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2025人教版高中化學必修三烯烴炔烴分層訓練練習題
基礎訓練
1．下列化學用語表達正確的是
A．NH3分子的電子式：
B．的空間結構：平面三角形
C．HCl的s-pσ鍵的原子軌道重疊圖：
D．的命名：2-甲基丁烯
2．下列化學用語正確的是
A．的電子式：
B．環己烷的球棍模型：
C．對硝基甲苯的結構簡式：
D．的名稱為：2-乙基-1，3-丁二烯
3．下列化學用語表示正確的是
A．2-丁烯的反式結構：
B．氨氣分子中氮原子的雜化軌道表示式：
C．羥基(-OH)的電子式：
D．CH3CH=C(CH3)Br名稱：2-甲基-1-溴丙烯
4．按系統命名法，下列烴的命名錯誤的是
A．的名稱為2，5-二甲基-3-乙基己烷
B．的名稱為3-甲基-1-丁烯
C．的名稱為2-乙基戊烷
D．H2C=CH-CH=CH2的名稱為1，3-丁二烯
5．下列有機物的命名正確的是
A． 2-甲基-1，3-二丁烯
B． 2-乙基-4-甲基-1-戊烯
C． 3，3，4-三甲基己烷
D． 3-甲基-3-乙基 1 丁炔
6．下列化學用語表示正確的是
A．H元素的三種核素：、、
B．用電子式表示KCl的形成過程：
C．甲烷的空間填充模型：
D．的命名：2-甲基丁烯
7．下列關于化合物(x)、(y)、(z)的說法正確的是
A．x的名稱是5-乙基-1，3，5-三己烯
B．1mol y最多可以和3mol 發生加成反應
C．z中的所有碳原子均處于同一平面
D．x、y、z均可與酸性溶液和溴的四氯化碳溶液反應
8．下列關于有機物命名說法正確的是
A．命名為2—甲基—5—乙基—3，5—己二烯
B．命名為3，3—二甲基—1—丁炔
C．命名該烯烴時主鏈碳原子數是6個
D．分子式為某種結構的烷烴命名為2，4—二甲基—3，5—二乙基己烷
9．下列化學用語描述錯誤的是
A．基態P原子價層電子的軌道表示式：
B．氣態二聚氟化氫分子[]中存在的氫鍵：
C．分子中鍵的形成：
D．乙烯的結構簡式：
10．下列實驗裝置能達到實驗目的是
A．用圖甲所示裝置測定醋酸溶液濃度 B．用圖乙所示裝置灼燒海帶
C．用圖丙所示裝置除去乙烷中的乙烯 D．用圖丁所示裝置可以驗證金屬活潑性
11．（多選）莽草酸易溶于水，可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是
A．1mol葬草酸完全燃燒，消耗6mol
B．相同物質的量的該有機物消耗Na、、的物質的量之比
C．能發生催化氧化反應，得到的有機分子中含有醛基
D．可發生加成反應、取代反應、置換反應、復分解反應
12．（多選）科學家在-100℃的低溫下合成了一種結構簡式為的烴X，實驗測得其分子中只有一種氫原子。下列說法中不正確的是
A．X的分子式為C5H6
B．X不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．X與互為同分異構體
D．1molX在一定條件下可與2mol氫氣發生反應
13．（多選）下列實驗方案中，能達到相應實驗目的的是
A B C D
方案
目的 利用加熱的方法分離I2和NH4Cl晶體混合物 驗證石蠟油分解的產物中含不飽和烴 乙醇分子中的羥基原子和水分子中羥基氫原子的活潑性 檢驗乙烯、乙炔混合氣中的乙烯
A． A B．B C．C D．D
14．工業制乙炔及乙炔在不同的反應條件下的轉化如下。
(1)乙炔的官能團名稱為 ，電石制取乙炔的化學反應方程式為 。
(2)乙炔生成A的化學反應方程式為 。
(3)乙炔生成HC≡C-CH=CH2的反應類型是 。
(4)1，3-丁二烯的同分異構體中，碳原子都在同一條直線上的有機物的結構簡式是 。
(5)有機高分子通常導電性差，而聚乙炔具有一定的導電性，可用于制備導電高分子材料。從結構上分析，聚乙炔具有一定導電性的原因與下列_______相似。
A．硅晶體 B．銀 C．金剛石晶體 D．石墨晶體
(6)環烷烴可與氫氣發生開環反應，如+H2CH3CH2CH3；寫出與氫氣一定條件下發生開環反應所能生成的產物的結構簡式 。
15．根據相關信息，回答下列問題
(1)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構體，它在催化劑作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷，則A的結構簡式為 ；A分子中能夠共平面的碳原子個數為 。
(2)已知：，如果要合成，所用的原始原料可以是 (填序號)。
①1，3-戊二烯和2-丁炔 ②2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔
③2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔
(3)烯烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理得到醛或酮，例如：
某烴Q通過臭氧氧化并經鋅和水處理后只得到和各。
①觀察題中給出的化學方程式可知：烴分子中每有一個雙鍵，則產物中會有 個羰基()，產物與烴Q分子中原子個數相等的元素有 。
②Q分子中有 個雙鍵，Q的分子式是 。
