資源簡介 4.下列離子方程式正確的是A.向銀氨溶液中通入H2S:2Ag+HS—Ag2SV+2H2025年高二期末聯考B.Fe(OH)3溶于氫碘酸:Fe(OH)3十3H+—Fe3+十3H,OC.用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗加碘鹽中的IO:IO十5I+6H+一化學3L2+3H2OD.向飽和Na2CO3溶液中通入過量CO2:2Na++CO+CO2+HzO時量:75分鐘滿分:100分-2 NaHCO3¥得分5.對于配合物[Ni(NH2CH2CH2NH2)2Cl2]Cl,一個配離子中存在2個五元環狀結構,其中i為十3價。下列說法正確的是可能用到的相對原子質量:H-1Li-7C-12O-16K-39pA.該配合物的配位數為6Fe-56Se-79B.1mol該配合物與足量的AgNO溶液反應生成3 mol AgC1一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個選項C.NH2CH2CHNH2中所有原子可能在一個平面上符合題意)D.NHCH2CH2NH2、NH2CH2NH2、NH2一NH2均為有機物1.我國提出在2060年前完成“碳中和”的目標,下列有關低碳生活的說法6.下列實驗操作、現象及結論均正確的是錯誤的是選項操作現象結論A.通過對二氧化碳液化進行海底封存,可以助力“碳中和”將CH.CH2Br與NaOH溶液共熱,冷卻產生淡黃CHCH2Br中含有AB.大力開發利用化石能源有利于實現“碳中和”后,取出上層水溶液加入AgNO3溶液色沉淀溴原子C.低碳生活不意味著禁止使用所有燃料向2mL10%NaOH溶液中滴入4~6D.在一定條件下將二氧化碳還原為甲酸,有利于實現“碳中和”滴2%CuSO,溶液,得到新制的產生磚紅B醛基具有還原性2.結構決定性質,性質決定用途。下列說法錯誤的是Cu(OH)2懸濁液,然后加入0.5mL乙色沉淀A.碳酸鈉可以與酸反應,可用作胃藥醛溶液,振蕩后加熱B.聚四氟乙烯耐化學腐蝕,可用于制作酸堿通用滴定管的旋塞向苯中滴加溴水溴水褪色苯發生了取代反應C.石墨烯是只有一個碳原子直徑厚度的單層石墨,電阻率低,可用于動將鹽酸和CaCO3反應后的氣體通入苯溶液變碳酸的酸性比苯0力電池酚鈉溶液中渾濁酚的酸性強D.低溫石英中,螺旋上升的硅氧四面體長鏈使其具有手性,可用作壓電7.C12O是黃棕色、具有強烈刺激性氣味的氣體,是一種強氧化劑。C12O材料易溶于水且與水反應生成次氯酸,與有機物、還原劑接觸或加熱時燃燒3.下列化學用語表達正確的是并爆炸。一種制取C2O的裝置如圖所示。3A.基態Fe+的價層電子排布圖為中+中□4食濃鹽酸中氣體B.N,N-二甲基苯甲酰胺的結構簡式:(CH3)2N一(KM)4②③液氨①斗TgO隔熱園十燥空氣水浴18一20℃④⑤C.HO的球棍模型:Q已知:C20的熔點為-116℃,沸點為3.8℃;C2的沸點為-34.6℃;NH3的沸點為-33.5℃;HgO+2C12—HgC2十C2O。D.CaO2的電子式:[:O:]Ca2+[:O:]下列說法錯誤的是化學試題第1頁(共8頁)化學試題第2頁(共8頁)(共49張PPT)化學時量:75分鐘 滿分:100分得分____可能用到的相對原子質量:一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個選項符合題意)1.我國提出在2060年前完成“碳中和”的目標,下列有關低碳生活的說法錯誤的是( )BA.通過對二氧化碳液化進行海底封存,可以助力“碳中和”B.大力開發利用化石能源有利于實現“碳中和”C.低碳生活不意味著禁止使用所有燃料D.