資源簡介

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期末核心考點 有機物的結構與性質
一．選擇題（共20小題）
1．（2025 濰坊三模）甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應如下，下列說法錯誤的是（　　）
A．X與足量H2加成后，所得有機物分子含有2個手性碳原子
B．Y中碳原子有3種雜化方式
C．Z中所有碳原子可能共平面
D．可用溴水鑒別X、Y、Z
2．（2025 濟南二模）（E，E）一胡椒酰乙醇胺在增強鮮味和咸味方面具有顯著效果，其結構簡式如圖所示。下列關于（E，E）一胡椒酰乙醇胺的說法錯誤的是（　　）
A．存在順反異構體
B．分子中所有O原子可能共平面
C．可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵
D．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗分子中碳碳雙鍵
3．（2025 市中區校級一模）一種點擊化學方法合成聚硫酸酯（W）的路線如圖所示：
下列說法正確的是（　　）
A．雙酚A可與甲醛發生加聚反應
B．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解
C．生成W的反應③為縮聚反應，同時生成
D．催化聚合也可生成W
4．（2025 淄博一模）丹參是《本草綱目》記載的一味中藥，丹參醇是其有效成分，結構簡式如圖所示。下列關于丹參醇的說法正確的是（　　）
A．分子中含3個手性碳原子
B．消去反應產物最多有2種
C．紅外光譜可鑒定有3種含氧官能團
D．1mol該分子最多與5mol H2發生加成反應
5．（2025春 李滄區校級期中）有機化合物X常用于平喘、止咳，其結構如圖所示，下列說法正確的是（　　）
A．X極易溶于水
B．1個X分子中有5個手性碳原子
C．X在堿性條件下不穩定，在酸性條件下很穩定
D．1mol X與NaOH溶液反應最多可以消耗2mol NaOH
6．（2025春 安丘市月考）下列說法正確的是（　　）
A．與H2發生加成反應后的產物具有手性
B．有機物最多有9個原子在同一平面上
C．某烴的鍵線式為，該烴和Br2按物質的量之比為1：1加成時，所得產物有5種
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯屬于位置異構，HCOOCH3和CH3COOH屬于官能團異構
7．（2025 山東校級模擬）有機物d可由多步反應合成，反應流程如圖。下列說法正確的是（　　）
A．有機物b環上的一氯代物有1種
B．有機物d的核磁共振氫譜有4組峰
C．有機物b生成c屬于取代反應
D．有機物a、c、d均能與鈉反應生成氫氣
8．（2025 泰安二模）某抗癌藥物的結構如圖所示，下列說法錯誤的是（　　）
A．分子式為C15H13NO3Cl2
B．含有4種官能團
C．能使Br2的CCl4溶液褪色
D．1mol該物質最多能與5mol H2發生加成反應
9．（2025 山東二模）拉貝洛爾可用于治療各種類型高血壓，其結構如圖。下列關于該有機物說法錯誤的是（　　）
A．分子式為C19H24N2O3
B．含有兩個手性碳原子
C．苯環上的一氯代物有6種
D．可與NaHCO3反應放出CO2
10．（2025 濰坊模擬）THR1442（結構如圖）是治療糖尿病的藥物。下列關于THR1442的說法正確的是（　　）
A．與足量NaOH溶液反應，最多消耗6mol NaOH
B．苯環上的一氯代物有7種
C．有5個手性碳原子
D．sp2和sp3雜化的碳原子數之比為6：5
11．（2025春 歷下區校級期中）1，4﹣環己二醇（）是生產某些液晶材料和藥物的原料，現以環己烷（ ）為基礎原料，合成1，4﹣環己二醇的路線如圖。下列說法錯誤的是（　　）
A．合成過程涉及取代反應、加成反應、消去反應
B．反應（5）生成的產物只有1種
C．反應（2）和反應（7）的反應條件不相同
D．有機物N和Y可能為同分異構體
12．（2025春 歷下區校級期中）連花清瘟膠囊用于治療流行性感冒，其主要成分的結構簡式如圖。下列關于該有機物的說法錯誤的是（　　）
A．分子中只有1個手性碳原子
B．分子中共平面的碳原子最多有7個
C．鍵角α＞β
D．常溫下，1mol該有機物與足量溴水反應，最多消耗2mol Br2
13．（2025春 歷下區校級期中）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如圖所示，下列說法正確的是（　　）
A．X的分子式為C9H13O3
B．X的一氯代物有6種
C．Z中的含氧官能團有3種