③已知可以簡寫為，其中線表示化學鍵，線的端點、折點或交點表示碳原子，碳原子剩余的化合價用氫原子補足，這樣的表示方法叫鍵線式。寫出Q的兩種結構： (填鍵線式)。
提升訓練
1．下列化學用語表述正確的是
A．淀粉的分子式：
B．基態鈹原子最外層電子的電子云輪廓圖：
C．的結構式：
D．丁烯的鍵線式：
2．已知丁烷的分子結構可簡寫成鍵線式：。有機化合物X的鍵線式為；有機化合物Y與等物質的量的發生加成反應可得到有機化合物X，下列有關說法錯誤的是
A．有機化合物X的一氯代物只有4種
B．用系統命名法命名有機化合物X，名稱為2，2，3—三甲基戊烷
C．有機化合物X的分子式為
D．Y的結構可能有3種，其中一種的系統命名為3，4，4-三甲基-2-戊烯
3．烯烴是合成高分子材料的重要原料。下列化學用語或圖示正確的是
A．基態碳原子的軌道表示式為
B．電負性大?。?br/>C．順-2-丁烯的球棍模型為
D．的名稱為2，5-己二烯
4．下列化學用語表示正確的是
A．HClO的結構式為H—O—Cl，分子呈直線形
B．的名稱為2-甲基-3-丁烯
C．AlCl3的VSEPR模型為
D．中σ鍵與π鍵的個數比為1：1
5．表中列出了部分炔腈類化合物，有關說法正確的是
名稱 氰基乙炔 氰基丁二炔 ？ 氰基辛四炔 氰基癸五炔
化學式
A．表中的名稱為氰基庚三炔 B．中所有原子均共線
C．以上5種物質互為同系物 D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得
6．下列有機物命名正確的是
A．2-乙基-1，3-丁二烯：
B．2，4-二甲基庚烷
C．2，3-二乙基戊烷
D．2-異丙基-2-丁烯
7．下列化學用語或圖示不正確的是
A．氯化銫晶胞 B．4-乙基-1，4-辛二烯結構簡式
C．三氯化磷結構式 D．電子式
8．下列實驗中的儀器、藥品選擇或操作均正確且能達到實驗目的的是
A．圖①裝置制備溴苯
B．圖②將紅熱的絲伸入盛有濃氨水的錐形瓶中，瓶口可觀察到的白煙是
C．圖③裝置可驗證乙醇脫水生成乙烯
D．圖④裝置可用來制備且檢驗其具有漂白性
9．乙烯與溴單質加成反應的反應機理如下圖所示。下列有關說法不正確的是
A．溴鎓離子中溴原子的雜化方式為sp3
B．碳碳雙鍵處電子云密度更大，比單鍵更容易與正電性的微粒發生反應
C．相同條件下乙烯分別與溴的CCl4溶液和溴水反應，速率：前者＞后者
D．乙烯與溴水反應的產物可能包含
10．乙烯在溴水中發生加成反應的機理如圖所示：
實驗顯示，在飽和溴水中反應時，產物A和B的比例約為1：9。下列說法不正確的是
A．若在的溶液中反應，產物僅有A
B．該反應不可逆，產物的比例主要由第②和第③步反應的速率大小決定
C．降低溴的濃度，產物中B的比例可能升高
D．該實驗說明第②步反應的活化能比第③步大
11．（多選）除去制備氣體中的雜質所選試劑正確的是
氣體 制備試劑 除雜試劑
A 氯氣 二氧化錳、濃鹽酸 飽和碳酸氫鈉溶液
B 銅、濃硫酸 飽和亞硫酸鈉溶液
C 乙炔 電石、飽和食鹽水 氫氧化鈉溶液
D 乙烯 溴乙烷、NaOH乙醇溶液 水
A．A B．B C．C D．D
12．（多選）用乙醇與異丁烯(，以IB表示)在催化劑催化下合成乙基叔丁基醚(，以ETBE表示)，反應為C2H5OH(g)+IB(g)ETBE(g) ΔH。如圖為反應體系的能量(反應物被催化劑吸附的順序不同)與反應歷程的關系。
下列說法不正確的是
A．三種情況下，乙醇和異丁烯同時吸附時反應速率最快
B．吸附等質量的乙醇和異丁烯釋放出的能量相等
C．該反應的ΔH=+4akJ·mol-1
D．該反應為加成反應
13．（多選）下列根據實驗操作及現象不能達到相應實驗目的的是
選項 實驗操作、現象 實驗目的或結論
A 取少量己烯，加入溴的四氯化碳溶液，振蕩，上下兩層均無色 說明己烯中含碳碳雙鍵
B 向分別盛有溶液的兩支試管中，同時滴加稀硫酸，再將兩試管分別浸入0℃水浴中和50℃水浴中 探究溫度越高，反應速率越快
C 向酸性溶液中加入溶液，產生氣泡的速率先增大后減小 說明該反應一定為放熱反應
D 分別測定和與鹽酸反應的反應熱 確定的
A．A B．B C．C D．D
14．碳的多種同素異形體及一系列化合物廣泛應用于科研、醫療、工農業生產等領域。回答下列問題：
(1)C原子在形成化合物時，可采取多種雜化方式。雜化軌道中s軌道成分越多，C元素的電負性越強，連接在該C原子上的H原子越容易電離。下列化合物中，最有可能在堿性體系中形成陰離子的是_______(填編號)。
A． B． C． D．苯
(2)TiO2與光氣COCl2反應可用于制四氯化鈦。COCl2中鍵和鍵數目比為 ，其空間構型為 。
(3)以甲醇為溶劑，可與色胺酮分子配位結合形成對DNA具有切割作用的色胺酮鈷配合物(合成過程如圖所示)，色胺酮鈷配合物中Co的配位數為 ，Co原子核外電子排布式為 。X射線衍射分析顯示色胺酮鈷配合物晶胞中還含有一個分子，通過 作用與色胺酮鈷配合物相結合。
(4)丙二酸是一種常見的有機酸，已知丙二酸可與乙二醇在一定條件下反應得到一種七元環狀化合物，寫出該反應的化學方程式： 。
(5)CH2=CHC(CH3)=CH2與溴水1：1發生1，4-加成反應的方程式為： 。
15．聚丙烯酸乙酯(E)是一種綠色高分子材料。以正丁烷為原料制備該材料的流程如圖。
