資源簡介 江蘇省南京市2024-2025學年第二學期六校聯合體6月期末調研測試高一化學可能用到的相對原子質量: H 1 C 12 O 16 Co 59一、選擇題(包括16題,每題3分,共48分。每題只有一個選項符合題意)1.半導體是人工智能技術發展的核心材料,“中國制造2025”計劃中明確提出要大力發展第三代半導體產業。下列物質中不屬于半導體材料的是A.二氧化硅 B.晶體硅 C.碳化硅(SiC) D.砷化鎵(GaAs)2.Na2O2與H2O反應生成NaOH和O2,下列說法正確的是A.Na+與O2-的電子層結構不同 B.H2O的空間構型為直線形C.Na2O2的電子式為: D.NaOH僅含離子鍵3.下列由廢鐵屑制取(NH4)2Fe(SO4)2 6H2O的實驗裝置與操作能達到實驗目的的是A.用裝置甲稱取一定質量的(NH4)2SO4固體B.用裝置乙除去廢鐵屑表面的油污C.用裝置丙將廢鐵屑充分溶解D.用裝置丁蒸干溶液得到(NH4)2Fe(SO4)2 6H2O晶體4.三硅酸鎂(2MgO·3SiO2·nH2O)和NaHCO3是醫療上的常見抗酸藥。下列說法正確的是A.半徑:r(Si)>r(Mg)B.堿性:Mg(OH)2>NaOHC.穩定性:SiH4>H2OD.酸性:H2SiO3<H2CO3閱讀下列材料,完成5~7題:周期表中ⅥA族元素及其化合物用途廣泛。O3具有殺菌、消毒、漂白等作用;H2S是一種易燃的有毒氣體(燃燒熱為562.2kJ·mol-1),常用于沉淀重金屬離子;硫酰氯(SO2Cl2)是重要的化工試劑,在催化劑作用下合成反應為 SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(g) H=a kJ·mol-1(a<0);硒(34Se)和碲(52Te)的單質及其化合物在電子、冶金、材料等領域有廣闊的發展前景,H2Se具有較強的還原性,工業上通過電解強堿性Na2TeO3溶液制備Te。5.下列說法正確的是A.H2S在空氣中完全燃燒能生成SO3B.SO2也有漂白性,O3和SO2的漂白原理相同C.溫度升高,由SO2制SO2Cl2的平衡轉化率降低D.使用催化劑能增大合成SO2Cl2反應的平衡常數6.下列化學反應表示正確的是A.表示H2S燃燒熱的熱化學方程式:H2S(g)+2O2(g)=SO2(g)+H2O(g) H =-562.2kJ·mol-1B.用H2S氣體沉淀溶液中Pb2+的離子方程式:Pb2++S2-=PbS↓C.電解Na2TeO3溶液制備Te:Na2TeO3 + H2OTe+2NaOH +O2↑D.硫酰氯(SO2Cl2)遇水強烈水解生成兩種酸:SO2Cl2+2H2O=H2SO3+2HCl7.下列說法不正確的是A.硫可形成S2、S4、S6等不同單質,它們互為同素異形體B.水的電離方程式為H2O+H2OH3O++OH-C.H2O比H2Se穩定是因為H2O的沸點更高D.亞硫酰氯(SOCl2)遇水也能劇烈反應,生成能使品紅溶液褪色的氣體8.氮及其化合物的轉化具有重要應用。下列說法不正確的是A.多種形態的氮及其化合物間的轉化形成了自然界的“氮循環”B.侯氏制堿法以H2O、NH3 、CO2、NaCl為原料制備NaHCO3和NH4ClC.工業上通過NH3催化氧化等反應過程生產HNO3D.自然固氮、人工固氮都是將N2轉化為NH39.下列與鹽類水解有關的說法中正確的是A. 泡沫滅火器的滅火原理:2Al3++3CO+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑B. 將CH3COONa溶液從20 ℃升溫至50 ℃,溶液中增大C. 可溶性鐵鹽作凈水劑的原理:Fe3++3H2O===Fe(OH)3↓+3H+D. 用TiCl4制備TiO2的反應:TiCl4+(x+2)H2O=== TiO2·xH2O↓+4HCl10.在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是A.NaCl(aq)Cl2(g)漂白粉(s)B.