資源簡介 2024—2025學年第二學期期末監測高二年級化學(考試時間:100分鐘 總分:100分)注意事項:1.答題時,務必將自己的學校、班級、姓名、準考證號填寫在答題卡規定的位置上。2.答選擇題時,必須使用2B鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦擦干凈后,再選涂其他答案標號。3.答非選擇題時,必須使用黑色墨水筆或黑色簽字筆,將答案書寫在答題卡規定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答,在試題卷上答題無效。可能用到的相對原子質量:H 1 C 12 N 14 O 16 Si 28 Zr 91一、選擇題:本題共8小題,每小題2分,共16分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求。1.下列有關有機物用途的敘述錯誤的是( )A.95%的酒精溶液用于醫用消毒 B.苯酚稀溶液可作消毒劑C.工業上可用淀粉水解制葡萄糖 D.氧炔焰常用于焊接或切割金屬2.《格物粗談》記載“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發,并無澀味。”文中的“氣”是指( )A.甲酸 B.乙烯 C.甲烷 D.乙炔3.下列化學用語正確的是( )A.氨基電子式: B.中子數為13的鎂原子:C.H O的空間結構模型: D.的鍵電子云:4.下列分子屬于非極性分子的是( )A.CO B.H O C.SO D.O 5.玻璃器皿上沾有一些殘留物,其洗滌方法錯誤的是( )A.殘留在試管內壁上的油脂,用熱純堿溶液洗滌B.盛放氯化鐵溶液試劑瓶內壁的紅褐色固體,用氨水洗滌C.做完銀鏡實驗的試管,用稀硝酸洗滌D.盛放過苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用酒精洗滌6.下列化合物的命名正確的是( )A. 鄰羥基甲苯 B.CH CH CH(OH)CH 3-羥基丁烷C.CH =CH—CH=CH 1,3-丁二烯 D. 乙基丙烷7.下列關于所選實驗裝置能達到目的是A.裝置①:除去CH 中混有的少量C H B.裝置②:分離CH CH Br和H O的混合溶液C.裝置③:分離CH CH OH和H O的混合溶液D.裝置④:分離CH Cl (沸點40℃)和CCl (沸點77℃)的混合溶液8.某萜類化合物結構如圖所示,一氯取代物共有(不含立體異構)( )A.5種 B.6種 C.7種 D.8種二、選擇題:本題共6小題,每小題4分,共24分。每小題有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確得2分,選兩個且都正確得4分,但只要選錯一個就得0分。9.下列有機物分子中所有原子不可能共平面的是( )A.乙烯 B.光氣(COCl ) C.對二甲苯 D.氯苯10.下列實驗操作中,現象與結論不相匹配的是( )選項 操作 現象 結論A 向溶液中滴加過量氨水 溶液澄清 與能大量共存B 將濃硫酸滴到蔗糖表面 固體變黑膨脹 濃硫酸有脫水性和強氧化性C 分別向盛有花生油和汽油的兩支試管中加入NaOH溶液,水浴加熱 花生油層慢慢減少,汽油層不變 NaOH溶液可以鑒別花生油和汽油D 將螺旋狀銅絲灼燒后插入盛乙醇的試管,然后滴入酸性溶液 酸性溶液褪色 乙醇催化氧化生成乙醛11.一種從植物中提取的天然化合物可用于制作香水,其結構如下圖所示,有關該化合物的下列說法正確的是( )A.分子式為C H O B.存在酚類異構體C.分子中含有三種官能團 D.既可發生銀鏡反應又可發生還原反應12.短周期主族元素W、X、Y的原子序數依次增大,W的最高正價與最低負價代數和為0,W、X、Y形成的化合物甲的結構如圖所示。下列說法正確的是( )A.電負性大小:W>X B.原子半徑大小:Y>W>XC.X、Y形成的化合物為離子化合物 D.甲中陰離子的空間構型為三角錐形13.水楊酸結構如下所示,過量的下列溶液與水楊酸反應能得到化學式為C H O Na的是( )A.NaHCO 溶液 B.Na CO 溶液 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液14.下列關于生物大分子的說法中正確的是( )A.核酸是一種生物大分子,由核苷酸聚合而成,核苷酸最終可以水解成磷酸、己糖和堿基B.向蛋白質溶液中滴加飽和(NH ) SO 溶液,有固體析出,向固體中加足量蒸餾水,固體溶解C.氨基酸是組成蛋白質的基本結構單位,分子中含有氨基和羧基,故可以發生消去反應,能與酸、堿反應生成鹽D.淀粉和纖維素是天然高分子化合物,都屬于非還原性糖,不能被氫氧化銅氧化三、非選擇題:共5題,共60分。15.(10分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲的原料之一。有機物A是莽草酸的一種同分異構體。A的結構簡式如右圖所示,回答下列問題:(1)A的分子式是 。(2)A與溴的四氯化碳溶液發生化學反應的官能團名稱為 。(3)在右圖中用“*”標出手性碳原子。(4)A與乙醇發生酯化反應的化學方程式為 。(5)試比較A在水中的溶解度和環己醇在水中溶解度的大小,并說明理由。