資源簡介 湖北省孝感市部分高中2024—2025學年下學期期末聯考高二化學試題本試卷共8頁,19題,全卷滿分100分,考試用時75分鐘。★??荚図樌?br/>注意事項:1、答題前,請將自己的姓名、準考證號、考場號、座位號填寫在試卷和答題卡上,并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的制定位置。2、選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。3、非選擇題作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡對應的答題區域內,寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。4、考試結束后,請將答題卡上交。一、選擇題:本題共15小題,每題3分,共45分,每小題僅有一項是符合題意。1.實驗小組探究雙氧水與KI的反應,實驗方案如下表:序號 ① ② ③實驗 裝置 及操 作實驗 現象 無明顯變化 溶液立即變為黃色,產生大量無色氣體;溶液溫度升高;最終溶液為黃色 溶液立即變為棕黃色,產生少量無色氣體;溶液顏色逐漸加深,溫度無明顯變化;最終有紫黑色物質析出下列說法正確的是( )A.KI對H2O2的分解無催化作用B.對比實驗②和③,酸性條件下H2O2氧化KI的速率更大C.實驗②③中的溫度差異說明H2O2氧化KI的反應放出大量熱D.對比實驗②和③,③中的現象可能是因為H2O2分解的速率大于H2O2氧化KI的速率2.甲酸常被用于橡膠、醫藥等工業。在一定條件下可分解生成CO和H2O。在有、無催化劑條件下的能量與反應歷程的關系如圖所示。下列說法錯誤的是( )A.途徑一未使用催化劑,途徑二比途徑一甲酸平衡轉化率高B.ΔH1=ΔH2<0,Ea1>Ea2C.途徑二H+參與反應,通過改變反應途徑加快反應速率D.途徑二反應的快慢由生成的速率決定3.向碘水中加入KI溶液,發生反應:I-(aq)+I2(aq)??I(aq),充分反應達平衡后,測得微粒濃度如表:微粒 I- I2 I濃度(mol·L-1) 2.5×10-3 2.5×10-3 4.0×10-3下列說法不正確的是( )A.向所得溶液中加入CCl4,振蕩靜置,水層c(I2)降低B.向所得溶液中加入等體積水,c(I2)<1.25×10-3mol·L-1C.該溫度下,反應I-+I2??I的K=640D.配制碘水時,加入少量KI,可促進I2的溶解4.硅是大數據時代的關鍵材料。工業上常在1800~2000 ℃時,用碳單質還原的方法制取單質硅。涉及反應的相關數據如表所示。下列說法正確的是( ) 反應 ΔH/ (kJ·mol-1) ΔS/(J· K-1·mol-1)反應(1):SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g) +687.27 359.04反應(2):SiO2(s)+C(s)===Si(s)+CO2(g) +514.85 183.35A.反應(1)可證明Si的還原性大于CB.生活中利用單晶硅良好的導光性能作光導纖維C.工業生產條件下反應(2)無法自發進行D.C(s)+CO2(g)===2CO(g) ΔH=-172.42 kJ·mol-15.由于血液中存在如下平衡過程:CO2(g)??CO2(aq)、CO2(aq)+H2O(l)??H2CO3(aq)、H2CO3(aq)??H+(aq)+HCO(aq),使血液的pH維持在7.35~7.45。如超出這個范圍會造成酸中毒(pH過低)或堿中毒(pH過高),急性中毒時需靜脈注射NH4Cl或NaHCO3進行治療。下列敘述正確的是( )A.血液中CO2濃度過高會導致酸中毒,使血液中的值增大B.治療堿中毒時,患者需降低呼吸頻率,以增加血液中CO2濃度C.急性酸中毒時,救治方式是靜脈注射NH4Cl溶液D.酸或堿中毒時,會導致血液中的酶發生水解6.室溫下,向20.00 mL 0.1000 mol·L-1鹽酸中滴加0.1000 mol·L-1 NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖。已知lg 5≈0.7。下列說法不正確的是( )A.NaOH與鹽酸恰好完全反應時,pH=7B.選擇變色范圍在pH突變范圍內的指示劑,可減小實驗誤差C.