資源簡介

云南臨滄地區(qū)中學2025屆高三仿真模擬考試
化學試卷
注意事項:
1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在試卷上無效。
3.考試結(jié)束后，本試卷和答題卡一并交回。
第I卷（選擇題）
一、單選題：本大題共14小題，共42分。
1.“中國制造”走進了充滿科技與浪漫的巴黎奧運會。下列屬于新型無機非金屬材料的是
A. 足球內(nèi)膽中植入的芯片 B. 乒乓球的比賽用球所采用的樹脂
C. “”手環(huán)所采用的硅橡膠 D. 我國運動員領(lǐng)獎服所利用的再生纖維
2.下列化學用語或圖示表達正確的是
A. 基態(tài)原子價電子排布圖：
B. 鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵：
C. 的空間填充模型：
D. 的結(jié)構(gòu)式：
3.表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A. 標準狀況下，中氯原子的數(shù)目為
B. 正四面體結(jié)構(gòu)中含有的共價鍵數(shù)目為
C. 常溫下，與反應生成時，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為
D. 完全水解生成氫氧化鐵膠體粒子的數(shù)目為
4.與下列離子方程式相對應的化學方程式書寫不正確的是
A.
B.
C.
D.
5.以為原料制得的溶液中常含有、等金屬離子，通過添加過量難溶電解質(zhì)，可使這些金屬離子形成硫化物沉淀，經(jīng)過濾除去包括在內(nèi)的沉淀．根據(jù)上述實驗事實，下列說法中，不正確的是
A. 溶解度
B. 存在沉淀溶解平衡
C. 轉(zhuǎn)化為沉淀的原理為
D. 沉淀轉(zhuǎn)化能用于除去溶液中的某些雜質(zhì)離子
6.化合物可作肥料，所含的種元素位于主族，在每個短周期均有分布，僅有和同族。的基態(tài)原子價層軌道半充滿，的基態(tài)原子價層電子排布式為，與同周期，在地殼中含量最多。下列說法正確的是
A. 元素電負性： B. 氫化物沸點：
C. 第一電離能： D. 和的空間結(jié)構(gòu)均為三角錐形
7.氯堿工業(yè)的產(chǎn)物與不同物質(zhì)反應可以生成不同的鹽。已知常溫下，濃度均為的種鈉鹽溶液如表：
溶質(zhì)
下列說法中，正確的是
A. 向氯水中加入，可以增大氯水中次氯酸的濃度
B. 四種溶液中，水的電離程度最大的是
C. 常溫下，相同物質(zhì)的量濃度的、、，最大的是
D. 溶液中離子濃度大小順序為
8.研究人員使用壓縮的或空氣作為霧化氣體，將水微滴噴射到磁性氧化鐵和涂覆的石墨網(wǎng)上，發(fā)生常溫反應制備出氨。其反應歷程中微粒轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲，相對能量變化關(guān)系如圖乙，圖中表示催化劑表面的吸附位。下列說法正確的是
A. 過程中斷裂的化學鍵只有鍵
B. 決速步驟的產(chǎn)物為
C. 反應過程中最穩(wěn)定的含氮物質(zhì)為
D. Ⅰ轉(zhuǎn)化過程中可能發(fā)生副反應：
9.化合物是一種治療腦卒中藥物中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是
A. 該有機物中有種官能團
B. 該有機物的分子式為
C. 該有機物最多消耗
D. 一定不存在含有個酯基的的同分異構(gòu)體
10.硒化鋅是一種黃色晶體，可用于熒光材料、半導體摻雜物。其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其晶胞參數(shù)為。下列敘述不正確的是
A. 該晶體中鋅的配位數(shù)為
B. 相鄰的與之間的距離為
C. 已知原子坐標：點為，則點的原子坐標為
D. 若硒化鋅晶體的密度為，則阿伏加德羅常數(shù)的值為
11.已知，實驗室用下述方法制備固體：銅和濃硫酸加熱產(chǎn)生；將通入含和的混合溶液，溶液先變渾濁，后逐漸澄清，反應結(jié)束；將溶液經(jīng)濃縮結(jié)晶、過濾洗滌等操作得到產(chǎn)品。下列說法錯誤的是