在一定條件下將二氧化碳還原為甲酸,有利于實現“碳中和”【解析】封存 有利于“碳中和”,符合低碳生活,故A正確;化石能源(煤、石油、天然氣等)燃燒會大量釋放 ,不利于實現“碳中和”目標,開發利用清潔能源才有利于實現“碳中和”,故B錯誤;低碳生活提倡減少碳排放,不意味著禁止使用所有燃料,故C正確;將還原為甲酸能減少 的排放,故D正確。2.結構決定性質,性質決定用途。下列說法錯誤的是( )AA.碳酸鈉可以與酸反應,可用作胃藥B.聚四氟乙烯耐化學腐蝕,可用于制作酸堿通用滴定管的旋塞C.石墨烯是只有一個碳原子直徑厚度的單層石墨,電阻率低,可用于動力電池D.低溫石英中,螺旋上升的硅氧四面體長鏈使其具有手性,可用作壓電材料【解析】碳酸鈉雖然可以與酸反應,但由于其水溶液堿性較強,不可用作胃藥,A錯誤;聚四氟乙烯耐化學腐蝕,不與酸堿反應,可用于制作酸堿通用滴定管的旋塞,B正確;石墨烯由單層碳原子構成,厚度僅為0.335納米,且其電阻率極低,可用于動力電池,C正確;石英的成分是二氧化硅,在低溫石英的結構中,頂角相連的硅氧四面體形成螺旋上升的長鏈,這一結構決定了它具有手性,被廣泛用作壓電材料,如制作石英手表,D正確。3.下列化學用語表達正確的是( )BA.基態 的價層電子排布圖為B., 二甲基苯甲酰胺的結構簡式:C. 的球棍模型:D. 的電子式:【解析】基態的價層電子排布式為,排布圖為 ,A錯誤;,二甲基苯甲酰胺的結構簡式正確,B正確; 為分子的 模型,C錯誤;是由鈣離子和過氧根離子構成的,過氧根離子的電子式為 ,D錯誤。4.下列離子方程式正確的是( )DA.向銀氨溶液中通入B.溶于氫碘酸:C.用醋酸和淀粉溶液檢驗加碘鹽中的D.向飽和溶液中通入過量【解析】向銀氨溶液中通入,故A錯誤;溶于氫碘酸,反應的離子方程式為,故B錯誤;用醋酸和淀粉 溶液檢驗加碘鹽中的 ,碘元素發生歸中反應,離子方程式為,故C錯誤;向飽和 溶液中通入過量 生成碳酸氫鈉沉淀,反應的離子方程式為,故D正確。5.對于配合物 ,一個配離子中存在2個五元環狀結構,其中為 價。下列說法正確的是( )AA.該配合物的配位數為6B.該配合物與足量的溶液反應生成C. 中所有原子可能在一個平面上D.、、 均為有機物【解析】乙二胺為雙齒配體,兩個分子提供4個配位點,兩個 提供2個配位點,總配位數為6,故A正確;配合物僅外界1個可游離,該配合物與足量 溶液反應生成,內界不參與反應,故B錯誤;乙二胺中碳原子為 雜化,存在四面體結構,所有原子無法共平面,故C錯誤; 不含碳元素,屬于無機物,故D錯誤。6.下列實驗操作、現象及結論均正確的是( )選 項 操作 現象 結論A 將與 溶液共熱,冷卻后,取出上層 水溶液加入 溶液 產生淡黃 色沉淀 中含有溴原子B 向溶液中滴入滴 溶 液,得到新制的懸濁液,然后加入 乙醛溶液,振蕩后加熱 產生磚紅 色沉淀 醛基具有還原性C 向苯中滴加溴水 溴水褪色 苯發生了取代反應D 將鹽酸和 反應后的氣體通入苯酚鈉溶液中 溶液變 渾濁 碳酸的酸性比苯酚的酸性強B【解析】水解后應在酸性溶液中檢驗溴離子,水解后沒有加硝酸中和 ,A錯誤;在堿性溶液中檢驗醛基,堿性溶液中醛基被新制氫氧化銅氧化,生成磚紅色沉淀,可知醛基具有還原性,B正確;溴在水中的溶解度小于在苯中的溶解度,向苯中滴加溴水,發生萃取而使溴水褪色,并未發生取代反應,C錯誤;由于具有揮發性,和一起通入苯酚鈉溶液,無法判斷反應物是還是 ,因此無法比較碳酸和苯酚的酸性強弱,D錯誤。7. 是黃棕色、具有強烈刺激性氣味的氣體,是一種強氧化劑。 易溶于水且與水反應生成次氯酸,與有機物、還原劑接觸或加熱時燃燒并爆炸。一種制取 的裝置如圖所示。已知:的熔點為,沸點為;的沸點為; 的沸點為; 。下列說法錯誤的是( )A.裝置②、③中盛裝的試劑依次是飽和食鹽水和濃硫酸B.通入干燥空氣的目的是將生成的 稀釋減小爆炸危險C.從裝置⑤中逸出氣體的主要成分是D.