資源簡介

1高二化學
假期作業（五）
鹵代烴
少》有問必答·國雙基
<
典例精析·拓思維
《((<
1.鹵代烴在一定條件下，都能發生水解和消
【例】某有機物其結構簡式為《
去反應嗎？
關于該有機物下列敘述正確的是(
A.分子式為C13H18C1
B.該分子中能通過聚合反應生成高分子化
合物
C.在加熱和催化劑作用下，最多能和3molH2
反應
2.鹵代烴發生消去反應時，分子結構需具備
D.能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使
什么條件？由CH3一CHCH2CH3可得到
溴水褪色
Br
B該有機物的分子式為C13H1 C1,故A
幾種烯烴？
錯誤；含碳碳雙鍵，能通過聚合反應生成高
分子化合物，故B正確；苯環、碳碳雙鍵均
與氫氣發生加成反應，則在加熱和催化劑
作用下，1mol該有機物最多能和4molH2反
應，故C錯誤；含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO
溶液、溴水均褪色，故D錯誤。
【特別提醒】所有的鹵代烴均能發生水解
3.鹵代烴發生水解或消去反應的產物分子
反應，但是并不是所有鹵代烴都能發生消
中，碳架結構是否發生變化？
去反應。
>>》>
厚積薄發·勤演練
一、單項選擇題
1.下列物質中屬于同系物的是
①CH3CH2CI②CH2-CHCI
③CH3CH2CH2CI④CH2ClCH2Cl
4.能否直接向鹵代烴中加入AgNO3溶液檢
⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2
驗鹵代烴中的鹵素原子？
A.①②
B.①④
C.①③
D.⑤⑥
2.下列化合物在一定條件下，既能發生消去
反應，又能發生水解反應的是
A.CH3 CI
B.CH:CHCH
Br
C.(CH3)3C-CH2CI D.
CH2 Br
10
假期作業（五）
3.1,2二溴乙烷（沸點為131℃），可溶于CCl4,
A.b分子中的所有原子都在同一平面上
某同學在實驗室將乙烯通入溴的四氯化碳
B.p可在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烴
溶液中，在生成和純化1,2一二溴乙烷的實
C.m的同分異構體中屬于芳香化合物的共
驗過程中，下列操作未涉及的是
有5種（不考慮立體異構）
乙締
D.①是加成反應，②是消去反應
二、非選擇題
7.烯烴在一定條件下可以按下面的框圖進行
反應：
HBr
團
A
IL,化劑
r2,光照
①
e
度升
Br:
足量濃OH
D乙液，A」E
適tr
G
CH CH3
4.鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應，可得格氏
其中，D是CH一C
-C一CH。F1和F2
試劑R-MgX,它可與醛、酮等羰基化合物加成：
Br
Br
C-O+R-MgX→RC-O-MgX,
互為同分異構體，G和G2互為同分異構體。
所得產物經水解可以得到醇，這是某些復
(1)A的結構簡式是
雜醇的合成方法之一。現欲合成
(2)框圖中屬于取代反應的是（填數字代
(CH3)3C一OH,下列所選用的鹵代烴和羰
號)
基化合物的組合正確的是
(3)框圖中屬于加成反應的是
A.乙醛和氯乙烷
B.甲醛和1-溴丙烷
(4)G1的結構簡式是
C.甲醛和2-溴丙烷
D.丙酮和一氯甲烷
8.如圖是8種有機化合物的轉換關系：
5.有機物M、N、Q之間的轉化關系為
G1,1T
CI
1光
七HH
CHCH.
l
一定條件
一定條件
回等回會設亞
1.4以產藥
個N
,下列
2vmnK,211-0
a(0Il,&,年
四
M
Q
VHCI.H.C
1.2呢產藥
網
說法正確的是
請回答下列問題：
A.M的同分異構體有3種（不考慮立體異構）
(1)根據系統命名法，化合物A的名稱是
B.N分子中所有原子共平面
C.Q的名稱為異丙烷
(2)上述框圖中，①是
反應，③是
D.M、N、Q均能與溴水反應
反應（填反應類型）。
6.環丙叉環丙烷(b)由于其特殊的結構，一直
(3)化合物E是重要的工業原料，寫出由D
受到理論化學家的注意，其轉化關系如圖
生成E的化學方程式：
所示，下列說法正確的是
Br Br
(4)C1的結構簡式是
:CBr2
F1的結構簡式是
F1與F2
的關系為參考答案
參考答案
因2.3g>(1.2g十0.3g),故該有機物中還含有氧元
假期作業（一）有機化合物的結構特點
素。因此，該有機物是由C,H,O三種元素組成的。
【有問必答·固雙基】
4.【提示】該經中氫的含量為1一85.7%=14.3%，則
1.【提示】芳香化合物中一定含有苯環(
)，也可能
n(C):m(H)=85,7%:14.3%≈1：2，該烴的實驗式
12
1
含有其他環狀結構；脂環化合物中一定不含苯環，一定
為CH2。
含有環狀結構。
5.【提示】有機物X完全燃燒的產物只有二氧化碳和水，
2.【提示】不一定。如
經元素組成分析發現，該物質中碳元素的質量分數為
(苯甲醇)