A. 為提高產(chǎn)品的純度，混合液中的最佳比例為
B. 中消耗轉(zhuǎn)移
C. 中溶液先變渾濁的原因：
D. 用適量溶液吸收中逸出的、氣體，吸收液可直接返回到步驟
12.某同學組裝了如圖所示的電化學裝置，則下列說法正確的是
A. 圖中甲池為原電池裝置，電極發(fā)生還原反應
B. 實驗過程中，甲池左側(cè)燒杯中的濃度不變
C. 若用銅制形物代替“鹽橋”，工作一段時間后取出形物稱量，質(zhì)量會減小
D. 若甲池中電極質(zhì)量增加時，乙池中某電極析出金屬，則乙中的某鹽溶液可能是溶液
13.硫化氫分解制取氫氣和硫磺的原理為，在恒容密閉容器中充入，不同溫度下測得的轉(zhuǎn)化率與時間的關(guān)系如圖所示．下列說法正確的是
A. 正反應是放熱反應
B. 圖中點：正逆
C. 時，內(nèi)，生成 的 平均反應速率為
D. 時，該反應的平衡常數(shù)的值小于
14.某水樣中含一定濃度的、和其他不與酸堿反應的離子。取水樣，用的溶液進行滴定，溶液隨滴加溶液體積的變化關(guān)系如圖混合后溶液體積變化忽略不計。
下列說法正確的是
A. 該水樣中
B. 點處
C. 當時，溶液中基本保持不變
D. 曲線上任意一點存在
第II卷（非選擇題）
二、非選擇題
15.常溫下，以含鎳廢料主要含、，以及少量、、、、、、和等為原料提取鎳的流程如圖：
已知：常溫下，一些金屬化合物的如表：
金屬化合物
請回答下列問題：
基態(tài)原子核外電子有 ______ 種空間運動狀態(tài)。
“酸浸”中產(chǎn)生了一種氣體，該氣體是 ______ 填化學式。
“固體”的成分除了、，還存在 ______ 填化學式；若用代替可避免引入，雖然能有效除去溶液中的，但不能有效除去溶液中混有的，原因是 ______ 結(jié)合通過計算說明原因。
“操作”加除去、的濾液中，的物質(zhì)的量濃度為 ______ 。
“電沉積”得到的“廢液”可以循環(huán)用于 ______ 工序填名稱。
欲獲得高純納米鎳粉，向硫酸鎳溶液中加入，在不同濃度的氫氧化鈉溶液中反應，含鎳產(chǎn)物的圖譜如圖所示圖譜可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在，不同晶態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同，最適宜的的物質(zhì)的量濃度為 ______ ，寫出該條件下制備納米鎳粉同時生成的離子方程式 ______ 。
一種鎳釩合金的四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。若以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分數(shù)坐標。已知原子的分數(shù)坐標為和，原子在晶胞中的位置在面上和棱上。則圖中原子的分數(shù)坐標為 ______ ，阿伏加德羅常數(shù)的值為，該合金的密度為 ______ 用含、的代數(shù)式表示。
16.苯并咪唑是一類雜環(huán)化合物，其結(jié)構(gòu)與天然存在的核苷酸的結(jié)構(gòu)相似，具有較強的生物活性。以，二芐基鄰苯二胺為原料，在二甲亞礬溶劑中，加入氧化劑，可制備芐基苯基苯并咪唑，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：
實驗裝置如圖所示夾持裝置略，實驗步驟如下：
稱取，二芐基鄰苯二胺，取足量氧化劑備用。
向三頸燒瓶中依次加入，二芐基鄰苯二胺、，再加入二甲亞礬。
將反應燒瓶移至的油浴鍋中，加熱回流。
向反應燒瓶中滴加飽和溶液，待反應液變色后加入蒸餾水稀釋反應液。將反應液轉(zhuǎn)移至分液漏斗，加乙酸乙酯萃取后分液，用少量飽和食鹽水洗滌有機層，分液，向有機層中加入無水硫酸鎂固體，靜置一段時間后，分離出液體，對分離出的液體進一步分離純化，得到芐基苯基苯并咪唑，稱得質(zhì)量為。
回答下列問題：
儀器的名稱是 ______ ，冷凝水應從 ______ 選填“”或“”口通入。
從綠色化學的角度考慮，本實驗不用濃硝酸做氧化劑的主要原因是 ______ 。
步驟中回流結(jié)束后需要進行的操作有：停止加熱，關(guān)閉冷凝水，移去油浴。正確的順序是 ______ 填字母。
A.