D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
14．（2025 平度市模擬）D是制備某種藥物的中間體，其中Ac代表CH3CO—，轉化關系如圖。下列說法正確的是（　　）
A．A可與NaHCO3溶液反應
B．C中原子的雜化方式共有2種
C．D中含有3種官能團
D．生成D的反應類型是加成反應
15．（2025 市中區校級模擬）磺化聚苯醚（SPPO）質子交換膜在燃料電池領域有廣闊的應用前景。合成聚苯醚（PPO）并將其改性制備SPPO的路線如圖：
下列說法正確的是（　　）
A．2，6﹣二甲基苯酚能與飽和溴水發生加成反應
B．常溫下，2，6﹣二甲基苯酚易溶于水
C．2，6﹣二甲基苯酚與O2發生還原反應生成PPO
D．PPO合成SPPO的反應是：+mClSO3H+mHCl
16．（2025 煙臺二模）紫草素及其衍生物是紫紅色萘醌類天然色素，主要包括紫草素、乙酰紫草素等，下列說法正確的是（　　）
A．1mol紫草素與溴水反應時最多消耗4mol Br2
B．紫草素發生消去反應的產物不存在順反異構
C．NaOH溶液能將乙酰紫草素轉化為紫草素
D．1mol乙酰紫草素最多可與8mol H2反應
17．（2025 山東模擬）有機化合物X與HCOOC2H5在HCl的催化作用下可反應生成Y，其反應如圖：
下列說法正確的是（　　）
A．X分子中最多有15個碳原子共面
B．與HCOOC2H5同類別的同分異構體還有2種
C．該反應的副產物為CH3CH2OH和H2O
D．X分子中鍵角大小：∠1＞∠2
18．（2022春 滕州市月考）在工業上，雙酚A通常被用來合成聚碳酸酯（PC）和環氧樹脂等材料。雙酚A的結構簡式如圖，下列關于雙酚A的說法正確的是（　　）
A．該化合物屬于芳香烴
B．該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色，所以該物質與苯酚互為同系物
C．雙酚A不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．1mol雙酚A與足量的溴水反應，最多消耗4mol Br2
19．（2025春 濟南校級期中）觀察圖中有機物的結構簡式，下列說法不正確的是（　　）
A．該化合物所有原子可能位于同一平面內
B．該化合物中至多有6個碳原子位于同一直線上
C．1mol該物質與1mol Br2發生加成反應，可以得到4種不同產物（不考慮立體異構）
D．1mol該物質最多可以與7mol H2發生加成反應
20．（2024秋 濰坊期末）阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛的用途，其結構簡式如圖。下列關于阿魏酸的說法錯誤的是（　　）
A．存在順反異構體
B．1mol阿魏酸完全加成需要的H2為5mol
C．1mol阿魏酸最多可與2mol Na2CO3反應
D．可通過縮聚反應或加聚反應形成高聚物
期末核心考點 有機物的結構與性質
參考答案與試題解析
一．選擇題（共20小題）
1．（2025 濰坊三模）甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應如下，下列說法錯誤的是（　　）
A．X與足量H2加成后，所得有機物分子含有2個手性碳原子
B．Y中碳原子有3種雜化方式
C．Z中所有碳原子可能共平面
D．可用溴水鑒別X、Y、Z
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．X與足量氫氣加成產物如圖；
B．Y的—CN中碳原子采用sp雜化，連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化；
C．苯環及直接連接苯環的原子共平面，飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉；
D．X能被溴水氧化而使溴水褪色，Y和溴水不反應，Z和溴水發生加成反應生成無色物質而使溴水褪色。
【解答】解：A．X與足量氫氣加成產物如圖，含有2個手性碳原子，故A正確；
B．Y的—CN中碳原子采用sp雜化，連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化，碳原子有三種雜化方式，故B正確；
C．苯環及直接連接苯環的原子共平面，飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉，Z中所有碳原子共平面，故C正確；
D．X能被溴水氧化而使溴水褪色，Y和溴水不反應，Z和溴水發生加成反應生成無色物質而使溴水褪色，所以不能用溴水鑒別X、Z，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系、手性碳原子的判斷方法是解本題關鍵，題目難度不大。
