資源簡介 參考答案參 考 答 案假期作業一 假期作業二有問必答·固雙基有問必答·固雙基 1.(1)提示:紅棕色氣體逐漸變為無色,試管內液面上升,持1.提示:體現了SO2 的漂白性,加熱后,溶液重新變為紅色。 續通入適量O2,試管內可充滿水。當V(NO2)∶V(O2)=SO2 能與某些有色物質反應生成不穩定的無色物質,這些 4∶1時,NO2 完全轉化成 HNO3。無色物質受熱易分解而使有色物質恢復原來的顏色。 (2)提示:無色氣體先變成紅棕色,后逐漸變為無色,試管內2.提示:體現了SO2 具有酸性氧化物的性質。該反應的化學 液面上升,持續通入適量O2,試管內可充滿水。當V(NO)方程式為2NaOH+SO2 Na2SO3+H2O,溶液的堿性 ∶V(O )=4∶3時,NO完全轉化成 HNO 。逐漸減弱,故溶液紅色變淺直至褪色。2 32.提示:實驗室制取氨氣的原料是Ca(OH)2 和 NH: 。 4Cl。原3.提示 沒有白色沉淀產生 酸與鹽發生復分解反應大多符合 △“較強酸制取較弱酸”的規律,由于HCl的酸性強于HSO ,將 理:2 3 Ca(OH)2+2NH4Cl CaCl2+2NH3↑+2H2O。用SO 通入BaCl 溶液中,不發生反應,不產生白色沉淀。 向下排空氣法收集NH3。應將導氣管伸至試管底部,并用2 24.提示:不能體現SO 棉花堵住試管口。2 的漂白性。加熱后,溶液不能恢復到原來的顏色。 3.提示:能說明氨氣極易溶于水;氨氣與水反應生成的氨水厚積薄發·勤演練 呈堿性。1.B A項,硫是一種黃色或淡黃色固體,不溶于水,錯誤;B 4.提示:圖甲所示裝置則需先打開止水夾,用熱毛巾捂住圓底燒項,硫溶于二硫化碳,正確;C項,硫與鐵反應時,硫得電子 瓶至有氣泡從水中冒出后,再移去熱毛巾;濃硫酸、NaOH等溶作氧化劑,但反應產物為FeS,與鐵和硫的用量無關,錯誤; 于水放出大量的熱,使錐形瓶內酒精汽化引發噴泉。D項,硫在空氣中和氧氣中燃燒都只生成二氧化硫,燃燒產 厚積薄發·勤演練物與氧氣用量無關,只是在空氣中燃燒發出淡藍色火焰, 1.D 氮氣的化學性質不活潑,能防止金屬在高溫下被空氣而在純氧中燃燒發出藍紫色火焰,錯誤。 中的氧氣氧化,A項正確;氮氣可用于合成氨,氨可作制硝2.C 因 SO2 能 與 氫 硫 酸 反 應:2H2S+SO2 3S↓+ 酸和化肥的原料,B項正確;食品袋中充氮氣可減緩食品被氧2H O,產生了沉淀,故A錯誤;因SO 能與NaHCO 溶液 化而變質的速率,C項正確;氮氣與氧氣的反應很難進行,不宜2 2 3反應:SO +2NaHCO NaSO +H O+CO ↑,產生 用氮氣與氧氣反應制NO從而制備硝酸,D項錯誤。2 3 2 3 2 2, ; : 氨分子中氮元素的化合價為 ,所以氨具有還原性,了氣體 故B錯誤 SO2 能與Na2SO3 溶液反應 Na2SO3+2.D -3, , 故A正確;氨的催化氧化生成一氧化氮和水,反應的化學SO2+H2O 2NaHSO3 既無沉 淀 又 無 氣 體 產 生 故C 催化劑正確;SO2 能與Ba(OH)2 溶液反應:SO2+Ba(OH)2 方程式是4NH3+5O2 4NO+6H2O,故B正確;氨BaSO3↓+H2O,產生了沉淀,故D錯誤。△的催化氧化生成一氧化氮和水,若氧氣過量,一氧化氮和3.C CO2 氣體中含有少量SO2,欲得到干燥純凈的CO2,先 氧氣反應生成二氧化氮,所以有紅棕色氣體生成,故C正將氣體通入到飽和碳酸氫鈉溶液中除掉SO2,再用濃硫酸 確;硫酸不揮發,氨氣和硫酸反應不能生成白煙,所以不能除掉水蒸氣,故C符合題意。 用玻璃棒蘸取濃硫酸檢驗氨的存在,故D錯誤。4.B 用黃鐵礦燃燒生成SO2 的同時,還能生成鐵的氧化物, △高溫 3.C 過程Ⅰ中發生反應 NH+4 +OH- NH3↑+H2O,故其燃 燒 的 化 學 方 程 式 是4FeS2+11O2 2Fe2O3+ 屬于非氧化還原反應,A錯誤;過程Ⅱ中 NH+4 →NO-3 ,N8SO2,故A正確;SO2 氧化成SO3 時,其反應是個可逆反 元素由, , -3價升高到+5價,則轉化1molNH+ 轉移的電應 加催化劑只是改變反應速率 并不能提高轉化率,另外 4子數為 , 錯誤;過程 中 , 元素由可逆反應的轉化不可能是全部,故B不正確;吸收SO 8NA B Ⅲ CH3OH→CO2 C -3 不 2價升高到+4價,甲醇作還原劑,發生氧化反應,C正確;能用水,用水會生成酸霧,會阻礙SO3 的吸收,故工業制硫 過程Ⅲ中HNO →N ,N元素由+5價降低到0價,則轉移酸用98.3%的濃硫酸吸收SO3,目的是防止形成酸霧,以3 2-時可生成 , 在標準狀況下的體使SO3 吸收完全,則C正確;為減少SO2 對大氣的污染,可10mole 1molN2 1molN2選用CaO與SO2 反應生成亞硫酸鈣,積為 , 錯誤。然后亞硫酸鈣被氧化 22.4LD4.D 硝酸是一種具有強氧化性的強酸,并且濃度越大,氧化成硫酸鈣,故D正確。 性越強。濃硝酸可使藍色石蕊試紙先變紅后褪色,故A錯5.D 6.B 誤;硝酸是一種強氧化性酸,可氧化許多還原性物質,因此7.【解析】 A中S的化合價為+6價且可以轉化為 H2SO4, 硝酸與Na2S反應不能生成 H2S,與FeO反應時表現氧化又可以和SO2 互相轉化,因此 A為SO3;B中的硫的化合 性和酸性,所以B、C錯誤,D正確。價為-2價且為氣態氫化物,因此B為 H2S;C為銅鹽且由 5.B A項中氯氣可以溶于四氯化碳中,且氯氣極易溶于氫H2SO4 得到,因此為CuSO4;由于D是由SO2 轉化得到, 氧化鈉溶液中,因此可以引發噴泉實驗,所以不符合題意;且D轉化為 H2SO4 是形成酸雨的重要過程之一,因此 D B項中氫氣不溶于氫氧化鈉溶液中,不能造成負壓,因此不為 H2SO3,E為亞硫酸鹽。 能引發噴泉實驗,所以符合題意;C項中通過a鼓入空氣,【答案】 (1)SO3 H2S (2)2H2SO3+O2 2H2SO4 會將水壓入燒瓶中,氨氣溶于水后造成負壓,能形成噴泉() ( )△ 實驗,所以不符合題意;D項中加入濃硫酸放熱,錐形瓶中3Cu+2H2SO4 濃 CuSO4+SO2↑+2H2O 壓強增大,濃氨水被壓入燒瓶,與氯化氫反應造成負壓,能一定條件(4)2CO+SO S+2CO 形成噴泉實驗,所以不符合題意。2 2個性飛揚·培素養 6.C1.提示:向葡萄酒中添加適量的SO 的作用:一是殺菌,二是 7.【解析】 (1)實驗前先將儀器按圖連接好,然后檢查裝置2防止葡萄酒中的某些成分被氧化,起到保質作用。利用了 的氣密性,此操作進行的方法是關閉分液漏斗的活塞,向SO 的還原性。 廣口瓶中加水至浸沒導管口,微熱圓底燒瓶,若導管口有22.提示:SO 有毒性,在葡萄酒中含量過高,會影響人體健康。 氣泡冒出,停止加熱后,導管內水面上升,形成一段水柱,2 說明裝置的氣密性良好。(2)實驗進行一段時間后,可以觀察到硬質玻璃管內黑色的粉末變成紅色,盛無水硫酸銅37 高一·化學的干燥管內 出 現 藍 色,并 在 最 后 的 出 氣 導 管 處 收 集 到 純 4.D 步驟Ⅰ中,SiO2 與焦炭反應生成Si和CO,焦炭作還原凈、干燥的N2。根據這些現象,硬質玻璃管中反應的化學 劑,A 錯 誤;步 驟Ⅱ中 Si與 HCl在300 ℃下 反 應 生 成△ , , SiHCl3,屬 于 氧 化 還 原 反 應,B錯 誤;整 個 流 程 中 H 和方程式為3CuO+2NH3 3Cu+3H2O+N22 該反應中, HCl都可循環利用,C錯誤;SiHCl 和SiCl氨氣中氮元素的化合價由-3價升高至0價 氨氣作還原 3 4的沸點相差較, 。() 大,可采用蒸餾的方法提純 ,劑 說明氨氣具有還原性 3 生石灰與水反應放出大量 SiHCl3 D正確。的熱和生成OH-, 5.D 6.C促使一水合氨分解,同時反應放出大量, 7.【解析】 (1)在高溫條件下,用C還原SiO2 生成Si和CO。