選擇甲基紅指示反應終點,誤差比甲基橙的大D.V(NaOH)=30.00 mL時,pH≈12.37.20 ℃時,用0.1 mol·L-1鹽酸滴定20 mL 0.1 mol·L-1氨水的圖像如圖所示,下列說法正確的是( )A.a點時c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(NH)B.b點表示酸堿恰好完全反應C.c點時c(NH)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)D.a、b、c、d點均有c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)8.一定溫度下,將足量的BaSO4固體溶于50 mL水中,充分攪拌,慢慢加入Na2CO3固體,隨著c(CO)增大,溶液中c(Ba2+)的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是( )A.BaCO3的Ksp=2.5×10-9B.加入Na2CO3固體,立即有BaCO3固體生成C.該溫度下,Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)D.曲線BC段內,=9.人們通常將在同一原子軌道上運動、自旋相反的2個電子,稱為“電子對”,將在某一原子軌道上運動的單個電子,稱為“未成對電子”。下列基態原子的電子排布式中,未成對電子數最多的是( )A.1s22s22p63s23p6B.1s22s22p63s23p63d54s2C.1s22s22p63s23p63d54s1D.1s22s22p63s23p63d104s110.冠醚是一種超分子,它能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關。二苯并-18-冠-6與K+形成的配離子的結構如圖所示。下列說法錯誤的是( )冠醚 冠醚空腔直徑/pm 適合的粒子(直徑/pm)15-冠-5 170~220 Na+(204)18-冠-6 260~320 K+(276)、Rb+(304)21-冠-7 340~430 Cs+(334)A.冠醚可以用來識別堿金屬離子B.二苯并-18-冠-6也能適配Li+C.該冠醚分子中碳原子雜化方式有2種D.一個配離子中配位鍵的數目為611.關于下列晶體的熔、沸點高低排列判斷不正確的是( )A.CF4<CCl4<CBr4<CI4B.金剛石>碳化硅>晶體硅C.H2O>H2S>H2Se>H2TeD.NaF>NaCl>NaBr>NaI12.下列物質在給定條件下的同分異構體數目正確的是( )A.含有碳碳三鍵的C4H6的同分異構體有3種B.分子式是C6H12O2且屬于羧酸的同分異構體有5種C.含苯環的C8H10的同分異構體有3種D.的一溴代物有5種13.薰衣草醇的分子結構如圖所示,下列有關薰衣草醇的說法不正確的是( )A.分子式為C10H16OB.含有兩種官能團C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發生取代反應、加成反應14.N-乙基吲哚具有良好的儲氫性能,其儲氫析氫過程如下圖所示。有關N-乙基吲哚的說法正確的是( )A.分子式為C14H11NB.屬于芳香烴C.存在一個手性碳原子D.1 mol N-乙基吲哚最多能儲6 mol H215.高分子M廣泛用于牙膏、牙科黏合劑等口腔護理產品,合成路線如圖:下列說法錯誤的是( )A.試劑a是甲醇,B分子中可能共平面的原子最多有8個B.化合物B不存在順反異構體C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D.合成M的聚合反應是縮聚反應二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16、(13分)合成氨是人類科學技術發展史上的一項重大突破,目前工業上用氫氣和氮氣直接合成氨。(1)固氮一直是科學家致力研究的重要課題,有關熱力學數據如下:反應 大氣固氮N2(g) +O2(g)??2NO(g) 工業固氮N2(g)+3H2(g)??2NH3(g)溫度/℃ 25 2000 25 350 400 450平衡常 數K 3.84× 10-31 0.1 5× 108 1.847 0.504 0.152常溫下,大氣固氮的傾向________工業固氮(填“大于”或“小于”)。(2)N2(g)與H2(g)反應的能量變化如圖所示,則N2(g)與H2(g)反應制備NH3(l)的熱化學方程式為:___________________________________。(3)T ℃時,在2 L恒容密閉容器中加入1.2 mol N2和2 mol H2模擬一定條件下工業固氮[N2(g)+3H2(g)??2NH3(g)],體系中n(NH3)隨時間的變化如圖所示:①前2分鐘內的平均反應速率v(NH3)=____________mol·L-1·min-1;②有關工業固氮的說法正確的是________(填字母)。A.使用催化劑可提高反應物的轉化率B.