.向容器中通入O2 E.使用催化劑(6)已知該反應(yīng)的瞬時(shí)速率,其中k正為速率常數(shù),k正=5.0×108mol-3·L3·s-1,當(dāng)NO的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的時(shí), mol/(L·s),此時(shí)體系壓強(qiáng)是初始?jí)簭?qiáng)的 倍(用分?jǐn)?shù)表示)。參考答案題號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 A B C D B C D C A A題號(hào) 11 12 13 14 15答案 B C C D D16.(1)(2) a 控制滴加硫酸的速度(合理即得分)(3)溶液變澄清(或混濁消失)(4)1:2(5)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(6)取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中,靜置,取上層清液(或過(guò)濾后取濾液),滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀則說(shuō)明含有Na2SO4雜質(zhì)。17.(1)第五周期ⅣA族(2)(3) 氨浸過(guò)程中,溫度過(guò)高,氨水易分解;溫度過(guò)低,導(dǎo)致反應(yīng)速率過(guò)慢 4mol/L(4)18.(1)羥基、醛基(2) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng)(3)ac(4)CH3CH=CHCOOH+CH3CH2OHCH3CH=CHCOOCH2CH3+H2O(5)(6)CH2=CHCH2COOH或(7)819.(1)2a(2)1.875×10-4mol·L-1·s-1(3)3.6×10-3(4)①⑤(5)BE(6) 7.2×10-4mol·L-1·s-1 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)