資源簡介

2024 - 2025 學年度下期高二年級零診模擬測試
化學試卷
考試時間: 75 分鐘 總分: 100 分
可能用到的相對原子質量:
一、選擇題:本題共 15 小題,每小題 3 分,共 45 分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1. 下列說法錯誤的是
A. 液晶同時具有液體的流動性和晶體光學性質的各向異性, 可用于制作顯示器
B. 電子云是處于一定空間運動狀態的電子在原子核外空間的概率分布的形象化描述
C. 肥皂的主要成分是高級脂肪酸鹽
D. 乙二醇的水溶液凝固點低,可作發動機的抗凍劑
2. 下列化學用語或圖示表達正確的是
A. 亞硝基正離子 的電子式:
B. 基態 Si 原子價電子軌道表示式:
C. 的空間結構模型:
D. 基態 的結構示意圖:
3. 光學分析法是融合物理學和化學實驗技術的一類重要儀器分析方法, 下列說法正確的是
A. 通過核磁共振氫譜可推測青蒿素分子中氫原子的個數
B. 利用 射線衍射實驗可以鑒別石英玻璃和水晶
C. 乙醇的質譜圖中,質荷比為 46 的峰對應的微粒:
D. 紅外光譜可檢測未知物中是否含單鍵、雙鍵、氫鍵等化學鍵
4. 為一種紫紅色的配合物,制備原理為 。設 為阿伏加德羅常數的值,下列敘述錯誤的是
A. 標準狀況下, 中質子數為
B. 中 鍵數目為
C. 完全分解為 ,轉移電子數為
D. 固體中含有陰陽離子共
5. 扎染是我國重要的非物質文化遺產, 扎染用到的靛藍已具有三千多年歷史, 戰國時期荀況的“青, 出于藍而勝于藍”就源于當時的染藍技術。染色時發生以下反應, 有關說法正確的是
A. 靛藍耐堿、耐酸、耐氧化
B. 由靛白與堿反應生成靛白鹽的反應可推知,靛白中的五元環有著類似于苯環的性質
C. 靛藍分子中存在由 軌道 “頭碰頭” 形成的 鍵
D. 靛藍最多可以與 發生加成反應
6. 用下列裝置(夾持與加熱裝置已略去)進行實驗, 不能達到實驗目的的是
A B C D
實驗裝置
實驗目的 制備硝基苯 從茶葉中提取咖啡因 分離苯和甲苯 制備苯甲酸乙酯
7. 實驗室制備并提純環己烯的流程如圖。下列說法正確的是
A. “操作 1 ” 為萃取分液, 有機相由分液漏斗的下口放出
B. “操作 2 ” 需用到球形冷凝管
C. 根據能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色可鑒別 M 和 N
D. 環己醇與濃硫酸也可通過消去反應制得環己烯
8. 某有機離子液體結構為 ,元素 為短周期主族元素,其中 、
位于同一周期,基態 原子的 能級電子總數比 能級電子總數多 的核外電子數比 多 8。下列說法錯誤的是
A. 鍵角:
B. 同周期第一電離能介于 和 之間的元素有 3 種
C. 簡單陰離子半徑:
D. 該離子液體中存在離子鍵、極性鍵和配位鍵
9. 將 與過量的 混合,可以制得 ,該化合物和 具有相似的結構與性質 (如下圖所示)。
下列說法中不正確的是
A. 中 與 均為 雜化
B. 制備 時發生的反應為
C. 為非極性分子,易溶于苯和
D. 徹底水解時,產物之一為弱酸
10. 氟他胺是一種抗腫瘤藥, 合成路線如下。下列分析正確的是
A. 反應①為氧化反應
B. 氟他胺與鹽酸反應的產物之一是
C.促進②中反應物的轉化
D. 交換 ②、③的順序,對氟他胺的制備沒有影響
11. 下列實驗方案能達到實驗目的的是
實驗 實驗目的 實驗方案
A 驗證甲基使苯 環變活潑 向苯和甲苯中分別滴加少量酸性 溶液,充分振蕩,觀察顏色
B 驗證碳酸的酸 性強于苯酚 將 與 反應產生的氣體通入苯酚鈉溶液,觀察溶液是否變 渾濁