B.
C.
D.
步驟中加入飽和溶液的目的是 ______ 。
步驟中飽和食鹽水的作用除了洗滌，還有 ______ 。“進一步分離純化”的操作是 ______ 。
本實驗中芐基苯基苯并咪唑的產(chǎn)率是 ______ 保留一位小數(shù)。
17.某學習小組研究含氮化合物時做了如下探究。由于性質(zhì)很不活潑，直到年德國化學家經(jīng)過反復實驗研究后發(fā)現(xiàn)在，和鋨為催化劑的條件下，合成氨具有了工業(yè)化生產(chǎn)的可能。
已知、的燃燒熱分別為、，寫出合成氨的熱化學反應方程式 ______ 。
鋨催化的過程為：、先吸附到鋨表面，吸附后的分子才能發(fā)生反應生成，然后脫附得到產(chǎn)物，該過程符合吸附等溫式。定義為催化劑的表面覆蓋率。隨壓強的變化如圖所示。值越大，催化效果越好。
合成氨條件需要控制在的原因是 ______ 。
在，體積為的恒容容器中，對于合成氨反應，初始投料為，為，為，則以下哪些條件可以判斷反應達到平衡 ______ 填序號。
的體積分數(shù)不變 的物質(zhì)的量分數(shù)不變 氣體總壓不變 的分壓不變 體系密度不變
可以發(fā)生二聚，此反應可自發(fā)進行。動力學實驗證明，上述混合氣溫度由升至，此過程幾微秒即可達成化學平衡。則升溫后的混合氣體在室溫下放置，氣體顏色變化為 ______ 。
對于可逆反應：。現(xiàn)有總壓下和的混合氣體，其密度為同狀態(tài)下密度的倍，求反應的平衡常數(shù) ______ 。
可以與許多金屬發(fā)生氧化還原反應。在，體積為的恒容容器中加入一定量的和，發(fā)生如下三個反應：
當體系各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再改變時，此時已被消耗完，、均有生成。現(xiàn)縮小容器體積，幾種氣體的摩爾分數(shù)也將變化。則的摩爾分數(shù)隨壓強的變化趨勢為 ______ 。填“”“”或“”。
已知理想氣體狀態(tài)方程：，當體積單位為時，壓強單位為。的可逆分解：。
在，體積為的恒容容器中，對于的可逆分解，。若上述體系初始分壓，。則平衡時的壓強為 ______ 。不考慮
18.氯雷他定常用于治療過敏性疾病。其一種合成路線如圖所示：
已知：Ⅰ．
Ⅱ
Ⅲ代表
回答下列問題：
的化學名稱為 ______ 。
的過程中生成中間體，互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，則的結(jié)構(gòu)簡式為 ______ 。
的化學方程式為 ______ ，中含氧官能團的名稱為 ______ 。
合成路線中設(shè)計反應、的目的是 ______ 。
的反應類型為 ______ 。
有機物經(jīng)溶液充分水解、酸化后得到不含氯元素的烴的含氧衍生物，能使溶液發(fā)生顯色反應的的同分異構(gòu)體有 ______ 種。
以、、中間體三環(huán)酮 ______ 為原料也可制得氯雷他定，其合成路線設(shè)計如下，則的結(jié)構(gòu)簡式為 ______ 。
答案及解析
1.【答案】
A.芯片的主要成分是單質(zhì)硅，屬于新型的無機非金屬材料，故A正確；
B.樹脂屬于有機高分子材料，故B錯誤；
C.硅橡膠屬于有機高分子材料，故C錯誤；
D.再生纖維屬于有機高分子材料，故D錯誤。
2.【答案】
A.基態(tài)原子價電子為，故基態(tài)原子價電子排布圖：，A正確；
B.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：，B錯誤；
C.的空間填充模型：，C錯誤；
D.的結(jié)構(gòu)式：，D錯誤。
3.【答案】
A.標準狀況下，不是氣體，無法計算其物質(zhì)的量，故A錯誤；
B.為正四面體結(jié)構(gòu)，個分子中含有個鍵，的物質(zhì)的量為，含有共價鍵的數(shù)目為，故B錯誤；