回答下列問題：
(1)D中官能團有 (填名稱)，B的名稱是 。
(2)C→D的反應類型是 。
(3)D→E的化學方程式為 。
(4)下列有關敘述正確的是 (填標號)。
a．B和D都易溶于水　　　　　b．C能與溶液反應
c．乙烷與A互為同系物 　　　d．E能發生酯化反應
(5)F的分子式為，F和水在一定條件下反應生成乙醇，該反應的化學方程式為 。
(6)H是D的同分異構體，與C具有相同的官能團，其中不含支鏈的結構簡式為 (寫一種)。
參考答案
基礎訓練
1．下列化學用語表達正確的是
A．NH3分子的電子式：
B．的空間結構：平面三角形
C．HCl的s-pσ鍵的原子軌道重疊圖：
D．的命名：2-甲基丁烯
【答案】C
【詳解】
A．氨氣的電子式為，故A錯誤；
B．中心原子S的價層電子對數為，含有1對孤對電子，空間構型為三角錐形，故B錯誤；
C．氯化氫分子中氫原子的s電子和氯原子的p電子形成s-pσ鍵，原子軌道重疊圖為，故C正確；
D．碳碳雙鍵的一端為1號碳，其命名為3-甲基丁烯，故D錯誤；
故選C。
2．下列化學用語正確的是
A．的電子式：
B．環己烷的球棍模型：
C．對硝基甲苯的結構簡式：
D．的名稱為：2-乙基-1，3-丁二烯
【答案】D
【詳解】
A．中C周圍有6個電子，其電子式為，A錯誤；
B．環己烷不是平面結構，該分子中的6個C原子和12個H原子不能在同一個平面內，B錯誤；
C．對硝基甲苯中硝基和甲基處于對位，但是硝基中應該是N與苯環上的C相連，結構簡式為，C錯誤；
D．選擇含有全部碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈，該物質主鏈上有4個碳原子，主鏈上左側的碳為1號碳，乙基在2號碳上，名稱為2-乙基-1，3-丁二烯，D正確；
故答案選D。
3．下列化學用語表示正確的是
A．2-丁烯的反式結構：
B．氨氣分子中氮原子的雜化軌道表示式：
C．羥基(-OH)的電子式：
D．CH3CH=C(CH3)Br名稱：2-甲基-1-溴丙烯
【答案】B
【詳解】A．2-丁烯的反式結構中，兩個甲基不在碳碳雙鍵的同一側，圖給為順式結構，A錯誤；
B．氨氣分子中氮原子采用sp3雜化，有1個孤電子對，雜化軌道表示式：，B正確；
C．羥基（-OH）的電子式為，C錯誤；
D．按照有機化合物命名規則，CH3CH=C(CH3)Br名稱為2-溴-2-丁烯，D錯誤；
故選B。
4．按系統命名法，下列烴的命名錯誤的是
A．的名稱為2，5-二甲基-3-乙基己烷
B．的名稱為3-甲基-1-丁烯
C．的名稱為2-乙基戊烷
D．H2C=CH-CH=CH2的名稱為1，3-丁二烯
【答案】C
【詳解】
A．最長碳鏈為6個碳原子，甲基在2號、5號碳原子上，乙基在3號碳原子上排序最小，則其名稱為2，5-二甲基-3-乙基己烷，故A項正確；
B．碳碳雙鍵在1號碳原子上，甲基在三號碳原子上，則其名稱為3-甲基-1-丁烯，故B項正確；
C．最長碳鏈為6個碳原子，甲基在3號碳原子上，則其名稱為3-甲基己烷，故C項錯誤；
D．H2C=CH-CH=CH2碳碳雙鍵在1號碳原子和3號碳原子上，則其名稱為1，3-丁二烯，故D項正確；
故本題選C。
5．下列有機物的命名正確的是
A． 2-甲基-1，3-二丁烯
B． 2-乙基-4-甲基-1-戊烯
C． 3，3，4-三甲基己烷
D． 3-甲基-3-乙基 1 丁炔
【答案】C
【分析】有機物系統命名法步驟：①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小。
【詳解】A．該有機物是二烯烴，命名為2-甲基-1，3-丁二烯，A錯誤；
B．該有機物是烯烴，命名為4-甲基-2-乙基-1-戊烯，B錯誤；
C．該有機物是烷烴，命名為3，3，4-三甲基己烷，C正確；
D．該有機物是炔烴，命名為3，3-二甲基- 1- 戊炔，D錯誤；
故選C。
6．下列化學用語表示正確的是
A．H元素的三種核素：、、
B．用電子式表示KCl的形成過程：
C．甲烷的空間填充模型：
D．的命名：2-甲基丁烯
【答案】B
【詳解】A． 把具有一定數目質子和一定數目中子的一種原子叫做核素，H元素的三種核素：、、，A錯誤；
B． KCl為離子化合物，用電子式表示其形成過程：，B正確；
C． 為甲烷的球棍模型，其空間填充模型為，C錯誤；
D． 屬于單烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，從離碳碳雙鍵最近的一端給主鏈碳原子編號，則主鏈含4個碳原子，1號與2號碳原子間形成碳碳雙鍵，3號碳原子上連有1個甲基，命名為3-甲基-1-丁烯，D錯誤；
本題選B。
7．下列關于化合物(x)、(y)、(z)的說法正確的是
A．x的名稱是5-乙基-1，3，5-三己烯
B．1mol y最多可以和3mol 發生加成反應
C．z中的所有碳原子均處于同一平面
D．x、y、z均可與酸性溶液和溴的四氯化碳溶液反應
【答案】D
【詳解】A．x的名稱是2-乙基-1，3，5-己三烯，A錯誤；
B．1mol y含有2mol碳碳雙鍵，最多可以和2mol 發生加成反應，B錯誤；
C．z中含有多個飽和碳原子，基于甲烷的空間結構可知所有碳原子不處于同一平面，C錯誤；
