資源簡介 高二化學(CgH1NO3),酪氨酸遇FeCl3溶液顯紫祖度計色,且苯環上的一溴代物有兩種。則酪氨酸的結構簡式為辦棉出布氏湯斗連接進水學按引薩寫出酪氨酸與NaOH溶液反應的化學方程兼溶蒸發式:反京裝留抽沙裝世荔發妝置②趁熱將反應后的混合物倒入裝有100mL8.乙酰苯胺是生產磺胺類藥物的重要中間體。冷水的燒杯中,快速攪拌,用布氏漏斗抽濾。實驗室制取乙酰苯胺的一種方法如下:③洗滌沉淀、再抽濾得固體,檢驗乙酰苯胺NH2中的乙酸是否被除盡。105℃CH:COOH④將沉淀轉移到表面皿上,加熱蒸發,除去水。苯胺回答下列問題:NHCOCH(1)a儀器的名稱是+H2O(2)本實驗為了提高苯胺的轉化率,采取的乙酰苯胺措施是(填字母標號)。乙酸、苯胺、乙酰苯胺的部分物理性質如下表A.用冷凝柱回流B.加入過量的乙酸乙酸苯胺乙酰苯胺C.分離出水D.加入沸石(3)控制分餾柱溫度為105℃的日的是沸點118184304狀態無色液體無色液體白色固體(4)持續控制分餾柱溫度為105℃,直至(填現象)說明反應結束。20℃溶解度(5)抽濾時,多次用冷水潤洗沉淀、可以除易溶于水0.46g:0℃在水中的去乙酰苯胺中的乙酸。檢驗乙酸是否除盡易溶于水20℃溶解溶解度3.5g:溶解度的方法是度3.6g100℃溶解度(6)蒸發裝置燒杯中加人的液體為18g(7)某同學實驗的產率為75.3%,導致產量實驗過程:①在50mL蒸餾瓶中加入沸石、不高的因素可能是(填字母標號)。乙酸7.4mL(過量),苯胺5mL,實驗裝置A.沒有等生成的水分餾完就停止反應如下圖所示(加熱裝置略去),先小火加熱B.在抽濾時,有產物殘留在燒杯內壁10分鐘,再控制分餾柱溫度為105℃,加熱C.乙酰苯胺中的乙酸未除干凈至反應完成D.抽濾時乙酰苯胺有部分溶于水中假期作業(十一)合成高分子的基本方法2.CH2一CH2與CH一CH2CH3的混合物>>)有問必答·固雙基<在一定條件下反應的產物可能是哪兒種?1.有機高分子化合物的相對分子質量等于單體相對分子質量的n倍嗎?24假期作業(十一)3.H2N一CH2COOH能否發生縮聚反應嗎?【特別提醒】加聚產物確定單體的易錯點若能,寫出縮聚反應的化學方程式。加聚產物的主鏈一般全為碳原子,按“凡雙鍍,四個碳;無雙鍵,兩個碳”的規律畫線斷鍵,然后半鍵閉合、單雙鍵互換。但一定分析清楚斷鍵的位置從而確定是一種單體還是多種單體。>》厚積薄發·勤演練<《一、單項選擇題4.H2NCH2COOH與H2 NCH-COOH能1.下列高分子化合物對應的鏈節正確的是CHa否發生縮聚反應嗎?若能,寫出縮聚反應A.聚氯乙烯CICH-CH2的化學方程式。B.聚苯乙烯CH-CH2-C.聚異戊烯-CH2—C=CH—CH2CHD.聚丙烯-CH2—CH2-CH22.生產一次性醫用口罩的主要原料為聚丙烯樹脂,丙烯為其中的一種單體。下列說法>>》典例精析·拓思維錯誤的是(A.聚丙烯的結構簡式為七CH一CH一CH2n【例】維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高B.由丙烯合成聚丙烯的反應類型為加聚溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結構簡式見圖,合成它的單體可能為(反應C.聚丙烯在自然環境中不容易降解CH,CF:CK3-GKD.丙烯與乙烯互為同系物A.一CH2—CF2一和CF2CFCF33.聚合物B.CH2=CF2和CF2=CFCF3C.CH2-CF2-CF2-CF(結構片段)可被人體吸收,常作為外科縫合手術的材料,該物質由下列哪種物質聚CF合而成D.CF2-CF-CH2=CF2A.CHCH(OH)COOHCFaB.HCOOCH2 OHB分析其鏈節可知,鏈節中主碳鏈為4個碳C.HOCH2 CH2 COOH原子,無碳碳雙鍵結構,其單體必為兩種單烯D.HOCH(CHCOOCH(CH3CH2OH烴。按如圖方式斷鍵一-GH:,,-F4.苯丙炔酸(《》C=C-COOH)廣泛用C于醫藥、香料等化工產品中。下列關于苯得單體為1,1-二氟乙烯和全氟丙烯。丙炔酸的說法正確的是25參考答案參考答案因2.3g>(1.2g十0.3g),故該有機物中還含有氧元假期作業(一)有機化合物的結構特點素。因此,該有機物是由C,H,O三種元素組成的。【有問必答·固雙基】4.【提示】該經中氫的含量為1一85.7%=14.3%,則1.【提示】芳香化合物中一定含有苯環(),也可能n(C):m(H)=85,7%:14.3%≈1:2,該烴的實驗式121含有其他環狀結構;脂環化合物中一定不含苯環,一定為CH2。含有環狀結構。5.【提示】有機物X完全燃燒的產物只有二氧化碳和水,2.【提示】不一定。如經元素組成分析發現,該物質中碳元素的質量分數為(苯甲醇)60.00%,氫元素的質量分數為13.33%,因此還含有氧CH,OHOH元素,其質量分數是100%一60.00%一13.33%=26.67%,都含有羥基(一OH),卻分別屬于醇,酚類物質。