C 檢驗鹵代烴中 的鹵素原子 取樣,滴入 水溶液,加熱至分層現象消失,再滴入 溶液,觀 察沉淀的顏色
D 驗證苯與液溴 發生取代反應 將反應產生的氣體通入 中,再通入石蕊試液,觀察溶液顏色變化
12. 利用有機分子模擬生物體 “醛縮酶” 催化 Diels-Alde 反應在生物化學領域意義重大。某 Diels-Alder 反應催化機理如下, 下列說法正確的是
A. 的手性碳有 2 個
B. 化合物 為 ,是該反應的催化劑
C. III 中所有原子一定共平面
D. 該反應的總反應是一個加成反應
13. 某補鐵劑的主要成分為琥珀酸亞鐵,可用鄰二氮菲(phen)測定 的含量,適宜 范圍為 , 反應原理為 phen (橙紅色), phen(平面形)與琥珀酸亞鐵結構簡式如下圖。為探究 phen 與 形成的配合物性質,進行如下實驗,過程中忽略溶液體積變化。下列說法正確的是
琥珀酸亞鐵
鄰二氮菲
A. 中, 的配位數為 3
B. 鄰二氮菲中 N 原子的孤電子對占據 軌道
C. 顏色逐漸變淺說明與鄰二氮菲的配位能力:
D. 現象 為溶液顏色持續變深
14. 可利用如下反應合成某新型有機太陽能電池材料的中間體。下列說法正確的是
XY
A. 可用鄰羥基苯甲醛和溴水在鐵粉催化下合成
B. 分子不會形成分子內氫鍵
C. 中有三種官能團
D. 最多消耗
15. 已知 、 、 三種元素組成尖晶石型晶體結構,其晶胞由 4 個 型小晶格和 4 個 型小晶格構成,其中 和 都在小晶格內部, 部分在小晶格內部,部分在小晶格頂點(如圖),下列分析錯誤的是
A. 該晶體為離子晶體
B. 晶胞中, 的配位數為 的配位數是 4
C. 該物質的化學式為
D. 兩個 之間最近的距離是
二、非選擇題: 本題共 4 小題, 共 55 分
16. (13分)硒及其化合物在醫藥、催化、材料等領域有廣泛應用。請回答:
(1)基態 原子的簡化核外電子排式為_____,其核外電子的空間運動狀態有_____種。
(2)已知 與 的部分性質如右表:
物 質 狀態(常溫) 熔點
固體
氣體 -755°C
根據 射線衍射分析, 晶體具有如圖所示的長鏈狀結構,請解釋 與 熔點差異較大的可能原因_____。
(3)乙烷硒啉是一種抗癌藥物,其結構簡式和硒在元素周期表中相對位置關系如下圖所示。
乙烷硒啉分子的核磁共振氫譜中有_____組峰。
(4)我國科學家在新型二維半導體芯片材料-硒氧化鉍 的研究中取得突破性進展。其晶體結構如圖所示,可以看成帶正電的 層與帶負電的 層交替堆疊。據此推斷硒氧化鉍的化學式為_____,該晶胞沿 軸方向的投影圖為_____；
A
B
C
D
每個 周圍緊臨的 共有_____個; 晶胞棱邊夾角均為 ,晶胞參數為 ,則晶體密度的計算表達式為_____ 。
17.(14 分)2-叔丁基對苯二酚(TBHQ)是一種常用的食用抗氧劑,對植物性油脂抗氧化性有特效,同時還兼有良好的抗細菌、真菌、酵母菌的能力。一種制備 TBHQ 的反應原理如下:
實驗步驟:
①在下圖 1 裝置的三頸燒瓶中依次加入 對苯二酚、 磷酸和 甲苯。
②用熱水浴加熱使反應瓶中混合物升溫至 ,通過儀器 向其中緩慢滴加 叔丁醇(已溶于
甲苯),約 滴完,使溫度維持在 ,并繼續攪拌 至固體完全溶解。
③趁熱將反應物轉入分液漏斗中,分出磷酸層,向有機層加入 水,進行水蒸氣蒸餾,如下圖 2。蒸餾完畢,將剩余物趁熱過濾,棄去不溶物,如下圖 3 所示,將濾液轉入燒杯中。
④將濾液置于冰浴中冷卻,析出白色晶體,抽濾,并用少量冷水洗滌兩次,在氮氣中干燥至恒重。得到 1 g產品。
圖 1
圖2
已知幾種物質的熔點、沸點如下表所示:
