資源簡介

2024-2025年度高二第二學期期中考試化學試卷
可能用到的相對原子質量：H 1 C 12 N 14 O 16 Mg 24 S 32 Ca 40 Fe 56 I 127
一、單選題（共21題，每題2分,共42分）
1．下列過程與取代反應無關的是
A．用油脂生產肥皂 B．葡萄糖在酶的作用下轉化為二氧化碳
C．氨基酸形成多肽 D．核糖核苷酸分子間脫水形成核糖核酸
2．下列對實驗事實的解釋不正確的是
選項 實驗事實 解釋
A 甲苯能使酸性溶液褪色但苯不能 甲基使苯環上的部分H活化
B 甲苯生成鄰硝基甲苯比苯生成硝基苯所需溫度低 甲基使苯環上的部分H活化
C 苯酚能和濃溴水反應產生白色沉淀但苯不能 羥基使苯環上的部分H活化
D 常溫下苯酚與NaOH反應而環己醇不能 苯環使羥基的O-H鍵極性增強
3．下列說法不正確的是
A．纖維素分子中含有羥基、可與乙酸發生酯化反應生成醋酸纖維
B．氨基酸分子中含有氨基和羧基，多個氨基酸分子可通過肽鍵生成多肽
C．油酸分子中含有碳碳雙鍵，因此含有油酸甘油酯的植物油可使溴水褪色
D．核苷與磷酸通過醚鍵結合形成核苷酸，如
4．桂皮中的肉桂醛( )是一種食用香
料，一種合成路線如圖，下列說法不正確的是
A．實驗室制取的反應為：
B．M能發生銀鏡反應：
C．苯甲醛與肉桂醛互為同系物
D．肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵，存在順反異構體
5．下列實驗方案、現象、結論的對應關系正確的是
選項 實驗方案 現象 結論
A 向淀粉溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱，冷卻后加入新制Cu(OH)2，加熱 無磚紅色沉淀生成 淀粉未水解
B 向鹵代烴CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加熱，冷卻后取上層液體，滴加過量稀硝酸，再加入幾滴AgNO3溶液 有淡黃色沉淀生成 該鹵代烴中含有溴元素
C 向2-丁烯醛()中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 該有機物中存在醛基
D 向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液，振蕩 有固體析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白質變性
6．下列有機物的系統命名正確的是
A．2，3-甲基丁烷 B．3-甲基-2-乙基戊烷 C．3-甲基-1-丁烯 D．2-甲基-4-戊醇
7．如圖為DNA分子的局部結構示意圖。下列說法不正確的是
A．DNA是一種生物大分子，分子中四種堿基均含N—H鍵
B．脫氧核糖分子、磷酸分子、堿基可通過脫水形成脫氧核糖核苷酸分子
C．-NH2氮原子能提供孤電子對與H+的空軌道形成配位鍵，因此能與酸反應
D．圖中虛線表示堿基互補配對(A和T、C和G)時形成的化學鍵
8．聚合物X(結構簡式如圖a)經硫化后可得到硫化順丁橡膠(局部結構示意圖如圖b)，下列說法不正確的是
A．聚合物X的單體為1，3-丁二烯
B．聚合物X能發生氧化反應，橡膠的老化與該反應有關
C．聚合物X在硫化過程中僅涉及σ鍵的變化
D．聚合物X在硫化過程中由線型結構鏈接為網狀結構，強度增大
9．布洛芬具有抗炎、鎮痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進行如圖所示的成酯修飾。下列說法不正確的是
A．布洛芬和成酯修飾產物的分子中苯環上的一氯代物的種數不同
B．布洛芬和成酯修飾產物的分子中均含手性碳原子
C．布洛芬和成酯修飾產物均可發生取代反應、加成反應
D．布洛芬和成酯修飾產物的分子中碳原子均有、兩種雜化方式
10．用如圖所示裝置及藥品進行實驗，不能達到實驗目的的是
A．檢驗乙炔具有還原性
B．檢驗溴乙烷水解產物中含有
C．制備并接收乙酸乙酯
D．驗證“相似相溶”規律
11．可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結構片段如圖。
已知：R1COOH+R2COOH +H2O
下列有關L的說法不正確的是
A．制備L的單體分子中都有兩個羧基
B．制備L的反應是縮聚反應
C．L中的官能團是酯基和醚鍵
D．m、n、p和q的大小對L的降解速率有影響
