資源簡介 臨江高中2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末試卷化學(xué)學(xué)科本卷可能用到的相對原子質(zhì)量: H-1 C-12 O-16 Na-23 K-39 Mn-55 Fe-56 Cu-64一、單項(xiàng)選擇題: 共13題,每題3分,共39分,每題只有一個選項(xiàng)最符合題意。1.我國《可再生能源法》倡導(dǎo)碳資源的高效轉(zhuǎn)化及循環(huán)利用(如圖所示)。下列做法與上述理念相違背的是A.大力發(fā)展煤的氣化及液化技術(shù)B.加快石油等化石燃料的開采和使用C.以CO2 為原料生產(chǎn)可降解塑料D.將秸稈進(jìn)行加工轉(zhuǎn)化為乙醇燃料2.工業(yè)上利用制備無水。下列說法正確的是A. SOCl2中S的化合價為+4B. 中既含離子鍵又含共價鍵C. 的電子式為D. SO2為酸性氧化物,與水反應(yīng)生成硫酸3.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.小蘇打可以和堿反應(yīng),可用作抗酸藥B.SO2具有氧化性,可用作葡萄酒抗氧化劑C.NH4Cl溶液呈酸性,可用于除鐵銹劑D.FeCl3具有氧化性,可用作凈水劑4.前四周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。W與Y是相鄰周期的同主族元素,Y的單質(zhì)可用于制作光感電池。基態(tài)X原子的2p軌道上有2個未成對電子,Z原子的電子總數(shù)是其3d能級電子數(shù)的5倍。下列說法正確的是( )A.W與Z都能和X形成多種二元化合物B.簡單氫化物穩(wěn)定性:X>Y>WC.基態(tài)X電子的軌道表示式為D.Z屬于元素周期表中ds區(qū)元素5.實(shí)驗(yàn)室制取少量NH3的裝置如圖所示。下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到目的的是A. 用裝置甲制得NH3 B. 用裝置乙干燥NH3C. 用裝置丙收集NH3 D. 用裝置丁吸收NH36.下列說法或有關(guān)化學(xué)用語的表達(dá)錯誤的是( )A.s軌道的電子云輪廓圖呈球形,p軌道的電子云輪廓圖呈啞鈴形B.24Cr的價層電子排布:3d54s1C.電子排布式(23V):1s22s22p63s23p63d5違反了洪特規(guī)則D.違反了泡利原理7. 給定條件下,下列所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.8.對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列說法正確的是A.反應(yīng)的ΔH < 0,ΔS >0B.反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為K=C.使用催化劑能改變反應(yīng)路徑,降低反應(yīng)的活化能D.增大體系的壓強(qiáng)能增大活化分子百分?jǐn)?shù),加快反應(yīng)的速率9. 已知基態(tài)R2+的核外電子排布式為[Ar]3d7,則有關(guān)R元素的說法錯誤的是( )A.質(zhì)子數(shù)為27 B.在周期表中位于第ⅡB族C.在周期表中處于d區(qū) D.屬于過渡金屬元素10. K2FeO4和Zn在堿性條件下組成原電池,放電原理如圖所示。下列說法正確的是A. 在放電時,化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化成電能B. 在放電時,電子通過離子交換膜從右向左運(yùn)動C. 在放電時,石墨電極上的電極反應(yīng)式為:D. 在放電時,電流從鋅電極出發(fā)經(jīng)用電器流向石墨電極11. 在催化劑及酸性介質(zhì)條件下,H2和O2直接合成過氧化氫的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是A. 反應(yīng)H2(g)+O2(g) = H2O2(aq)的ΔS>0B. 整個催化反應(yīng)過程中涉及共價鍵的斷裂與形成C. O2在催化劑表面得到電子被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng)D. 酸電離出的H+在反應(yīng)過程中也起到催化作用12. 實(shí)驗(yàn)室利用度棄舊電池的銅帽(主要成分為鋅銅合金)回收Cu并制備ZnCl2的部分實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列說法正確的是A. “溶解"時Cu發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cu+H2O2+2HCl = Cu2++2H2O+2Cl—B. 因?yàn)樯邷囟瓤梢约涌旆磻?yīng)速率,所以“溶解”時適宜使用高溫C. 將ZnCl2溶液加熱蒸干即可獲得無水ZnCl2D. “調(diào)節(jié)pH=2”后,溶液中大量存在的離子有Cu2+、Zn2+、H+、Na+、Cl—13.在壓強(qiáng)、和起始投料一定的條件下,通過催化劑催化發(fā)生反應(yīng):反應(yīng)Ⅰ.