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參考答案
參考答案
因2.3g>(1.2g十0.3g),故該有機物中還含有氧元
假期作業（一）有機化合物的結構特點
素。因此，該有機物是由C,H,O三種元素組成的。
【有問必答·固雙基】
4.【提示】該經中氫的含量為1一85.7%=14.3%，則
1.【提示】芳香化合物中一定含有苯環(
)，也可能
n(C):m(H)=85,7%:14.3%≈1：2，該烴的實驗式
12
1
含有其他環狀結構；脂環化合物中一定不含苯環，一定
為CH2。
含有環狀結構。
5.【提示】有機物X完全燃燒的產物只有二氧化碳和水，
2.【提示】不一定。如
經元素組成分析發現，該物質中碳元素的質量分數為
(苯甲醇)
60.00%,氫元素的質量分數為13.33%，因此還含有氧
CH,OH
OH
元素，其質量分數是100%一60.00%一13.33%=26.67%，
都含有羥基（一OH),卻分別屬于醇，酚類物質。
3.【提示】三者分子結構中均含有苯環。芳香化合物包
所以C,H,0三種原子的個數之比是60.00%：13.3%：
12
含芳香烴，芳香經包含裝的同系物，
4.【提示】可以是烯烴、環戊烷，也可以是帶支鏈的環丁
26.67必=3：8：1，即實驗式為C,H,0,由于3個碳原
16
烷、環丙烷等。
子最多結合8個氫原子，所以分子式是C:HO,相對分
【厚積薄發·勒演練】
子質量為60。它的核磁共振氫語有4組明顯的吸收峰，
1.D2.C
3.C4.C5.D6.C
則含有經基，所以其結構簡式為CHCH2CH2OH。
7.【答案】(1)（醇）羥基、醚鍵、畿基、碳碳雙鍵
【厚積薄發·勤演練】
0
1.C2.D3.D4.D5.D6.A
(2)OH、NH、
-C-OH
7.【答案】(1)CaH0.(=0,1,2,…)(2)CsH12O
術
(3)羥(4)C(CH:OH)4(5)①③
【解析】(1)燃燒產物只有CO:和HO,則樣品中一定
【解析】(1)i
戰晚漢鍵
有C、H元素，可能有0元素。n(C)=n(CO2)=0.125mol,
CH:OH:
n(H)=n(HO)×2=(2.7gi18g·mol-1)×2=0.3mol,則
0}+墜欲
驚徑延
N(C)N(H)=n(CO2 n(H)=0.125 mol 0.3 mol
的率基
=5:12,A實驗式為CH0(z=0,1,2,…)。
fom
(2)n(C02)=2.8I(22.4L·mol1)=0.125mol,與(1)中
(2)
。
H一CH一C0心H一投5
C02等量，則n(HO)=2.7g'(18gmol1)=0.15ml,
NH
()=3.4 g-0.125 molx12 g mol-0.15 molx2x1g'mol
16 g mol
氦華
=0.1mol,N(C):N(H):N(O)=0.125mol:0.15mol
8.【答案】
(1)C14H2O3(2)碳碳雙鍵、酚羥基(3)CD
:0.1mol=5:12:4,則A的實驗式C5Hz04。
HO
HO
(3)設A分子式(C5H12O4).,則M,=136m140,僅1=1
合理，即A分子式為CHO。A與的反應放出氫氣，
(4)17
(或其他合理答案)
(5)C
說明A分子中含有羥基(A分子中氫原子數已飽和，不
可能有羧基)。(4)A核磁共振只有兩個吸收峰、且面積
HO
比為8：4，即A分子中有兩種氫原子且數目之比為8：4：
【解析】(3)白藜蘆醇含有氧，不屬于烴類，A項錯誤；
紅外光語圖說明A分子中有C一H,O一H,C一O鍵，故
白蔡蘆醇含苯環，偏于芳香化合物，不是胎環化合物，
A結枸簡式為C(CHOH):。(5)①與羥基相連碳原子
B項錯誤，C項正確：白藜蘆醇可以希成是烴中的氫原子
上連有氫原子，則可被催化氧化成醛，符合題意，①正
被一OH取代的產物，D項正確。(4)2個一OH在左邊
確：②與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上無氫原子，則
苯環的位置有6種，一0H在右邊裝環上位置有3種，故
在濃硫酸加熱條件下不能發生消去反應生成烯經，與題
同分異構體共有6×3=18（種），減去本身一種，還有17
意不符，②錯誤：③有機物A含有羥基，能與醋酸發生酯
種。(5)分子中一OH與苯環直接相連，白藜蘆醇屬于酚
化反應，符合題意，③正確：④有機物A含有輕基，能溶
類，A項錯誤；苯酚和白幕蘆醇的通式不同，不屬于同系
于水，與題意不符。
物，B項錯誤；它們都含碳、氫、氧三種元素，C項正確；乙
OH
醇中碳、氧原子個數之比為2：1，苯酚中碳、氧原予個數
之比為6：1，白蔡蘆醇中碳、氧原子個數之比為14：3，
8.【答案】(1)90C,HO(2)羧基(3)CH CHCOOH
D項錯誤。
(4)2.24
【解析】(1)有機物質譜圖中，最右邊的峰表示有機物
假期作業（二）研究有機化合物的一般方法
的相對分子質量，因此該有機物的相對分子質量為90。
【有問必答·固雙基】
求HS04吸水，所以生成的水是5,4g,即0.3mol;堿石
1,【提示】萃取法。決化鈉易溶于水，而渙不易溶于水易