2．（2025 濟南二模）（E，E）一胡椒酰乙醇胺在增強鮮味和咸味方面具有顯著效果，其結構簡式如圖所示。下列關于（E，E）一胡椒酰乙醇胺的說法錯誤的是（　　）
A．存在順反異構體
B．分子中所有O原子可能共平面
C．可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵
D．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗分子中碳碳雙鍵
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團時存在順反異構；
B．飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面；
C．醇羥基和亞氨基能形成分子內氫鍵，醇羥基能形成分子間氫鍵；
D．碳碳雙鍵、—CH2OH都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
【解答】解：A．分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團，所以存在順反異構，故A正確；
B．分子中飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則該分子中所有氧原子可能共平面，故B正確；
C．醇羥基和亞氨基能形成分子內氫鍵，醇羥基能形成分子間氫鍵，所以該分子可形成分子內和分子間氫鍵，故C正確；
D．分子中碳碳雙鍵、—CH2OH都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
3．（2025 市中區校級一模）一種點擊化學方法合成聚硫酸酯（W）的路線如圖所示：
下列說法正確的是（　　）
A．雙酚A可與甲醛發生加聚反應
B．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解
C．生成W的反應③為縮聚反應，同時生成
D．催化聚合也可生成W
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．雙酚A能和甲醛發生縮聚反應；
B．W中還原酯基，酯基在堿性條件下易水解；
C．生成W的同時還生成小分子化合物；
D．題干中兩種有機物之間通過縮聚反應生成W。
【解答】解：A．酚與醛可發生酚醛縮合反應，雙酚A有酚羥基，可與甲醛發生酚醛縮聚反應，故A錯誤；
B．W為聚硫酸酯，酯類物質在堿性條件下可以發生水解反應，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，故B錯誤；
C．生成W的反應③為縮聚反應，同時生成（CH3）3SiF，故C錯誤；
D．題干中兩種有機物之間通過縮聚反應生成W， 也可以通過縮聚反應生成W，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。
4．（2025 淄博一模）丹參是《本草綱目》記載的一味中藥，丹參醇是其有效成分，結構簡式如圖所示。下列關于丹參醇的說法正確的是（　　）
A．分子中含3個手性碳原子
B．消去反應產物最多有2種
C．紅外光譜可鑒定有3種含氧官能團
D．1mol該分子最多與5mol H2發生加成反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．與碳相連的四個原子或基團均不同的碳原子為手性碳；
B．能發生消去反應的是醇羥基；
C．該分子中的含氧官能團有羥基、羰基、醚鍵；
D．該分子中含有2個碳碳雙鍵、2個羰基、1個苯環。
【解答】解：A．與碳相連的四個原子或基團均不同的碳原子為手性碳，分子中與羥基相連的兩個碳原子為手性碳原子，則分子中含2個手性碳原子，故A錯誤；
B．能發生消去反應的是醇羥基，該分子中兩個醇羥基所在碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，且結構不對稱，消去反應產物最多有3種，故B錯誤；
C．該分子中的含氧官能團有羥基、羰基、醚鍵，共3種，所以紅外光譜可鑒定有3種含氧官能團，故C正確；
D．該分子中含有2個碳碳雙鍵、2個羰基、1個苯環，所以1mol該分子最多與7mol H2發生加成反應，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、官能團、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，題目難度不大。