的熱使氨氣逸出 燒瓶中的生石灰可以用氫氧化鈉或堿石 () 用灰代替。(4)洗氣瓶中濃硫酸的作用是吸水和吸收多余的 2 ① Zn、稀硫酸制得的H2 中會混有少量水蒸氣,而Si-, 。(5) , HCl3 能與 H2O劇烈反應,所以要對 H2 進行干燥,根據裝氨氣 保護環境 氮氣的密度接近空氣的密度 不能用排氣法收集氮氣,故 A錯誤;排水法收集的氮氣含有水蒸 置應選擇液態干燥劑———濃硫酸。裝置C用水浴加熱Si-氣,故B錯誤;用塑料袋或球膽收集可以得到干燥、純凈的 HCl3 使其汽化,和 H2 進入裝置D反應。②因為SiHCl3與氮氣,故C正確。 H2 在1000~1100℃下反應,溫度很高,在此溫度下普通【答案】 (1)檢查裝置的氣密性 關閉分液漏斗活塞,向 玻璃會軟化,因此不能使用普通玻璃管。③SiHCl3 在空氣廣口瓶內加水,浸沒進氣導管口,用酒精燈在燒瓶下稍加 中易自燃,實驗時還要注意先通一段時間 H2 以排盡裝置熱,若導氣管口有少量氣泡冒出,停止加熱后,導管內水面 中的空氣。上升,形成一段水柱,就可以說明裝置的氣密性良好 高溫【答案】△(1)SiO2+2C Si+2CO↑(2)紅 藍 3CuO+2NH3 3Cu+3H2O+N2 C (2)①濃硫酸 使滴入燒瓶中的SiHCl3 汽化(3)生 石 灰 與 水 反 應 放 熱 同 時 消 耗 了 H2O 和 生 成 了 ②有固體物質生成 在此反應溫度下,普通玻璃會軟化OH-,都能促使NH 逸出 氫氧化鈉或堿石灰 1000~1100℃3 SiHCl+H() , 3 2 Si+3HCl4 吸收多余NH3 保護環境 ③先通一段時間 H2 以排盡裝置中的空氣(5)C 個性飛揚·培素養個性飛揚·培素養 【解析】:()(1)二氧化硅為酸性氧化物,氧化鈉、氧化鉀、氧提示 1 在反應①中 NO2 中的氮元素化合價降低作氧化 化鐵為堿性氧化物,氧化鋁為兩性氧化物,所以最多涉及3劑;在反應②中氧化劑和還原劑都是 NO2,它們的物質的 種氧化物;(2)二氧化硅為酸性氧化物,與氫氧化鈉反應生量之比為1∶1。 成硅酸 鈉 和 水,離 子 方 程 式:() , SiO +2OH- SiO2- +2 不是 因為二氧化氮與堿反應生成兩種鹽,且氮元素化 2 3H2O;(3)氧化鈉、氧化鉀均能與水反應生成可溶性堿,氧合價發生變化。() 化鋁為兩性 氧 化 物,能 夠 與 強 堿 反 應 生 成 可 溶 性 偏 鋁 酸3NO2 中+4價的N被NH3 中-3價的N還原為N2 中 鹽,二氧化硅為酸性氧化物與氫氧化鈉反應生成可溶性硅0價的N,剩下的氫、氧元素結合成水,因而氧化劑是NO2, 酸鈉,三氧化二鐵與氫氧化鈉不反應,所以過濾的濾渣氧化產物、 A還原產物均為 N2;生成7molN2 時,轉移電子 為Fe2O3、C;(4)硅酸不穩定,受熱易分解生成二氧化硅和24mol;則生成1.4molN2 時,轉移電子4.8mol。 △水,化學方程式:H2SiO3 H2O+SiO2;(5)灼燒固體需假期作業三 要的儀器有:坩堝鉗、酒精燈、三腳架、坩堝、泥三角。有問必答·固雙基 【答案】 (1)3 (2)酸性氧化物的性質1.提示:光導纖維的主要成分是SiO2。SiO2 不具有導電性, SiO2+2OH- SiO2-3 +H2O且光導纖維傳輸的是光信號而不是電信號。制造5G芯片 () 、 () △的主要材料是高純度硅。 3Fe2O3 C 4 H2SiO3 H2O+SiO22.提示:工業上用焦炭還原石英砂可先制得粗硅;再以粗硅 (5)坩堝鉗、酒精燈、三腳架、坩堝、泥三角為原料,利用 HCl、H2 進行提純,獲得高純度硅。 假期作業四3.提示:錯誤,因為SiO2 與 HF反應是特性且沒有生成鹽和 有問必答·固雙基水,與其他的酸不反應,SiO 屬于酸性氧化物。 1.提示:化學反應實質上是舊化學鍵斷裂和新化學鍵形成的24.提示:不能。非金屬性是指元素的原子吸引電子的能力, 過程。由于新化學鍵形成時釋放的能量與破壞舊化學鍵該處雖然碳置換出了二氧化硅中的硅,但這是因為生成的 時所需要吸收的能量不相等,因此化學反應過程中會有能CO是氣體,氣體揮發,使反應能夠繼續進行,不能說明碳 量變化。的非金屬性小于硅。 2.提示:都不一定。化學反應是吸熱還是放熱,與反應條件無關,厚積薄發·勤演練 而是取決于反應過程中破壞舊化學鍵吸收總能量與形成新化1.D 沙子、石英、水晶的主要成分都是SiO2,只是沙子中雜 學鍵放出總能量的相對大小。常溫下進行的反應有的放熱(如質含量較高,石英、水晶中SiO2 的結晶程度不同,A正確; 中和反應),有的吸熱[如NH4Cl與Ba(OH)2·8H2O的反應]。制取粗硅時,利用電爐提供高溫環境,使SiO 高溫2 和焦炭發生 加熱條件下進行的反應有的放熱(如Fe+S FeS),有的吸反應,生成粗硅和CO,B正確;硅具有較強的化學穩定性, 高溫在常溫下,不與氧氣、氯氣、硝酸等發生反應,C正確;SiO 熱(如2 C+CO2 2CO)。可與堿和氫氟酸反應,但與氫氟酸反應時沒有生成鹽,所 3.提示:不一定。如圖,物質的狀態以不屬于兩性氧化物,D不正確。 變化也伴隨熱量的變化,但 它 們2.A 沙子的主要成分是SiO ,黏土的主要成分是硅酸鹽,A 屬于物理變化;而放熱反應 和 吸2錯誤;“燃薪舉火”燒制黏土,使黏土發生一系列復雜的物 熱反應指的是化學變化。即物質理、化學變化,制得磚、瓦等硅酸鹽產品,B正確;據“澆水轉 的變化過程包含化學反應。釉(主要為青色),與造磚同法”可知,燒制后澆水冷卻成青 4.提示:不一定。有的放熱反 應 需瓦,C正確;黏土是制造磚瓦、陶瓷的主要原料,D正確。 要加熱,但反應一旦發生即 可 停3.A A項,氧化鐵為紅棕色固體,瓷器的青色不可能來自氧 止加熱(如燃燒),有的放熱反應需要持續加熱(如合成氨)。化鐵,錯誤;B項,秦兵馬俑是陶制品,陶制品是由粘土或含 厚積薄發·勤演練有粘土的混合物經煅燒而制成的,正確;C項,陶瓷的主要 1.A 圖中反應物具有的總能量小于生成物具有的總能量,原料是黏土,其主要成分是硅酸鹽,正確;D項,陶瓷的主要 則該反應是吸熱反應。C與CO2 反應生成CO的反應是吸成分是硅酸鹽,硅酸鹽的化學性質穩定,具有耐酸堿侵蝕、 熱反應,A正確;活潑金屬與酸的反應(Mg與 H2SO4 的反抗氧化的特點,正確。38 參考答案應)、燃燒反應(CH4 與O2 的反應)及酸堿中和反應(KOH “有兩活性不同的電極”,所以用兩個銅片作電極插入硝酸與 HNO3 的反應)都是放熱反應,B、C、D均錯誤。 銀溶液中,不觀察到有電流產生,故B錯;鋅能將硫酸銅中2.C 過程1是分子斷鍵形成原子,需吸收能量;過程2是原 的銅離子置換成單質銅,本身被氧化為鋅離子,所以滿足子結合成分子,形成化學鍵釋放能量的過程;過程3為 H2 原電池的組成要素,故選C;酒精為非電解質,不滿足組成燃燒生成 HCl為放熱反應過程;4為 HCl分解為 H 、Cl 原電池的條件“有電解質溶液”,故 錯。2 2 D是吸熱過程,因此與過程相符的只有C選項。 2.D 外電路的電子流向為X→外電路→Y,電流方向與其相3.A 1個CH4 中含4個C—H鍵,1個O2 中含1個O O鍵, 反,A錯誤;X極失電子,作負極,Y極上發生的是還原反1個CO 中含2個C O鍵,1個 HO中含2個 H—O鍵。 應,X極上發生的是氧化反應。若兩電極分別為Fe和碳2 2生成1molCO 時,斷裂4molC—H鍵和2molO O鍵, 棒,則Y為碳棒,X為Fe,B、C錯誤,D正確。2吸收的熱量為Q吸=4E 3.D 因為酶在高溫下發生變性,所以該電池不宜在高溫下C—H+2EO O=4×415kJ+2×498 , ;kJ=2656kJ。 4molH—O 2molC O , 工作 A正確 該電池為酸性介質,正極為氧氣得電子結合形成 鍵和 鍵 釋 - +放的熱量為 Q放 =4EO—H+2EC O=4×465kJ+2×798氫離子生 成 水,反 應 為 O2+4e +4H 2H2O,B正kJ=3456kJ,因為Q >Q ,所以反應放熱。