濃H2SO4(l)SO2(g)BaSO3(s)C.Fe2O3(s)Fe(s,過量)FeCl2(s)D.Cu(s)NO2(g)Cu(NO3)2(aq)11. 用尿素水解生成的NH3催化還原NO,是柴油機車輛尾氣凈化的主要方法,反應為:4NH3(g)+O2(g)+4NO(g)4N2(g)+6H2O(g),下列說法正確的是A.上述反應ΔS<0B.上述反應平衡常數C.上述反應中消耗1mol NH3,轉移電子的數目為2×6.02×1023D.實際應用中,加入尿素的量越多,柴油機車輛排放的尾氣對空氣污染程度越小12. 下列實驗的有關說法正確的是A. 用pH試紙測得氯水的pH=2B. 用酸式滴定管量取20.00 mL酸性KMnO4溶液C. 中和滴定時,眼睛應注視滴定管中液面的變化D. 中和滴定時,滴定管和錐形瓶都需用標準液或待測液潤洗13. 部分弱電解質的電離常數如表所示,下列說法中正確的是弱電解質 HCOOH HCN H2CO3電離常數(25 ℃) Ka=1.8×10-4 Ka=6.2×10-10 Ka1=4.5×10-7 Ka2=4.7×10-11A. 25 ℃時,反應HCOOH+CN-HCN+HCOO-的化學平衡常數K=2.9×105B. 中和等體積、等濃度的HCOOH和HCN,消耗NaOH的量前者小于后者C. 結合H+的能力:CO<CN-<HCO<HCOO-D. 2CN-+H2O+CO2===2HCN+CO14. 室溫下,下列操作不能達到相應實驗目的的是實驗目的 實驗操作A 比較CH3COOH的Ka和H2CO3的Ka1的大小 向2 mL 1 mol·L–1 CH3COOH溶液中滴加1 mol·L–1 Na2CO3溶液,觀察現象B 探究CH3COOH是否是弱電解質 用pH計測量相同體積、濃度均為0.1mol·L-1的醋酸、鹽酸的pHC 檢驗Fe(NO3)2固體是否變質 取少量固體溶于蒸餾水,滴加少量稀硫酸,再滴入KSCN溶液,振蕩,觀察溶液顏色變化D 比較CH3COO-、HCO3-水解能力的強弱 用pH計測量相同體積、濃度均為0.1 mol·L-1 的CH3COONa和NaHCO3溶液的pH15.NH3與O2作用分別生成N2、NO、N2O的反應均為放熱反應。工業尾氣中的NH3可通過催化氧化為N2除去。將一定比例NH3、O2和N2混合氣體以一定流速通過裝有催化劑的反應管,NH3的轉化率,N2的選擇性[]與溫度的關系如圖所示。下列說法正確的是A.其他條件不變,升高溫度,NH3的平衡轉化率增大B.其他條件不變,在175~ 300℃范圍,隨著溫度的升高,出口處氮氣、氮氧化物的量均不斷增大C.催化氧化除去尾氣中的NH3應選擇反應溫度高于250℃D.高效除去尾氣中的NH3,需研發低溫下NH3轉化率高和N2選擇性高的催化劑16.用一定濃度NaOH溶液吸收H2S可制備Na2S或NaHS。若通入H2S所引起的溶液體積變化和H2O的揮發可以忽略,溶液中含硫物種的濃度c總= c(H2S) + c(HS-) + c(S2-)。室溫下,H2S的電離常數分別為Ka1=1.1×10-7、Ka2=1.3×10-13。下列說法正確的是A.Na2S溶液顯堿性的原因:S2-+2H2OH2S+2OH-B.NaOH恰好轉化為Na2S的溶液中:c(H+)+ c(Na+)=c(HS-)+c(S2-)+ c(OH-)C.吸收所得c總=c(Na+)的溶液中:c(H2S)>c(S2-)D.NaOH溶液吸收H2S過程中,溶液的溫度下降二、非選擇題(包括3題,共52分)17.(18分)氧化鈷(Co2O3)粉體材料在工業、電子、電訊等領域都有著廣闊的應用前景。某工廠用廢舊鈷基合金(主要成分為CoO,還含有Fe3O4、Al2O3、PbO、CaO、MgO)制備Co2O3,工藝流程如圖所示:已知:該工藝條件下,H2O2、Fe3+不能氧化Co2+。回答下列問題:(1)下列措施更有利于完成“堿浸”目的,提高“堿浸”的浸取速率的是 ▲ (填字母)。