5．（2025春 李滄區校級期中）有機化合物X常用于平喘、止咳，其結構如圖所示，下列說法正確的是（　　）
A．X極易溶于水
B．1個X分子中有5個手性碳原子
C．X在堿性條件下不穩定，在酸性條件下很穩定
D．1mol X與NaOH溶液反應最多可以消耗2mol NaOH
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】由結構可知，化合物X含有醚鍵、酯基、羥基及取代氨基，具有醚、酯、醇的性質及堿性。
【解答】解：由結構可知，化合物X含有醚鍵、酯基、羥基及取代氨基，具有醚、酯、醇的性質及堿性；
A．化合物X含有1個羥基，為親水基團，但比疏水基團小，故X在水中的溶解性較小，故A錯誤；
B．在X 分子中，標有*的碳原子為手性碳原子，故1個X分子中有5個手性碳原子，故B正確；
C．X含有酯基在堿性條件及酸性條件下均能水解，且取代氨基氮原子有孤電子，具有堿性，能與酸發生反應，故C錯誤；
D．1mol X與NaOH溶液反應最多可以消耗1mol NaOH，故D錯誤；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
6．（2025春 安丘市月考）下列說法正確的是（　　）
A．與H2發生加成反應后的產物具有手性
B．有機物最多有9個原子在同一平面上
C．某烴的鍵線式為，該烴和Br2按物質的量之比為1：1加成時，所得產物有5種
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯屬于位置異構，HCOOCH3和CH3COOH屬于官能團異構
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．與氫氣加成后的產物為；
B．有機物中，苯環和碳碳雙鍵（三鍵）都可以在同一個平面上，R—CH3中可以有3個原子共面（包含R中一個原子）；
C．和 Br2按物質的量之比為1：1加成時，可以發生1，2﹣加成，也可以發生1，4﹣加成；
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯，雙鍵位置不一樣，HCOOCH3和CH3COOH官能團不一樣。
【解答】解：A．與氫氣加成后的產物為，該分子不具有手性，故A錯誤；
B．有機物中，苯環和碳碳雙鍵（三鍵）都可以在同一個平面上，R—CH3中可以有3個原子共面，故最多有21個原子共面，如圖所示：，故B錯誤；
C．和 Br2按物質的量之比為1：1加成時，可以發生1，4﹣加成，產物為：，也可以發生1，2﹣加成，產物為：、、，共有4種，故C錯誤；
D．HCOOCH3和CH3COOH官能團不一樣，屬于官能團異構，1﹣丁烯和2﹣丁烯，雙鍵位置不一樣，屬于位置異構，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
7．（2025 山東校級模擬）有機物d可由多步反應合成，反應流程如圖。下列說法正確的是（　　）
A．有機物b環上的一氯代物有1種
B．有機物d的核磁共振氫譜有4組峰
C．有機物b生成c屬于取代反應
D．有機物a、c、d均能與鈉反應生成氫氣
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．根據有機物b環上存在2種氫原子，進行分析；
B．根據有機物d為對稱結構，存在4種相同環境的氫原子，進行分析；
C．根據有機物b生成c為過氧化氫與醛基發生加成反應，進行分析；
D．根據羥基可與鈉反應生成氫氣，進行分析。
【解答】解：A．有機物b環上存在2種氫原子，如圖所示：，一氯取代物有2種，故A錯誤；
B．有機物d為對稱結構，存在4種相同環境的H原子，為標記序號的4個位置：，核磁共振氫譜有4組峰，故B正確；
C．有機物b生成c為H2O2與醛基發生加成反應，反應中沒有小分子生成不是取代反應，故C錯誤；
D．只有有機物a、c存在羥基，羥基可與Na反應生成H2，故D錯誤；
故選：B。
【點評】本題主要考查有機物的結構和性質等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。
8．（2025 泰安二模）某抗癌藥物的結構如圖所示，下列說法錯誤的是（　　）
A．分子式為C15H13NO3Cl2
B．含有4種官能團
C．能使Br2的CCl4溶液褪色
D．1mol該物質最多能與5mol H2發生加成反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．分子中C、H、O、N、Cl原子個數依次是15、13、3、1、2；
B．官能團有碳氯鍵、酰胺基、碳碳雙鍵、酯基；
C．碳碳雙鍵能和溴發生加成反應；