D．x、y、z均含有碳碳雙鍵，故都可與酸性溶液發生氧化還原反應和溴的四氯化碳溶液發生加成反應，D正確；
故選D。
8．下列關于有機物命名說法正確的是
A．命名為2—甲基—5—乙基—3，5—己二烯
B．命名為3，3—二甲基—1—丁炔
C．命名該烯烴時主鏈碳原子數是6個
D．分子式為某種結構的烷烴命名為2，4—二甲基—3，5—二乙基己烷
【答案】B
【詳解】A．選擇含有官能團的最長碳鏈為主鏈，官能團近端為起點，因此該有機物命名為5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯，故A錯誤；
B．該有機物主鏈上有碳碳三鍵，3號位有2個甲基，命名為3，3—二甲基—1—丁炔，故B正確；
C．選擇含有官能團的最長碳鏈為主鏈，該有機物主鏈上有5個碳原子，故C錯誤；
D．按照該命名主鏈上有6個碳原子，因此5號位上不可能有乙基，正確的命名為2，4，5-三甲基-3-乙基庚烷，故D錯誤；
故選B。
9．下列化學用語描述錯誤的是
A．基態P原子價層電子的軌道表示式：
B．氣態二聚氟化氫分子[]中存在的氫鍵：
C．分子中鍵的形成：
D．乙烯的結構簡式：
【答案】D
【詳解】
A．P是第15號元素，價層電子排布式3s23p3，基態P原子價層電子的軌道表示式：，A正確；
B．F的電負性很大，HF之間可以形成氫鍵，B正確；
C．分子中Cl的p軌道以頭碰頭方式形成σ鍵：，C正確；
D．乙烯的結構簡式：，D錯誤；
故選D。
10．下列實驗裝置能達到實驗目的是
A．用圖甲所示裝置測定醋酸溶液濃度 B．用圖乙所示裝置灼燒海帶
C．用圖丙所示裝置除去乙烷中的乙烯 D．用圖丁所示裝置可以驗證金屬活潑性
【答案】D
【詳解】A．應使用堿式滴定管盛放氫氧化鈉溶液，不能達到目的， A錯誤；
B．灼燒海帶應在坩堝中進行，不能達到目的，故B錯誤；
C．乙烷不和酸性KMnO4溶液反應，但乙烯與酸性KMnO4溶液反應，生成CO2，引入新雜質，不能達到目的， C錯誤；
D．裝置雖然沒有構成閉合回路，但觀察到明顯 Zn與稀硫酸反應產生氣泡，而Cu無明顯現象，故證明了金屬活潑性Zn>Cu，能達到目的， D正確；
故選D。
11．（多選）莽草酸易溶于水，可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是
A．1mol葬草酸完全燃燒，消耗6mol
B．相同物質的量的該有機物消耗Na、、的物質的量之比
C．能發生催化氧化反應，得到的有機分子中含有醛基
D．可發生加成反應、取代反應、置換反應、復分解反應
【答案】BD
【詳解】A．根據莽草酸的結構簡式可知，其分子式為：C7H10O5，A錯誤；
B．根據莽草酸的結構簡式可知，其中的羥基和羧基可以和鈉反應生成氫氣，其中的羧基可以和氫氧化鈉反應，其中的羧基可以和碳酸氫鈉反應，故相同物質的量的該有機物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比4：1：1，B正確；
C．葬草酸分子中與羥基相連的碳原子上有一個氫原子，可以發生催化氧化反應但不能催化氧化成醛，C錯誤；
D．葬草酸分子中含有碳碳雙鍵可以發生加成反應，含有羧基和羥基可以發生取代反應和置換反應，還有羧基可以發生復分解反應，D正確；
故選BD。
12．（多選）科學家在-100℃的低溫下合成了一種結構簡式為的烴X，實驗測得其分子中只有一種氫原子。下列說法中不正確的是
A．X的分子式為C5H6
B．X不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．X與互為同分異構體
D．1molX在一定條件下可與2mol氫氣發生反應
【答案】AB
【詳解】A．根據烴X的結構簡式可知其分子式為C5H4，故A錯誤；
B．X中含有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯誤；
C．X與的分子式均為C5H4，互為同分異構體，故C正確；
D．X分子中含兩個碳碳雙鍵，1 mol X在一定條件下可與2 mol氫氣發生加成反應，故D正確；
故選AB。
13．（多選）下列實驗方案中，能達到相應實驗目的的是
A B C D
方案
目的 利用加熱的方法分離I2和NH4Cl晶體混合物 驗證石蠟油分解的產物中含不飽和烴 乙醇分子中的羥基原子和水分子中羥基氫原子的活潑性 檢驗乙烯、乙炔混合氣中的乙烯
A． A B．B C．C D．D
【答案】BC
【詳解】A．碘單質受熱易升華，到燒杯口遇到盛有冷水的原地燒瓶時會凝華；而氯化銨受熱易分解生成氨氣和氯化氫，當氨氣和氯化氫在燒杯口遇冷時又會反應生成氯化銨固體，所以不能利用利用加熱的方法分離I2和NH4Cl晶體混合物，故A錯；
B．石蠟油受熱分解生成不飽和烴，生成的不飽和烴能與溴發生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，所以可用該裝置檢驗驗證石蠟油分解的產物中含不飽和烴，故選B；
C．鈉與乙醇反應沒有鈉與水反應劇烈，所以可用該是要來驗證乙醇分子中的羥基原子和水分子中羥基氫原子的活潑性，故選C；
D．乙烯、乙炔均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，所以不能用該裝置來檢驗乙烯、乙炔混合氣中的乙烯，故D不選。