16.(10分)某實驗興趣小組用如圖所示的裝置進行實驗,探究乙炔的化學性質。向收集滿乙炔的蒸餾燒瓶A中擠入少量液溴,輕輕振蕩,片刻后可以看到紅棕色褪去,燒瓶壁上有無色液滴出現。打開止水夾,B中的水沿導管倒吸入A中。回答下列問題:(1)實驗室收集乙炔應采用 法。(2)燒瓶壁上出現的無色液滴的結構簡式為 、 。(3)B中的水沿導管倒吸入A中的原因是 。(4)老師認為僅憑此實驗現象無法確認A中發生反應的類型,可將B中液體更換為 ,若出現 現象,則說明A中發生了 反應。17.(12分)苯乙酸銅是合成納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。制備苯乙酸的裝置圖如右下圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實驗步驟:步驟1:在三頸燒瓶a中加入70%的硫酸,加入碎瓷片,將a中溶液加熱至100℃,并緩緩滴加32g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續反應。步驟2:反應結束后向混合液中加適量冷水,分離出苯乙酸粗品,并進行提純。步驟3:將得到的苯乙酸晶體加入乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH) 攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體。回答下列問題:(1)苯乙酸的結構簡式是 ,儀器c的名稱是 。(2)稀釋濃硫酸的操作方法是 。(3)通過分離步驟1的殘留液A可得到一種化肥為 。(4)步驟2中加入冷水的目的是 ,過濾苯乙酸粗品所需玻璃儀器有漏斗、 、燒杯。(5)最終得到28g苯乙酸晶體,則苯乙酸的產率是 (計算結果保留一位小數)。18.(14分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的高分子材料,PPG的一種合成路線如下:已知:①烴A的分子式為C H ,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環境的氫;②D、E為相對分子質量差14的同系物,E是福爾馬林的溶質;回答下列問題:(1)A的結構簡式為 ;F的官能團名稱為 。(2)PPG的合成路線中屬于加成反應的是 (填序號)。(3)按照系統命名法,G的名稱為 。(4)反應②的化學方程式為 。(5)C的同分異構體中,與C的官能團種類和個數均相同,且核磁共振氫譜顯示為2組峰的物質的結構簡式為 。(6)參照上述合成路線。寫出以甲苯和D為有機原料制備肉桂醛()的路線(其他無機試劑任選)。19.(14分)“液態陽光”由中國科學院液態陽光研究組命名,指利用太陽能、風能等可再生能源分解水制氫,再將空氣中的CO 加氫制成CH OH等液體燃料。回答下列問題:(1)硅太陽能電池是指以硅為基體材料的太陽能電池。①寫出Si元素位于周期表中的位置 ;其價層電子的軌道表示式是 。②熔點比較:單晶硅 金剛石(選填“>”“<”或“=”),判斷的理由是 。(2)中雜化的原子為 。(3)催化劑可實現(高選擇性加氫合成(,晶胞結構如圖1所示。①圖1中A代表 (填“”或“”)。②晶胞沿z軸方向在xy平面的投影平面圖如圖2,如:d點的投影為圖2中涂黑的部分,請在圖2中涂黑并標注b微粒的位置。③晶胞的晶胞參數是a pm,用表示阿伏加德羅常數的值,則該晶體的密度為 (用含a、的代數式表示)。機密啟用前2024—2025學年第二學期期末監測高二化學參考答案評分說明:非選擇題中,考生如給出其他符合題目要求的答案,同樣得分。一、選擇題:本題共8小題,每小題2分,共16分。題序 1 2 3 4 5 6 7 8答案 A B D A B C D C二、選擇題:本題共6小題,每小題4分,共24分。每小題有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確得2分,選兩個且都正確得4分,但只要選錯一個就得0分。題序 9 10 11 12 13 14答案 C AD B BC A BD三、非選擇題:共5題,共60分。15.(10分)(1)(2)碳碳雙鍵(3)(4)(5)A在水中的溶液度大于環己醇在水中的溶解度,因為A分子中有三個羥基和一個羧基都可以與水分子形成氫鍵,其分子極性遠大于環己醇,故在水中的溶解度大。16.(10分)(1)排水法(2)、(3)乙炔氣體與液溴反應生成液態產物,燒瓶中氣壓減小,故打開止水夾后,燒杯中1的水倒吸進入燒瓶。(4)滴有紫色石蕊的水倒吸進入燒瓶中的石蕊溶液未變色 加成反應17.(12分)(1) 球形冷凝管(2)沿燒杯內壁將濃硫酸緩緩倒入盛有水的燒杯中,邊加邊攪拌。(3)硫酸銨[或](4)利于苯乙酸析出 玻璃棒(5)75.3%18.(14分)(1);羥基,醛基(2)④⑤(3)1,3-丙二醇(4)(5)(6)19.(14分)(1)①第三周期第ⅣA族②< 單晶硅與金剛石均為共價晶體,碳原子半徑小于硅原子,故金剛石中C—C鍵長更短,鍵能更大,熔點更高。(2)C、O(3)① ② ③ 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