D．苯環和氫氣以1：3發生加成反應，碳碳雙鍵和氫氣以1：1發生加成反應，酰胺基和羧基中碳氧雙鍵都不能和氫氣發生加成反應。
【解答】解：A．分子中C、H、O、N、Cl原子個數依次是15、13、3、1、2，分子式為C15H13NO3Cl2，故A正確；
B．官能團有碳氯鍵、酰胺基、碳碳雙鍵、酯基，含有四種官能團，故B正確；
C．分子中的碳碳雙鍵能和溴發生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；
D．苯環和氫氣以1：3發生加成反應，碳碳雙鍵和氫氣以1：1發生加成反應，酰胺基和羧基中碳氧雙鍵都不能和氫氣發生加成反應，1mol該物質最多消耗4mol氫氣發生加成反應，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
9．（2025 山東二模）拉貝洛爾可用于治療各種類型高血壓，其結構如圖。下列關于該有機物說法錯誤的是（　　）
A．分子式為C19H24N2O3
B．含有兩個手性碳原子
C．苯環上的一氯代物有6種
D．可與NaHCO3反應放出CO2
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．分子式為C19H24N2O3；
B．分子中所連的四個基團不同的碳原子是手性碳原子；
C．苯環上氫的化學環境均不相同；
D．分子中不含有羧基。
【解答】解：A．其分子式為C19H24N2O3，故A正確；
B．分子中所連的四個基團不同的碳原子是手性碳原子；分子中含有兩個手性碳原子：，故B正確；
C．苯環上氫的化學環境均不相同，苯環上的一氯代物有6種，故C正確；
D．分子中不含有羧基，不可與NaHCO3反應放出CO2，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機合成，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
10．（2025 濰坊模擬）THR1442（結構如圖）是治療糖尿病的藥物。下列關于THR1442的說法正確的是（　　）
A．與足量NaOH溶液反應，最多消耗6mol NaOH
B．苯環上的一氯代物有7種
C．有5個手性碳原子
D．sp2和sp3雜化的碳原子數之比為6：5
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．分子中只有碳氯鍵能與氫氧化鈉反應；
B．該物質含有兩個苯環，兩個苯環上共有5種等效氫原子；
C．連接4個不同原子或基團的碳原子是手性碳原子；
D．苯環上碳原子采取sp2雜化，其它碳原子均采取sp3雜化。
【解答】解：A．分子中只有1個碳氯鍵能與氫氧化鈉反應，該碳氯鍵水解有酚羥基與HCl生成，1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗2mol NaOH，故A錯誤；
B．該物質含有兩個苯環，兩個苯環上共有5種等效氫原子，苯環上的一氯代物共有5種，故C錯誤；
C．連接4個不同原子或基團的碳原子是手性碳原子，如圖所示標“*”的5個碳原子是手性碳原子：，故C正確；
D．2個苯環上共12碳原子采取sp2雜化，其它11碳原子均采取sp3雜化，sp2和sp3雜化的碳原子數之比為12：11，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，理解碳氯鍵與堿反應原理，題目側重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力。
11．（2025春 歷下區校級期中）1，4﹣環己二醇（）是生產某些液晶材料和藥物的原料，現以環己烷（ ）為基礎原料，合成1，4﹣環己二醇的路線如圖。下列說法錯誤的是（　　）
A．合成過程涉及取代反應、加成反應、消去反應
B．反應（5）生成的產物只有1種
C．反應（2）和反應（7）的反應條件不相同
D．有機物N和Y可能為同分異構體
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】環己烷發生取代反應生成一氯環己烷，一氯環己烷發生消去反應生成環己烯（M），M發生加成反應生成1，2﹣二氯環己烷（N），N發生消去反應生成，發生1，4加成生成；和氫氣發生加成反應生成（Y），Y發生水解反應生成1，4﹣環己二醇。
【解答】解：環己烷發生取代反應生成一氯環己烷，一氯環己烷發生消去反應生成環己烯（M），M發生加成反應生成1，2﹣二氯環己烷（N），N發生消去反應生成，發生1，4加成生成；和氫氣發生加成反應生成（Y），Y發生水解反應生成1，4﹣環己二醇；
A．反應（1）（7）是取代反應，反應是（3）（5）（6）加成反應，反應（2）（4）是消去反應，故A正確；