12. 三氟乙酸乙酯是一種重要的含氟有機中間體，其結構如下。下列說法不正確的是
A.分子中O和F的第一電離能：O < F
B.分子中四個碳原子在同一條直線上
C.分子中碳原子有sp2和sp3兩種雜化類型
D.制備三氟乙酸乙酯的酸和醇均能與Na反應
13．的資源化利用有利于實現“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如下。
已知：反應①中無其他產物生成。下列說法不正確的是
A．與X的化學計量比為1:2
B．P完全水解得到的產物的分子式和Y的分子式相同
C．P可以利用碳碳雙鍵進一步交聯形成網狀結構
D．Y通過碳碳雙鍵的加聚反應生成的高分子難以降解
14．苯在濃和濃作用下，反應過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確的是
A．從中間體到產物，無論從產物穩定性還是反應速率的角度均有利于產物Ⅱ
B．X為苯的加成產物，Y為苯的取代產物
C．由苯得到M時，苯中的大鍵沒有變化
D．對于生成Y的反應，濃作催化劑
15．雙氯芬酸是一種非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛及解熱作用，分子結構如圖所示。下列關于雙氯芬酸的說法不正確的是
A．能發生加成、取代反應
B．1mol雙氯芬酸最多能與2mol NaOH反應
C．既能與強堿反應，又能與強酸反應
D．能與溶液反應制得水溶性更好的雙氯芬酸鈉
16．一種可完全降解的環保型塑料(PPC)的合成路線如圖：
下列說法不正確的是
A．PPC中含有2種官能團 B．聚合過程中沒有小分子生成
C．順丁烯二酸酐可使的溶液褪色 D．由于PPC中存在碳碳雙鍵，可進行交聯改性
17．雙極膜可用于電解葡萄糖（C6H12O6）溶液同時制備山梨醇（C6H14O6）和葡萄糖酸（C6H12O7）。電解原理示意如圖（忽略副反應）。已知：在電場作用下，雙極膜可將水解離，在兩側分別得到H+和OH－。
注：R為 —C5H11O5
下列說法不正確的是
A．右側的電極與電源的正極相連 B．陰極的電極反應：C6H12O6 + 2e + 2H+ === C6H14O6
C．一段時間后，陽極室的pH增大 D．每生成1 mol山梨醇，理論上同時可生成1 mol葡萄糖酸
18．“張-烯炔環異構化反應”被《Name Reactions》收錄。該反應可高效構筑五元環狀化合物，應用在許多藥物的創新合成中，如：
資料：有機物結構可用鍵線式表示，如的鍵線式為。
下列分析不正確的是
A．①、②均能發生加成反應 B．①、②均含有三種官能團
C．①、②互為同分異構體 D．①、②均能與NaOH溶液反應
19．橡膠a與交聯劑b反應，得到交聯橡膠L。（圖中表示鏈延長）下列說法不正確的是
A．由1,3-丁二烯、CH2== CHCN、CH2== CHCOOH可制備橡膠a
B．在一定條件下水解交聯橡膠L，橡膠a可回收再利用
C．交聯劑b、交聯橡膠L在一定條件下水解均可得到丙三醇
D．制備交聯橡膠L的反應是縮聚反應
20．對濃度均為0.1 mol·L﹣1 ①CH3COOH溶液、②CH3COONa溶液，下列判斷不正確的是
A．向①中滴加石蕊溶液，溶液變紅，說明CH3COOH是弱電解質
B．向②中滴加石蕊溶液，溶液變藍，說明CH3COOH是弱電解質
C．向①中滴加Na2CO3溶液，產生氣泡，說明Ka(CH3COOH)＞Ka1(H2CO3)
D．①、②中的c(CH3COOH) 與c(CH3COO－) 之和相等
21. 化合物與反應可合成藥物中間體，轉化關系如下。
已知L能發生銀鏡反應，下列說法正確的是
A. K的核磁共振氫譜有兩組峰 B. L是乙醛
C. M完全水解可得到K
D.反應物K與L的化學計量比是1∶1
二、填空題（共5題，共58分）
22．(8分)有機化合物X主要用作工程塑料的原料。研究有機化合物X的分子結構、性質的過程如下。
(1)確定X的分子式
通過燃燒法確定X的實驗式為C3H5O2，然后通過質譜法測得X的相對分子質量，測量結果如圖，則X的分子式為 。
(2)確定X的分子結構
使用儀器分析法測定X的分子結構，結果如下表：
序號 譜圖 數據分析結果 序號 譜圖 數據分析結果
① 只含有-COOH ② 峰面積比為2：2：1
①中的儀器分析方法為 。
②中的儀器分析方法為核磁共振氫譜法，X的結構簡式是 。
(3)X的分子結構與性質的關系
①根據X的分子結構推測，其可以發生的反應類型有 (填序號)。
a．中和反應 b．取代反應 c．消去反應