灰吸收CO,則C0是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC
溶于有機溶劑，兩考可用蘋取法分離。
中氧原子的物質的量為
2.【提示】加入CaO再蒸錦。
9.0g-0.3mol×2×1g·mol1-0.3mol×12g·mol
4.4g
16g·molT
3.【提示】演有機物中含Ct44g:noi可X128·mo
=0.3mol,所以此有機物的實驗式為CH2O,又因其相
2.7g
=1.28:含H:18g:m0X2X1g·mo11=0.38:
對分子質量為90，所以C的分子式為CHO。(2)C能
與NaHCO溶液發生反應，則C中含有官能團羧基。
351高二化學
假期作業（六）醇酚
>》有問必答·國雙基
(((<
典例精析·拓思維
《((<
1.醇都能發生氧化反應嗎？
【例】用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除
雜的是
除雜裝晉檢驗裝晉
試劑X
2.醇都能發生催化氧化反應嗎？
乙烯的制備
試劑Y
CH3 CH2Br與
酸性KMnO
A
H2O
NaOH乙醇溶液共熱
溶液
CH3CH2Br與
Br2的
公
H2O
NaOH乙醇溶液共熱
CCl4溶液
C2HOH與濃
NaOH
酸性KMnO
H2S01加熱至170℃
溶液
溶液
3.醇都能發生消去反應嗎？醇的消去反應與
C2HOH與濃
NaOH
Br2的CCl
鹵代烴的消去反應外界條件相同嗎？
H2S04加熱至170℃
溶液
溶液
B溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發生消去
反應，生成的己烯中含有己醇等雜質氣體，
乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故
不除雜不能檢驗乙烯的生成，A項錯誤；乙
醇不與Br2反應，B項正確；乙醇與濃硫酸
4.對比苯和液溴、苯酚和濃溴水的取代反應，哪
加熱至170℃生成乙烯，同時部分濃硫酸
個苯環上的氫原子更容易被取代？為什么？
被還原，生成二氧化硫，二氧化硫能夠使酸
性高錳酸鉀溶液褪色，故不除雜不能檢驗
乙烯的生成，C項錯誤；二氧化硫在水溶液
中與溴單質發生氧化還原反應生成硫酸和
氫澳酸，故不除雜不能檢驗乙烯的生成，D
項錯誤。
【特別提醒】無水酒精和濃硫酸混合物在
170℃的溫度下主要生成乙烯和水，而在
140℃時乙醇將以另一種方式脫水，即分子
間脫水，生成乙醚，故需迅速升溫至170℃。
12
假期作業（六）
4.芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生
>>》厚積薄發·勤演練
《《《
物學活性，其熔點為347~348℃，結構簡
一、單項選擇題
式如下圖所示。下列關于芹黃素的說法不
1.三百多年前，著名化學家
OH
正確的是
波義耳發現了鐵鹽與沒
HO
-C00H
OH
食子酸（結構簡式如圖所
OIT
HO
示)的顯色反應，并由此發明了藍黑墨水。
與制造藍黑墨水相關的基團可能是()
A.苯環
B.羧基
OH O
C.羧基中的羥基
D.酚羥基
芹黃素
2.乙醇催化氧化制取乙醛（沸點為20.8℃，
A.常溫下為固體，需密封保存
能與水混溶)的裝置（夾持裝置已略）如圖
B.分子中含有3種含氧官能團
所示。下列說法錯誤的是
C.與溴水只發生加成反應
D.1mol芹黃素最多能與3 mol NaOH反應
22
溶液
銅絲
5.芳樟醇的結構如圖所示。
下列有關芳樟醇的說法錯
OH
誤的是
A.能發生取代反應和加成反應
④
B.不能和NaOH溶液發生反應
A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打
C.可做合成高分子化合物的原料（單體）
OH
開K
B.實驗開始時需先加熱②，通入O2,然后
D.
互為同分異構體
加熱③
C.裝置③中發生的反應為2CH3CH2OH+
6.化合物M(Y
CHCH
都是重要有機物的原料。下列有關M、N、
D.實驗結束時需先將④中的導管移出，再
P的說法不正確的是
停止加熱
A.M、N互為同分異構體
3.網絡表情包“苯寶寶裝純（醇）”，該分子由
B.P中所有碳原子可能共平面
“苯寶寶”拿一個氫原子換了一個羥基形
C.M、P均能發生加成反應和取代反應
成。下列說法不正確的是
D.M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
(
二、非選擇題
避
7.A、B的結構簡式如下：
OH
CHa
花宋宋只擬交靜地裝純俘
HO
CH
A.“苯寶寶只想安靜地裝純（醇）”，說明該
分子不是醇
HO
OH
OH
B.該分子中所有原子一定共面
A
B
C.該分子能和Na發生置換反應生成H2
(1)A分子中含有的官能團的名稱是
D.該分子苯環上的一個氫原子被一C4H
;B分子中含有的官能團的名稱是
取代所得的同分異構體有12種
13

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