答案選BC
14．工業制乙炔及乙炔在不同的反應條件下的轉化如下。
(1)乙炔的官能團名稱為 ，電石制取乙炔的化學反應方程式為 。
(2)乙炔生成A的化學反應方程式為 。
(3)乙炔生成HC≡C-CH=CH2的反應類型是 。
(4)1，3-丁二烯的同分異構體中，碳原子都在同一條直線上的有機物的結構簡式是 。
(5)有機高分子通常導電性差，而聚乙炔具有一定的導電性，可用于制備導電高分子材料。從結構上分析，聚乙炔具有一定導電性的原因與下列_______相似。
A．硅晶體 B．銀 C．金剛石晶體 D．石墨晶體
(6)環烷烴可與氫氣發生開環反應，如+H2CH3CH2CH3；寫出與氫氣一定條件下發生開環反應所能生成的產物的結構簡式 。
【答案】(1) 碳碳三鍵 CaC2+2H2O=HC≡CH↑+Ca(OH)2
(2)HC≡CH+HClCH2=CHCl
(3)加成反應
(4)CH3C≡CCH3
(5)D
(6)CH3CH2CH2CH2CH3或者(CH3)2CHCH2CH3
【分析】由題干轉化關系流程圖可知，石灰和焦炭在一定條件下制得電石即CaC2，CaC2和水反應生成乙炔即HC≡CH，乙炔一定條件下轉化為1,3-丁二烯，發生加聚反應生成聚乙炔，發生加成反應生成HC≡C-CH=CH2，與HCl發生加成反應生成氯乙烯即CH2=CHCl，氯乙烯發生加聚反應生成聚氯乙烯，據此分析解題。
【詳解】（1）已知乙炔的結構簡式為：HC≡CH，則乙炔的官能團名稱為碳碳三鍵，實驗室電石制取乙炔的化學反應方程式為：CaC2+2H2O=HC≡CH↑+Ca(OH)2，故答案為：碳碳三鍵；CaC2+2H2O=HC≡CH↑+Ca(OH)2；
（2）由分析可知，A為CH2=CHCl，則乙炔生成A的化學反應方程式為HC≡CH+HClCH2=CHCl，故答案為：HC≡CH+HClCH2=CHCl；
（3）由分析可知，乙炔發生加成反應生成HC≡C-CH=CH2，反應原理為：2HC≡CH HC≡C-CH=CH2，故該反應的反應類型是加成反應，故答案為：加成反應；
（4）四個碳原子在一條直線上說明分子中含有碳碳三鍵，故1，3-丁二烯的同分異構體中，碳原子都在同一條直線上的有機物的結構簡式是CH3C≡CCH3，故答案為：CH3C≡CCH3；
（5）聚乙炔分子中存在單雙鍵交替結構，有類似于石墨的大π鍵，能導電，則聚乙炔可作導電材料，故答案為：D；
（6）
根據題干環烷烴可與氫氣發生開環反應信息可知，與氫氣一定條件下發生開環反應所能生成的產物的結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3或者(CH3)2CHCH2CH3，故答案為：CH3CH2CH2CH2CH3或者(CH3)2CHCH2CH3。
15．根據相關信息，回答下列問題
(1)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構體，它在催化劑作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷，則A的結構簡式為 ；A分子中能夠共平面的碳原子個數為 。
(2)已知：，如果要合成，所用的原始原料可以是 (填序號)。
①1，3-戊二烯和2-丁炔 ②2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔
③2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔
(3)烯烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理得到醛或酮，例如：
某烴Q通過臭氧氧化并經鋅和水處理后只得到和各。
①觀察題中給出的化學方程式可知：烴分子中每有一個雙鍵，則產物中會有 個羰基()，產物與烴Q分子中原子個數相等的元素有 。
②Q分子中有 個雙鍵，Q的分子式是 。
③已知可以簡寫為，其中線表示化學鍵，線的端點、折點或交點表示碳原子，碳原子剩余的化合價用氫原子補足，這樣的表示方法叫鍵線式。寫出Q的兩種結構： (填鍵線式)。
【答案】(1) 4
(2)②④
(3) 2 C、H 2 C8H12 、、(任意2種)
【詳解】（1）烯烴A是2-丁烯的一種同分異構體，它在催化劑作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷，說明烯烴A中含有支鏈，則該同分異構體為，A分子中含有乙烯的平面結構，根據結構簡式可知能夠共平面的碳原子個數為4，故答案為：；4；
（2）根據所給信息“”分析合成的材料，有如圖所示兩種斷鍵方式恢復炔烴與二烯烴：，即、，若為前者，合成材料為丙炔和2，3-二甲基-l，3-丁二烯，若為后者，合成材料為2-丁炔和2-甲基-l，3-丁二烯，故答案為：②④；
（3）①根據反應可知反應物中有1個碳碳雙鍵產物中會生成2個羰基；反應過程中C、H個數不變，即產物與烴Q分子中原子個數相等的元素有C、H，故答案為：2；C、H；
②根據反應原理，1mol烴A通過臭氧氧化并經鋅和水處理后得到1mol和1mol可知A分子中含有2個碳碳雙鍵，由產物結構可知，Q分子中碳原子數目為8，分子中含有2個碳碳雙鍵、1個環，故Q的分子式為C8H12，故答案為：2；C8H12；