②X與己二胺[H2N(CH2)6NH2]反應生成高分子，化學方程式是 。
23．（10分）乳酸正丙酯具有高沸點、低毒性和較好的水溶性，廣泛應用于涂料、化妝品及生物溶劑領域。某小組同學欲通過實驗研究乳酸的結構，并制備乳酸正丙酯。
【實驗1】研究乳酸的結構
i．確定分子式。利用元素分析法和質譜法測得乳酸的分子式為C3H6O3。
ii．確定官能團。通過紅外光譜初步確定乳酸分子的官能團為-COOH和-OH，并進行如下實驗驗證。
序號 待驗證官能團 檢測試劑 實驗現象 實驗結論
① -COOH ___________ 產生無色氣泡 含有-COOH
② -OH 酸性KMnO4溶液 ___________ 含有-OH
(1)實驗①中，檢測試劑為 。 (2)實驗②中，觀察到的現象為 。
iii．確定結構簡式。
(3)乳酸分子的核磁共振氫譜如下圖所示。結合上述信息推測乳酸的結構簡式為 。
【實驗2】制備乳酸正丙酯
實驗室制備乳酸正丙酯的步驟如下：
i．將乳酸、正丙醇(物質的量之比為1：3)和濃硫酸投入三口瓶中(裝置如圖，加熱、夾持、攪拌裝置已略去)，加熱至102~105℃，反應6h。
ii．酯化結束后，降溫至60℃以下，加入與硫酸等物質的量的純堿。
iii．常壓蒸餾至110℃左右，收集到的餾分經處理后循環使用。
iv．當溫度高于110℃時，停止加熱，冷卻，當溫度降至40℃以下時，接好減壓裝置，進行減壓蒸餾，收集120℃左右的餾分，獲得乳酸正丙酯。資料：相關物質的沸點如下表。
物質 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯
沸點/℃ 227.6 97.2 168
(4)步驟i中，乳酸與正丙醇發生酯化反應的化學方程式為 。
(5)步驟iii中，收集到的可循環使用的物質主要是 。
(6)步驟iv中，減壓蒸餾的目的之一是防止溫度過高乳酸分子間生成交酯(六元環狀酯)，該交酯的結構簡式為 。
24．（12分）碘番酸可用于X射線的口服造影液，其合成路線如圖所示。
已知：R-COOH+R’-COOH+H2O
(1)A可發生銀鏡反應，其官能團為 。
(2)B無支鏈，B的名稱為 ；B的一種同分異構體中只有一種環境氫，其結構簡式為 。
(3)E是芳香族化合物，的方程式為 。
(4)G中有乙基，則G的結構簡式為 。
(5)碘番酸中的碘在苯環不相鄰的碳原子上，碘番酸的相對分子質量為571，J的相對分子質量為193。則碘番酸的結構簡式為 。
(6)通過滴定法來確定口服造影液中碘番酸的質量分數。
第一步 取樣品，加入過量粉，溶液后加熱，將I元素全部轉為，冷卻，洗滌。
第二步 調節溶液，用溶液滴定至終點，用去。已知口服造影液中無其他含碘物質，則碘番酸的質量分數為 。
25．（12分） 開瑞坦是一種重要的脫敏藥物，可用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹等各類過敏性疾病。開瑞坦的前體K的合成路線如下：
已知：
（1）A的核磁共振氫譜有3組峰，A的結構簡式是 。
（2）B中含有—OH，試劑a是 。
（3）D的結構簡式是 。
（4）E→F中，反應i的化學方程式為 。
（5）下列關于有機物F和G的說法正確的是 （填字母）。
a．F和G均沒有手性碳原子
b．F和G均能與NaHCO3反應
c．F和G均能與銀氨溶液反應
（6）H與NH2OH反應得到I經歷了下圖所示的多步反應。其中，中間產物1有2個六
元環，紅外光譜顯示中間產物2、3中均含N—O鍵。
中間產物1、中間產物3的結構簡式是 、 。
（7）I→J的過程中，SeO2轉化為含+2價Se的化合物，反應中SeO2和I的物質的量之
比為 。
26.（16分）L是合成某雌酮藥物的中間體，其合成路線如下。
（1）A的核磁共振氫譜有兩組峰。A的結構簡式是 。
（2）檢驗B中官能團的試劑是 。
（3）D→E的化學方程式是 。
（4）2E + a F + 2C2H5OH，試劑a的結構簡式是 。
（5）已知： ，I的結構簡式為 。
（6）G + J → K的反應類型是 。
（7）由G經過多步反應合成P后可制備雙環內酰胺的衍生物X。
寫出Q 、W的結構簡式 、 。
已知：
第8頁，共10頁參考答案
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B A D C B C D C A A
題號 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 C B B C B A C B D A
