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課時數(shù)智作業(yè)(四十七)
1．A　[液態(tài)油能使溴水褪色，A錯誤。]
2．C　[由α 氰基丙烯酸異丁酯的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為C8H11NO2，A項正確；—CN為直線形結(jié)構(gòu)，其中C原子為sp雜化，碳碳雙鍵兩端的C原子和碳氧雙鍵上的C原子均為sp2雜化，4個飽和碳原子為sp3雜化，即該分子中碳原子有3種雜化方式，B項正確；由于為四面體結(jié)構(gòu)，最少有1個碳原子不與其他碳原子在同一平面上，即該分子中最多有7個碳原子共平面，C項錯誤；該分子含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，D項正確。]
3．D　[硬脂酸甘油酯屬于分子晶體，熔點(diǎn)低，A錯誤；該分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，易水解，B錯誤；硬脂酸屬于飽和高級脂肪酸，其甘油脂分子結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，C錯誤；硬脂酸甘油酯屬于有機(jī)物，可以緩慢氧化生成CO2和H2O，D正確。]
4．B　[由馬兜鈴酸A的結(jié)構(gòu)簡式可知，含氧官能團(tuán)有羧基、硝基、醚鍵，故A正確；馬兜鈴酸A中不存在酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯誤；馬兜鈴酸A中存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，存在羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；手性碳原子是指連在同一個C原子上的四個原子或原子團(tuán)完全不同，馬兜鈴酸A中不存在同一個C原子連四個不同原子或原子團(tuán)的情況，即沒有手性碳原子，故D正確。]
5．C　[香茅醇分子中有雙鍵，但右側(cè)雙鍵碳原子連接兩個甲基，故不存在順反異構(gòu)體，故A錯誤；反應(yīng)①為醇羥基被氧化為醛基，為氧化反應(yīng)，反應(yīng)②中雙鍵變單鍵，為加成反應(yīng)，故B錯誤；中間體M是由脫水發(fā)生消去反應(yīng)得到的，結(jié)構(gòu)簡式為R—CHNH，故C正確；中存在手性碳原子，故存在對映異構(gòu)，故D錯誤。]
6．C　[分子式為C11H14O的苯的一元取代物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以看作是苯環(huán)側(cè)鏈丁基上的氫原子被醛基取代，①若為—CH2—CH2—CH2—CH3時，醛基的位置有4種；②若為時，醛基的位置有4種；③若為時，醛基的位置有3種；④若為時，醛基的位置有1種，故共有12種。]
7．B　[X分子中不含手性碳原子，手性碳原子連有四個不同的原子或原子團(tuán)，X不符合要求，A錯誤；X轉(zhuǎn)化為Y的過程中與CH3MgBr反應(yīng)生成，B正確；Y與Br2以物質(zhì)的量比1∶1發(fā)生1，2 加成反應(yīng)時可得2種產(chǎn)物，發(fā)生1，4 加成反應(yīng)時可得產(chǎn)物，故Y與Br2以物質(zhì)的量比1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時可得3種產(chǎn)物，C錯誤；X、Y均含有碳碳雙鍵，均能使酸性KMnO4溶液褪色，不可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行鑒別，D錯誤。]
8．A　[鄰苯二甲酸酐的二氯代物可采用定一移一的方法判斷，共有4種，A正確；環(huán)己醇分子中的C原子是四面體結(jié)構(gòu)，所以所有原子不可能共面，B錯誤；DCHP中含有苯環(huán)、酯基，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；1個DCHP中含有2個酯基，所以1 mol DCHP最多可消耗2 mol NaOH，D錯誤。]
9．解析：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為，含手性碳原子，取代基相同時，除C外，還有間位和對位2種，—Cl與—NH2對調(diào)位置，有鄰、間、對位3種，—Cl與—COOH對調(diào)位置，有鄰、間、對位3種，另外—Cl直接連在手性碳原子上，相當(dāng)于和手性碳原子上的—H對調(diào)位置，有1種，共9種；核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1，說明是對位結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為(或或或)；
(2)E中有6個碳原子，形成酯的酸和醇可以是甲酸與戊醇，戊醇有8種結(jié)構(gòu)，則對應(yīng)8種酯；若為乙酸和丁醇，丁醇有4種結(jié)構(gòu)，則對應(yīng)4種酯；若為丙酸和丙醇，丙醇有2種結(jié)構(gòu)，則對應(yīng)2種酯；若為丁酸和乙醇，丁酸有2種結(jié)構(gòu)，則對應(yīng)2種酯；若為戊酸和甲醇，戊酸有4種結(jié)構(gòu)，則對應(yīng)4種酯，共有20種，除去E外還有19種；其中，核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為6∶4∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH(CH2CH3)2。
答案：(1)9　(或或或)　(2)19　HCOOCH(CH2CH3)2
10．解析：(2)根據(jù)合成路線知ⅱ為。(3)ⅲ的同分異構(gòu)體滿足：含有苯環(huán)，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含甲酸酯基，其中有9個化學(xué)環(huán)境相同的氫原子，說明對稱性很高，滿足要求的結(jié)構(gòu)有：、、；(6)對比反應(yīng)物ⅰ和最終產(chǎn)物ⅷ可知，反應(yīng)①目的是保護(hù)—OH，A正確；ⅶ中C原子成鍵形式有單鍵、雙鍵和三鍵，雜化類型有sp、sp2和sp3，B錯誤；同周期元素從左到右元素電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，所以電負(fù)性：O>N>C>H，C錯誤；反應(yīng)⑦中有碳氮三鍵的斷裂，涉及σ鍵和π鍵的斷裂，有羧基的形成，涉及σ鍵和π鍵的形成，D正確。
答案：(1)羥基、醚鍵　(2)
(3)(合理即可)　
(4)+H2O　
(5)①氫氣、催化劑、加熱　—OH(或)