放出的熱量 確;根據放電過程中,電池內陽離子移向正極,陰離子移向負放 吸 2-為ΔQ=Q放 -Q吸=3456kJ-2656kJ=800kJ。 極,C正確;該電池為堿性介質,會生成CO3 和H2O,D錯誤。4.D 由圖可知,1molI(s)+1molH (g)吸收5kJ熱量生 4.D 將西紅柿換成橘子后重新做實驗,電流表指針沒有發2 2成2molHI(g),A正確;由圖可知,1molI2(g)+1molH生偏轉,說明沒有形成原電池,其原因是多方面的,因此不2()放出12kJ熱量生成2molHI(),2molHI氣體分解 能說明西紅柿汁是電解質溶液而橘子汁是非電解質溶液,g g生成1mol碘蒸氣與1molH 時需要吸收12kJ的能量,B A項錯誤;通過對比實驗不能得出西紅柿汁:pH<7,橘子2; , () () 汁:pH>7,B項錯誤;用橘子也可以探究原電池工作原理, 項正確 由圖可知 1molI2 g 變為1molI2 s放出17kJ的C, 錯誤;通過以上分析和實驗現象說明構成原電池條件之一是熱量 則1mol固態碘變為1mol碘蒸氣時需要吸收17kJ, ; () () 兩極要和電解質溶液接觸并形成閉合回路,D項正確。的能量 C正確 1molI2 g +1molH2 g 放出12kJ熱量生成2molHI(g),該反應為放熱反應,D錯誤。 5.C Li是 活 潑 金 屬,失 去 電 子 生 成 Li+,電 極 反 應 式 為- +5.D 過程Ⅰ,H 和O 中的化學鍵斷裂吸收能量,屬于吸熱 Li-e Li ,則a極為電 池 的 負 極,b極 為 正 極,A正2 2過程,A正確;過程Ⅲ,形成水分子中化學鍵的過程釋放能 確;外電路中電子由負極經導線流向正極,即由a極流向b量,屬于放熱過程,B正確;H 和 O 反應生成 H O,所有 極,B正確;Li與水反應生成LiOH和 H2,故不能用水代替2 2 2 +舊化學鍵都斷裂,且形成了新化學鍵,C正確;該反應中的 有機溶劑,C錯誤;Li 通過電解質遷移入 MnO2 晶格中生能量轉化形式有化學能轉化為化學能、化學能轉化為熱能 成LiMnO2,故b極的電極反應式為 MnO2+Li++e- 等,D錯誤。 LiMnO2,D正確。6.C 6.D7.【解析】 (1)根據圖像可知,反應物的總能量大于生成物 7.【解析】 (1)鋁遇濃硝酸鈍化,銅能與濃硝酸反應,故此時的總能量,反應放熱;(2)1mol石墨可轉化為金剛石,該反 作負極的是銅片;鋁能與燒堿溶液反應,銅不能,此時作負應吸收1.9kJ的熱量,屬于吸熱反應,金剛石的能量高,石 極的是鋁片;鋁在燒堿溶液中失去電子后結合 OH- 生成墨的能量低,故石墨更穩定,石墨與金剛石各1mol在相同 AlO-2 。(2)B為PbO2,得到電子后結合溶液中的SO2-4 生條件下燃燒時金剛石放出的熱量多。 成難溶的PbSO :PbO +SO2-+4H+ -【 】 () 4 2 4 +2e PbSO答案 1 放熱 大于 4+() 2H2O;同樣 A極也生成2 ①是 ②金剛石 石墨 ③金剛石 PbSO4,故質量會增加;由總反應· 可知 消 耗 2 molH2SO4 時,轉 移 2 mol電 子,故 消 耗個性飛揚 培素養提示:1molS(s)和3molF 形成氣態硫原子和氟原子共 0.1molH2SO4 時轉移電子的數目為0.1NA。(3)堿性條2 + -需要吸收能量=280kJ+3×160kJ=760kJ,而生成1mol 件下電極反應式中不能出現 H ,只能出現OH ;因為電SF 氣體時需形成6molS—F鍵,共放出能量:6×330kJ 池反應最終生成了水,對KOH溶液有稀釋作用,故溶液的6=1980kJ,因此該反應共放出的能量為1980kJ-760kJ 堿性將減弱。=1220kJ。 【答案】 (1)B Al-3e-+4OH- AlO-2 +2H2O假期作業五 (2)PbO2+SO2-4 +4H++2e- PbSO4+2H2O 增加有問必答·固雙基 0.1NA1.(1)提示:改為石墨棒后,仍然可以形成原電池,產生電流。 (3)H2+2OH--2e- 2H2O 減弱鋅為負極,石墨棒為正極,電極反應及原電池反應均不變。 個性飛揚·培素養(2)提示:將稀硫酸換作硫酸銅溶液,也可以形成原電池, (1)提示:根據電池總反應可知Zn失電子被氧化而溶解,產生電流。鋅為負極,發生氧化反應:Zn-2e- Zn2+, Ag2O得電子被還原發生還原反應。因此Zn為負極材料,銅為正極,發生還原反應:Cu2++2e- Cu,總反應為Zn Ag2O為正極材料。+Cu2+ Zn2++Cu。 (2)提示:Zn+2OH--2e- ZnO+H2O,氧化反應。利(3)提示:酒精是非電解質,此時不能構成原電池,因此不 用總的電池反應減去一極的電極反應式,就可以得到另一能產生電流。 極的電極反應式。2.提示:鐵片逐漸溶解,銅片表面產生大量氣泡。鐵的活動 (3)提示:電池工作時,電子由負極經外電路到正極,即電性強。 子從Zn極經外電路到 Ag2O極。溶液中的陽離子流向電3.提示:利用鋅粉與稀硫酸反應制取 H2 時,滴加少量CuSO4 池的正極(Ag2O極),陰離子流向負極(Zn極)。溶液,Zn與CuSO4 發生置換反應生成Cu,可形成原電池, (4)提示:不變。電池中 KOH只起到增強導電性的作用,使氫氣產生的速率增大。 不參與反應,故電池使用過程中KOH的物質的量不變。4.提示:正極反應式為O2+2H2O+4e- 4OH-;總化學 (5)提示:32.5g。根據電極反應式1molZn失2mol電反應方程式為2H +O 2H O。因為溶液中水的量增 子,因此當通過電路1mol電子時,負極消耗Zn的物質的2 2 2加,溶液體積增大,KOH的物質的量濃度減小。 量為0.5mol,其質量為32.5g。厚積薄發·勤演練 假期作業六1.C 銅片不與硫酸反應;鉛筆芯的主要成分為C也不與稀 有問必答·固雙基硫酸反應,所以用銅片、鉛筆芯作電極插入稀硫酸中,不能 1.提示:由于Δc表示的是物質的物質的量濃度的變化,而固觀察到有電流產生,故 A錯;組成原電池的要素之一就是 態物質和純液態物質的濃度在一定溫度下是常量,所以這39 高一·化學種表示化 學 反 應 速 率 的 方 法 不 適 合 固 態 物 質 和 純 液 態 【答案】 (1)3X+Y 2Z (2)0.05mol/(L·min)物質。 (3)等于 (4)減小 增大 (5)af2.提示:同一化學反應,用不同物質的濃度變化表示的化學 個性飛揚·培素養反應速率之比等于化學方程式中相應物質的化學計量數 (1)提示:0.003mol·L-1·min-1,0.03mol·L-1。由題之比,這是有關化學反應速率的計算或換算的依據。 圖可知 從 第10min時 反 應 達 到 平 衡 狀 態,則v(CO)=3.提示:反應一定處于平衡狀態。 Δc(CO ) · -14.提示:不能;原因是該反應是反應前后氣體物質的量不變 v(CO )=2 =0.03mol L -12 ·Δt 10min =0.003mol L的反應,容器中氣體的壓強始終保持不變。 ·min-1;反應時轉化的濃度之比=化學方程式中化學計厚積薄發·勤演練 量數之比,所以c(H2)=Δc(H2)=Δc(CO2)=0.03mol1.B 由化學反應速率與化學計量數關系得:v A =2,得 ·L-1。v B 1 (2)提示:AC 達到化學平衡狀態的標志是各物質的百分10s內v(B)=v A 2 =0.06mol/(L·s),則10s內△c(B) 含量保持一 定,濃 度 保 持 不 變,正、逆 反 應 速 率 相 等 且 不為 。=0.06mol/(L·s)×10s=0.6mol/L,則10s時B的濃 0度=4mol假期作業七/ / 。2L -0.6molL=1.4molL 有問必答·固雙基2.D ①通過減小容器體積增大壓強,氣體的濃度增大,反應 1.