反應(yīng)Ⅱ.實(shí)驗(yàn)測得的平衡轉(zhuǎn)化車和平衡時的選擇性[的選擇性]隨溫度的變化如圖所示。下列說法正確的是A. 曲線②表示CO2的平衡轉(zhuǎn)化率B. 平衡時,其他條件不變,適當(dāng)升高溫度C2H2的選擇性增大C. 相同條件下,反應(yīng)焓變D. 選擇在低溫低壓條件,能同時提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時CH3OH的選擇性二、非選擇題:共4題,共61分。14.(17分)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:反應(yīng)1:CH4(g)+4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) H1=-574kJ·mol-1反應(yīng)2:CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H2=-1160kJ·mol-1(1)1mol CH4還原NO2至N2,寫出該過程的熱化學(xué)方程式 。(2)用CH4催化還原NO,能提高N2的平衡產(chǎn)率的措施是 (填字母)。A.升高溫度 B.增大壓強(qiáng) C.降低溫度 D.降低壓強(qiáng)(3)一定溫度下,在初始體積為2L恒容密閉容器中通入1mol CH4和4mol NO(假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)2)。①下列能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 (填字母)。A.c(CH4)和c(CO2)的濃度保持不變 B.混合氣體的密度保持不變C.CH4的消耗速率等于CO2的消耗速率 D.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變②后該反應(yīng)達(dá)到平衡,測得容器中N2的物質(zhì)的量為。則從反應(yīng)開始至剛達(dá)到平衡用NO表示的反應(yīng)速率v(NO)= 。(4)為了提高CH4和NO轉(zhuǎn)化為N2的產(chǎn)率,種學(xué)家尋找了一種新型的催化劑。將CH4和NO按一定比例、一定流速通過裝有上述新型催化劑的反應(yīng)器中,反應(yīng)相同時間,測得N2的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖1所示,OA段N2產(chǎn)率隨溫度升高而增大的原因是 。(圖2甲烷的濃度/(mol·L-1)0 5 10 t/min1.40.6abT1T2c) (圖1OABT/KN2的產(chǎn)率/%)(5)對于反應(yīng)2而言,不同溫度下,CH4的濃度變化如圖2所示,下列說法正確的是(填字母)。A.T1大于T2B.c點(diǎn)二氧化碳的濃度為0.2 mol·L-1C.a(chǎn)點(diǎn)正反應(yīng)速率大于b點(diǎn)的正反應(yīng)速率D.a(chǎn)點(diǎn)的反應(yīng)速率一定比c點(diǎn)的反應(yīng)速率小15.(15分)某課外小組分別用下圖所示裝置對原電池和電解池原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。(圖2NaOH溶液(6mol·L-1)Y(Fe)X(C)隔膜(只允許SO通過)ZnSO4溶液CuSO4溶液ZnCuM(Fe)N(Fe)濾紙(滴加了1 mol·L-1NaOH溶液)圖1)Ⅰ.用圖1所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)。(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是 (填字母)。A.鋁 B.石墨 C.銀 D.鉑(2)N極發(fā)生的電極反應(yīng)為 。(3)實(shí)驗(yàn)過程中,SO (填“從左向右”、“從右向左”或“不”)移動。Ⅱ.用圖2所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色,停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO)在溶液中呈紫紅色。(4)電解過程中,X極區(qū)溶液的pH (填“增大”、“減小”或“不變”)。(5)若在X極收集到672 mL氣體,在Y極收集到168 mL氣體(均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積),X極收集的氣體為 (填化學(xué)式);Y極收集的氣體為 (填化學(xué)式);則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少 g。16.(17分)MnO2是重要的化工原料,由軟錳礦(主要成分為MnO2,主要雜質(zhì)有Al2O3和SiO2)制備MnO2的一種工藝流程如圖:(軟錳礦溶出(20℃)電解過量較濃H2SO4,過量鐵屑純化MnO2研磨Mn2+溶出液Mn2+純化液)資料:①該工藝條件下MnO2與H2SO4不反應(yīng)。②部分金屬陽離子沉淀的pH(25℃)。