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江蘇省泰州市2024-2025學年高二下學期期末調研測試化學試卷(含答案)

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江蘇省泰州市2024-2025學年高二下學期期末調研測試化學試卷(含答案)

資源簡介

2024~2025學年度第二學期期末調研測試
高二化學參考答案
2)
說明:
1.
方程式中的反應物、生成物錯誤不給分,配平錯誤、反應條件未寫或錯寫合并扣1分。
2.有效數字的計算規則、帶單位計算暫不作要求。
3,歸因類簡答題中,雖存在但不是該問題的影響因素或可以忽略不計的影響因素,
不得分。
單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。1
1.B2.A3.B4.A5.B
6.D7.A8.D
9.C10.B
11.D12.C13.D
八女》第價序
非選擇題:本題包括4題,共61分。新水人
14.(15分)
,0
(“為
(1)F(2分)
02,,利④
國99許
(2)@NHF+3CaOH20℃3CaF,+6NHt+6H,03分)
o心國2
升高溫度,促進NHP水解(或分解),F以F形式逸出反應器,F減小[2分,
答“CaoH2隨溫度升高,溶解度減小,溶液中c(Ca”減小”得1分]
②增大Ca(OH2用量,促進NHF充分反應生成更多CaF2,CaFz的產率上升(2分)
部分Ca(OD2被生成的CaF2包襄,難以被洗掉,CaF2純度降低(2分)
(3)設CaFz的理論產量為xt
合)0的
H2Si證f6~3CaF2

1
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0.21
(代產率0.2310%89.74%.(4分)11溫t90啊
15.(15分)
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(1)酯基、碳碳雙鍵(2分)
(2分)
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沉“將風發成羅地二河
離二化學答案第1頁共2頁
(3分)0
OCH
(5)(5分)
OH
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COOH
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COOCH CH3
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籃化劑公
C00H滾HS046
COOCHCH;
OH CU A
OH.
C
COOCH,CH,NaH
COOCHCH
)獎器
16.(15分)