③根據反應可知烴Q的結構可能為、、，故答案為：、、。
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1．下列化學用語表述正確的是
A．淀粉的分子式：
B．基態鈹原子最外層電子的電子云輪廓圖：
C．的結構式：
D．丁烯的鍵線式：
【答案】C
【詳解】A．淀粉的分子式為，A錯誤；
B．鈹原子最外層電子在2s能級上，電子云輪廓圖為球形，B錯誤；
C．中S與Cl形成共價鍵，S與S形成共價鍵，滿足最外層8電子穩定結構，則的結構式為，C正確；
D．丁烯的結構簡式為，鍵線式為，D錯誤；
選C。
2．已知丁烷的分子結構可簡寫成鍵線式：。有機化合物X的鍵線式為；有機化合物Y與等物質的量的發生加成反應可得到有機化合物X，下列有關說法錯誤的是
A．有機化合物X的一氯代物只有4種
B．用系統命名法命名有機化合物X，名稱為2，2，3—三甲基戊烷
C．有機化合物X的分子式為
D．Y的結構可能有3種，其中一種的系統命名為3，4，4-三甲基-2-戊烯
【答案】A
【分析】
由鍵線式可知，X的結構簡式為，分子式為，分子中最長碳鏈含有5個碳原子，側鏈為3個甲基，名稱為2，2，3—三甲基戊烷。
【詳解】A．由結構簡式可知，X分子中含有5種不同化學環境的氫原子，所以一氯代物有5種，故A錯誤；
B．由分析可知，X的名稱為2，2，3—三甲基戊烷，故B正確；
C． 由分析可知，X的分子式為，故C正確；
D．X是Y和等物質的量的氫氣加成后的產物，則Y為烯烴，由X的結構簡式可知，Y的結構簡式可能為、、，命名依次為3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯，故D正確；
故選A。
3．烯烴是合成高分子材料的重要原料。下列化學用語或圖示正確的是
A．基態碳原子的軌道表示式為
B．電負性大?。?br/>C．順-2-丁烯的球棍模型為
D．的名稱為2，5-己二烯
【答案】C
【詳解】
A．基態碳原子的電子排布式為1s22s22p2，軌道表示式為，A錯誤；
B．在化合物中，電負性較大的元素通常帶負電，而電負性較小的元素帶正電，CH4中C元素化合價為-4價，H元素為+1價，電負性大?。?，B錯誤；
C．丁烯中兩個相同的原子或基團在雙鍵的同側，稱為順式異構體，順-2-丁烯的球棍模型為，C正確；
D．主鏈上有6個碳原子，碳碳雙鍵在1號位和4號位，名稱位：1，4-己二烯，D錯誤；
故選C。
4．下列化學用語表示正確的是
A．HClO的結構式為H—O—Cl，分子呈直線形
B．的名稱為2-甲基-3-丁烯
C．AlCl3的VSEPR模型為
D．中σ鍵與π鍵的個數比為1：1
【答案】D
【詳解】A．次氯酸的結構式為H—O—Cl，分子中氧原子的價層電子對數為4、孤對電子對數為2，分子的空間結構為V形，故A錯誤；
B．由結構簡式可知，烯烴分子中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有4個碳原子，側鏈為甲基，名稱為3-甲基-1-丁烯，故B錯誤；
C．氯化鋁分子中氯原子的價層電子對數為3、孤對電子對數為0，VSEPR模型為，故C錯誤；
D．二氰合銀離子中配位鍵屬于σ鍵，碳氮三鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵，則離子中σ鍵與π鍵的個數比為3：3=1：1，故D正確；
故選D。
5．表中列出了部分炔腈類化合物，有關說法正確的是
名稱 氰基乙炔 氰基丁二炔 ？ 氰基辛四炔 氰基癸五炔
化學式
A．表中的名稱為氰基庚三炔 B．中所有原子均共線
C．以上5種物質互為同系物 D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得
【答案】B
【詳解】A．依據HC3N為氰基乙炔，HC5N為氰基丁二炔，HC9N為氰基辛四炔，可知HC7N含有三個碳碳三鍵，名稱為氰基己三炔，故A錯誤；
B．HC9N的結構簡式為HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N，結合H-C≡C-H是直線型分子的結構可知HC9N中所有原子在同一條直線上，故B正確；
C．5種物質的分子組成不相差n個CH2，其中含有的碳碳三鍵數目也不相同，結構不相似，故它們不互為同系物，故C錯誤；
D．由乙炔和含氮化合物先加成生成氰基乙烯，后加聚反應產物中碳原子個數為偶數，不能制備HC11N，故D錯誤；
故選：B。
6．下列有機物命名正確的是
A．2-乙基-1，3-丁二烯：
B．2，4-二甲基庚烷
C．2，3-二乙基戊烷
D．2-異丙基-2-丁烯
【答案】A
【詳解】
A．的名稱是2-乙基-1，3-丁二烯，故A正確；
B．的名稱是2，4-二甲基戊烷，故B錯誤；
C．的名稱是3-甲基-4-乙基己烷，故C錯誤；
D．的名稱是2，3-二甲基-2-戊烯，故D錯誤；
選A。
7．下列化學用語或圖示不正確的是
A．氯化銫晶胞 B．4-乙基-1，4-辛二烯結構簡式
C．三氯化磷結構式 D．電子式
【答案】B
【詳解】
A．氯化銫晶胞屬于體心立方堆積，晶胞結構為，故A正確；
B．由結構簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有8個碳原子，側鏈為乙基，名稱為5-乙基-1，4-辛二烯，故B錯誤；
