資源簡介

PH
c(0,9.7)
b(0,7)
aK--
0
→g (BOH)
c(B*)
下列說法正確的是
A.常溫下，BOH的電離常數為1043
B.a點對應溶液中存在c(H+)十c(B+)=c(OH-)
C.加水稀釋BOH溶液時，溶液中所有離子濃度均減小
D.b點時，加入BOH溶液的體積為10mL
二、非選擇題：本題共4小題，共58分。
15.（14分)苯并咪唑是一類雜環化合物，其結構與天然存在的核苷酸的結構相似，具有較強的
生物活性。某化學興趣小組制備1-芐基-2-苯基苯并咪唑（相對分子質量為284）的物質轉化
關系如圖1，實驗裝置如圖2所示（夾持裝置及加熱控溫裝置均已略去）。
DDQ
DMS0,40℃，1h
溫度計
NH
圖1
圖2
實驗步驟如下：
①制備：向三頸燒瓶中依次加入57.6gN,N'-二芐基鄰苯二胺（相對分子質量為288）、氧
CN
化劑DDQ(
,過量)，再加人1.0 mL DMSO[二甲基亞砜，(CH3)2SO]作溶劑，
ci
CN
反應溫度保持在40℃，加熱回流1h,關閉加熱裝置，冷卻。
②淬滅萃取：向三頸燒瓶中滴加5mL飽和Na2S2O3溶液進行淬滅反應，直至反應液由紅褐
色變為橘黃色，加人10mL蒸餾水稀釋反應混合液。
③將反應混合液轉移至分液漏斗，加乙酸乙酯多次萃取后分液，萃取所得有機相用飽和食鹽
水洗滌，再用無水硫酸鎂固體干燥，靜置一段時間后，分離出有機層，經色譜法分離、真空干
燥后，最終得到51.69mg1-芐基-2-苯基苯并咪唑。
回答下列問題：
【高二化學第5頁（共8頁）】
(1)儀器A的名稱為
,回流時冷凝水的出水口為
(填“a”或“b”)口。
(2)為達到反應溫度保持在40℃的目的，加熱方式可選用
加熱。
(3)該反應中N,N'-二芐基鄰苯二胺發生
反應后分子內偶聯得到產物；1 mol DDQ
分子中含有的手性碳原子的數目為
NAo
(4)擴大計量制備，用減壓蒸餾代替色譜法分離。選擇合適儀器并組裝蒸餾裝置對有機層進
行蒸餾提純（加熱及夾持裝置略），安裝順序為①④⑦
(填序號)：
①
②
(5)本實驗中1-芐基-2-苯基苯并咪唑的產率是
%(保留兩位有效數字)。
16.(14分)鈷應用廣泛，現已成為航空航天、軍事和機械制造等領域中不可缺少的金屬材料。
工業上以鈷礦石（主要成分是Co2O3,還含有Al2O3、Fe2O3、MnO2和CaCO3等雜質）為原
料制取金屬鈷的工藝流程如圖所示。
壓縮
硫酸、S02
空氣調pH
NaF溶液
P507萃取劑
鈷礦石一
粉碎
浸取
除雜
→沉鈣
萃取
→廢液
沉渣
CaFz
電解硫酸鉆溶液+一
反萃取
硫酸
已知：①常溫下，部分金屬陽離子以氫氧化物形式沉淀，開始沉淀和完全沉淀（金屬離子的濃度
小于或等于1.0X10-5mol·L-1時，認為該金屬離子完全沉淀)時，溶液的pH如表所示：
金屬離子
Fe2+
Fe3+
A13+
Co2+
Mn2+
開始沉淀的pH
6.9
1.5
3.6
7.1
7.9
完全沉淀的pH
8.3
e
4.7
9.2
9.8
②常溫下，K[Fe(0H)3]=8.0×10-38,lg2=0.3。
回答下列問題：
(1)基態鈷原子的價電子排布式為
(2)為加快“浸取”步驟的浸取速率，可采取的措施有
(寫一條即可)。
(3)“浸取”過程中MnO2發生反應的離子方程式為
(4)常溫下，Fe3+完全沉淀時溶液的pH=
,“沉渣”的化學式為
(5)該流程中通過步驟
可達到富集Co2+的同時除去Mn2+的目的。
(6)已知：該鈷礦石中鈷元素的含量為1.85%，上述流程中鈷的損耗率為5%。若稱取1.0t
鈷礦石經過上述流程，最終硫酸鈷溶液充分電解得到的O2在標準狀況下的體積為2.24
×103L(此時無H2析出)，則該條件下鈷的產率為
%(保留三位有效數字)。
【高二化學第6頁（共8頁）】

展開更多......

收起↑