a.適當升高溫度 b.堿浸過程中不斷攪拌 c.延長浸取時間 d.加大廢舊鈷基合金的用量(2)“酸浸”所得“浸渣”的主要成分為PbSO4,寫出生成PbSO4的離子方程式 ▲ 。(3)“除鐵”時控制反應溫度低于50℃的目的是 ▲ 。(4)“沉鎂、沉鈣”時,pH不宜太小的原因 ▲ 。(5)為測定“轉化”時獲得草酸鈷(CoC2O4)的純度,現稱取2.0g草酸鈷樣品,將其用適當試劑轉化為草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,再用過量稀硫酸酸化,并用0.1mol·L-1高錳酸鉀標準溶液滴定,平行實驗三次,達到滴定終點時,消耗高錳酸鉀標準溶液的體積如下表所示:實驗序號 1 2 3高錳酸鉀標準溶液的體積/mL 39.97 43.86 40.03①達到滴定終點時的標志為 ▲ 。②寫出H2C2O4與KMnO4溶液反應的離子方程式 ▲ 。③草酸鈷樣品的純度為 ▲ 。(已知:M(CoC2O4)=147g/mol,寫出計算過程)④若讀取KMnO4標準溶液體積時,開始時俯視讀數,滴定結束時仰視讀數,則所測CoC2O4的純度 ▲ 。(填“偏高”、“偏低”或“不變”)18.(16分)以硫鐵礦(主要成分是FeS2,含少量Al2O3、SiO2和Fe3O4)為原料制備磷酸鐵(FePO4)。(1)酸浸。將一定量焙燒后的硫鐵礦粉末加入到三頸燒瓶中,恒溫50~60℃條件下加熱(裝置見圖1),通過滴液漏斗緩慢滴加一定濃度的稀硫酸,充分反應,過濾。①FeS2焙燒后所得的固體產物為 ▲ 。②酸浸時溫度不宜過高的原因是 ▲ 。(2)還原。向濾液中加入FeS固體,充分攪拌至溶液中Fe3+全部被還原。Fe3+被還原的離子方程式為 ▲ 。(3)除鋁。向還原后的溶液中加入FeO固體能除去鋁的原因為 ▲ 。(4)制備。在攪拌下向1mol·L-1H3PO4溶液中緩慢滴加1mol·L-1NaOH溶液,至溶液的pH約為10可得到Na2HPO4溶液。取一定量除鋁后的FeSO4溶液,加入足量的3%雙氧水溶液,充分反應,使FeSO4全部被氧化為Fe2(SO4)3,邊攪拌邊將制得的Na2HPO4溶液緩慢加入到Fe2(SO4)3溶液中,至溶液的pH為a,過濾,洗滌,干燥即可得到FePO4。①不同pH對磷酸鐵沉淀的影響如下圖2所示,結合圖2分析a的最佳取值為 ▲ 。18題圖1 18題圖2②寫出Fe2(SO4)3和Na2HPO4反應的化學方程式為 ▲ 。③Fe2(SO4)3和Na2HPO4混合反應時,不能將Fe2(SO4)3加入到Na2HPO4的原因是 ▲ 。19.(18分)化學就像一座橋梁,連接著材料和環境,影響著我們生活的方方面面。Ⅰ 儲能材料是當前研究的熱點。AlH3易發生分解反應釋放出活性氫原子,且可與固體氧化物混合作固體燃料推進劑。AlH3與Fe2O3的反應過程如下:ⅰ. AlH3(s)===Al(s)+3H(g);ΔH=+521.1 kJ·mol-1ⅱ. 6H(g)+Fe2O3(s)===2Fe(s)+3H2O(g);ΔH=-1 209.2 kJ·mol-1ⅲ. 2Al(s)+Fe2O3(s)===Al2O3(s)+2Fe(s);ΔH=-851.5 kJ·mol-1(1)反應2AlH3(s)+2Fe2O3(s)===4Fe(s)+3H2O(g)+Al2O3(s)的ΔH= ▲ 。(2)AlH3與普通鋁粉相比,AlH3與Fe2O3反應更容易引發的原因是 ▲ 。Ⅱ 工業脫硫是環境保護、促進社會可持續發展的重要課題。脫除工業煙氣中的SO2有多種方法。ⅰ. 鈉鈣雙堿法。鈉鈣雙堿法吸收煙氣中SO2的一種流程如圖1所示,H2SO3、HSO、SO在水溶液中的物質的量分數隨pH的分布如圖2所示。19題圖1 19題圖2(1) “吸收”所得溶液的pH約為4~5時,SO2轉化為 ▲ 。 (填化學式)。“吸收”時控制溶液的pH略大于9,寫出“再生”反應的化學方程式: ▲ 。ⅱ. 氧化、還原法。