循環使用N2、H2可提高NH3的產率C.溫度控制在500 ℃左右有利于反應向正方向進行D.增大壓強有利于加快反應速率,所以壓強越大越好③T ℃時,該反應的平衡常數為________;(4)研究表明某些過渡金屬催化劑可以加速氨氣的分解,某溫度下,用等質量的不同金屬分別催化等濃度的氨氣,測得氨氣分解的初始速率(單位:mmol/min)與催化劑的對應關系如表所示。催化劑 Fe Pd Ru Rh Pt Ni初始速率 0.5 1.8 7.9 4.0 2.2 3.0在不同催化劑的催化作用下,氨氣分解反應中的活化能最大的催化劑是________(填化學式)。17.(14分)金屬氫氧化物在酸中的溶解度不同,因此可以利用這一性質,控制溶液的pH,達到分離金屬離子的目的。難溶金屬的氫氧化物在不同pH下的溶解度[S/(mol·L-1)]如圖所示。難溶金屬氫氧化物的S-pH圖(1)pH=3時溶液中銅元素的主要存在形式是________(填化學式)。(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,應該控制溶液的pH為________(填字母)。A.<1 B.4左右 C.>6(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質,________(填“能”或“不能”)通過調節溶液pH的方法來除去,理由是_______________________。18.(14分)(1)X、Y兩者物理性質有差異的主要原因是_________________________。物質 結構簡式 水中溶解度 /g(25 ℃) 熔點/ ℃ 沸點/ ℃X 0.2 45 100Y 1.7 114 295(2)CO(NH2)2分子中C原子的雜化方式為________________,1 mol該分子中σ鍵的數目為__________,該物質易溶于水的主要原因是________________。(3)F2與其他鹵素單質反應可以形成鹵素互化物,例如ClF3、BrF3等。已知反應Cl2(g)+3F2(g) ===2ClF3(g) ΔH=-313 kJ·mol-1,F—F鍵的鍵能為159 kJ·mol-1,Cl—Cl鍵的鍵能為242 kJ·mol-1,則ClF3中Cl—F鍵的平均鍵能為____________kJ·mol-1。ClF3的熔、沸點比BrF3的________(填“高”或“低”)。(4)維生素B1的結構簡式如圖,該晶體溶于水的過程中要克服的微粒間作用力有__________________________________________。19.(14分)從石油裂解中得到的1,3-丁二烯可進行以下多步反應,得到重要的高分子化合物D和富馬酸。(1)反應①的反應類型是_______________________________。(2)第②步反應的試劑是_______________________________。(3)寫出B的結構簡式:_______________________________。(4)寫出D的順式結構:______________________________。(5)寫出第⑦步反應的化學方程式:_________________________。(6)以上反應中屬于消去反應的是________(填序號)。高二化學試題答案一、選擇題:本題共15小題,每題3分,共45分,每小題僅有一項是符合題意。題號 1 2 3 4 5 6 7 8答案 B A B C B C D A題號 9 10 11 12 13 14 15答案 C B C D A D D二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16、(13分)答案:(1)小于 (2)N2(g)+3H2(g)??2NH3(l) ΔH=-132 kJ/mol(3)①0.1125?、贐?、?.25 (4)Fe17.(14分)答案:(1)Cu2+ (2)B (3)不能 Co2+和Ni2+沉淀的pH范圍相差太小18.(14分)答案:(1)X物質形成分子內氫鍵,Y物質形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大 (2)sp2 7NA CO(NH2)2分子與水分子之間能形成氫鍵 (3)172 低 (4)離子鍵、氫鍵、范德華力19.(14分)答案:(1)加成反應 (2)NaOH的水溶液(3)HOCH2CHClCH2CH2OH(5)HOOCCHClCH2COOH+3NaOHNaOOCCH===CHCOONa+NaCl+3H2O(6)④⑦ 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