裝置④與⑤之間不用橡膠管連接,是為了防止橡膠管燃燒和爆炸【解析】制取 需要干燥純凈的氯氣,所以②、③中盛裝的試劑依次是飽和食鹽水和濃硫酸,A項正確;高濃度的易爆炸,通入干燥空氣的目的是將生成的 稀釋減小爆炸危險,B項正確;裝置⑤收集,溫度低于 ,此時氯氣是氣體,逸出的氣體主要是空氣和剩余的,C項錯誤; 與有機物接觸會燃燒并爆炸,裝置④與⑤之間不用橡膠管連接,是為了防止橡膠管燃燒和爆炸,D項正確。√8.、、 可形成一種新型超導材料,其晶胞結構如圖所示。A的分數坐標為 ,下列敘述錯誤的是( )CA.該超導材料的化學式為B.距離最近的 的個數為4C.晶體密度為D.B的分數坐標為【解析】由晶胞結構可知,的個數為,的個數為, 的個數為,則該超導材料的化學式為,故A正確;以體內的 為觀察對象,距離最近的的個數為4,故B正確;由以上分析可知,晶胞中含2個,4個 ,4個,晶胞質量為,晶胞體積為 ,晶體密度為,故C錯誤;B為體心,B的分數坐標為 ,故D正確。9.稀土是一種重要的戰略資源,我國是稀土儲量最大的國家。鈰 是一種典型的稀土元素,其在自然界中主要以氟碳鈰礦(主要成分為 )的形式存在。工業上利用氟碳鈰礦制取 的一種工藝流程如圖所示。下列說法錯誤的是( )BA.“焙燒”過程中氧化劑與還原劑的物質的量之比為B.通過操作Ⅱ(包含酸溶、蒸發結晶)即可得到純凈的C.“酸浸”過程中用稀硫酸和雙氧水替代鹽酸可體現環境友好D. 中陰離子的空間結構為正四面體形【解析】焙燒后鈰元素以、的形式存在,均表現為價,中 表現為價,因此焙燒過程中的化合價升高,被氧化, 為還原劑,氧氣為氧化劑,因此有, ,A正確;通過酸溶、蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥可得到純凈的 ,B錯誤;因用鹽酸可能會生成污染性氣體氯氣,所以酸浸過程中用稀硫酸和雙氧水替代鹽酸可體現環境友好,C正確;中陰離子 的中心原子上的價層電子對數為4,且不含孤電子對,其空間結構為正四面體形,D正確。10.華蟾素具有解毒、消腫、止痛的功能,用于治療中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等疾病,其結構簡式如圖所示。下列關于華蟾素的說法錯誤的是( )BA.華蟾素的分子式為 B.能與溶液反應生成C.能使酸性 溶液褪色 D.能夠發生酯化反應、水解反應【解析】由結構簡式可知,華蟾素的分子式為 ,故A正確;華蟾素分子中無羧基,不能與溶液反應生成 ,故B錯誤;華蟾素分子中有碳碳雙鍵和羥基,能與酸性溶液發生氧化反應,使酸性 溶液褪色,故C正確;該分子中存在羥基,能發生酯化反應,存在酯基,能發生水解反應,故D正確。11.實驗小組探究與的反應。向盛有的燒瓶中加入 固體,測得反應體系中 含量的變化如圖。下列說法錯誤的是( )DA.有 生成推測發生了反應:B.段含量下降與反應有關C.點剩余固體中含有D.實驗過程中 僅體現氧化性【解析】起始階段有大量產生,說明與發生了反應并生成了 ,則反應的方程式為,A正確;段 含量下降,說明有物質在消耗,根據容器內物質的成分可知,可能是生成的繼續與 反應導致的,反應的方程式為,B正確;根據前面的信息,與 發生的總反應為,在點時, 含量還在減少,說明反應還在發生,則點剩余固體中還含有 ,C正確;根據反應可知,既體現了氧化性,被還原為 ,又體現了還原性,被氧化為 ,D錯誤。12. 材料是一種生物基聚酯材料(由可再生生物質資源,如玉米、甘蔗等提取原料制成的塑料材料),具有多種優越性能和廣泛的應用前景。其一種轉化過程如圖。下列說法錯誤的是( )CA.B.上述轉化的原子利用率小于C. 中有三種官能團D.