60.00%,氫元素的質量分數為13.33%，因此還含有氧
CH,OH
OH
元素，其質量分數是100%一60.00%一13.33%=26.67%，
都含有羥基（一OH),卻分別屬于醇，酚類物質。
3.【提示】三者分子結構中均含有苯環。芳香化合物包
所以C,H,0三種原子的個數之比是60.00%：13.3%：
12
含芳香烴，芳香經包含裝的同系物，
4.【提示】可以是烯烴、環戊烷，也可以是帶支鏈的環丁
26.67必=3：8：1，即實驗式為C,H,0,由于3個碳原
16
烷、環丙烷等。
子最多結合8個氫原子，所以分子式是C:HO,相對分
【厚積薄發·勒演練】
子質量為60。它的核磁共振氫語有4組明顯的吸收峰，
1.D2.C
3.C4.C5.D6.C
則含有經基，所以其結構簡式為CHCH2CH2OH。
7.【答案】(1)（醇）羥基、醚鍵、畿基、碳碳雙鍵
【厚積薄發·勤演練】
0
1.C2.D3.D4.D5.D6.A
(2)OH、NH、
-C-OH
7.【答案】(1)CaH0.(=0,1,2,…)(2)CsH12O
術
(3)羥(4)C(CH:OH)4(5)①③
【解析】(1)燃燒產物只有CO:和HO,則樣品中一定
【解析】(1)i
戰晚漢鍵
有C、H元素，可能有0元素。n(C)=n(CO2)=0.125mol,
CH:OH:
n(H)=n(HO)×2=(2.7gi18g·mol-1)×2=0.3mol,則
0}+墜欲
驚徑延
N(C)N(H)=n(CO2 n(H)=0.125 mol 0.3 mol
的率基
=5:12,A實驗式為CH0(z=0,1,2,…)。
fom
(2)n(C02)=2.8I(22.4L·mol1)=0.125mol,與(1)中
(2)
。
H一CH一C0心H一投5
C02等量，則n(HO)=2.7g'(18gmol1)=0.15ml,
NH
()=3.4 g-0.125 molx12 g mol-0.15 molx2x1g'mol
16 g mol
氦華
=0.1mol,N(C):N(H):N(O)=0.125mol:0.15mol
8.【答案】
(1)C14H2O3(2)碳碳雙鍵、酚羥基(3)CD
:0.1mol=5:12:4,則A的實驗式C5Hz04。
HO
HO
(3)設A分子式(C5H12O4).,則M,=136m140,僅1=1
合理，即A分子式為CHO。A與的反應放出氫氣，
(4)17
(或其他合理答案)
(5)C
說明A分子中含有羥基(A分子中氫原子數已飽和，不
可能有羧基)。(4)A核磁共振只有兩個吸收峰、且面積
HO
比為8：4，即A分子中有兩種氫原子且數目之比為8：4：
【解析】(3)白藜蘆醇含有氧，不屬于烴類，A項錯誤；
紅外光語圖說明A分子中有C一H,O一H,C一O鍵，故
白蔡蘆醇含苯環，偏于芳香化合物，不是胎環化合物，
A結枸簡式為C(CHOH):。(5)①與羥基相連碳原子
B項錯誤，C項正確：白藜蘆醇可以希成是烴中的氫原子
上連有氫原子，則可被催化氧化成醛，符合題意，①正
被一OH取代的產物，D項正確。(4)2個一OH在左邊
確：②與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上無氫原子，則
苯環的位置有6種，一0H在右邊裝環上位置有3種，故
在濃硫酸加熱條件下不能發生消去反應生成烯經，與題
同分異構體共有6×3=18（種），減去本身一種，還有17
意不符，②錯誤：③有機物A含有羥基，能與醋酸發生酯
種。(5)分子中一OH與苯環直接相連，白藜蘆醇屬于酚
化反應，符合題意，③正確：④有機物A含有輕基，能溶
類，A項錯誤；苯酚和白幕蘆醇的通式不同，不屬于同系
于水，與題意不符。
物，B項錯誤；它們都含碳、氫、氧三種元素，C項正確；乙
OH
醇中碳、氧原子個數之比為2：1，苯酚中碳、氧原予個數
之比為6：1，白蔡蘆醇中碳、氧原子個數之比為14：3，
8.【答案】(1)90C,HO(2)羧基(3)CH CHCOOH
D項錯誤。
(4)2.24
【解析】(1)有機物質譜圖中，最右邊的峰表示有機物
假期作業（二）研究有機化合物的一般方法
的相對分子質量，因此該有機物的相對分子質量為90。
【有問必答·固雙基】
求HS04吸水，所以生成的水是5,4g,即0.3mol;堿石
1,【提示】萃取法。決化鈉易溶于水，而渙不易溶于水易
灰吸收CO,則C0是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC
溶于有機溶劑，兩考可用蘋取法分離。
中氧原子的物質的量為
2.【提示】加入CaO再蒸錦。
9.0g-0.3mol×2×1g·mol1-0.3mol×12g·mol
4.4g
16g·molT
3.【提示】演有機物中含Ct44g:noi可X128·mo
=0.3mol,所以此有機物的實驗式為CH2O,又因其相
2.7g
=1.28:含H:18g:m0X2X1g·mo11=0.38:
對分子質量為90，所以C的分子式為CHO。(2)C能
與NaHCO溶液發生反應，則C中含有官能團羧基。
35

展開更多......

收起↑