物質 甲苯 對苯二酚 叔丁醇 TBHQ 濃磷酸(85%) 甲苯一水共沸物
熔點 -94 175.5 25.7 128 42.35
沸點 110.63 286 82.4 295 213 84.1
相對密度 g/mL 0.8669 0.78 1.685
溶解度: TBHQ 溶于熱水及乙醇、甲苯等有機溶劑。
(1)圖 1 中儀器 B 的名稱是_____,三頸燒瓶宜選擇的規格是_____(填標號)。
A. B. C. D.
(2)實驗中 85% 濃磷酸的作用是催化劑和吸水劑,不使用 98% 濃硫酸的原因是_____。
(3)步驟②中加入叔丁醇時,需要溶于甲苯滴加。這樣操作的原因是_____。
( 4 )步驟③中用水蒸氣蒸餾的目的是_____,蒸餾終點的現象是_____,圖 2 中導管 1 的作用是_____。
(5)步驟③趁熱過濾的目的是_____。
(6)TBHQ 的產率為_____% (保留 3 位有效數字)。
18.(14分)綜合利用輝銅礦(主要成分 )和軟錳礦(主要成分 )為原料制備
和 的主要工藝流程如下圖所示,兩種礦物中均含有少量 、 雜質。
已知: ①常溫下, ;
。(離子濃度 時離子被除盡, )
②萃取時, 將萃取劑 HL 溶于磺化煤油中, 所得溶液作為有機相, 萃取和反萃取原理為:
為 或 。
回答下列問題:
(1)酸浸時,提高浸取率可采取的措施有_____(任寫一條)；濾渣 1 中除 外,還可能有_____； 據此寫出“粉碎后酸浸”過程中主要反應的離子方程式為_____。
(2)“過濾2”調 的范圍為_____(溶液中 和 的濃度均為 )。 (3)關于 “操作 ” 的說法錯誤的是_____。(填序號)
a. 向 “富銅液” 中加足量氨水,再加入 95%乙醇,可降低產物的溶解性
b. 該操作可以說明配位能力 強于
c. 中陰、陽離子和 的 VSEPR 模型均相同
d. “操作 X ” 后所得產品需采用低溫干燥、密封冷藏
(4)從“富銅液”中析出晶體時,可以使用下列哪種試劑能促進晶體析出:_____(填標號)。
d. 飽和 溶液 (5)銅萃取劑 )中的 、酚羥基 均與 配位,形成配合物 。 分子結構中設計正壬基的作用是_____。“反萃取銅”后, “富銅液”為_____相(填“水”或“有機”)。“反萃取錳”時,試劑 為_____。
19. (14分)我國中醫藥傳承俞千年,某中醫藥學專家團隊發現:具有抗腫瘤活性的四氫異喹啉類生物堿存在于木蘭科、罌粟科等植物中,并在實驗室中合成四氫異喹啉類衍生物(H)路線如下:
已知: I. 的反應會生成兩種酸性氣體;
II. G是一種常用藥物: 阿司匹林(或乙酰水楊酸), 回答下列問題。
(1)化合物 A 的名稱為:_____
(2)化合物 F 中官能團名稱為:_____
(3) 的化學方程式為:_____； 到 的反應類型為:_____
(4) 過程中有和 互為同分異構體的副產物生成,其中環狀結構均為六元環的副產物的結構簡式
為:_____,試從分子結構的角度解釋 E 作為主產物的原因_____。
(5)下列物質的酸性由大到小的順序為_____(寫標號)。
(6)比 C 物質少 2 個碳原子的同系物 I 可與甲酸 1:1 反應生成有機產物 J,請寫出一種符合下列條件的 J 的同分異構體:_____
①苯環上只有 3 個取代基；②能與三氯化鐵溶液發生顯色反應,且苯環上的一溴代物只有 2 種；③含有酰胺基。④核磁共振氫譜只有 4 組峰。
2024-2025 學年度下期高二年級 零診模擬測試
化學試卷參考答案
一. 選擇題(共 15 題,每題 3 分,共 45 分)
1.B 2.D 3.B 4.B 5.B 6.C 7.D 8.C 9.B 10.C 11.D 12.D 13.C 14.C 15.C
二. 非選擇題 (共 4 題, 共 55 分)
16.(13 分) (1) (2) 與 都屬于分子晶體, 的鏈狀結構使其相對分子質量遠大于 ,范德華力大 (2 分) (3) 5 (1 分)
(4) (2 分) B(2 分) 1058 (2 分) 或者 17.(14分) (1) 恒壓滴液漏斗 (1 分) A(1 分) (2)濃硫酸具有強氧化性,反應物及產物含酚羥基,易被其氧化(2 分) (3)叔丁醇常溫下是固體,溶于甲苯滴加防止其堵塞滴液漏斗(2 分) (4)除去甲苯和叔丁醇(2 分) 分) 圖 2 錐形瓶中油層不增厚(1 分) 平衡氣壓(1 分) (5) 避免產品結晶析出, 造成產品損失 (2 分) (6) 60.2 (2 分) 18.(14分) (1)適當升高溫度、攪拌等(任寫一條)(1 分) 硫單質(S)(1 分) (2 分) (2) (2 分) (3)c(2 分) (4)b, c (2 分) (5)正壬基為烷烴基團,極性小易溶于有機物。HL 作為萃取劑,與 形成配位化合物可從水相轉移至有機相,實現萃取。(2分)水(1分) (1 分)
19.(14分)
(1) 苯甲酸(1 分)
(2) 氨基 醚鍵 (2 分)
(3)
取代反應 (1 分)
(4) (2 分) 副產物中甲氧基和苯基之間空間位阻太大, 不利于形成 (2 分)

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