(1)
HoN-
0一風2+或【N一0一湖2+(2分)多頭
NH3
(2)將+1價Cu氧化為+2價、提供C(2分)
(3)Cr濃度降低,不利于Cu+Cu2*+6Cr=2LCCl]正向進行(3分)
(4)①b(1分)
②p7時,隨pH降低,cNH)降低,[CuH)產一C2+4N正向移動,c(C
升高,有利于形成Cu(OH)C1(3分)
(5)用0.1 nol-L-NaOH溶液吸收生成的HC尾氣(1分)
將反應所得濁液緩慢加入適量蒸餾水中,邊加邊攪拌(1分)
燕發濃縮至表面出現一層品膜,冷卻結晶(2分)
17.(16分)
(1)d(2分)
·的之你
星瓦0的圖
(2)①C02+N2+6r+6e=C00NH2h+H0(3分)
②N*CON*(2分)
c(1分)
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N H..H
6這。
(3)①0=
(2分)
N-HH
公1
②通過C0NHh與H02分子間氫鍵的斷裂,可緩慢、持續地釋放H202,延長作用
時間(1分):同時釋放出的COH2具有弱堿性(1分),可抑制酸性環境(2分)
(4)氧化生成NO2的物質的量超過了剩余的NO,尾氣中NO2含量增加。(2分)
O的流速過快,部分NO未和0O反應就被帶出。(2分)
(1)21
()特g跑¥那(1)
高二化學答案第2頁共2頁2024~2025學年度第二學期期末調研測試
高二化學試題
(考試時間:75分鐘;滿分:100分)
注意事項:
1.本試卷共分單項選擇題和非選擇題兩部分。
2.所有試題的答案均填寫在答題紙上,答案寫在試卷上的無效。
可能用到的相對原子質量:H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 Si-28 Ca-40
一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。
1.我國發現一種重稀土氟碳酸鹽,其中O元素在元素周期表中屬于( )
A.s區 B.p區 C.d區 D.ds區
2.制備高純的方法之一為。下列說法正確的是( )
A.的VSEPR模型: B.氯原子的結構示意圖:
C.的電子式: D.基態Si的價電子軌道表示式:
3.實驗室用與濃HCl常溫下反應制取并收集,下列裝置不能達到實驗目的的是( )
A.用裝置甲制取 B.用裝置乙除去中的HCl
C.用裝置丙收集 D.用裝置丁吸收尾氣中的
4.下列說法不具有對應關系的是( )
A.單晶硅熔點高,可用作半導體材料
B.鉛納米晶體晶粒越小表面積越大,其熔點越低
C.離子液體的粒子帶有電荷,具有難揮發的優點
D.冠醚有不同大小的空穴,可用于識別堿金屬離子
閱讀下列材料,完成5~7題
硼的化合物應用廣泛。乙硼烷()具有較大的燃燒熱(),是潛在的高能燃料。氨硼烷()與在催化劑的作用下可反應生成和。硼酸()是一元弱酸,與結合后可電離出1個,其晶體具有層狀結構(層內結構如圖);能與HF反應制取氟硼酸(,強酸)。氮化硼(BN)有多種晶體結構,c型為類金剛石結構;h型為類石墨結構,高溫高壓下可直接轉變為c型。
5.下列說法不正確的是( )
A.基態B原子中有1個未成對電子
B.分子中H-N-H的鍵角:
C.晶體中存在共價鍵、氫鍵和范德華力
D.BN晶體的硬度:c型型
6.下列化學方程式表示正確的是( )
A.的燃燒:
B.電離:
C.與反應制氫:
D.與HF溶液反應:
7.下列有關反應描述正確的是( )
A.與HF制取的反應中,有配位鍵形成
B.制氫的反應中,催化劑能減小該反應的焓變
C.燃燒的反應中,正反應的活化能大于逆反應的活化能
D.h型BN轉變為c型BN的反應中,B原子軌道的雜化類型不變
8.利用CO合成發生反應。下列關于該反應的說法正確的是( )
A.反應在任何溫度下均能自發進行
B.反應的平衡常數
C.、充分反應,轉移電子數為
D.上圖表示平衡后時增大壓強,速率隨時間變化的圖像
9.一種合成藥物的中間體Z的合成路線如下。下列說法不正確的是( )
A.X能和鹽酸反應 B.Y可以所有原子共平面
C.Z極易溶于水 D.Z能發生水解反應
10.下列實驗探究方案能夠達到探究目的的是( )
選項 探究方案 探究目的
A 向溶液中滴加2~3滴酚酞試液,觀察溶液顏色變化 探究是否水解
B 將盛有的密閉燒瓶浸入冷水,觀察氣體顏色變化 探究的熱效應
C 向和KSCN的混合溶液中加入酸化的溶液,觀察溶液顏色變化 比較、的氧化性強弱
D 向KCl和KI的混合溶液中滴加溶液,觀察沉淀顏色 比較AgI、AgCl的Ksp大小
11.將閃鋅礦(主要含、)置于容器中,加入硫酸浸取,邊攪拌邊均勻通入,浸取過程中的物質轉化如題11圖-1所示。相同條件下,鋅的浸出率和硫的氧化率隨初始酸濃度的變化如題11圖-2所示。下列說法正確的是( )
A.步驟I中為還原產物
B.步驟II中與反應消耗的數目比為
C.分析題11圖-2,可得出鋅的浸出率與硫酸濃度成正比的結論
D.分析題11圖-2,硫的氧化率下降的原因可能與逸出相關
12.溶液可用于吸收高爐煉鐵尾氣中的,溶液中各含碳粒子的物質的量分數與pH的變化曲線如題12圖所示。下列說法正確的是( )
A.溶液加水稀釋時溶液中減小
B.的溶液中,水電離的
C.由題12圖可知,反應
D.溶液完全吸收標準狀況下時,溶液中:
13.甲烷氧化偶聯制乙烯涉及的反應如下:



以乙烯為例的選擇性定義為。其他條件相同,相同時間內,原料氣的對轉化率與、、選擇性的影響如圖所示。下列說法正確的是( )
A.M點反應①和反應②消耗的量相同
B.的產率在時比時更高
C.其他條件不變,增大壓強乙烯的平衡產率不變
D.若原料中含有,則N點體系中為0.008mol
二、非選擇題:共4題,共61分。
14.(15分)難溶于水,利用氟硅酸(的水溶液)生產的一種工藝流程可表示為
已知:“反應1”發生反應
(1)晶胞如題14圖-1所示,圖中○表示的微粒符號為________。
(2)①“反應2”在50℃下進行,產生刺激性氣味氣體,該反應的化學方程式為________,若反應溫度過高,產率明顯低于理論值,可能的原因是________。
②其他條件不變時,不同原料配比對產率(以計算)及純度的影響如題14圖-2,隨著原料配比增大,產率增大的原因是________,純度減小的原因是________。
(3)以1t氟硅酸(質量分數為為原料,利用上述工藝制備,最后洗滌、干燥、稱量得到0.21t純凈的,計算的產率(寫出計算過程,結果保留小數點后2位)。
15.(15分)H是合成抗病毒藥物依法韋侖的重要中間體,其合成路線如下:
(1)D中官能團名稱為氰基、________。
(2)A→B的反應中生成分子式為的副產物,該副產物只有一種含氧官能團,其結構簡式為________。
(3)G→H依次發生加成反應、消去反應,X的分子式為,其結構簡式為________。
(4)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:________。
①含有五元碳環結構,且含有甲氧基()和乙酰基()。
②核磁共振氫譜顯示有5組峰,峰面積之比為。
(5)已知:
(、為烴基或H,、為烴基)
寫出以、和為原料制備的合成路線圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
16.(15分)采用不同的腐蝕液將覆銅板上不需要的金屬Cu蝕刻,制作印刷電路板。多次重復后再利用腐蝕液制備,過程如下:
已知:i.腐蝕液b為與HCl的混合液;
ii.可溶于濃硫酸生成濁液、。
(1)“再生1”中,溶液迅速由無色變為深藍色,顯深藍色的微粒的結構式為________。
(2)轉化為腐蝕液b的過程中,的作用是________。
(3)若腐蝕液b中濃度過低,會導致“蝕刻2”效率顯著下降,結合反應方程式分析原因________。
(4)將多次循環后的腐蝕液a和腐蝕液b按一定比例混合并調節pH,“沉銅”反應完全后,過濾。濾液中的濃度與pH的關系如題16圖所示。
①“沉銅”最適宜的pH范圍是______(填序號)。
a.2~3 b.6~7 c.10~11
②時,pH越小,“沉銅”后溶液中濃度越低,結合反應方程式解釋變化的原因____。
(5)設計由固體制備的實驗方案:在通風櫥中,向加入濃硫酸至過量,邊加邊攪拌,________,待無氣體生成后,________,待無固體剩余后,將所得溶液________過濾,洗滌,低溫烘干。(實驗中須使用的試劑:溶液,蒸餾水)
17.(16分)尿素顯弱堿性,是一種重要的氮肥,也是一種化工原料。
(1)合成尿素的一種反應為。在恒溫恒容密閉容器中投入和,下列不能表明該反應達到平衡狀態的是________(填序號)。
a.水的質量不隨時間變化 b.氣體密度不隨時間變化
c.氣體總壓強不隨時間變化 d.每斷裂鍵,同時生成鍵
(2)酸性介質中,催化劑用于和電化學制備尿素,裝置示意圖見題17圖-1。
①陰極的電極反應式為________。
②研究表明,和在催化劑表面吸附并發生反應如題17圖-2(部分微粒略去)所示。中間體X的化學式為________(催化劑不必表示,吸附在催化劑表面的原子在右上角標注“*”),可通過________(填序號)測定化學鍵特征峰證實X的結構。
a.元素分析儀 b.質譜儀 c.紅外光譜儀 d.核磁共振儀
(3)過氧化脲是一種殺菌消毒劑。
①過氧化脲中,與分子間通過H原子與O原子間的氫鍵連接成七元環結構,畫出結構式:________。
②過氧化脲溶液用于口腔殺菌消毒,比同物質的量濃度的溶液發揮作用的時間長、刺激小,且可抑制酸性環境。請分析原因________。
(4)溶液可用于吸收廢氣中的,主要反應有:
i.,
ii.。
向裝有溶液的吸收塔中勻速通入含、的廢氣,同時通入將部分NO氧化為。
通過改變的流速改變流量比,測得出口處濃度、NO濃度和的關系如題17圖-3所示。
為0.18時吸收效果最好,0.18~0.30時出口處濃度增大的原因可能是________,大于0.30時出口處NO濃度增大的原因可能是________。

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