提示:與CH2 CH2 互為同系物的是CH2 CHCH3,因速率加快,故正確;②升高溫度,反應的活化分子百分數增 為CH2 CH2 和 CH2 CHCH3 分 子 中 都 含 有 碳 碳 雙大,反應速率加快,故正確;③將炭粉碎,增大反應物的接 鍵,結 構 相 似,且 分 子 組 成 上 相 差 一 個 CH2 原 子 團。觸面積,能加 快 反 應 速 率,故 正 確;④恒 壓 條 件 下 通 入 氮 CH2氣,使容器體積變大,氣體濃度減小,反應速率變慢,故錯分 子 中 含 碳 碳 單 鍵 而 不 含 碳 碳 雙 鍵,與誤;⑤增加炭的量,固體的濃度保持不變,反應速率不變, CH2 CH2故錯誤;⑥恒容條件下通入N ,氣體濃度不變,反應速率不 CH2 CH2化學鍵類型不同,結構不相似。由此可知分子2變,故錯誤。 組成上相差一個或若干個CH2 原子團的有機物結構不一3.A 前5s內,A的平均反應速率為0.12mol/(L·s),則B 定相似,故不一定是同系物。的反應速率為0.06mol/(L·s),故5s時容器中B的物質 2.提示:不是。因為同系物在分子組成上必須相差一個或若的量為4mol-0.06mol/(L·s)×5s×2L=3.4mol。 干 個 CH2 原 子 團,一 定 具 有 不 同 的 分 子 式。而4.C 由圖可知,在8~10min內,H 的物質的量都是2mol, CH3CH2CH2CH3 與 CH3CHCH3 分子式相同,屬于同分2因此v(H )=2mol-2mol2 2L×2min =0mol·L-1·min-1,根據 CH3。化 學 反 應 速 率 之 比 等 于 化 學 計 量 數 之 比,v(CO)= 異構體2 3.提示:同分異構體的判斷標準為:分子式相同,結構不同。1v(H )=0mol·L-1·min-12 ,故C項正確。3 4.提示:不一定。各元素的質量分數相同的物質,分子式不5.B CH26.A 氨氣和二氧化碳的物質的量之比一直是2∶1,密閉容 一定相同,如CH2 CH2 和 CH2 CH2 分子中碳元素和器中氨氣 的 體 積 分 數 一 直 不 變,故 A 正 確;密 閉 容 器 中 氫元素的質量分數均相等,但它們不是同分異構體。c(NH3)∶c(CO2)恒等于2∶1,平衡時的 NH3 的濃度是 厚積薄發·勤演練CO2 濃度的二倍,故B錯誤;不能判斷正逆反應速率關系, 1.B 常溫下,甲烷是一種無色無味的氣體,難溶于水,A正故C錯誤;當混合物的物質的量之比為定值時平均相對分 確;甲烷不能與酸性高錳酸鉀溶液反應使溶液褪色,B錯子質量為定值,故D錯誤。 誤;甲烷的取代產物二氯甲烷沒有同分異構體,即可說明7.【解析】 (1)由圖象可以看出,反應中X、Y的物質的量減 甲烷是正四面體結構,C正確;甲烷與氯氣在光照條件下少,應為反應物,Z的物質的量增多,應為生成物,當反應進 發生反應可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲行到2min時,Δn(Y)=0.1mol,Δn(Z)=0.2mol,Δn(X) 烷四種有機產物,另外還有 HCl氣體生成,D正確。=0.3mol,則Δn(Y)∶Δn(Z)∶Δn(X)=1∶2∶3,參加反 2.C A項,結合CH4 中碳原子成鍵特點知丙烷分子中碳原應的物質的物質的量之比等于化學計量數之比,則反應的 子不在同一條直線上;B項,光照下與鹵素發生取代反應是化學方程式為:3X+Y 2Z。(2)反應開始至2min末,Z 烷烴的主要性質;C項,丙烷與甲烷均為烷烴,互為同系物;0.2mol D項,丙烷性質穩定,不能被酸性KMnO4 溶液氧化而使其的反應速率為:v=Δc= 2L /( · )。 褪色。Δt 2min =0.05mol L min 3.D 由圖可知,圖1的烴含有4個碳原子,應為丁烷,A錯(3)圖象分析可知,反應到2min后,物質的量不再發生變 誤;圖2烴分子的結構簡式為CH3CH(CH3)2,B錯誤;圖化,說明反應達到平衡狀態,所以5min時Z的生成速率和 1表示正丁烷,圖2表示異丁烷,二者互為同分異構體,不6min時Z的生成速率相同。(4)根據影響反應速率的因 是同一物質,則C錯誤,D正確。素,降低溫度反應速率減小,如果使用合適的催化劑,則其 4.C 在 光 照 條 件 下,CH4 與 Cl2 發 生 取 代 反 應 時,生 成反應速率增大。(5)氣體質量和體積不變,無論該反應是 1molCH3Cl消 耗1mol氯 氣;生 成, , 1molCH2Cl消 耗否達到平衡狀態 容器內密度始終不變 所以混合氣體的 22mol氯氣;生成1molCHCl 消耗3mol氯氣;生成1mol密度不再變化不能判斷平衡狀態,故a錯誤;該反應是一個 3消耗 氯氣。四種有機取代物的物質的量之比反應前后氣體體積減小的可逆反應,當容器內壓強保持不 CCl4 4mol, 為 ( ) ( ) (變時 正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態,混合氣體的 n CH3Cl ∶n CH2Cl2 ∶n CHCl3)∶n(CCl4)=, ,壓強不再變化說明反應達到平衡狀態,故b正確;同一物 1∶2∶3∶4 根據碳元素守恒 生成四種有機取代物的物( )、( )、( )、( )質的正反應速率等于逆反應速率說明達到化學平衡狀態, 質的量nCH3Cl nCH2Cl2 nCHCl3 nCCl4 分別是故c正確;各組分濃度不變達到化學平衡狀態,所以 X的 0.1mol、0.2mol、0.3mol、0.4mol,消耗的Cl2 為0.1mol濃度保持 不 變 說 明 達 到 化 學 平 衡 狀 態,故d正 確;生 成 +2×0.2mol+3×0.3mol+4×0.4mol=3.0mol。1molZ和同時生成1.5molX,說明正逆反應速率相等,即 5.D C5H12的一元氯代產物只有一種,則C5H12分子中只有達到化學平衡狀態,故e正確;各組分反應速率之比等于其 一種氫原子,其結構簡式必定是(CH3)4C,A正確;C5H12化學計量數之比,故X、Y、Z的反應速率之比為3∶1∶2, 的一元氯代產物有四種,則C5H12分子中有四種氫原子,其故f錯誤。 結構簡 式 必 定 是(CH3)2CHCH2CH3,B正 確;(CH3)4C40 參考答案的一氯代物只有一種,則要形成二氯代物,有兩種可能:兩 氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;該分子中含有個氯原子取代相同碳原子上的氫原子,兩個氯原子取代不 多個飽和碳原子,甲烷為正四面體結構,所以該分子所有同碳原子上的氫原子,C正確;C5H12的同分異構體 中 有 的碳原子不可能在一個平面上,故C錯誤;該有機物中含(CH3)4C,而(CH3)4C無法通過分子式為C5H10的烯烴類, 。 有 ,可發生加成反應,與過量溴的 溶液可加氫獲得 D錯誤 C C CCl46.D Br7.【解析】 (1)甲 烷 與 氯 氣 在 光 照 條 件 下 發 生 取 代 反 應。 Br(2)甲烷和氯氣發生取代反應的第一步化學方程式為CH4 完全發生加成反應生成 CH2Br CBr ,故光照 CH+Cl2 →CH3Cl+HCl。(3)3因為氯氣可溶于水,且能與 CH3水發生反應,因此水槽中不能盛放 H2O,A錯誤;氯氣與飽 D正確。和石灰水發生反應,水槽中不能盛放飽和石灰水,B錯誤; 5.D 6.C飽和食鹽水可抑制氯氣的溶解,且飽和食鹽水能吸收甲烷 7.【解析】 (1)根據降冰片烯的鍵線式可知,分子中含碳碳與氯氣反應生成的HCl,使量筒中氣體壓強減小,量筒中的 雙鍵和環,沒有苯環,所以不屬于環烷烴、烷烴和芳香烴,液面上升,C正確;氯氣與飽和NaHCO3 溶液發生反應,且 屬于不飽和烴,故選b。(2)根據圖示鍵線式可知,降冰片有雜質氣體CO2 產生,D錯誤。(4)甲烷與氯氣發生反應 烯的不飽和度為3,含碳碳雙鍵,其分子式為C7H10。