(2) 二氧化錳氧化。以軟錳礦漿(主要成分為MnO2,雜質為Fe、Al等元素的氧化物)和煙氣(含有SO2、O2等)為原料可制備MnSO4。向一定量軟錳礦漿中勻速通入煙氣,測得溶液中c(SO)、c(Mn2+)與pH隨反應時間的變化如圖3所示。19題圖3 19題圖4溶液中c(SO)的增加呈現由慢到快迅速增大的趨勢,其主要原因是 ▲ 。(3) 一氧化碳還原。反應原理為2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l);ΔH=-270 kJ·mol-1。其他條件相同,分別選取Fe2O3、NiO作上述反應的催化劑時,SO2的轉化率隨反應溫度的變化如圖4所示。① 與NiO相比,選擇Fe2O3作催化劑的優點是 ▲ 。② 已知:硫的沸點約為445℃。反應溫度高于445℃時,SO2的平衡轉化率增大,其原因是 ▲ 。2024-2025學年第二學期六校聯合體6月期末調研測試高一化學參考答案一、選擇題(包括16題,每題3分,共48分。)題號 1 2 3 4 5 6 7 8答案 A C B D C C C D題號 9 10 11 12 13 14 15 16答案 D D B B A C D C17.(共18分)(1)ab (2分,漏選得1分)(2)PbO + 2H+ + SO42-= PbSO4 +H2O (2分)(3)防止雙氧水分解及氨水的揮發與分解(合理即可) (2分,雙氧水1分,氨水1分)(4)pH太小,氫離子濃度過大,抑制HF的電離,c(F-)減小,鎂、鈣沉淀不完全(2分,答到:“抑制HF的電離或c(F-)減小即可得2分)(5)①當滴加最后半滴高錳酸鉀標準溶液時,溶液顏色由無色變為淺紫紅色,且內不變色(2分,答全得2分,否則為0分,顏色變為:淺紅或紅色均可)② 5H2C2O4 + 2MnO4-+ 6H+ = 10CO2↑+2Mn2+ + 8H2O(2分)③ V(KMnO4)=0.04Ln(KMnO4)= 0.1mol·L-1×0.04L=0.004mol (1分)n (CoC2O4)= n(H2C2O4)=2.5n(KMnO4)=0.004×2.5mol=0.01mol (1分)m (CoC2O4)=0.01mol ×147g·mol-1=1.47g (1分)w(CoC2O4)=73.5% (1分) (共4分)④偏高(2分)18.(共16分)(1)①Fe2O3 (2分)②避免溫度過高,Fe3+水解生成Fe(OH)3,損失鐵元素(2分,此次答到Fe3+水解程度增大或水解生成Fe(OH)3,即可給2分)(2)FeS +2Fe3+ = S +3Fe2+ (2分)(3)加入FeO消耗溶液中的H+促使Al3+轉化為Al(OH)3沉淀、不引入雜質離子(3分,答到1點給1分,答到2點給3分)(4)① 2.5(2分)② Fe2(SO4)3+2Na2HPO4=2FePO4↓+2Na2SO4+H2SO4(3分)③ Na2HPO4溶液呈堿性,防止生成Fe(OH)3(2分)19.(共18分)Ⅰ(1)-1 018.5 kJ·mol-1(2分)(2)AlH3分解得到活性H與Fe2O3反應大量放熱引發鋁熱反應(反應ⅲ);AlH3分解得到Al更容易與Fe2O3反應(顆粒小、無氧化膜) (3分,答到任意一點即可的3分)Ⅱ(1)NaHSO3(2分)Ca(OH)2+Na2SO3===CaSO3+2NaOH(2分,“↓”視而不見)(2)生成的Mn2+催化O2氧化SO2生成H2SO4的反應(3分,答到生成的Mn2+對反應有催化作用即可)(3)①在相對較低溫度可獲得較高SO2的轉化率,從而節約大量能源(3分)②當溫度高于445 ℃后,硫變成氣態,其過程需要吸熱,使反應變為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,SO2的平衡轉化率增大(3分) 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