B．反應（5）生成的產物有或，故B錯誤；
C．反應（2）是鹵代烴消去反應，條件是氫氧化鈉的醇溶液加熱，反應（7）是鹵代烴水解反應，條件是氫氧化鈉的水溶液加熱，故C正確；
D．根據分析，N和Y可能為同分異構體，若M與氯氣發生加成反應得到N，此時N與Y不互為同分異構體，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
12．（2025春 歷下區校級期中）連花清瘟膠囊用于治療流行性感冒，其主要成分的結構簡式如圖。下列關于該有機物的說法錯誤的是（　　）
A．分子中只有1個手性碳原子
B．分子中共平面的碳原子最多有7個
C．鍵角α＞β
D．常溫下，1mol該有機物與足量溴水反應，最多消耗2mol Br2
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子；
B．與苯環相連的碳原子與苯環在同一平面上，與羧基相連的碳原子可以通過單鍵旋轉到苯環平面；
C．氧原子上有孤對電子，導致β鍵角更小；
D．苯環上酚羥基的鄰位和對位上的氫原子和溴水發生取代反應，該有機物中鄰對位含有2個H原子。
【解答】解：A．該有機物中 只有虛線圈住的碳原子為手性碳原子，只有一個，故A正確；
B．與苯環相連的碳原子與苯環在同一平面上，與羧基相連的碳原子可以通過單鍵旋轉到苯環平面，故分子中共平面的碳原子不止7個，故B錯誤；
C．氧原子上有孤對電子，導致β鍵角更小，故C正確；
D．苯環上酚羥基的鄰位和對位上的氫原子和溴水發生取代反應，該有機物中鄰對位含有2個H原子，故1 mol該有機物與足量溴水反應，最多消耗2mol Br2，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
13．（2025春 歷下區校級期中）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如圖所示，下列說法正確的是（　　）
A．X的分子式為C9H13O3
B．X的一氯代物有6種
C．Z中的含氧官能團有3種
D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．根據X的結構簡式，其分子式為C9H14O3；
B．其分子中含有7種環境的氫原子；
C．Z中的含氧官能團有羥基、酮羰基2種；
D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵。
【解答】解：A．根據X的結構簡式，其分子式為C9H14O3，故A錯誤；
B．其分子中含有7種環境的氫原子，位置如圖：，所以一氯代物有7種，故B錯誤；
C．Z中的含氧官能團有羥基、酮羰基2種，故C錯誤；
D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
14．（2025 平度市模擬）D是制備某種藥物的中間體，其中Ac代表CH3CO—，轉化關系如圖。下列說法正確的是（　　）
A．A可與NaHCO3溶液反應
B．C中原子的雜化方式共有2種
C．D中含有3種官能團
D．生成D的反應類型是加成反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．A中含有酚羥基；
B．C中飽和碳為sp3雜化、碳碳三鍵碳為sp雜化；
C．D中含醚鍵、碳碳三鍵、酮羰基、氨基；
D．生成D的反應是碘被取代的反應。
【解答】解：A．A中含有酚羥基，不能和碳酸氫鈉反應，故A錯誤；
B．C中碳碳三鍵碳為sp雜化，飽和碳為sp3雜化，C中原子的雜化方式共有2種，故B正確；
C．D中含醚鍵、碳碳三鍵、酮羰基、氨基4種官能團，故C錯誤；
D．生成D的反應是碘被取代的反應，屬于取代反應，故D錯誤；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，題目難度不大。
15．（2025 市中區校級模擬）磺化聚苯醚（SPPO）質子交換膜在燃料電池領域有廣闊的應用前景。合成聚苯醚（PPO）并將其改性制備SPPO的路線如圖：
下列說法正確的是（　　）
A．2，6﹣二甲基苯酚能與飽和溴水發生加成反應
B．常溫下，2，6﹣二甲基苯酚易溶于水
C．2，6﹣二甲基苯酚與O2發生還原反應生成PPO
D．PPO合成SPPO的反應是：+mClSO3H+mHCl
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．2，6﹣二甲基苯酚分子中，羥基碳對位的碳原子上連有的氫原子，能與飽和溴水發生取代反應；
B．常溫下，苯酚微溶于水，甲基是憎水基，2，6﹣二甲基苯酚相當于苯酚分子中有2個氫原子被甲基取代；