(3)消耗氯氣,故量筒內黃綠色變淺,因為生成物中CH2Cl2、 降冰片烯分子中含碳碳雙鍵和環,屬于烴類,所以難溶于CHCl3、CCl4 為液體,量筒內壁上出現油狀液滴,且 HCl溶 水,具有碳碳雙鍵的化學性質,能發生氧化反應和加成反于飽和食鹽水,造成量筒中氣體壓強減小,即量筒中液面 應,碳原子數大于4,常溫下不是氣體,所以ad錯誤。(4)上升。(5)甲烷與氯氣反應的有機產物為CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4,其中CH3Cl為氣態,另外3種為液態,因此 降冰片烯的分子結構為: ,根據分子結構的對油狀液 滴 中 含 有 的 有 機 物 為 CH2Cl2、CHCl3、CCl4,共3種。(6)氯氣能與 AgNO -3 溶液中的水反應,產生Cl ,與Ag+結合產 生 白 色 沉 淀,因 此 該 實 驗 得 出 的 結 論 錯 誤。(7)根據實驗,步驟二測得的pH小于步驟一測得的pH,說明c(H+)增大,即甲烷與氯氣反應產生了 HCl。 稱性 可知,分子中有4種不同環境的氫原子,光照【答案】 (1)取代反應 (2)CH4+Cl2 →CH3Cl+HCl(3)C (4)量筒內黃綠色氣體顏色變淺,量筒內液面上 所以一氯代物有4種;二氯代物可以采用定一移一的方式升 飽和食鹽水中有少量固體析出 (5)3 (6)不正確 分析如下:總共含4種H,在雙鍵上取代1個H后再取代1氯水中加入AgNO3 溶液也會產生白色沉淀 (7)步驟二測得的pH比步驟一測得的pH值低個性飛揚·培素養提示:(1)流程中涉及的6種物質除 KOH 為無機物外,其 個 H情況如圖: ,二氯代物有6種;若取代1余的5種物質均為有機化合物,且均為烴的衍生物。(2)根據甲、乙、丙三種有機物的結構簡式,可以判斷三種物質中含氧官能團分別為醛基、羥基和酯基。 個 H 在 1 號 碳 上,則 再 取 代 1 個 H 的 情 況 如 圖:假期作業八有問必答·固雙基 ,剩余4個C上有 H,所以有4種情況;如圖1.提示:不能用酸性KMnO4 溶液,因為酸性KMnO4 將乙烯最終氧化為CO2,引入新雜質CO2。2.提示:果實或花朵會釋放乙烯,乙烯具有催熟的效果,酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化為二氧化碳氣體,減緩果實或花朵成熟,達到保鮮目的。取代1號C上 H后有1種情況,在1、2號C3.提示:不同。SO2 使溴水褪色是因為SO2 將溴單質還原生成了無色的 HBr,乙烯使溴水褪色是因為乙烯與溴單質發生了加成反應生成了無色的1,2-二溴乙烷。4.提示:CH2 C CH CH2 。CH 上1種,共2種;同理,如圖 取代1號C上 H3厚積薄發·勤演練1.B 乙烯分子為平面形分子,分子結構中含有一個碳碳雙 后有1種情況,在1、2號C上1種,共2種;綜上分析,總共鍵,A項正確;乙烯與酸性 KMnO4 溶 液 反 應 屬 于 氧 化 反 6+4+2+2=14種。應,B項錯誤。 【答案】 (1)b (2)C7H10 碳碳雙鍵 (3)ad (4)4 142.A CH3CH CH2 是乙烯的同系物。 個性飛揚·培素養3.D 甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下發生的是取代反 提示:(1)特氟龍屬于有機高分子材料,而陶瓷屬于無機非應,A錯誤;對 比 反 應 物 與 生 成 物 的 分 子 結 構 可 以 看 出, 金屬材料,不是有機物。CH3CH CH2 與氯氣在一定條件下發生取代反應,B錯 (2)合成特氟龍的單體是四氟乙烯,該反應屬于加聚反應。誤;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發生的是氧化反應,C錯誤;乙烯與 HCl氣體反應生成一氯乙烷,發生的是加成 假期作業九反應,D正確。 有問必答·固雙基4.C 該有機物含有10個C、16個 H,則分子式為C10H16, 1.提示:俗語中體現了乙醇是一種易揮發的有香味的液體。2.提示:因為乙醇催化氧化的實質是故A正確;該有機物中含有 C C ,能被酸性高錳酸鉀41 高一·化學H O 濃硫酸(3)CH COOH+CH CH18 3 3 2 OH CH CO183 OC2H△ 5Cu或Ag2CH 3 C H+O O → 2CH C H△ 3 +H2OO H 個性飛揚·培素養, (1)提示:由檸檬酸的結構簡式可知,1mol檸檬酸分子中+2H2O 含有1mol羥基和3mol羧基,羥基和羧基都能與金屬鈉O H 發生反應,因此1mol檸檬酸最多消耗 Na的物質的量為4mol;羧基能與故 CH C H 的催化氧化產物為 NaOH溶液反應,而羥基不能和NaOH溶3 液反應,故消耗NaOH的物質的量最多為3mol。CH ()提示:羥基和羧基均可與鈉反應生成 ,所以3 2 H2 1mol檸O OH 檬酸和足量金屬鈉反應生成2molH2。CH C CH ,而 CH C CH 分子中與羥基相連 假期作業十3 3 3 3有問必答·固雙基CH3 1.提示:采用水浴加熱,可有效控制溫度并使之受熱均勻,在所學的碳原子上無氫原子,所以該物質不能被催化氧化。 習的典型有機反應中采用水浴加熱的反應有:①苯的硝化反3.提示:決定有機物特性的原子或原子團叫官能團。苯環不 應,②葡萄糖的銀鏡反應,③蔗糖的水解反應。屬于官能團。并非所有的有機物中都有官能團,如烷烴、 2.提示:在蔗糖、淀粉及纖維素水解反應中加入硫酸的作用苯的同系物等。 是作催化劑,檢驗其水解產物葡萄糖時通常用銀氨溶液或4.提示:(1)盡量減少乙醇和乙酸的揮發,提高乙酸和乙醇的 新制Cu(OH) 懸濁液,而這兩個反應均需在堿性條件下轉化率。對實驗的改進方法是水浴加熱。 2進行,所以需先加入過量的NaOH溶液中和掉催化劑硫酸(2)長導管起到導氣、冷凝的作用。 方可進行后續實驗。厚積薄發·勤演練 3.提示:不能。植物油含有不飽和鍵,能與溴發生加成反應。1.B 醋酸是一種有機酸,具 有 酸 性,常 溫 下 能 與 氫 氧 化 銅 4.提示:方法一:利用顏色反應(堿)、金屬鋁(活 潑 金 屬)、氧 化 鎂(堿 性 氧 化 物)、碳 酸 鈣 鑒別蛋白質可利用蛋白質的顏色反應,即蛋白質遇到濃硝(鹽)反應;在加熱、濃硫酸催化作用下,醋酸能與乙醇發生 酸變黃。酯 化 反 應 生 成 乙 酸 乙 酯。由 于 HCl 的 酸 性 強 于 方法二:灼燒CH3COOH,醋酸與食鹽不發生反應。 蛋白質灼燒時產生特殊的氣味,即燒焦羽毛的氣味。2.D 乙醇和氧化銅反應生成乙醛和水,所以 A中所盛的固 厚積薄發·勤演練體可以是CuO。A項正確;直接加熱時,生成乙醇蒸汽的 1.B 向蛋 白 質 溶 液 中 加 入 飽 和(NH4)2SO4 溶 液,發 生 鹽速率較大,乙醇和氧化銅反應不完全,為使 A中的乙醇平 析,析出的蛋白質能重新溶于水,A錯誤;葡萄糖在人體中穩汽化成蒸汽,D中的乙醇可用沸水浴加熱,B項正確;乙醇 發生氧化反應生成CO2 和 H2O,并釋放能量,B正確;淀粉和氧化銅反應生成乙醛和水,冷凝后C處具支試管B中有無 和蛋白質是有機高分子,油脂不是有機高分子,C錯誤;棉色液體產生,C項正確;C中的試管應與外界保持相通,所以C 花的主要成 分 是 纖 維 素,蠶 絲 和 羊 毛 的 主 要 成 分 是 蛋 白中的具支試管不可換成帶塞的普通試管,D項錯誤。 質,D錯誤。3.A A項中,濃硫酸和其他液體混合時,應將濃硫酸慢慢加。 , 2.A 丁達爾效應是膠體所特有的性質,葡萄糖溶液不屬于到密度比它小的液體中 應先向a中加入乙醇 然后邊搖 ,; , 膠體 不能產生丁達爾效應,A正確;淀粉遇碘水顯藍色,而動試管邊慢慢加入濃硫酸和冰醋酸 B項中 加熱過程中產, ; , 纖維素則不能,B錯誤;蛋白質水解的最終產物為氨基酸,C生乙酸和乙醇蒸汽 二者溶于水易造成溶液倒吸 C項 加, 錯誤;植物油是高級脂肪酸甘油酯,不屬于烴類,D錯誤。