與傳統的石化塑料相比, 具有可降解、環保等優點【解析】根據材料制備原理,其發生的是縮聚反應,反應物 中含有雙羧基,中含有雙羥基,根據高聚物的結構特點,其末端各有一個羧基和羥基沒有酯化,則生成的水分子數是,故A正確;轉化中有水分子生成,可見制備 的原子利用率小于,故B正確; 中含有羧基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基、羥基,一共五種官能團,故C錯誤; 結構中含有酯基,在自然環境中能降解,且產物對環境無污染,環保,故D正確。13.短周期主族元素、、、、 的原子序數依次增大,其形成的化合物是一種重要的食品添加劑,結構如圖。原子核外最外層電子數與 原子核外電子總數相等。下列有關敘述正確的是( )CA.原子半徑: B.該化合物中 原子不滿足8電子穩定結構C.鍵角: D.元素、、、 只可以組成分子晶體【解析】通過結構圖可知,形成4個鍵,推測為C;原子核外最外層電子數與 原子核外電子總數相等,則為,為;形成1個鍵,且原子序數小,則為,為 。原子半徑: ,故A錯誤;該化合物中氮原子滿足8電子穩定結構,故B錯誤;根據價層電子對互斥模型,可知為平面三角形, 為三角錐形,鍵角:,故C正確;元素、C、、可以組成離子晶體,如 ,故D錯誤。14.鹵化物的水解機理分親核水解和親電水解。發生親核水解的結構條件:中心原子具有CA.和 的中心原子上的價層電子對數目不相同B.碳和硅同族,推測 常溫下可以水解為碳酸和氯化氫C. 發生親電水解D.上述過程中,有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成(帶有部分正電荷)和空軌道;發生親電水解的結構條件:中心原子有孤對電子,接受中的進攻。三氯化氮能水解生成次氯酸和氨氣,四氯化硅 遇水也可劇烈水解,其水解反應的機理如圖所示(“ ”代表的 軌道)。下列說法正確的是( )【解析】的中心原子氮原子上的價層電子對數為, 的中心原子硅原子上的價層電子對數為 ,價層電子對數目相同,A錯誤;性質穩定,在常溫常壓下并不水解生成碳酸和氯化氫,B錯誤; 水解過程中生成的是,中與結合,并非與中心原子 結合,水解方程式為,的中心原子含有1個孤電子對,能接受中的進攻,發生親電水解生成和,C正確;上述水解過程中斷裂的或 、生成的或 等鍵均屬于極性鍵,不存在形成非極性鍵的情況,D錯誤。二、非選擇題(本題共4小題,共58分)15.(14分)試用物質結構的相關知識解釋以下問題:(1) (俗稱過氧化脲)常溫下為白色晶體,易溶于水,其熱分解溫度為 ,在水溶液中會離解為過氧化氫和尿素,可用作漂白劑。① 是_____________(填“極性”或“非極性”)分子,其中氧原子的雜化軌道類型是____________雜化。極性(1分)(1分)②中碳原子的雜化軌道類型是____________雜化;中C、、 的電負性大小關系為__________________(用原子符號由大到小排序),第一電離能的大小關系為___________(用原子符號由大到小排序)。(1分)(1分)(2)接近水的沸點的水蒸氣,其相對分子質量的測定值比化學式計算出來的相對分子質量大一些,試解釋原因:_______________________________________________________________________。水分子間存在氫鍵,從而形成締合分子,故相對分子質量的測量值比實際值高(3)可與甲基咪唑( )形成配合物。 甲基咪唑中,1號氮原子的孤電子對因參與形成大 鍵,電子云密度降低。已知分子中的大 鍵可用符號 表示,其中代表參與形成大 鍵的原子數(或軌道數),代表參與形成大 鍵的電子數(如苯分子中的大 鍵可表示為 )。①甲基咪唑中的大 鍵可表示為____。②甲基咪唑中,___(填“1”或“3”)號氮原子更容易與 形成配位鍵。3(4)的熔點高于,的熔點為 ,其原因是__________________________________。