C．三氯化磷分子中磷原子的價層電子對數為4、孤對電子對數為1，分子的空間構型為三角錐形，結構式為，故C正確；
D．碳化鈣是含有離子鍵和非極性共價鍵的離子化合物，電子式為，故D正確；
故選B。
8．下列實驗中的儀器、藥品選擇或操作均正確且能達到實驗目的的是
A．圖①裝置制備溴苯
B．圖②將紅熱的絲伸入盛有濃氨水的錐形瓶中，瓶口可觀察到的白煙是
C．圖③裝置可驗證乙醇脫水生成乙烯
D．圖④裝置可用來制備且檢驗其具有漂白性
【答案】B
【詳解】A．液溴和苯反應制備溴苯，不能用溴水，A項錯誤；
B．氨水揮發出來的氨氣，在鉑絲催化作用下發生氧化，生成NO，NO和O2反應后生成和反應生成，再和氨氣反應生成，B項正確；
C．乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯，反應溫度170℃，溫度計應在溶液中，C項錯誤；
D．亞硫酸鈉和濃硫酸反應生成SO2，SO2使酸性高錳酸鉀褪色，體現了SO2的還原性，D項錯誤；
故選B。
9．乙烯與溴單質加成反應的反應機理如下圖所示。下列有關說法不正確的是
A．溴鎓離子中溴原子的雜化方式為sp3
B．碳碳雙鍵處電子云密度更大，比單鍵更容易與正電性的微粒發生反應
C．相同條件下乙烯分別與溴的CCl4溶液和溴水反應，速率：前者＞后者
D．乙烯與溴水反應的產物可能包含
【答案】C
【詳解】A．溴鎓離子中溴原子的價層電子對數為2+=4，則雜化方式為sp3，A項正確；
B．碳碳雙鍵處電子云密度大，更容易與正電性的Br發生反應，B項正確；
C．H2O為極性分子而CCl4為非極性分子，H2O更容易誘導增強Br2的極性，加速生成溴鎓離子，反應速率：前者＜后者，C項錯誤；
D．溴水中存在HBrO分子，與乙烯可發生加成，生成，D項正確。
答案選C。
10．乙烯在溴水中發生加成反應的機理如圖所示：
實驗顯示，在飽和溴水中反應時，產物A和B的比例約為1：9。下列說法不正確的是
A．若在的溶液中反應，產物僅有A
B．該反應不可逆，產物的比例主要由第②和第③步反應的速率大小決定
C．降低溴的濃度，產物中B的比例可能升高
D．該實驗說明第②步反應的活化能比第③步大
【答案】D
【詳解】A．根據題意，若改為的溶液中，溶液中沒有水分子，無法進行反應③，因此反應產物僅有A，A正確；
B．由于該反應不可逆，因此產物的比例主要由第②和第③步反應的速率大小決定，B正確；
C．降低溴的濃度，濃度減小，反應②的速率相對變慢，因此產物中B的比例可能升高，C正確；
D．該實驗中的變量可能是活化能大小不同也能是濃度不等造成速率不同，因此不能確定，D錯誤；
故選D。
11．（多選）除去制備氣體中的雜質所選試劑正確的是
氣體 制備試劑 除雜試劑
A 氯氣 二氧化錳、濃鹽酸 飽和碳酸氫鈉溶液
B 銅、濃硫酸 飽和亞硫酸鈉溶液
C 乙炔 電石、飽和食鹽水 氫氧化鈉溶液
D 乙烯 溴乙烷、NaOH乙醇溶液 水
A．A B．B C．C D．D
【答案】CD
【詳解】A．二氧化錳與濃鹽酸加熱生成氯氣，氯氣中混有揮發出的HCl氣體，可用飽和食鹽水除去，飽和碳酸氫鈉溶液與氯化氫反應會產生二氧化碳，故A錯誤；
B．銅與濃硫酸制備二氧化硫并沒有其他揮發性氣體雜質，應該用濃硫酸干燥，故B錯誤；
C．電石和飽和食鹽水常溫下反應生成乙炔，因電石中含有硫化物，同時會生成硫化氫，可用氫氧化鈉溶液將硫化氫除去，故C正確；
D．溴乙烷與NaOH在乙醇溶液條件下，發生消去反應生成乙烯，揮發的乙醇可以用水吸收，故D正確；
故答案選CD。
12．（多選）用乙醇與異丁烯(，以IB表示)在催化劑催化下合成乙基叔丁基醚(，以ETBE表示)，反應為C2H5OH(g)+IB(g)ETBE(g) ΔH。如圖為反應體系的能量(反應物被催化劑吸附的順序不同)與反應歷程的關系。
下列說法不正確的是
A．三種情況下，乙醇和異丁烯同時吸附時反應速率最快
B．吸附等質量的乙醇和異丁烯釋放出的能量相等
C．該反應的ΔH=+4akJ·mol-1
D．該反應為加成反應
【答案】BC
【詳解】A．由圖可知，三種情況下，乙醇和異丁烯同時吸附時，活化能最小，反應速率最快，A正確；
B．由圖可知，吸附乙醇放出2akJ·mol-1，吸附異丁烯放出akJ·mol-1，則吸附等質量的乙醇和異丁烯釋放出的能量不相等，B錯誤；
C．△H=生成物總能量一反應物總能量=-4akJ·mol-1，C錯誤；
D．由圖可知，反應過程中碳碳雙鍵變為碳碳單鍵，則該反應為加成反應，D正確；
故本題選BC。
13．（多選）下列根據實驗操作及現象不能達到相應實驗目的的是
選項 實驗操作、現象 實驗目的或結論
A 取少量己烯，加入溴的四氯化碳溶液，振蕩，上下兩層均無色 說明己烯中含碳碳雙鍵
B 向分別盛有溶液的兩支試管中，同時滴加稀硫酸，再將兩試管分別浸入0℃水浴中和50℃水浴中 探究溫度越高，反應速率越快
C 向酸性溶液中加入溶液，產生氣泡的速率先增大后減小 說明該反應一定為放熱反應
D 分別測定和與鹽酸反應的反應熱 確定的
A．A B．B C．C D．D
【答案】AC
【詳解】A．己烯與溴的四氯化碳溶液發生加成反應生成的二溴代烴溶于四氯化碳，溶液不會出現分層，故A錯誤；