C.過氧化鈉與水反應為歧化反應，生成氧氣即，轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為，故C正確；
D.由于氫氧化鐵膠粒為氫氧化鐵粒子的聚集體，無法計算生成生成氫氧化鐵膠體粒子的數(shù)目，故D錯誤。
4.【答案】
A.反應的離子方程式為：，故A正確；
B.是弱酸，在離子方程式中寫為化學式，正確離子方程式為：，故B錯誤；
C.反應的離子方程式為：，故C正確；
D.反應的離子方程式為：，故D正確。
5.【答案】
A.由題意，加能除去溶液中的，發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化，說明溶解度，故A錯誤；
B.為難溶電解質(zhì)，存在沉淀溶解平衡 ，故B正確；
C.發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化，則原理為 ，故C正確；
D.由信息可知，沉淀轉(zhuǎn)化能用于除去溶液中的某些雜質(zhì)離子，用于混合物分離提純，故D正確。
故選A。
6.【答案】
由分析可知，為元素、為元素、為元素、為元素、為元素；
A.同周期主族元素自左而右電負性增大，、在它們的氫化物都表現(xiàn)負價，它們的電負性都比大，則電負性：，故A正確；
B.、、的氫化物為、、，分子之間存在氫鍵，其沸點比高，而常溫下為液體，為氣體，的沸點比高，則沸點：，故B錯誤；
C.元素原子軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，其第一電離能大于，而是金屬元素，種元素中的第一電離能最小，則第一電離能：，故C錯誤；
D.的空間結(jié)構(gòu)是三角錐形，而的中心原子原子孤電子對數(shù)，價層電子對數(shù)，離子空間構(gòu)型為平面三角形，故D錯誤；
故選：。
化合物所含的種元素位于主族，在每個短周期均有分布，其中一種元素是元素，而在地殼中含量最多，則為元素；和同族，的基態(tài)原子價層軌道半充滿，可知、處于族，與同周期，只能是元素處于第一周期，所以為元素；的基態(tài)原子價層電子排布式為，可知或，五種元素僅有和同族，則只能等于，因為時，為，與元素同主族，故為元素，可知為元素、為元素。
7.【答案】
A.向氯水中加入，碳酸氫鈉與氫離子反應使氫離子濃度減小，平衡正向移動，次氯酸濃度增大，故A正確；
B.四種溶液中，堿性最強的是碳酸鈉，說明水解程度最大，鹽的水解對水的電離起促進作用，所以水的電離程度最大的是碳酸鈉，故B錯誤；
C.根據(jù)鹽溶液的判斷的水解程度最弱，且亞硫酸氫根離子的水解程度小于電離程度，所以相同物質(zhì)的量濃度的、、，亞硫酸的酸性最強，最小的是，故C錯誤；
D.溶液為酸性，亞硫酸氫根離子水解程度小于電離程度，則，故D錯誤．
故選A。
8.【答案】
【解析】解：過程中鍵斷裂，中鍵斷裂，過程有鍵、鍵斷裂，故A錯誤；
B.圖乙每步反應都是基元反應，并沒有標出過渡態(tài)，因此活化能從圖中是看不出來的，只能看某一步反應物與生成物的能量差值，決速步是速率最慢的步驟，故B錯誤；
C.能量越低越穩(wěn)定，反應過程中最穩(wěn)定的含氮物質(zhì)為，故C錯誤；
D.Ⅰ為，轉(zhuǎn)化過程中可能發(fā)生副反應：，故D正確；
故選：。
A.過程中鍵斷裂，中鍵斷裂；
B.決速步是速率最慢的步驟；
C.能量越低越穩(wěn)定；
D.Ⅰ為。
9.【答案】
A. 該有機物中有種官能團：羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵、碳溴鍵，A錯誤；
B.該分子的分子式為，B錯誤；
C.酚羥基、溴原子、酯基可與溶液反應，共消耗，C正確；
D. 該分子的不飽和度，且含有個，存在含有兩個酯基的同分異構(gòu)體，D錯誤。
10.【答案】