C．2，6﹣二甲基苯酚與O2發生反應轉化為PPO時，失去氫原子；
D．時，可先把反應物寫成，此物質再與mClSO3H在氯仿作用下發生取代反應生成和mHCl。
【解答】解：A．2，6﹣二甲基苯酚分子中，羥基碳對位的碳原子上連有的氫原子，能與飽和溴水發生取代反應，但不能發生加成反應，故A錯誤；
B．常溫下，苯酚微溶于水，甲基是憎水基，在水中的溶解度比苯酚還小，所以2，6﹣二甲基苯酚不易溶于水，故B錯誤；
C．2，6﹣二甲基苯酚與O2發生反應轉化為PPO時，失去氫原子，發生氧化反應，故C錯誤；
D．可先把反應物寫成，此物質再與mClSO3H在氯仿作用下發生取代反應生成和mHCl，從而得出PPO合成SPPO的反應是：+mClSO3H+mHCl，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
16．（2025 煙臺二模）紫草素及其衍生物是紫紅色萘醌類天然色素，主要包括紫草素、乙酰紫草素等，下列說法正確的是（　　）
A．1mol紫草素與溴水反應時最多消耗4mol Br2
B．紫草素發生消去反應的產物不存在順反異構
C．NaOH溶液能將乙酰紫草素轉化為紫草素
D．1mol乙酰紫草素最多可與8mol H2反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．分子中碳碳雙鍵能與溴發生加成反應，酚羥基鄰位氫原子能被溴原子取代；
B．碳碳雙鍵中每個不飽和碳原子均連接2個不同原子或基團的物質存在順反異構；
C．分子中酯基在堿性條件下水解；
D．分子中苯環、羰基、碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應。
【解答】解：A．分子中碳碳雙鍵能與溴發生加成反應，酚羥基鄰位的氫原子能被溴原子取代，1mol紫草素與溴水反應時最多消耗4mol Br2，故A正確；
B．分子中羥基發生消去反應形成碳碳雙鍵，新形成的碳碳雙鍵中每個不飽和碳原子均連接2個不同原子或基團，紫草素發生消去反應的產物存在順反異構，故B錯誤；
C．乙酰紫草素分子能和NaOH反應的有酚羥基和酯基，不能將乙酰紫草素轉化為紫草素，故C錯誤；
D．分子中1個苯環、1個羰基、1個碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應，1mol乙酰紫草素最多可與6mol H2反應，故D錯誤；
故選：A。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，注意理解順反異構，題目側重考查學生分析能力、知識遷移運用能力。
17．（2025 山東模擬）有機化合物X與HCOOC2H5在HCl的催化作用下可反應生成Y，其反應如圖：
下列說法正確的是（　　）
A．X分子中最多有15個碳原子共面
B．與HCOOC2H5同類別的同分異構體還有2種
C．該反應的副產物為CH3CH2OH和H2O
D．X分子中鍵角大小：∠1＞∠2
【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．
【分析】A．苯環及直接連接苯環的原子共平面，—CHO中中所有原子共平面，飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉；
B．與HCOOC2H5同類別的同分異構體中含有酯基，還有CH3COOCH3；
C．由反應前后元素守恒可知，該反應的副產物為CH3CH2OH和H2O；
D．X醚鍵中氧原子還有2個孤電子對，醛基中沒有孤電子對，孤電子對之間的排斥力大于成鍵之間的排斥力。
【解答】解：A．苯環及直接連接苯環的原子共平面，—CHO中中所有原子共平面，飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉，則X分子中最多有18個碳原子共面，故A錯誤；
B．與HCOOC2H5同類別的同分異構體中含有酯基，還有CH3COOCH3，只有一種，故B錯誤；
C．由反應前后元素守恒可知，該反應的副產物為CH3CH2OH和H2O，故C正確；
D．X醚鍵中氧原子還有2個孤電子對，醛基中沒有孤電子對，孤電子對之間的排斥力大于成鍵之間的排斥力，則：∠1＜∠2，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。
18．（2022春 滕州市月考）在工業上，雙酚A通常被用來合成聚碳酸酯（PC）和環氧樹脂等材料。雙酚A的結構簡式如圖，下列關于雙酚A的說法正確的是（　　）
A．該化合物屬于芳香烴
B．該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色，所以該物質與苯酚互為同系物