②Br2、催化劑　取代反應(yīng)　(6)BC
1/1課時數(shù)智作業(yè)(四十七)　羧酸　羧酸衍生物
(建議用時：40分鐘　總分：40分)
(每小題只有一個選項正確，每小題3分，共24分)
1．生活中常用燒堿來清洗抽油煙機(jī)上的油漬(主要成分是油脂)，下列說法不正確的是(　　)
A．油脂都不能使溴水褪色
B．熱的燒堿溶液去油漬效果更好
C．清洗時，油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)
D．油脂在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng)又稱為皂化反應(yīng)
2．(魯科版選擇性必修3內(nèi)容改編)α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是(　　)
A．其分子式為C8H11NO2
B．分子中的碳原子有3種雜化方式
C．分子中可能共平面的碳原子最多為6個
D．該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)
3．巧克力中含有一種由硬脂酸(C18H36O2)和甘油(C3H8O3)酯化而成的脂肪(硬脂酸甘油酯)，因此具有潤滑的口感，會在嘴里融化。硬脂酸甘油酯結(jié)構(gòu)如圖所示，下列屬于硬脂酸甘油酯的性質(zhì)的是(　　)
A．熔點(diǎn)很高
B．難水解
C．分子中含有碳碳雙鍵
D．可以緩慢氧化生成CO2和H2O
4．(2025·南寧模擬)中藥馬兜鈴具有理氣止痛、清熱解毒、止血等功效。馬兜鈴酸A是從馬兜鈴中提取的有效成分之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于馬兜鈴酸A的敘述錯誤的是(　　)
A．含有3種含氧官能團(tuán)
B．與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
C．能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
D．不含手性碳原子
5．(2025·徐州模擬)用Cu/SiO2催化香茅醇()制取香料香茅腈的反應(yīng)及機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是(　　)
說明：反應(yīng)機(jī)理中香茅醇分子中部分烴基用—R表示
A．香茅醇存在順反異構(gòu)體
B．①為氧化反應(yīng)，②為取代反應(yīng)
C．中間體M的結(jié)構(gòu)簡式為R—CHNH
D．不存在對映異構(gòu)
6．分子式為C11H14O的苯的一元取代物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有(　　)
A．4種　　　　　　　 B．8種
C．12種 D．16種
7．(2024·葫蘆島一模)化合物Y是合成丹參醇的中間體，其合成路線如下：
下列說法正確的是(　　)
A．X分子中含手性碳原子
B．X轉(zhuǎn)化為Y的過程中與CH3MgBr反應(yīng)生成
C．Y與Br2以物質(zhì)的量比1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時可得2種產(chǎn)物
D．X、Y可用酸性KMnO4溶液進(jìn)行鑒別
8．(2024·岳陽一模)增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應(yīng)制得，下列說法正確的是(　　)
A．鄰苯二甲酸酐的二氯代物有4種
B．環(huán)己醇分子中的所有原子可能共面
C．DCHP能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)
D．1 mol DCHP與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多可消耗4 mol NaOH
9．(6分)(1)(2024·邯鄲二模，節(jié)選)
C()有多種同分異構(gòu)體，滿足以下條件的有________種(不考慮立體異構(gòu))。
①芳香族化合物
②官能團(tuán)種類與C相同
③含有手性碳原子
上述同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________________(任寫一種)。(3分)
(2)(2024·岳陽一模，節(jié)選)在E[CH3COOC(CH3)3]的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的物質(zhì)除了E有________種；其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積之比為6∶4∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(3分)
10．(10分)(2024·佛山二模，節(jié)選)左旋甲基多巴可用于治療高血壓、帕金森等疾病，合成左旋甲基多巴(ⅷ)的一種路線如圖所示。
回答下列問題：
(1)ⅰ中含氧官能團(tuán)名稱為____________________。(1分)
(2)ⅱ與ⅲ互為官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體，ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(2分)
(3)ⅲ還有多種同分異構(gòu)體，其中含有苯環(huán)，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有9個化學(xué)環(huán)境相同的氫原子的結(jié)構(gòu)為__________________(任寫1個)。(2分)
(4)反應(yīng)④為加成反應(yīng)，其化學(xué)方程式為___________________。(2分)
(5)根據(jù)ⅵ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。(2分)
序號 反應(yīng)試劑、條件 反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu) 反應(yīng)類型
① __________ ______________ 還原反應(yīng)
② __________ ______
(6)關(guān)于上述合成路線，下列說法不正確的是________(填字母)。(1分)
A．反應(yīng)①目的是保護(hù)—OH
B．ⅶ中碳原子僅有sp、sp3兩種雜化方式
C．ⅷ中原子的電負(fù)性：N>O>C>H
D．反應(yīng)⑦中有σ鍵、π鍵的斷裂和生成
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