A.根據(jù)硒化鋅晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，每個鋅原子周圍有個硒原子，每個硒原子周圍也有個鋅原子，所以硒原子的配位數(shù)為，故A正確；
B.晶胞參數(shù)為，體對角線為，相鄰的與之間的距離為體對角線的，即為，故B正確；
C.點為，點為，點在軸的處，在、的處，則點坐標為，故C正確；
D.若硒化鋅晶體的密度為，晶胞中的個數(shù)為，位于體內(nèi)，個數(shù)為，則，解得，故D錯誤。
11.【答案】
【解答】A.，亞硫酸酸鈉和硫反應物質(zhì)的量為，由反應可知，，該反應產(chǎn)生的亞硫酸鈉和硫的物質(zhì)的量比為；故還需要份碳酸鈉和二氧化硫生成份亞硫酸鈉，故混合液中：的最佳比例為，A錯誤；
B.中反應為濃，電子轉(zhuǎn)移為：，消耗轉(zhuǎn)移，B正確；
C.硫離子具有還原性，中溶液先變渾濁的原因二氧化硫和硫離子反應生成硫單質(zhì)：，C正確；
D.氫氧化鈉和二氧化碳、二氧化硫反應分別生成碳酸鈉、亞硫酸鈉，吸收液可直接返回到步驟循環(huán)利用，D正確。
12.【答案】
A.圖中甲池為原電池裝置，電極為負極發(fā)生氧化反應，故A錯誤；
B.實驗過程中，銅放電生成銅離子，鹽橋中的陰離子硝酸根離子向左邊移動，所以左側(cè)燒杯中的濃度變大，故B錯誤；
C.用銅制形物代替“鹽橋”，右邊銅的質(zhì)量減少，而左邊銅的質(zhì)量增加，而整個電路轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等，所以減少的質(zhì)量與增加的質(zhì)量相等，形物的質(zhì)量不變，故C錯誤；
D.若甲池中電極質(zhì)量增加時，即生成銀，物質(zhì)的量為，所以整個電路轉(zhuǎn)移的電子，乙中鹽溶液如果是硝酸銀，足量應生成的銀，若不足量則小于，故析出金屬有可能，故D正確。
故選D。
13.【答案】
【解析】解：由圖可知，溫度越高，的轉(zhuǎn)化率越大，則正反應為吸熱反應，故A錯誤；
B.時，點轉(zhuǎn)化率小于平衡時轉(zhuǎn)化率，反應正向進行，則正逆，故B正確；
C.時，內(nèi)，轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為，由反應可知生成氫氣為，生成 的平均反應速率為，故C錯誤；
D.時，點轉(zhuǎn)化率為，

開始
轉(zhuǎn)化

，而此時反應正向進行，沒有達到平衡狀態(tài)，則該反應的平衡常數(shù)的值大于，故D錯誤；
故選B．
14.【答案】
在滴定過程中有兩次突躍，第一次突躍發(fā)生在點：，，第二次是耗為的點：，由生成的消耗鹽酸，原溶液中的消耗的鹽酸是，則，以此分析解題。
A.的第一次突躍發(fā)生，則，故A錯誤；
B.如圖所示，該點恰好按完全反應，溶液中只有和既可以給出，又可以結(jié)合，結(jié)合的產(chǎn)物是、，給出的產(chǎn)物是、，根據(jù)質(zhì)子守恒可得，故B錯誤；
C.依據(jù)分析可知原溶液中，，當時，只發(fā)生，溶液中物質(zhì)的量增加，加入鹽酸溶液體積也增加，則溶液中基本保持不變，故C正確；
D.由分析可知原溶液中，根據(jù)物料守恒，即原溶液中，但加入鹽酸后體積增大，溶液的濃度變小，則，故D錯誤；
故選：。
15.【答案】；
；
；的平衡常數(shù)；
；
酸浸；
； ；
；
【解析】含鎳廢料主要含、，以及少量、、、、、和等，酸浸時、、、、、、、和酸反應轉(zhuǎn)化為、、、、、、，不與酸反應，過濾除去，則固體是；酸浸后的溶液中加入溶液，使和沉淀，固體中含有、、，過濾后加入將轉(zhuǎn)化為，和和反應生成沉淀除去，過濾加入使沉淀除去，最后得到硫酸鎳溶液，通過電沉積得到粗鎳；
基態(tài)原子核外電子排布式為：，含有個含有電子的軌道，基態(tài)原子核外電子有種空間運動狀態(tài)，
故答案為：；
含鎳廢料加入稀硫酸酸浸時，鎳和稀硫酸反應生成硫酸鎳和氫氣，則酸浸中產(chǎn)生的氣體為，
