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《暑假必刷題》高二化學人教版暑期作業(十三)有機選擇題綜合練(PDF版,含答案)

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《暑假必刷題》高二化學人教版暑期作業(十三)有機選擇題綜合練(PDF版,含答案)

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參考答案
參考答案
因2.3g>(1.2g十0.3g),故該有機物中還含有氧元
假期作業(一)有機化合物的結構特點
素。因此,該有機物是由C,H,O三種元素組成的。
【有問必答·固雙基】
4.【提示】該經中氫的含量為1一85.7%=14.3%,則
1.【提示】芳香化合物中一定含有苯環(
),也可能
n(C):m(H)=85,7%:14.3%≈1:2,該烴的實驗式
12
1
含有其他環狀結構;脂環化合物中一定不含苯環,一定
為CH2。
含有環狀結構。
5.【提示】有機物X完全燃燒的產物只有二氧化碳和水,
2.【提示】不一定。如
經元素組成分析發現,該物質中碳元素的質量分數為
(苯甲醇)
60.00%,氫元素的質量分數為13.33%,因此還含有氧
CH,OH
OH
元素,其質量分數是100%一60.00%一13.33%=26.67%,
都含有羥基(一OH),卻分別屬于醇,酚類物質。
3.【提示】三者分子結構中均含有苯環。芳香化合物包
所以C,H,0三種原子的個數之比是60.00%:13.3%:
12
含芳香烴,芳香經包含裝的同系物,
4.【提示】可以是烯烴、環戊烷,也可以是帶支鏈的環丁
26.67必=3:8:1,即實驗式為C,H,0,由于3個碳原
16
烷、環丙烷等。
子最多結合8個氫原子,所以分子式是C:HO,相對分
【厚積薄發·勒演練】
子質量為60。它的核磁共振氫語有4組明顯的吸收峰,
1.D2.C
3.C4.C5.D6.C
則含有經基,所以其結構簡式為CHCH2CH2OH。
7.【答案】(1)(醇)羥基、醚鍵、畿基、碳碳雙鍵
【厚積薄發·勤演練】
0
1.C2.D3.D4.D5.D6.A
(2)OH、NH、
-C-OH
7.【答案】(1)CaH0.(=0,1,2,…)(2)CsH12O