熱一方面能加快反應速率 另一方面能及時將乙酸乙酯蒸, 3.B 向淀粉溶液中加入碘水,溶液變藍,說明有淀粉存在,出 有利于提高反應物的轉化率;D項,長玻璃導管既能輸導, 。 淀粉可能未水解,也可能部分水解,A錯誤;乙醇與酸性重乙酸乙酯蒸氣 又能冷凝回流揮發的乙酸和乙醇4.D H , 鉻酸鉀溶液混合,橙色溶液變為綠色,說明 2- 被還原連接醇羥基的碳原子上含有 原子 能發生催化氧化 Cr2O7反應, 3+故A錯誤;所有碳原子都具有甲烷結構特點,所有碳 為Cr ,乙醇作還原劑,表現還原性,B正確;向蔗糖溶液原子都不能位于同一個平面上,故B錯誤;與丙三醇羥基 中加入稀硫酸,水解液呈酸性,要加入 NaOH 溶液中和至數目不同,不互為同系物,故C錯誤;根據結構簡式確定分 弱堿性,再加入銀氨溶液,不能在水解液中直接加入銀氨子式為C H O ,故D正確。 溶液,C錯誤;新制的氫氧化銅懸濁液與葡萄糖溶液混合后5 12 55.D 6.A 加熱,產生磚紅色沉淀,說明Cu(OH)2 被還原為Cu2O,葡7.【解析】 (1)濃硫酸作催化劑和吸水劑;(2)儀器C具有球 萄糖作還原劑,表現還原性,D錯誤。形特征,為球形干燥管(或干燥管),乙酸、乙醇易溶于碳酸 4.B A項,因為若淀粉水解不完全,遇到碘水會變藍,正確;鈉溶液,會導致裝置內氣體減少,球形干燥管的管口伸入 B項,油脂在酸性條件下水解得到高級脂肪酸和甘油,在堿液面以下會發生倒吸,但球形干燥管體積大,可冷凝乙酸 性條件下水解得到高級脂肪酸鹽和甘油,產物不完全相同,乙酯,也可以 防 止 倒 吸;碳 酸 鈉 溶 液 顯 堿 性,遇 到 酚 酞 變 錯誤;C項,蛋白質水解的最終產物是氨基酸,正確;D項,紅,實驗完畢后,將燒杯D中的溶液充分振蕩、靜置,乙酸 纖維素和淀粉水解的最終產物都是葡萄糖,正確。和碳酸鈉反應而使溶液紅色變淺,乙酸乙酯不溶于飽和碳 5.C 淀粉或纖維素水解最終產物為葡萄糖,葡萄糖是多羥酸鈉溶液,密度比水小,溶液分層,上層為無色油狀液體; 基醛,醛基和新制氫氧化銅加熱反應生成磚紅 色 沉 淀,A(3)羧 酸 與 醇 發 生 的 酯 化 反 應 中,羧 酸 中 的 羧 基 提 供 正確;④的反應是酸和醇反應,乙酸脫羥基、乙醇脫去羥基—OH,醇中的羥基提供—H,相互結合生成水,其他基團相 的氫原子,發生反應類型屬于酯化反應,也屬于取代反應,互結合生 成 酯,同 時 該 反 應 可 逆,反 應 的 化 學 方 程 式 為 B正確;淀粉和纖維素的化學式均為(C6H10O5)n,為天然濃硫酸 有機高分子,為 混 合 物,n 值 不 同,不 是 同 分 異 構 體,C錯CH3COOH + CH3CH182 OH CH CO183 OC△ 2H5 誤;乙醇易溶于碳酸鈉溶液,乙酸和碳酸鈉反應生成氣體,+H O。 乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液分層,用飽和碳酸鈉溶液可以2【答案】 (1)催化劑、吸水劑 鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯,D正確。(2)球形干燥管(或干燥管) 防止倒吸 紅色變淺或褪去 6.C且出現分層現象 7.【解析】 (1)葡 萄 糖 分 子 中 不 含 水,a不 正 確;新 制 的Cu(OH)2懸濁液常用于檢測尿糖,b正確;c、d符合事實。42 參考答案(2)木糖醇結 構 中 含 醇 羥 基,所 以 可 以 發 生 酯 化、氧 化 反 量的 MoO3 時,轉移電子數相同,此時消耗的n H2 ∶n應、與金屬鈉反應等。(3)蛋白質是天然高分子化合物,有 (CO)∶n(Al)=3∶3∶2,D正確。些蛋白質能溶于水。誤服可溶性重金屬鹽時,可以吃生雞 6.D蛋、喝生牛奶等解救,熟雞蛋的蛋清已經變性不能解救;纖 7.【解析】 (1)活潑金屬采 用 電 解 冶 煉,鈉、鋁 都 是 活 潑 金維素雖不能被人消化,但可以促進胃腸的蠕動,加強消化 屬,采用電解熔融態NaCl、Al2O3 的方法冶煉。(2)鋁熱反和排泄,天然彩棉的成分是纖維素,可以用加酶洗衣粉洗 應需要引發劑引發高溫反應,鎂條在空氣中可以燃燒,氧滌,絲織品的成分是蛋白質,若用加酶洗衣粉洗滌則會使 氣是氧化劑,但插入混合物中的部分鎂條燃燒時,氯酸鉀蛋白質發生水解。(4)毛織品屬于蛋白質,灼燒時有燒焦 則是氧化劑,以保證鎂條的繼續燃燒,同時放出足夠的熱羽毛氣味,a正確;油漬屬于油脂,在堿性條件下可水解,b 量引發氧化 鐵 和 鋁 粉 的 反 應,鋁 熱 反 應 的 化 學 方 程 式 為正確;聞氣味可鑒別白酒和米醋,c正確;加碘鹽是在食鹽 高溫中加入KIO ,不是I,淀粉溶液不能用于鑒別加碘鹽與非 2Al+Fe2O3 2 3 Al2O3+2Fe。(3)Mg和 Ti都有較強還加碘鹽。d不正確。 原性,在高溫下都易被空氣中的O2 氧化,鎂和二氧化碳反【答案】 (1)a 應生成氧化鎂和碳,鎂和氮氣反應生成氮化鎂,所以反應(2)能與羧酸發生酯化反應(或其他合理的答案) 高溫() () () TiCl4+2Mg 2MgCl2+Ti需在Ar氣氛中進行。3abcd 4d 5 丁達爾效應 碘水 高溫個性飛揚·培素養 【答案】 (1)bd (2)bd 2Al+Fe2O3 Al2O3+2Fe(1)提示:氨基酸;催化劑。 (3)防止高溫下 Mg和Ti與空氣中的氧氣(或氮氣、二氧化(2)提示:滴加碘水,變藍的是淀粉溶液;滴加濃硝酸,變黃 碳)作用的是雞蛋清溶液;蘸取溶液在酒精燈火焰上灼燒,有燒焦 8.【解析】 (1)粗 鹽 提 純 的 主 要 步 驟 是:溶 解、過 濾、蒸 發。羽毛氣味的是雞蛋清溶液等。 (2)①使 MgSO4 轉化為 Mg(OH)2 應選用堿,則試劑①可(3)提示:炊具上的油污一般是油脂,它屬于酯類物質,不 選用NaOH或石灰乳。②鎂是活潑金屬,不能用熱還原法溶于水。在堿性條件下水解生成易溶于水的高級脂肪酸 制取;MgO的熔點高,不能用電解熔融氧化鎂的方法冶煉鹽和甘油。純堿水溶液呈堿性,并且溫度越高,堿性越強, 鎂,應該用電解熔融氯化鎂的方法冶煉鎂。因此,適宜的因此用熱的純堿溶液洗滌炊具上的油污效果很好。 冶煉鎂的方法是C。(3)①要想使溴離子變成溴單質,則加假期作業十一 入的a能與溴離子發生反應生成溴單質。例如,氯氣能與溴離子發生 置 換 反 應 生 成 溴 單 質,反 應 的 離 子 方 程 式 為有問必答·固雙基 Cl+2Br- 2Cl-2 +Br2。②溴易揮發,且升高溫度可促1.提示:因為金屬越活潑,其離子的氧化性越弱,就越難被還 進溴揮發,所以通入熱空氣的目的是吹出 。, Br ③溴有強原 故制取和利用的時間越晚。 2氧化性,能與二氧化硫發生氧化還原反應生成溴離子和硫2.提示:不能;應電解該金屬的熔融化合物。 酸根離子;硫酸根離子能與鹽酸酸化的氯化鋇溶液反應生3.提示:火法煉銅會產生大量污染性氣體;濕法煉銅只適用, , 成難溶性的硫酸鋇白色沉淀。因此,硫酸根離子的檢驗方于低品位的銅礦冶煉 制得的銅不純 且廢液污染環境。 法為:取少量B裝置中反應后的溶液于試管中,向其中滴4.提示:海水提溴涉及兩次氧化反應,一次還原反應。· 加鹽酸酸化的氯化鋇溶液,產生白色沉淀,證明有厚積薄發 勤演練 SO2-4 。1.B 活潑性不同的金屬,其冶煉方法不同,即金屬冶煉方法 ④氯氣與溴離子反應生成溴單質。未反應的二氧化硫、氯由金屬活動性決定,A正確;熟鐵比生鐵質地更硬,且延展 氣和生成的溴都有毒,不能直接排到空氣中,需進行尾氣性好,B錯誤;炒鐵過程中降低了鐵水中的碳含量,從而將 處理,因此,C裝 置 是 尾 氣 處 理 裝 置,吸 收 未 反 應 的 Cl2、生鐵轉化成熟鐵,C正確;該冶煉方法和近代往生鐵水吹空 SO2 和生成的Br2。氣煉鋼,都是利用空氣中氧氣氧化C元素,其原理基本相 【答案】 (1)過濾 蒸發同,D正確。 (2)①NaOH(或石灰乳) ②C高溫 (3)①Cl -2+2Br 2Cl-+Br2 ②吹出Br2 ③取少量2.A 鋁與氧化鐵的鋁熱反應為2Al+Fe2O3 Al2O3+ B裝置中反應后的溶液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的2Fe。A項,a為鎂條,起引燃作用,正確;B項,b為氯酸鉀, 氯化鋇溶液,產生白色沉淀,證明有高溫 SO2-4 ④吸收未反應作助燃劑,錯誤;C項,2Al+Fe2O3 Al2O3+2Fe,該反 的Cl2、SO2 和生成的Br2應中氧化劑是氧化鐵,2mol氧化劑參與反應則轉移12NA 個 個性飛揚·培素養電子,錯誤;D項,該反應中還原劑是鋁,氧化產物是氧化鋁,還 (1) : ( )△提示 Cu OH CO 2CuO+H O+CO ↑,2CuO原劑和氧化產物的物質的量之比為2∶1,錯誤。 2 2 3 2 2高溫3.C A項,碎瓷片做催化劑,使石蠟油發生催化裂化或催化 +C 2Cu+CO2↑ (2)提示:焦炭還原法裂解,同時有積蓄能量的作用,正確;B項,石蠟油經催化裂化和裂解獲得烯烴,與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應, 假期作業十二與溴的四氯化碳溶液發生加成反應,故反應類型不同,正確;C項,石油分餾得石蠟油,故石蠟油的主要成分為烷烴 有問必答·固雙基和環烷烴,而煤的干餾得煤焦油,煤焦油的主要成分為芳 1.提示:R表示處方藥,是指需經過醫生處方才能從藥房或藥香烴,錯誤;D項,反應結束時,先停止加熱會引起溶液倒 店得到,并要在醫生監控或指導下使用的藥物。OTC表示吸,故應先撤出導管,再停止加熱,正確。 非處方藥,是指那些消費者不需要持有醫生處方就可以直4.C A項,海水中含有鎂離子,加 入 氫 氧 化 鈣 生 成 氫 氧 化 接從藥房或藥店購買的藥物。鎂,則試劑a是石灰乳,正確;B項,電解法制取燒堿,同時 2.提示:亞硝酸鈉有氧化性,維生素C有強還原性,兩者可發生成氯氣和氫氣,為氧化還原反應,正確;C項,電解熔融的 生氧化還原反應,從而消除亞硝酸鈉的毒性。氯化鎂可得金屬鎂,錯誤;D項,加入氯化鋇,生成硫酸鋇沉 3.提示:這是一種營銷策略,商家利用消費者對防腐劑、添加淀,可除去硫酸根離子,正確。 劑的恐懼心理,誤導消費者,打開銷路甚至賣出更高價格。5.D 生成物SO2 對環境污染嚴重,不可直接排放,A錯誤; 有些食品如果不加入防腐劑,還未出廠就壞掉了,甚至可②中 MoO3 與堿反應生成鹽 NH4 2MoO4 和水,符合酸 能產生毒素,因此在規定范圍內規范使用防腐劑,可以保性氧化物的定義,故 MoO3 不屬于堿性氧化物,B錯誤;由 證食品安全。完全不使用食品添加劑的食品在現代食品反應③可知,H2MoO4 是一種不溶性酸,故 H2MoO4 不可 工業環境下已經很難找到了,只要在規定范圍內規范使用能是強酸,C錯誤;1molH2、1molCO和1molAl作還原 食品添加劑,對人體健康不會產生不良影響。我們應該理劑時,失去的電子分別為2mol、2mol和3mol,則還原等 性、科學地看待食品添加劑。43 高一·化學厚積薄發·勤演練 高溫1.B , 3.提示:胃舒平主要是治療胃酸過多引起的胃病 不宜再食用 CaCO3 CaO+CO2↑,CaO+SO2 CaSO3,酸性食物,而 A、C、D都屬于酸性飲料,故不能食用,所以 2CaSO3+O2 2CaSO4。服藥期間可以食用的是面條,故B正確。 厚積薄發·勤演練2.D 苯甲酸鈉、亞硝酸鈉屬于防腐劑;檸檬黃屬于著色劑。 1.C 2.C 3.B3.A 醋酸能與碳酸氫鈉反應,使其失去抗酸作用,故 A錯 4.C CH≡CH+HCl→CH2 CHCl中反應物的所有原子誤;古代中國人從麻黃草中提取麻黃用于治療咳嗽,故B 都轉化成目標產物,符合綠色化學原子經濟性要求,故 A正確;谷氨酸鈉是味精的化學名稱,是一種常用的調味劑, Ag不選;2CH CH +O; , 2 2 2 →2CH△ 2CH2 中反應物的所故C正確 食鹽是常用的調味劑 同時高濃度的食鹽溶液能使微生物細胞脫水死亡,具有抑制微生物滋生的作用, O可用作食品防腐劑,故D正確。 有原子都轉 化 成 目 標 產 物,符 合 綠 色 化 學 原 子 經 濟 性 要4.C 甲醛能夠使蛋白質變性,具有防腐作用,但會影響人們 Fe身體健康,故不能作食品防腐劑,也不能用作調味劑,故 A 求,故B不選; +Br2 → Br+HBr為取代錯誤; 蘇打為碳酸鈉,屬于食品膨松劑,故B錯誤;食鹽它 反應,反應物中所有原子沒有完全轉化成目標產物,不滿足可以使細菌細胞脫水死亡,所以可以殺菌,可作為防腐劑, 綠色化學原子經濟性要求,故C選;CH2 CH2+HCl →同時又具有咸味,也是咸味劑,故C正確;亞硝酸鈉是一種 CH3CH2Cl為加成反應,該反應中反應物的所有原子都轉化成常用的食品添加劑,具有防腐和增色作用,但不是調味劑, 目標產物,符合綠色化學原子經濟性要求,故D不選。故D錯誤。 5.A 5%的硝酸的作用是除去鉛、銅等雜質,而鹽酸不與銅5.C 根據味精的結構,分子中含有—NH2 和—COOH,既可 等雜質反應,因此不能用5%的鹽酸代替5%的硝酸,故 A以和鹽酸又可以和 NaOH反應,A正確;味精主要以淀粉 項錯誤;由化學方程式知,該反應屬于置換反應,B項正確;為原料發酵制得,B正確;過多食用味精會頭昏、心慌、四肢 Hg對環境有危害,必須經過處理達標后才能排放,故C項無力,因此,味精不宜過量,故C錯誤;味精可以和堿性物 正確;加入CaO可與SO2、O2 反應生成CaSO4 等,減少了質反應,從而失去鮮味,D正確。 SO2 的排放,故D項正確。6.D 6.C7.【解析】 由該食品的配料表上的物質可知:鮮雞蛋富含蛋 7.【解析】 (1)根據題干描述:綠色化學是“預防污染”的根白質;精面粉富含淀粉(糖類);精煉植物油富含油脂;碳酸 本手段,因此應從“源頭”上杜絕污染源。氫鈉屬于疏松劑;甜蜜素屬于調味劑;檸檬黃屬于著色劑; (2)化工基地的籌建首先不宜建在人口稠密的居民區,同苯甲酸鈉屬于防腐劑,該食品廣告中稱新型糕點不含糖,而 時要考慮水資 源 和 交 通 問 題。(3)第③步 由 于 汞 的 沸 點精面粉中的淀粉就屬于糖類。 低、易揮發、有毒,因此會造成環境污染。應增加冷凝回流【答案】 (1)鮮雞蛋 (2)精煉植物油 (3)苯甲酸鈉 裝置回收汞。(4)檸檬黃 (5)甜蜜素 (6)碳酸氫鈉 (7)不科學,精面 【答案】 (1)D (2)BD (3)第③步粉中的淀粉就屬于糖類 (4)增加冷凝回收裝置8.【解析】 毒品的危害很大,青少年吸食毒品,很容易成癮, 8.【解析】 (1)①硫酸工業尾氣中的SO2 用過量的氨水吸危害個人、家庭及社會,青少年一定要遠離毒品。據大麻 收,反應生成亞硫酸銨,化學方程式為SO2+2NH3·H2O的分子結構,大 麻 分 子 中 含—OH 和 C C 兩 種 官 能 (NH4) 2SO3+H2O,(NH4)2SO3 為可溶性強電解質,書寫離子方程式時拆成離子形式,故反應的離子方程式為團,可以使酸性KMnO4 溶液褪色,1mol大麻和足量鈉反 SO + 2-2+2NH3·H2O 2NH4 +SO3 +H2O。②由圖示應,可生成1mol氫氣,苯環和碳碳雙鍵都可以和 H2 在一 可得,用軟錳礦漿(MnO2)吸收SO2 生成 MnSO4,化學方定條件下加成,需要7mol氫氣。 程式為SO2+MnO2 MnSO4。(2)NO和CO在催化劑【答案】 (1)abcf (2)BD (3)C 作用下轉化為無毒物質,則發生氧化還原反應生成CO 和個性飛揚·2培素養 催化劑(1)提示:服用胃舒平治療胃酸過多的反應原理是氫氧化 N2,故 化 學 方 程 式 為2CO+2NO 2CO2+N2。鋁和鹽酸反應生成氯化鋁和水。