資源簡介

成都七中萬達(dá)學(xué)校2024-2025學(xué)年度下期2023級半期考試
化學(xué)試卷
滿分：100分 時(shí)間：75分鐘
命題人：高二化學(xué)備課組 審題人：高二化學(xué)備課組
可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Br-80
第Ⅰ卷（選擇題，共45分）
選擇題（每題3分，共15題，每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）
1．我國傳統(tǒng)文化包含豐富的化學(xué)知識。蘇軾的《格物粗談》中記載：“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味”。《易經(jīng)》記載：“澤中有火”“上火下澤”。“澤”，指湖泊池沼。下列關(guān)于“氣”和“火”的說法正確的是
A．“氣”“火”在水中都能形成分子間氫鍵 B．“氣”的沸點(diǎn)低于“火”
C．“氣”“火”分子的空間結(jié)構(gòu)都是正四面體形 D．每個(gè)“氣”“火”分子中σ鍵數(shù)目之比為5∶4
2．下列化學(xué)用語表示正確的是
A．基態(tài)鋁原子核外能量最高的電子電子云輪廓圖可表示為：
B．HF分子間的氫鍵
C．的結(jié)構(gòu)式：H-Cl-O
D．的空間結(jié)構(gòu)：(三角錐形)
3．為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A．中的價(jià)層電子對數(shù)為 B．中含有的鍵總數(shù)12NA
C．中雜化的原子數(shù)為 D．含鍵的晶體中硅原子數(shù)目為
4．下列說法不正確的是
A．金剛石晶體為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，每個(gè)碳原子周圍緊鄰且距離相等的碳原子構(gòu)成正四面體形
B．氯化銫晶體中，每個(gè)周圍緊鄰8個(gè)
C．氯化鈉晶體中，每個(gè)周圍緊鄰且距離相等的共有6個(gè)
D．干冰晶體中，每個(gè)分子周圍緊鄰且距離相等的分子有12個(gè)
5．杯酚（）能夠分離提純與，其結(jié)構(gòu)和提純原理如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A．操作1用到的主要玻璃儀器有普通漏斗、燒杯、玻璃棒
B．杯酚晶體屬于分子晶體
C．杯酚可溶于氯仿循環(huán)使用
D．杯酚與分子之間靠共價(jià)鍵結(jié)合形成超分子
6．下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的命題中，錯(cuò)誤的是
①CH3COOH分子中碳原子的雜化類型有sp2和sp3兩種
②元素Ge位于周期表第四周期IVA族，核外電子排布式為 [Ar]4s24p2，屬于p區(qū)
③非極性分子往往具有高度對稱性，如BF3、PCl5、H2O2、CO2這樣的分子
④Na2O、Na2O2、NaHSO4晶體中的陰、陽離子個(gè)數(shù)比均為1 ：2
⑤金剛石、SiC、NaF、NaCl、、晶體的熔點(diǎn)依次降低
⑥氨水中大部分NH3與H2O以氫鍵(用“”表示)結(jié)合成NH3·H2O分子，根據(jù)氨水的性質(zhì)可知NH3·H2O的結(jié)構(gòu)式可記為：
⑦HF沸點(diǎn)高于HCl，是因?yàn)?HCl共價(jià)鍵鍵能小于HF
⑧可燃冰中甲烷分子與水分子之間存在氫鍵
A．②③④⑦⑧ B．②③⑦⑧ C．③④⑤⑧ D．②③⑤⑦⑧
7、某離子液體由原子序數(shù)依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、M組成，結(jié)構(gòu)簡式如圖。其中Y、Z位于同周期相鄰主族，W和M的p軌道均含一個(gè)未成對電子。下列說法正確的是
A．簡單離子半徑：ZC．第一電離能：M8．可利用多種方法研究有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，如元素定量分析、質(zhì)譜法、紅外光譜分析和核磁共振氫譜分析等。下列有關(guān)說法正確的是
A．乙醇和二甲醚的質(zhì)譜圖是一樣的
B．利用紅外光譜法可以鑒別甲苯和溴苯
C．在核磁共振氫譜中有兩組吸收峰
D．由某有機(jī)物完全燃燒的產(chǎn)物可推測其實(shí)驗(yàn)式為
9、實(shí)驗(yàn)是高中化學(xué)的重要組成部分，下列說法正確的是
A．用乙醇萃取碘水中的碘時(shí)需要使用a、f
B．重結(jié)晶法提純苯甲酸時(shí)需要使用b、f
C．分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳時(shí)需要使用c、d、e、f
D．分離乙酸乙酯和飽和食鹽水時(shí)需要使用c、d、f
10、法國化學(xué)家伊夫·肖萬獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)(該過程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間)。
如：