故答案為：；
“固體”的成分為、、；加入溶液的目的是將、轉(zhuǎn)化為、，加入，發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化反應：通過平衡常數(shù)計算：，可知用代替溶液，無法完全除去溶液中混有的，
故答案為：；的平衡常數(shù)；
、均屬于同一類型，根據(jù)、的可知只要滿足沉淀完全，則一定沉淀完全，則的濃度應該大于：，
故答案為：；
溶液經(jīng)電沉積得到鎳、氧氣和硫酸，硫酸可以在酸浸步驟中循環(huán)使用，提高原料利用率，
故答案為：酸浸；
由觀察圖譜產(chǎn)物圖示可知，溶液最適宜的濃度為時；制得高純納米鎳粉方程式為，
故答案為：； ；
已知晶胞中原子的分數(shù)坐標為和，則原子的分數(shù)坐標為，該晶胞中原子個數(shù)為，原子個數(shù)為，該合金的密度為，
故答案為：；。
含鎳廢料主要含、，以及少量、、、、、和等，酸浸時、、、、、、、和酸反應轉(zhuǎn)化為、、、、、、，不與酸反應，過濾除去，則固體是；酸浸后的溶液中加入溶液，使和沉淀，固體中含有、、，過濾后加入將轉(zhuǎn)化為，和和反應生成沉淀除去，過濾加入使沉淀除去，最后得到硫酸鎳溶液，通過電沉積得到粗鎳。
16.【答案】球形冷凝管；；
濃硝酸做氧化劑會產(chǎn)生對環(huán)境有害氣體，不利于環(huán)保；
；
除去過量的氧化劑；
促進有機物和水層分層，便于分液及減少產(chǎn)品溶解損失；蒸餾；

【解析】解：儀器的名稱是球形冷凝管，冷凝水下進上出，所以冷凝水應從口通入，
故答案為：球形冷凝管；；
從綠色化學的角度考慮，本實驗不用濃硝酸做氧化劑的主要原因是：濃硝酸做氧化劑會產(chǎn)生對環(huán)境有害氣體，不利于環(huán)保，
故答案為：濃硝酸做氧化劑會產(chǎn)生對環(huán)境有害氣體，不利于環(huán)保；
步驟中回流結(jié)束后先停止加熱，再移走油浴，最后關(guān)閉冷凝水，這樣操作可以減少產(chǎn)品損失，
故答案為：；
飽和溶液除去過量的氧化劑，
故答案為：除去過量的氧化劑；
步驟中飽和食鹽水的作用除了洗滌，還有促進有機物和水層分層，便于分液及減少產(chǎn)品溶解損失，“進一步分離純化”的操作是蒸餾，利用沸點不同進行分離，
故答案為：促進有機物和水層分層，便于分液及減少產(chǎn)品溶解損失；蒸餾；
，二芐基鄰苯二胺的質(zhì)量為，最終得到產(chǎn)品芐基苯基苯并咪唑質(zhì)量為，則本實驗中芐基苯基苯并咪唑的產(chǎn)率是，
故答案為：。
向三頸燒瓶中依次加入，二芐基鄰苯二胺、，再加入二甲亞礬，將反應燒瓶移至的油浴鍋中，加熱回流，向反應燒瓶中滴加飽和溶液除去過量的氧化劑，待反應液變色后加入蒸餾水稀釋反應液，將反應液轉(zhuǎn)移至分液漏斗，加乙酸乙酯萃取后分液，用少量飽和食鹽水洗滌有機層，促進有機物和水層分層，分液，向有機層中加入無水硫酸鎂固體，靜置一段時間后，分離出液體，對分離出的液體進一步分離純化，得到芐基苯基苯并咪唑，據(jù)此回答。
17.【答案】；
壓強太小，則小，催化效果差，且產(chǎn)率太小壓強太大，對設(shè)備要求高，成本高且不安全；
；
顏色變淺；
；
；

【解析】解：氫氣的燃燒熱為，氨氣的燃燒熱為，根據(jù)蓋斯定律，合成氨的熱化學反應方程式，
故答案為：；
合成氨條件需要控制在的原因是壓強太小，則小，催化效果差，且產(chǎn)率太小。壓強太大，對設(shè)備要求高，成本高且不安全，
故答案為：壓強太小，則小，催化效果差，且產(chǎn)率太小。壓強太大，對設(shè)備要求高，成本高且不安全；
在恒容條件下氨氣的體積分數(shù)保持不變說明正逆反應速率相等，反應已達到平衡，故正確；
恒容體系氣體的物質(zhì)的量不變，的物質(zhì)的量分數(shù)不變不可說明反應已達到平衡，故錯誤；