B．向分別盛有2mL0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液的兩支試管中，同時滴加0.1mol/L稀硫酸2mL，再將兩試管分別浸入0℃水浴中和50℃水浴中，兩支試管中反應物的體積相同、濃度相同，但反應溫度不同，依據溶液中出現渾濁的時間快慢可以得出溫度越高，反應速率越快的實驗結論，故B正確；
C．酸性高錳酸鉀溶液與草酸溶液生成二氧化碳的速率先加快是因為反應生成的錳離子做了反應的催化劑，使反應速率加快，后反應速率減慢是因為反應物濃度減小，使反應速率減慢，則產生氣體的速率先增大后減小與反應是否為放熱反應無直接關系，故C錯誤；
D．氫氧化鈉溶液與鹽酸反應的熱化學方程式為①H+(aq)+OH—(aq)= H2O(l) △H1，氨水與鹽酸反應的熱化學方程式為②H+(aq)+ NH3·H2O (aq)=NH(aq)+H2O(l) △H2，由蓋斯定律可知，反應②—①可得NH3·H2O (aq) NH(aq)+ OH—(aq)，則△H=△H2—△H1，所以分別測定氫氧化鈉和一水合氨與鹽酸反應的反應熱可以確定NH3·H2O (aq)NH(aq)+ OH—(aq)的△H，故D正確；
故選AC。
14．碳的多種同素異形體及一系列化合物廣泛應用于科研、醫療、工農業生產等領域。回答下列問題：
(1)C原子在形成化合物時，可采取多種雜化方式。雜化軌道中s軌道成分越多，C元素的電負性越強，連接在該C原子上的H原子越容易電離。下列化合物中，最有可能在堿性體系中形成陰離子的是_______(填編號)。
A． B． C． D．苯
(2)TiO2與光氣COCl2反應可用于制四氯化鈦。COCl2中鍵和鍵數目比為 ，其空間構型為 。
(3)以甲醇為溶劑，可與色胺酮分子配位結合形成對DNA具有切割作用的色胺酮鈷配合物(合成過程如圖所示)，色胺酮鈷配合物中Co的配位數為 ，Co原子核外電子排布式為 。X射線衍射分析顯示色胺酮鈷配合物晶胞中還含有一個分子，通過 作用與色胺酮鈷配合物相結合。
(4)丙二酸是一種常見的有機酸，已知丙二酸可與乙二醇在一定條件下反應得到一種七元環狀化合物，寫出該反應的化學方程式： 。
(5)CH2=CHC(CH3)=CH2與溴水1：1發生1，4-加成反應的方程式為： 。
【答案】(1)C
(2) 3:1 平面三角形
(3) 4 [Ar]3d74s2 氫鍵
(4) + +2H2O
(5)+Br2→
【詳解】（1）甲烷中碳原子是sp3雜化，乙烯中碳原子是sp2雜化，乙炔中碳原子是sp雜化，苯中碳原子是sp2雜化，故乙炔中C雜化軌道中s軌道成最多，C元素的電負性越強，連接在該C原子上的H原子越容易電離，形成陰離子，答案選C；
（2）COCl2中含有3個σ鍵和1個π鍵，故σ鍵和π鍵數目比為3:1；碳原子有3個σ鍵，沒有孤對電子，sp2雜化，空間構型為平面三角形；
（3）根據色胺酮鈷配合物的結構簡式可知，Co與2個O原子、2個N原子配位，配位數為4；Co是27號元素，Co原子核外電子排布式為[Ar]3d74s2；甲醇中有羥基，容易形成氫鍵，根據圖片可知甲醇通過氫鍵與色胺酮配合物相結合；
（4）
丙二酸可與乙二醇發生酯化反應得到一種七元環狀化合物，化學方程式為： + +2H2O；
（5）
CH2=CHC(CH3)=CH2與溴水1：1發生1，4-加成反應的方程式為：+Br2→。
15．聚丙烯酸乙酯(E)是一種綠色高分子材料。以正丁烷為原料制備該材料的流程如圖。
回答下列問題：
(1)D中官能團有 (填名稱)，B的名稱是 。
(2)C→D的反應類型是 。
(3)D→E的化學方程式為 。
(4)下列有關敘述正確的是 (填標號)。
a．B和D都易溶于水　　　　　b．C能與溶液反應
c．乙烷與A互為同系物 　　　d．E能發生酯化反應
(5)F的分子式為，F和水在一定條件下反應生成乙醇，該反應的化學方程式為 。
(6)H是D的同分異構體，與C具有相同的官能團，其中不含支鏈的結構簡式為 (寫一種)。
【答案】(1) 碳碳雙鍵、酯基 丙烯
(2)取代(或酯化)反應
(3)
(4)bc
(5)
(6)(或或)
【分析】正丁烷在高溫條件下發生消去反應生成丙烯，在催化劑作用下被氧氣氧化為丙烯酸，丙烯酸與乙醇發生酯化反應生成丙烯酸乙酯，丙烯酸乙酯發生聚合反應生成聚丙烯酸乙酯，F可與水發生反應生成乙醇，則F為乙烯。
【詳解】（1）D中含官能團為酯基和碳碳雙鍵；B物質中含碳碳雙鍵，名稱為丙烯；
（2）根據分析，丙烯酸與乙醇發生酯化反應生成丙烯酸乙酯，的反應類型為酯化反應；
（3）
D→E的反應為丙烯酸乙酯發生聚合反應生成聚丙烯酸乙酯，化學方程式為nCH2=CHCOOCH2CH3；
（4）a．烯烴和酯類有機物難溶于水，a錯誤；
b．C中含羧基，能與NaOH溶液反應，b正確；
c．乙烷與A結構相似，相差2個CH2原子團，互為同系物，c正確；
d．聚合物E中含酯基，能發生水解反應，d錯誤；
答案選bc；
（5）乙烯與水反應生成乙醇，化學方程式為；
（6）H是D的同分異構體，與C具有相同的官能團，其中不含支鏈的結構簡式有、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH。

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