則對于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，可能生成的產(chǎn)物有
①②CH2=CHCH3③CH2=CH2④⑤
A．①③④ B．①③⑤ C．③⑤ D．①③④⑤
11、下列有機(jī)物的命名均正確且二者互為同分異構(gòu)體的是 （　　）
A.對二甲苯與1，4 二甲苯
B.2，2，3，3 四甲基丁烷與2 甲基 4 乙基戊烷
C.3 甲基 1 丁炔與3 甲基 1，3 丁二烯
D.3，4 二溴 1 丁烯與1，4 二溴 2 丁烯
12．微格列汀是一種抗糖尿病藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是
A．有3種官能團(tuán) B．有5個(gè)手性碳原子
C．碳原子有2種雜化方式 D．在堿性溶液中加熱能穩(wěn)定存在
13、下列說法正確的是
A．與發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物具有手性
B．有機(jī)物最多有12個(gè)碳原子在同一平面上
C．某烴的鍵線式為，該烴和 按物質(zhì)的量之比為1：2加成時(shí)，所得產(chǎn)物有4種
D．1-丁烯和2-甲基丙烯屬于位置異構(gòu)，和屬于官能團(tuán)異構(gòu)
14、1，3 丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步：第一步H+進(jìn)攻1，3 丁二烯生成碳正離子（如圖）；第二步Br-進(jìn)攻碳正離子完成1，2 加成或1，4 加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如圖所示。已知在0 ℃和40 ℃時(shí)，1，2 加成產(chǎn)物與1，4 加成產(chǎn)物的比例分別為70∶30和15∶85。下列說法不正確的是 （　　）
A.1，4 加成產(chǎn)物比1，2 加成產(chǎn)物穩(wěn)定
B.與0 ℃相比，40 ℃時(shí)1，3 丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大
C.Br-剛開始進(jìn)攻碳正離子時(shí)，1，2 加成要比1，4 加成反應(yīng)速率快
D.從0 ℃升至40 ℃，1，4 加成正反應(yīng)速率增大，1，2 加成正反應(yīng)速率也增大
15、硫化鋅（）是一種優(yōu)良的電池負(fù)極材料，其在充電過程中晶胞的組成變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A．基態(tài)原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有15種
B．在晶胞和晶胞中的配位數(shù)相同
C．在體對角線的一維空間上會出現(xiàn)“”的排布規(guī)律
D．充電過程中該電極反應(yīng)式為
第Ⅱ卷（綜合題，共55分）
二、填空題（共四個(gè)大題）
16、．（14分）甲苯是重要的有機(jī)原料，某化學(xué)興趣小組利用甲苯為主要原料，進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：
Ⅰ．利用如圖所示裝置制備對溴甲苯，并證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)。
(1)甲中儀器M的名稱為 ，實(shí)驗(yàn)過程中使用了40mL甲苯(約為0.38mol)和30mL液溴(約為0.58mol)，則選用的儀器M的最合理規(guī)格為 (填標(biāo)號)。
A．100mL B．200mL C．250mL D．500mL
(2)冷凝管中冷水從 (填“a”或“b”)進(jìn)，乙中CCl4的作用為 。能說明該反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為 。
(3)實(shí)驗(yàn)過程中進(jìn)行的分步操作如下，合理的順序?yàn)? (填標(biāo)號)。若最后得到對溴甲苯51.98g，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為 (保留兩位有效數(shù)字)。
A．檢查裝置氣密性 B．連接好裝置 C．將甲苯和液溴滴入 D．將NaOH溶液滴入
E．接通冷凝水 F．將M中混合物過濾、分液、蒸餾
Ⅱ．利用如圖步驟制取苯甲酸。
(4)反應(yīng)的原理為+KMnO4→+KOH+MnO2↓+H2O(未配平)。該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為 。
(5)粗品中主要雜質(zhì)為少量KCl和MnO2，可采用下列步驟純化：
①其中趁熱過濾的目的是 。
②最后得到的苯甲酸純品晶體顆粒較小且晶體外形不規(guī)則，最可能的原因?yàn)? 。
17（13分）．下圖表示以芳香烴為原料制備一系列有機(jī)物的轉(zhuǎn)化過程，回答下列問題：
(1)A的化學(xué)名稱為 ，D中所含的官能團(tuán)的名稱是 。
(2)B合成C的反應(yīng)方程式為 。