C．雙酚A不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．1mol雙酚A與足量的溴水反應，最多消耗4mol Br2
【專題】有機物的化學性質及推斷．
【分析】A．芳香烴含苯環，且只含C、H元素；
B．苯酚的同系物只含1個苯環、1個酚羥基；
C．含酚羥基；
D．酚羥基的鄰對位與溴水發生取代反應。
【解答】解：A．芳香烴含苯環，且只含C、H元素，雙酚A含O元素，不屬于芳香烴，故A錯誤；
B．苯酚的同系物只含1個苯環、1個酚羥基，該有機物含2個苯環、2個酚羥基，不屬于苯酚的同系物，遇到FeCl3溶液顯紫色，故B錯誤；
C．含酚羥基，能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液均褪色，故C錯誤；
D．酚羥基的鄰對位與溴水發生取代反應，則1mol雙酚A與足量的溴水反應，最多消耗4mol Br2，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項B為解答的易錯點，題目難度不大。
19．（2025春 濟南校級期中）觀察圖中有機物的結構簡式，下列說法不正確的是（　　）
A．該化合物所有原子可能位于同一平面內
B．該化合物中至多有6個碳原子位于同一直線上
C．1mol該物質與1mol Br2發生加成反應，可以得到4種不同產物（不考慮立體異構）
D．1mol該物質最多可以與7mol H2發生加成反應
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．其結構可寫作如下：，根據碳碳三鍵上四個原子共線，苯環上12個原子共面，碳碳雙鍵上有六個原子共面；
B．根據其結構：，最多位于同一直線上的碳原子為5個；
C．1mol該物質與1mol Br2反應，可以加成的位置是碳碳三鍵以及碳碳雙鍵位置，與碳碳三鍵產物為：，與碳碳雙鍵加成產物分別是：、、；
D．碳碳三鍵消耗2mol H2，苯環消耗3mol H2，兩個碳碳雙鍵消耗2mol H2。
【解答】解：A．其結構可寫作如下：，根據碳碳三鍵上四個原子共線，苯環上12個原子共面，碳碳雙鍵上有六個原子共面，所以該化合物所有原子可能位于同一平面內，故A正確；
B．根據其結構：，最多位于同一直線上的碳原子為5個，位置如圖：，故B錯誤；
C．1mol該物質與1mol Br2反應，可以加成的位置是碳碳三鍵以及碳碳雙鍵位置，與碳碳三鍵產物為：，與碳碳雙鍵加成產物分別是：、、一共有四種加成產物，故C正確；
D．碳碳三鍵消耗2mol H2，苯環消耗3mol H2，兩個碳碳雙鍵消耗2mol H2，總共可以和7mol H2發生加成反應，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。
20．（2024秋 濰坊期末）阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛的用途，其結構簡式如圖。下列關于阿魏酸的說法錯誤的是（　　）
A．存在順反異構體
B．1mol阿魏酸完全加成需要的H2為5mol
C．1mol阿魏酸最多可與2mol Na2CO3反應
D．可通過縮聚反應或加聚反應形成高聚物
【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．
【分析】A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團；
B．苯環、碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應；
C．酚羥基、羧基與碳酸鈉反應；
D．分子中含羥基、羧基、碳碳雙鍵。
【解答】解：A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團，存在順反異構，故A正確；
B．苯環、碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應，則1mol該物質完全加成需要的H2為4mol，故B錯誤；
C．酚羥基、羧基與碳酸鈉反應，則1mol該物質最多可與2mol Na2CO3反應，故C正確；
D．分子中含羥基、羧基可發生縮聚反應，含碳碳雙鍵可發生加聚反應，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項B為解答的難點，題目難度不大。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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