3.【提示】三者分子結構中均含有苯環。芳香化合物包所以C,H,0三種原子的個數之比是60.00%:13.3%:12含芳香烴,芳香經包含裝的同系物,4.【提示】可以是烯烴、環戊烷,也可以是帶支鏈的環丁26.67必=3:8:1,即實驗式為C,H,0,由于3個碳原16烷、環丙烷等。子最多結合8個氫原子,所以分子式是C:HO,相對分【厚積薄發·勒演練】子質量為60。它的核磁共振氫語有4組明顯的吸收峰,1.D2.C3.C4.C5.D6.C則含有經基,所以其結構簡式為CHCH2CH2OH。7.【答案】(1)(醇)羥基、醚鍵、畿基、碳碳雙鍵【厚積薄發·勤演練】01.C2.D3.D4.D5.D6.A(2)OH、NH、-C-OH7.【答案】(1)CaH0.(=0,1,2,…)(2)CsH12O術(3)羥(4)C(CH:OH)4(5)①③【解析】(1)燃燒產物只有CO:和HO,則樣品中一定【解析】(1)i戰晚漢鍵有C、H元素,可能有0元素。n(C)=n(CO2)=0.125mol,CH:OH:n(H)=n(HO)×2=(2.7gi18g·mol-1)×2=0.3mol,則0}+墜欲驚徑延N(C)N(H)=n(CO2 n(H)=0.125 mol 0.3 mol的率基=5:12,A實驗式為CH0(z=0,1,2,…)。fom(2)n(C02)=2.8I(22.4L·mol1)=0.125mol,與(1)中(2)。H一CH一C0心H一投5C02等量,則n(HO)=2.7g'(18gmol1)=0.15ml,NH()=3.4 g-0.125 molx12 g mol-0.15 molx2x1g'mol16 g mol氦華=0.1mol,N(C):N(H):N(O)=0.125mol:0.15mol8.【答案】(1)C14H2O3(2)碳碳雙鍵、酚羥基(3)CD:0.1mol=5:12:4,則A的實驗式C5Hz04。HOHO(3)設A分子式(C5H12O4).,則M,=136m140,僅1=1合理,即A分子式為CHO。A與的反應放出氫氣,(4)17(或其他合理答案)(5)C說明A分子中含有羥基(A分子中氫原子數已飽和,不可能有羧基)。(4)A核磁共振只有兩個吸收峰、且面積HO比為8:4,即A分子中有兩種氫原子且數目之比為8:4:【解析】(3)白藜蘆醇含有氧,不屬于烴類,A項錯誤;紅外光語圖說明A分子中有C一H,O一H,C一O鍵,故白蔡蘆醇含苯環,偏于芳香化合物,不是胎環化合物,A結枸簡式為C(CHOH):。(5)①與羥基相連碳原子B項錯誤,C項正確:白藜蘆醇可以希成是烴中的氫原子上連有氫原子,則可被催化氧化成醛,符合題意,①正被一OH取代的產物,D項正確。(4)2個一OH在左邊確:②與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上無氫原子,則苯環的位置有6種,一0H在右邊裝環上位置有3種,故在濃硫酸加熱條件下不能發生消去反應生成烯經,與題同分異構體共有6×3=18(種),減去本身一種,還有17意不符,②錯誤:③有機物A含有羥基,能與醋酸發生酯種。(5)分子中一OH與苯環直接相連,白藜蘆醇屬于酚化反應,符合題意,③正確:④有機物A含有輕基,能溶類,A項錯誤;苯酚和白幕蘆醇的通式不同,不屬于同系于水,與題意不符。物,B項錯誤;它們都含碳、氫、氧三種元素,C項正確;乙OH醇中碳、氧原子個數之比為2:1,苯酚中碳、氧原予個數之比為6:1,白蔡蘆醇中碳、氧原子個數之比為14:3,8.【答案】(1)90C,HO(2)羧基(3)CH CHCOOHD項錯誤。(4)2.24【解析】(1)有機物質譜圖中,最右邊的峰表示有機物假期作業(二)研究有機化合物的一般方法的相對分子質量,因此該有機物的相對分子質量為90。【有問必答·固雙基】求HS04吸水,所以生成的水是5,4g,即0.3mol;堿石1,【提示】萃取法。決化鈉易溶于水,而渙不易溶于水易灰吸收CO,則C0是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC溶于有機溶劑,兩考可用蘋取法分離。中氧原子的物質的量為2.【提示】加入CaO再蒸錦。9.0g-0.3mol×2×1g·mol1-0.3mol×12g·mol4.4g16g·molT3.【提示】演有機物中含Ct44g:noi可X128·mo=0.3mol,所以此有機物的實驗式為CH2O,又因其相2.7g=1.28:含H:18g:m0X2X1g·mo11=0.38:對分子質量為90,所以C的分子式為CHO。(2)C能與NaHCO溶液發生反應,則C中含有官能團羧基。35 展開更多...... 收起↑ 資源列表 假期作業(十一) 合成高分子的基本方法.pdf 化學答案.pdf 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