(3)C→D的反應(yīng)類型是 。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)F的分子式為 。
(6)與B互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有 種，并寫出所有符合核磁共振氫譜峰面積比為2：2：2：3的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 。
18（12分）、2030年全球新能源動(dòng)力電池鎳消費(fèi)量將達(dá)到2020年全球鎳產(chǎn)量的近40%。堿式碳酸鎳在工業(yè)上可作為制備其他含鎳化合物的原料。工業(yè)上由某含鎳廢渣精礦(主要成分為)為原料制備堿式碳酸鎳的流程如下圖所示。
已知：①25℃時(shí)，相關(guān)離子開始沉淀和完全沉淀的如表所示。
離子
開始沉淀時(shí)的 6.4 2.2 4.4
完全沉淀時(shí)的 8.4 3.5 6.7
②25℃時(shí)，。
回答下列問題：
（1）Ni的價(jià)電子排布圖為 ，濾渣I的主要成分為 (填化學(xué)式)。
（2）“除雜1”時(shí)應(yīng)利用加入的Na2CO3溶液調(diào)節(jié)溶液的范圍為 。
（3）“除雜2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為，時(shí)，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為 ；實(shí)驗(yàn)測得此工序中加入的物質(zhì)的量與“除雜1”所得溶液中的物質(zhì)的量之比、反應(yīng)溫度對除雜2”所得濾渣中銅鎳比的關(guān)系分別如圖所示：
則最佳的加入NiS的物質(zhì)的量與“除雜1”所得溶液中Cu2+的物質(zhì)的量之比和反應(yīng)溫度分別為 。
（4）“萃取”和“反萃取”的最終目的是富集獲得含有 (填化學(xué)式)的水溶液。
（5）“沉鎳”時(shí)應(yīng)控制溫度為，反應(yīng)除生成外，還有一種無色氣體生成，寫出“沉鎳”反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式 。
19（16分）、根據(jù)所學(xué)知識填空：
（1）①研究表明氨硼烷（NH3-BH3）中的N-B鍵為配位鍵，其中 原子提供孤電子對。H-N-H的鍵角 (填“>”、“＜”或“=”)H——B—H的鍵角，理由是 。
②氨硼烷分子中與N相連的H呈正電性，與B原子相連的H呈負(fù)電性，它們之間存在靜電相互吸引作用，稱為雙氫鍵，用“N-H…H-B”表示。以下物質(zhì)之間可能形成雙氫鍵的是 (填序號)。
a. N2H4和 AlH3 b. C3H6和C3H8 c. B2H6和HCN d. H2O2和 H2O
（2）①已知吡啶()中含有與苯類似的大π鍵。、、的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強(qiáng),其中堿性最弱的是　　　　。
② 已知吡啶()中含有與苯類似的大π鍵。在水中的溶解度,吡啶遠(yuǎn)大于苯,主要原因是
　 , 　 。
（3）分子式為C6H6的某烴有多種同分異構(gòu)體，①其中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ，②其中分子中所有碳原子可能共平面，物質(zhì)的名稱是
（4）①苯的同系物X,分子式為，它的同分異構(gòu)體中能被酸性氧化成對二苯甲酸的物質(zhì)有 種。
②.組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有 種。
③苯的同系物Y，分子中共含58個(gè)電子，其苯環(huán)上一溴代物有兩種，Y的結(jié)構(gòu)簡式：____________。高二下半期化學(xué)答案：
1-5 D A D C D 6-10 A D B B D 11-15 D B C B B
16、（14分）（1）三頸燒瓶 B
(2) a 吸收HBr氣體中的Br2和苯 丙中產(chǎn)生淡黃色沉淀
（3）B A E C D F 80%
（4）2:1 （5）①避免苯甲酸析出而損失 ②冷卻結(jié)晶時(shí)溫度降低過快
17、（13分）(1)間二甲苯或1，3-二甲苯 硝基 碳碳雙鍵 羥基
(2)+HNO3+H2O
(3)取代反應(yīng)
(4)
(5)C11H13NO3
(6) 13 、
18、（12分）【答案】（每空2分）
（1）
（2）
（3） 1.6、
（4）
（5）3Ni2+ +3 + (2+x)H2O=NiCO3 2Ni(OH)2 xH2O + 2CO2↑
19、（16分）(1) ① N > 氨硼烷中B 和N原子都采取SP3雜化，且B和N原子上都無孤電子對，電負(fù)性N>H>B,成鍵電子更偏向N原子，N原子周圍的電子云密度大，N-H鍵排次大，鍵角大。② ac
（2）① ② 分子能和水分子之間形成氫鍵 是極性分子，水分子也是極性分子相似形溶。
（3）① (手畫一個(gè)) ② 2,3-二甲基-1,3-丁二烯
（4）① 5 ② 10 ③ (手畫一個(gè))

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