(3)羥(4)C(CH:OH)4(5)①③
【解析】(1)燃燒產物只有CO:和HO,則樣品中一定
【解析】(1)i
戰晚漢鍵
有C、H元素,可能有0元素。n(C)=n(CO2)=0.125mol,
CH:OH:
n(H)=n(HO)×2=(2.7gi18g·mol-1)×2=0.3mol,則
0}+墜欲
驚徑延
N(C)N(H)=n(CO2 n(H)=0.125 mol 0.3 mol
的率基
=5:12,A實驗式為CH0(z=0,1,2,…)。
fom
(2)n(C02)=2.8I(22.4L·mol1)=0.125mol,與(1)中
(2)
。
H一CH一C0心H一投5
C02等量,則n(HO)=2.7g'(18gmol1)=0.15ml,
NH
()=3.4 g-0.125 molx12 g mol-0.15 molx2x1g'mol
16 g mol
氦華
=0.1mol,N(C):N(H):N(O)=0.125mol:0.15mol
8.【答案】
(1)C14H2O3(2)碳碳雙鍵、酚羥基(3)CD
:0.1mol=5:12:4,則A的實驗式C5Hz04。
HO
HO
(3)設A分子式(C5H12O4).,則M,=136m140,僅1=1
合理,即A分子式為CHO。A與的反應放出氫氣,
(4)17
(或其他合理答案)
(5)C
說明A分子中含有羥基(A分子中氫原子數已飽和,不
可能有羧基)。(4)A核磁共振只有兩個吸收峰、且面積
HO
比為8:4,即A分子中有兩種氫原子且數目之比為8:4:
【解析】(3)白藜蘆醇含有氧,不屬于烴類,A項錯誤;
紅外光語圖說明A分子中有C一H,O一H,C一O鍵,故
白蔡蘆醇含苯環,偏于芳香化合物,不是胎環化合物,
A結枸簡式為C(CHOH):。(5)①與羥基相連碳原子
B項錯誤,C項正確:白藜蘆醇可以希成是烴中的氫原子
上連有氫原子,則可被催化氧化成醛,符合題意,①正
被一OH取代的產物,D項正確。(4)2個一OH在左邊
確:②與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上無氫原子,則
苯環的位置有6種,一0H在右邊裝環上位置有3種,故
在濃硫酸加熱條件下不能發生消去反應生成烯經,與題
同分異構體共有6×3=18(種),減去本身一種,還有17
意不符,②錯誤:③有機物A含有羥基,能與醋酸發生酯
種。(5)分子中一OH與苯環直接相連,白藜蘆醇屬于酚
化反應,符合題意,③正確:④有機物A含有輕基,能溶
類,A項錯誤;苯酚和白幕蘆醇的通式不同,不屬于同系
于水,與題意不符。
物,B項錯誤;它們都含碳、氫、氧三種元素,C項正確;乙
OH
醇中碳、氧原子個數之比為2:1,苯酚中碳、氧原予個數
之比為6:1,白蔡蘆醇中碳、氧原子個數之比為14:3,
8.【答案】(1)90C,HO(2)羧基(3)CH CHCOOH
D項錯誤。
(4)2.24
【解析】(1)有機物質譜圖中,最右邊的峰表示有機物
假期作業(二)研究有機化合物的一般方法
的相對分子質量,因此該有機物的相對分子質量為90。
【有問必答·固雙基】
求HS04吸水,所以生成的水是5,4g,即0.3mol;堿石
1,【提示】萃取法。決化鈉易溶于水,而渙不易溶于水易
灰吸收CO,則C0是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC
溶于有機溶劑,兩考可用蘋取法分離。
中氧原子的物質的量為
2.【提示】加入CaO再蒸錦。
9.0g-0.3mol×2×1g·mol1-0.3mol×12g·mol
4.4g
16g·molT
3.【提示】演有機物中含Ct44g:noi可X128·mo
=0.3mol,所以此有機物的實驗式為CH2O,又因其相
2.7g
=1.28:含H:18g:m0X2X1g·mo11=0.38:
對分子質量為90,所以C的分子式為CHO。(2)C能
與NaHCO溶液發生反應,則C中含有官能團羧基。
35假期作業(十三)
二、非選擇題
請依據以上短文,判斷下列說法是否正確
7.閱讀短文,回答問題。
(填“對”或“錯”)。
《科技視界》發表的《化學物質對人類生活
(1)天然纖維耐高溫
的貢獻》一文中,比較了不同的紡織纖維
(2)化學纖維已逐步成為我國主要的紡織
(見下表),并呈現了我國在不同年份化
原料
學纖維產量占紡織纖維總量的比重(如
(3)高分子物質可作為生產化學纖維的原
圖)。
(4)化學纖維的某些性能可能超過天然纖
7U

8.以A為原料可制備C(丹皮酚)和D(樹脂),
50
其合成路線如下:
30
H
CH,
試劑義
0℃,草酸悵化劑
10
OH HO
OH
19801990200020062016
我國在不同年份化學纖雛產量占紡織纖雛總量的比重
12
COCH
OH
OH
CICOOI
H0(
天然纖維
化學纖維
K:CO
OH
OH
OcH與
4
R
C丹皮盼)
用天然的或人工合
自然界存在和生
(1)A在空氣中會緩慢變成粉紅色,其原因
成的高分子物質為
長的、具有紡織