是離子晶體,是分子晶體16.(15分)苯甲酸( ,其在水中的溶解度見表)具有廣泛的用途,可用作食品防腐劑及有機合成的原料。回答下列問題:溫度/ 20 25 50 75 95溶解度/ 0.17 0.35 0.95 2.2 6.8Ⅰ.粗苯甲酸的制備實驗室利用高錳酸鉀溶液氧化甲苯(沸點為 )制備苯甲酸(高錳酸鉀自身轉化為 沉淀),實驗裝置如圖。(部分裝置已略去)實驗步驟:①在分水器中注入適量蒸餾水,將反應物加入三頸燒瓶中混合,加熱至沸騰,邊攪拌邊反應;②待反應完全后,停止加熱,冷卻片刻后拆除分水器;③向三頸燒瓶中慢慢加入適量草酸溶液,攪拌一段時間;④適當加熱,將反應后的混合液趁熱過濾、洗滌,合并濾液,將濾液經冷卻、濃鹽酸酸化、減壓過濾、洗滌、干燥等步驟后得到粗苯甲酸。【解析】一定量的甲苯和適量的 在三頸燒瓶中反應,球形冷凝管的作用是使甲苯冷凝回流。反應一段時間后停止加熱,冷卻片刻后,從冷凝管上口慢慢加入適量草酸溶液,還原多余的 ,適當加熱,將反應后的混合液趁熱過濾、洗滌,合并濾液,將濾液經冷卻、濃鹽酸酸化、減壓過濾、洗滌、干燥等步驟后得到粗苯甲酸。(1)儀器甲的名稱是___________________。球形冷凝管(1分)【解析】儀器甲的名稱是球形冷凝管。(2)寫出步驟①中三頸燒瓶中發生反應的化學方程式:___________________________;根據____________________________________________(填現象)可以判斷三頸燒瓶中反應已經基本完成。回流液不再出現油珠(其他合理答案也可給分)【解析】步驟①中三頸燒瓶中溶液氧化甲苯生成苯甲酸鉀, 自身轉化為沉淀,發生反應的化學方程式為 ;甲苯的沸點為,為油狀液體,當回流液不再出現油珠即可判斷反應已完成,表明甲苯反應完全。(3)實驗步驟③中加入適量草酸溶液的目的是________________________________________________,該步驟所加草酸不宜過量,原因是____________________________。將過量的還原,防止在后續操作中將鹽酸氧化苯甲酸會溶于草酸,降低產率【解析】后續需要加濃鹽酸酸化, 與濃鹽酸反應,因此需要加草酸溶液將過量的還原,防止在后續操作中將鹽酸氧化;所加草酸不宜過量,原因是苯甲酸會溶于草酸,降低產率。Ⅱ.粗苯甲酸的提純(4)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ中均需使用的玻璃儀器有_________________________。玻璃棒、燒杯(每個1分)【解析】操作Ⅰ溶解、操作Ⅱ過濾、操作Ⅳ洗滌中均需使用的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯。(5)操作Ⅲ冷卻結晶時為減少雜質被包裹,且得到較大的晶體顆粒便于分離,應_____(填“緩慢”或“快速”)冷卻。緩慢【解析】操作Ⅲ冷卻結晶時緩慢結晶可以減少雜質被包裹,且得到較大的晶體顆粒便于分離。(6)苯甲酸產品純度測定:稱取苯甲酸產品,配成 苯甲酸的乙醇溶液,移取溶液,用溶液進行滴定,消耗 溶液的體積為。則苯甲酸產品的純度為_____ (保留三位有效數字)。99.0【解析】根據關系式 ,苯甲酸產品的純度為。17.(14分)鉑鈀精礦含、、、、等元素。一種從鉑鈀精礦中提取、 和的工藝如下:已知:“氯化溶解”后所得主要產物為、、 ,氯離子起配位作用;在煮沸下與水反應得到易溶于水的 。【解析】“酸浸”后得到含、、的濾餅;濾餅經“氯化溶解”得到 、、;“分金”過程中,將還原成;向含、 的濾液中通入氨氣,得到、; 經“煮沸過濾”得到,再與氨水反應生成 ,最后用水合肼還原得到;經“煅燒”得到、、和 。(1)“酸浸”時,需要將廢鉑鈀精礦粉碎,粉碎的目的是__________________________________。