反應物間的接觸面積越 (3)①“反應1”用石灰乳吸收Cl2,故化學方程式為2Cl2+大,反應越充分且反應速率越快,因此嚼服可以增大藥物 2Ca(OH)2 CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。②“反應2”為和胃酸的接觸面積,便于充分反應,和胃酸(主要為鹽酸) NH+4 和NaNO2 溶液反應生成無污染氣體,根據氧化還原反 應 的 化 學 方 程 式 為:Al(OH)3 +3HCl AlCl3 反應原理,NH+ 和NO-4 2 發生氧化還原反應生成N ,根據+3H2O。2原子守恒還會生成 H2O,該反應的離子方程式為 NH+() : 4+2提示 長期服用可導致嚴重便秘,有可能導致腸梗阻,老年 NO- N ↑+2H O。人長期服用會引起骨質疏松,腎功能不全者易引起鋁中毒。 2 2 2【答案】 () · + 2-(3)提示:HCO- +3 +H H2O+CO ↑,碳酸氫鈉與胃酸1 ①SO2+2NH3 H2O 2NH4 +SO32作用生成大量二氧化碳使胃內壓強增大,胃潰瘍患者易形 +H2O成胃穿孔。 ②SO2+MnO2 MnSO4催化劑假期作業十三 (2)2CO+2NO 2CO2+N2有問必答·固雙基 (3)①2Cl2+2Ca(OH)2 CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O1.提示:物理法———利用混凝劑通過沉淀、過濾除去;化學法 ②NH+4 +NO-2 N2↑+2H2O———根據化學性質采用中和法、氧化還原法等方法經沉淀 個性飛揚·培素養除去;生物法———通過微生物代謝作用轉化為簡單的、無害的物質除去。 提示:(1)△Cu+2H2SO4(濃) CuSO4+SO2↑+2H2O2.提示:化合反應,如NaO+H O 2NaOH;加成反應,如 (2)途徑Ⅱ符合“綠色生產”理念,2 2CH2 CH2+Br2 →BrCH CH Br;加聚反應,如nCH 因為途徑Ⅰ產生有毒氣體SO2,且消耗 H2SO4 多,途徑Ⅱ2 2 2催化劑 不產生有害物質。 CH2 → CH2—CH2 等。44 假期作業假期作業三 無機非金屬材料中國5G芯片崛起,技術再獲新突破。 【例】 有關硅及其化合物的說法中錯誤的是( )A.制造光導纖維的主要原料是SiO2B.碳化硅陶瓷屬于新型無機非金屬材料C.硅酸鈉屬于鹽,不屬于堿,所以硅酸鈉可1.光導纖維的主要成分是什么 利用光導纖維 以保存在磨口玻璃塞試劑瓶中傳輸信號是利用了SiO2 的導電性嗎 制造 D.北斗導航系統計算機的芯片材料是單5G芯片的主要材料是什么 質硅【解析】 二氧化硅具有良好的光學特性,因此制造光導纖維的主要原料是SiO2,故A正確;碳化硅陶瓷屬于新型無機非金屬材料,也2.高純度硅晶片是生產芯片的基礎材料,工業 是高溫結構材料,故B正確;硅酸鈉屬于粘上是如何制備高純度硅的 性的物質,能夠將玻璃塞和試劑瓶粘結在一起而不易打開,應該用橡膠塞,故C錯誤;硅屬于半導體材料,具有導電性,計算機的芯片, 。3.有人說SiO2既能與NaOH反應,又能與 HF材料是單質硅 故D正確反應,則SiO2屬于兩性氧化物,你認為呢 【答案】 C【歸納總結】 (1)傳統無機非金屬材料都是以含硅物質為原料,經過高溫發生復雜的物4.工 業 上 可 利 用 反 應 SiO2 + 2C 理、化學變化制成,產品都為硅酸鹽。1800~2000℃ Si+2CO↑制取單質硅,據 (2)生產中采用不同的原料和工藝,也可以制此能否得出碳的非金屬性小于硅的結論 得多種具有不同性能和用途的玻璃。例如,利用含有鉛的原料可制得光學玻璃;加入硼酸鹽制成耐化學腐蝕、耐溫度急劇變化的玻璃;加入一些金屬氧化物或鹽可以得到彩色玻璃。7 高一·化學過量焦炭 HCl石英砂 → 粗硅 → SiHCl高溫 300℃ 3過量一、H2選擇題 → 純硅1084℃1.下列說法中不正確的是 ( ) 步驟Ⅰ 步驟Ⅱ 步驟ⅢA.沙子、石英、水晶的主要成分都是SiO2 A.步驟Ⅰ中,焦炭作燃料高溫B.粗硅的制取:SiO +2C Si+2CO↑ B.步驟Ⅱ是非氧化還原反應2C.硅在常溫下不與氧氣、氯氣、硝酸反應 C.整個流程中只有 H2可以循環使用D.SiO 可與堿和氫氟酸反應,故屬于兩性氧 D.SiHCl3(沸點為33.0℃)中含有少量的2化物 SiCl4(沸點為67.6℃),通過蒸餾(或分2.《天工開物》記載:“凡埏泥造瓦,掘地二尺余, 餾)可提純SiHCl3擇取無砂黏土而為之”“凡坯既成,干燥之后, 5.下列敘述中正確的是 ( )則堆積窖中燃薪舉火”“澆水轉釉(主要為青 高溫A.因為Na2CO3+SiO2 Na2SiO3+CO2↑,色),與造磚同法”。下列說法錯誤的是 所以硅酸的酸性比碳酸強( ) B.碳和硅都是ⅣA族的元素,所以二氧化碳A.沙子和黏土的主要成分為硅酸鹽 和二氧化硅的物理性質相似B.“燃薪舉火”使黏土發生復雜的物理、化學 C.二氧化硅既溶于氫氧化鈉溶液又溶于氫變化 氟酸,但二氧化硅是兩性氧化物C.燒制后自然冷卻成紅瓦,澆水冷卻成青瓦 D.二氧化硅和二氧化碳都是酸性氧化物,但D.黏土是制作磚瓦和陶瓷的主要原料 二氧化硅不能和水反應生成硅酸3.陶瓷是火與土的結晶,是中華文明的象征之一, 6.二氧化硅是一種化工原料,可以制備一系列其形成、性質與化學有著密切的關系。下列說 物質。下列說法正確的是 ( )法錯誤的是 ( )A.“雨過天晴云破處”所描述的瓷器青色,來自氧化鐵B.聞名世界的秦兵馬俑是陶制品,由黏土經高溫燒結而成C.陶瓷是應用較早的人造材料,主要化學成 A.圖中所有反應都不屬于氧化還原反應分是硅酸鹽 B.硅酸鹽的化學性質穩定,常用于制造光導D.陶瓷化學性質穩定,具有耐酸堿侵蝕、抗 纖維氧化等優點 C.可用鹽酸除去石英砂(主要成分為SiO2)4.制造硅半導體材料首先要制備純硅,工業上 中少量的碳酸鈣常用石英砂(主要成分:SiO2)按照如下流程 D.普通玻璃是由純堿、石灰石和石英砂制成來制備純硅。下列說法正確的是 ( ) 的,有固定的熔、沸點8 假期作業二、非選擇題7.晶體硅是一種重要的非金屬材料。制備純硅的主要步驟如下: 稻殼,是大米外面的一層殼。可以用來做①高溫下用碳還原二氧化硅制得粗硅; 醬油、酒以及發電,裝成袋也可以種植平菇。稻②粗硅與干燥的 HCl氣體反應制得SiHCl: 殼是由外穎、內穎、護穎和小穗軸等幾部分組3300℃ 成,外穎頂部之外長有鬢毛狀的毛。Si+3HCl SiHCl3+H2;高純二氧化硅可用來制造光纖。某稻殼灰的成③SiHCl3與過量H2在1000~1100℃反應分為:制得純硅。組分已知SiHCl 能與 HO劇烈反應,在空氣中易 SiO2 C Na2O K2O Al2O3Fe2O33 2自燃。 質量分59.2038.80 0.25 0.50 0.64 0.61請回答下列問題: 數(%)(1)第①步制備粗硅的化學反應方程式為 通過如下流程可由稻殼灰制備較純凈的二氧化硅。。稻 → 濾渣A足量NaOH溶液(2)用SiHCl3與過量 H2 反應制備純硅的裝殼過濾 濾液灰 過量稀鹽酸濾渣 煅燒 產① → 、 → →( 過濾 洗滌 ③品置如下圖所示 熱源及夾持裝置均已略去): A B②問題探究:(1)根據氧化物的性質進行分類,稻殼灰中涉及的氧化物最多有幾類 (2)步驟①中涉及SiO2的什么性質 寫出有①裝置B中的試劑是 。裝置C中關離子反應方程式。的燒瓶需要加熱,其目的是 。 (3)通過流程分析濾渣A的成分是什么 ②反應一段時間后,裝置D中觀察到的現象 (4)寫出步驟③反應的化學方程式。是 。 (5)實驗室進行步驟③用到的儀器有哪些 裝置D不能采用普通玻璃管的原因是,裝置D中發生反應的化學方程式為。③為保證制備純硅實驗的成功,操作的關鍵是檢查實驗裝置的氣密性,控制好反應溫度以及 。9 展開更多...... 收起↑ 資源列表 假期作業三 無機非金屬材料.pdf 化學答案.pdf 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