纖維
原料、經過化學或物
價值的纖維,如
(2)A→B的反應類型為
;A生成
界定
理方法加工制得,如
棉、麻、絲、毛、竹
D的反應中,試劑X(烴的含氧衍生物)為
錦綸、滌綸、氨綸、粘
纖維等。
(寫結構簡式)。
纖等。
(3)只含有兩個取代基的芳香族化合物E
是C的同分異構體,E既能與FeCl3溶液發
抗拉、抗皺,色牢度
生顯色反應又能發生銀鏡反應和水解反
耐高溫、抗腐蝕、
織物
好,顏色鮮艷,某些
應,則E共有
種(不考慮立體結
抗紫外線、輕柔
性能
性能甚至優于天然
構),其中核磁共振氫譜為六組峰且峰面積
舒適、光澤好等。
纖維。
之比為1:1:2:2:2:2的結構簡式為
假期作業(十三)
有機選擇題綜合練
1.下列有關說法正確的是
(
C.向雞蛋清溶液中加入BaCl2溶液,產生
A.某有機物完全燃燒后生成CO2和H2O,
白色沉淀,過濾后向白色沉淀中加水,沉
說明該有機物中一定含有C、H、O三種
淀溶解
元素
D.判斷蔗糖水解產物中是否有葡萄糖的方
B.鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法:分別
法:向水解液中直接加入新制的Cu(OH)2
加入飽和Na2CO3溶液
懸濁液
29
1高二化學
2.下列說法正確的是
下列說法錯誤的是
A.苯與甲苯互為同系物,可用酸性KMnO4
A.萃取振蕩時,分液漏斗下口應傾斜向上
溶液進行鑒別
B.用5%Na2CO3溶液洗滌分液時,有機相
B.乙醇與乙醚互為同分異構體
在分液漏斗的下層
C.蛋白質在酶的催化下可水解成氨基酸,
C.無水MgSO4的作用是除去有機相中殘
溫度越高水解速率越快
存的少量水
D.纖維素屬于多糖,在人體內可水解成葡
D.蒸餾除去殘余反應物乙醇時,乙醇先蒸
萄糖
餾出體系
3.下列說法正確的是
7.我國自主研發對二甲苯的綠色合成路線取
A.光照下,1 mol CH4最多能與4 mol Cl2
得新進展,其合成示意圖如下:
發生取代反應,產物中物質的量最多的
二iH三H=H,
是CCI4
B.核酸是生物體遺傳信息的載體,通過紅
內%*t[Ⅱ-C-I

+w北可
外光譜可檢測其結構中存在多種單鍵、
下列說法正確的是
雙鍵、氫鍵等化學鍵
A.過程1發生了加成反應
C.消去反應不是引入碳碳雙鍵的唯一途徑
B.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗最終產品中
D.乙烯和苯分子中均含獨立的碳碳雙鍵,
是否有M殘留
都能與H2發生加成反應
C.中間產物M的結構簡式為H,C-
CHO
4.下列說法不正確的是
A.豆漿中富含大豆蛋白,煮沸后蛋白質水
D.該合成路線的“綠色”體現在理論上原子
解成了氨基酸
利用率達到了100%
8.分枝酸可用于生化研究。
COOIT
B.淀粉、纖維素、麥芽糖在一定條件下可和
C.I
水作用轉化為葡萄糖
其結構簡式如圖。下列關
于分枝酸的敘述正確的是
COOH
C.只需要硫酸銅和氫氧化鈉溶液就能區分
On
(
分枝做
乙醇、乙醛、乙酸
A.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀
D.等物質的量的乙醇、乙醛、乙酸完全燃燒
溶液褪色,且原理相同
消耗O2的量依次減小
B.分子中含有5種官能團
5.根據下圖(其他產物未寫出)分析,下列說
C.可發生消去反應,形成芳香化合物
法正確的是
(
D.1mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發
因+
008
生中和反應
9.下圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的
A.A和B生成C的反應為加成反應
有機物結構簡式,化學家建議將該分子叫
B.C中所有原子可能在同一平面
做“Janusene'”,下列說法正確的是(
C.B的分子式為C4HOBr
D.C苯環上的二氯代物只有兩種
6,溴乙烷是有機合成的重要原料,實驗室中
可由乙醇與氫溴酸反應制備,路線如下。
45常包能
水58:m¥花5
品m器自器信袋到nu
30

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