增大固體接觸面積,使反應快速充分【解析】將廢鉑鈀精礦粉碎,可以增大固體接觸面積,使反應快速充分。(2)在實驗室進行“煅燒”時,下列儀器中需要用到的是_________________________(填儀器名稱)。坩堝、泥三角(每個1分)【解析】“煅燒”時將 放在坩堝中進行加熱,故需要用到坩堝、泥三角。(3)金位于元素周期表的第六周期且與銅同族,則基態金原子的價層電子軌道表示式為_ __________________。【解析】位于元素周期表第四周期第族,價層電子排布式為, 位于第六周期第 族,故價層電子軌道表示式為 。(4)已知 是一元強酸,則“分金”過程發生反應的離子方程式是_______________________________________________________________________________________。【解析】“分金”時,將還原成,自身被氧化成 ,反應的離子方程式為。(5)加入氨水的過程中,鈀 的配合物發生變化的原因是_____________________________。與的配位能力強于【解析】加入氨水的過程中,由原來與配位變成與配位,是因為 與的配位能力強于 。(6)氣體在堿性干燥條件下更易于收集,則 的化學式為_____。【解析】由上述分析可知為 。(7)“水合肼還原”過程中(水合肼)轉化為 ,在反應器中有氯化銨生成,寫出該過程的化學方程式:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。或【解析】“水合肼還原”過程中,轉化為,在反應器中有 生成,故反應的化學方程式為或 。18.(15分)非天然氨基酸 是一種重要的藥物中間體,其合成路線之一如下:【解析】A在堿性條件下,先發生加成反應,然后生成B,B和C發生加成反應生成D,結合D的結構,可知C為 ,D先加堿、加熱發生消去反應,然后酸化生成, 發生還原反應生成 ,據此解答。(1)A可由氧化得到, 的化學名稱是__________。羥基乙酸【解析】 的化學名稱是羥基乙酸。(2)C的結構簡式為_ _____。【解析】C的結構簡式為 。(3)D中手性碳原子的數目為___。3【解析】D中的手性碳原子數目為3,如圖: 。(4)D轉化為 的第一步反應的反應類型為__________。消去反應【解析】D轉化為 的第一步反應的反應類型為消去反應。(5) 中酸性官能團的名稱為_____________,堿性官能團的名稱為_____________。羧基(1分)氨基(1分)【解析】 中酸性官能團為羧基,堿性官能團為氨基。(6)寫出同時滿足下列條件的 的同分異構體的結構簡式:_ _________________。①含苯環且苯環上只有一個取代基;②紅外光譜顯示含氧官能團只有和 ;③核磁共振氫譜顯示有6組峰,峰面積比為 。【解析】滿足①含苯環且苯環上只有一個取代基;②紅外光譜顯示含氧官能團只有和 ;③核磁共振氫譜顯示有6組峰,峰面積比為。符合條件的 的同分異構體的結構簡式為 。(7)參照上述合成路線,設計以芐醇( )為主要原料制備 的合成路線(其他原料、試劑任選)。#1.8【答案】(3分,每出現一處錯誤扣1分,扣完為止)【解析】 發生催化氧化生成 , 在堿性條件下和 發生加成反應生成 , 在堿性條件下加熱發生消去反應生成 ,發生加聚反應生成 。 展開更多...... 收起↑ 資源列表 湖南省新高考教學教研聯盟暨長郡二十校2025年高二年級下學期期末聯考化學試卷(含答案).pdf 湖南省新高考教學教研聯盟暨長郡二十校2025年高二年級下學期期末聯考化學配套講評課件.pptx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