題號 21
答案 D
22．（8分）
(1)C6H10O4-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1分
(2)紅外光譜 --------------------------------------------------------------------------------------------1分 HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH------------------------------------------------------------------2分
(3) ab ---------------------------------------------------------------------------------------------------2分
nHOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O----------------------------------------2分
23．（10分）
(1)Na2CO3溶液 --------------------------------------------------------------------------------------1分
(2)溶液的紫色褪色----------------------------------------------------------------------------------1分
(3)----------------------------------------------------------------------------------2分
(4)+CH3CH2CH2OH +H2O---------2分
(5)CH3CH2CH2OH------------------------------------------------------------------------------------2分
(6)-----------------------------------------------------------------------2分
24．（12分）
(1)醛基--------------------------------------------------------------------------------------------------1分
(2) 丁酸 ---------------------------------------------------------------------------------------------1分
---------------------------------------------------------------------------------------------------2分
(3)+HNO3+H2O ------------------------------------------------------2分
(4)----------------------------------------------------------------------------------------2分
(5) -------------------------------------------------------------------------2分
(6) --------------------------------------------------------------------------------------2分
25．（12分）除標注外每空2分
26. （16分，每空2分）
（1）HOCH2CH2OH （2）銀氨溶液或新制氫氧化銅
（3）HOOC—COOH + 2C2H5OH C2H5OOC—COOC2H5 + 2H2O
（4）
（5）
（6）加成
（7）
答案第2頁，共2頁

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