Fe3+ Al3+ Mn2+ Fe2+開始沉淀時 1.5 3.4 5.8 6.3完全沉淀時 2.8 4.7 7.8 8.3(1)“溶出”前,軟錳礦需要進(jìn)行研磨的目的 。(2)“溶出”時,F(xiàn)e的氧化過程及得到Mn2+的主要途徑如圖所示。(Fe步驟ⅠFe2+步驟ⅡMnO2Fe3+Mn2+)步驟Ⅱ是從軟錳礦石中溶出Mn2+的主要反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式是 。(3)“純化”時,先向溶出液中加入MnO2,將Fe2+氧化;再加入NH3·H2O調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀而除去。適宜調(diào)節(jié)的pH范圍是 。該操作中將Fe2+氧化為Fe3+的目的是 。該溫度下,F(xiàn)e(OH)3的Ksp的值為 。(完全沉淀時,F(xiàn)e3+的濃度為1.0×10-5mol/L。)(4)向4.350g所得MnO2產(chǎn)品中依次加入足量6.700g Na2C2O4和足量稀H2SO4,加熱至充分反應(yīng),再用0.0200mol·L-1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液的體積為20.00mL。(已知:MnO2的摩爾質(zhì)量為87g/mol;Na2C2O4的摩爾質(zhì)量為134g/mol)①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是: 。②計算該產(chǎn)品中MnO2的純度 (雜質(zhì)不參加反應(yīng),寫出計算過程)。已知過程中發(fā)生的反應(yīng)為:5C2O+2MnO+16H+→2Mn2++10CO2↑+8H2OMnO2+C2O+4H+→Mn2++2CO2↑+2H2O17.(12分)A、B、C、D是四種短周期元素,E是過渡元素。A、B、C為同周期元素,C、D為同主族元素。A元素原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,B元素原子是同周期除稀有氣體元素原子外半徑最大的元素原子,C元素原子的M層p能級上有3個電子,E元素原子的價層電子排布為3d64s2。回答下列問題:(1)A為____________(填元素符號,下同),其基態(tài)原子的電子排布式為________________。(2)B基態(tài)原子的簡化電子排布式為______________。(3)C基態(tài)原子的價層電子排布為______________。(4)D為________。(5)E原子結(jié)構(gòu)示意圖為______________________________________。臨江高中2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末試卷化學(xué)學(xué)科 參考答案一、單項(xiàng)選擇題:每題3分,共39分。1~5BACAC 6~10CDCBC 11~13BDB二、非選擇題:共4題,61分。14.(17分)(1)CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=-867 kJ·mol-1 (4分)(2)C (2分)(3) ①A、C (4分) ②0.04 mol·L-1·min-1 (3分) (4)隨著溫度升高,(催化劑的活性增強(qiáng),)反應(yīng)速率加快 (2分)(5)C (2分)15.(15分)(1)A (2分)(2)2H2O+2e-=H2↑+2OH- (3分)(3)從右向左 (2分)(4)增大 (2分)(5)H2 (2分)O2 (2分)0.28 (2分)16.(17分)(1)增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高M(jìn)n2+的浸出率 (2分)(2)MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O (3分)(3)4.7~5.8 (2分)完全沉淀Fe3+的PH值比完全沉淀Fe2+的PH值小;避免除鐵元素時Mn2+沉淀 (2分)1.0×10-38.6 (或2.8×10-39) (2分)(4)①溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色 (2分)②98%(過程略) (4分)17.(12分)(1)Si 1s22s22p63s23p2(或[Ne]3s23p2) (2) [Ne]3s1 (3) 3s23p3 (4)N (5) 解析 A、B、C、D是四種短周期元素,A元素原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,則x=2,故A為Si元素;A、B、C為同周期元素,即均處于第三周期,B元素原子是同周期除稀有氣體元素原子外半徑最大的元素原子,則B為Na元素;C元素原子M層p能級上有3個電子,則其價層電子排布為3s23p3,故C為P元素;因C、D為同主族元素,故D為N元素;E是過渡元素,其原子的價層電子排布為3d64s2,故E為Fe元素。 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