恒容反應氣體總壓不變化學反應一定達到平衡，故正確；
恒容體系氣體的分壓不變，的分壓不變不可說明反應已達到平衡，故錯誤；
反應過程中體系質(zhì)量不發(fā)生變化，則體系密度不發(fā)生變化，體系密度變化不能作為判斷反應達到平衡的標志，故錯誤；
故答案為：；
為放熱反應，降低溫度平衡正向移動，混合氣體顏色變淺，
故答案為：顏色變淺；
與的混合氣體總壓強為，密度為同狀態(tài)下氫氣密度的倍，則混合氣體的摩爾質(zhì)量為，則：
則 ：：：，平衡與的混合氣體總壓強為，則，平衡常數(shù)，
故答案為：；
的摩爾分數(shù)隨壓強的變化趨勢是減小，
故答案為：；
的可逆分解平衡時，即，則，則，，則，則反應正向進行，假設(shè)氧氣分壓轉(zhuǎn)化，則平衡時，解得，則平衡時的壓強為，
故答案為：。
氫氣的燃燒熱為，氨氣的燃燒熱為，根據(jù)蓋斯定律；
合成氨條件需要控制在的原因是壓強太小，則小，催化效果差，且產(chǎn)率太小。壓強太大；
在恒容條件下氨氣的體積分數(shù)保持不變說明正逆反應速率相等；
恒容體系氣體的物質(zhì)的量不變；
恒容反應氣體總壓不變化學反應一定達到平衡；
恒容體系氣體的分壓不變；
恒容反應，由于該反應中所有物質(zhì)均為氣體，根據(jù)質(zhì)量守恒定律，體系質(zhì)量在反應中不發(fā)生變化，則體系密度在反應中不發(fā)生變化；
為放熱反應，降低溫度平衡正向移動；
與的混合氣體總壓強為，密度為同狀態(tài)下氫氣密度的倍，則混合氣體的摩爾質(zhì)量為，則：
根據(jù)十字相乘法可知平衡后兩種氣體的物質(zhì)的量之比 ：：：；
的摩爾分數(shù)隨壓強的變化趨勢是減小；
根據(jù)已知，的可逆分解平衡時，即，則平衡常數(shù)為，根據(jù)可得：，因此，根據(jù)初始條件有：。
18.【答案】甲基丙醇；
；
；酰胺基；
保護氰基；
取代反應；
；

【解析】解： 的化學名稱為甲基丙醇，
故答案為：甲基丙醇；
的過程中生成中間體，互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，依據(jù)信息Ⅰ，推斷出：，則的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：；
的反應方程式為，中含氧官能團的名稱為酰胺基，
故答案為：；酰胺基；
反應將消除，反應重新引入，故該合成路線中設(shè)計反應、的目的是保護氰基，
故答案為：保護氰基；
過程中，中將中取代，故反應類型為取代反應，
故答案為：取代反應；
有機物經(jīng)溶液充分水解、酸化后得到不含氯元素的烴的含氧衍生物為，的同分異構(gòu)體能使溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，如果取代基為個酚羥基、個甲基，有種位置異構(gòu)；如果取代基為酚、，還有鄰位和對位種同分異構(gòu)體；如果取代基為酚、，有鄰位、間位、對位種同分異構(gòu)體，所以符合條件的同分異構(gòu)體有種，
故答案為：；
以、、中間體三環(huán)酮為原料制得氯雷他定，、先發(fā)生信息Ⅱ中的反應，然后發(fā)生醇的消去反應，最后再和發(fā)生取代反應生成氯雷他定，合成路線為，則的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：。
到發(fā)生加成反應，同時發(fā)生已知的互變異構(gòu)，到發(fā)生取代反應、同時有生成，到又生成基團，可知和目的是保護基，與反應生成，在酸性條件下發(fā)生先加成后消去的反應得到，再發(fā)生取代反應得到；
以、、中間體三環(huán)酮為原料制得氯雷他定，、先發(fā)生信息Ⅱ中的反應，然后發(fā)生醇的消去反應，最后再和發(fā)生取代反應生成氯雷他定。

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