資源簡介

12.(16分)
化合物Z是合成抗癌藥帕比司他的重要中間體，Z與NaHCO3不反應，制備流程如下：
CHO
CH=CHCOOH
CH,(COOH).
CH,OH
CH2O
濃H.S0,/△
CH.OH
CH.OH
X
Y
Z
(1)流程中涉及的第二周期元素的電負性由大到小排序為
(2)X的核磁共振氫譜有
組峰；X的一種同分異構體為CH
COOH
CH
COOH的名稱為
(3)Y分子中最多有
個碳原子共面；Y存在順反異構，寫出Y的順式結構的
結構簡式
(4)寫出Y→Z的化學方程式
(5)制備流程中，有機物吡啶的結構簡式為
①人N大π鍵可表示為一（分子中的大元鍵可用符號表示，其中m代表參與
形成大π鍵的原子數，n代表參與形成大π鍵的電子數)；
②《入與水形成分子間氫鍵，使其在水中的溶解度較大。畫出該氫鍵的示意圖
13.(15分)
[CoNH3)6C3（三氯化六氨合鈷，相對分子質量為267.5)是一種橙黃色的晶體，可
溶于熱水和稀鹽酸，在冷水、濃鹽酸中溶解度較小。制備流程如下：
活性炭
CoCl,(1.30g）
(0.30g)
氨水
NH,CI(1.00g)
冷卻過濾
→[Co(NH)]Cl,6H,O→…
攪拌均勻
H.O,溶液
H,0(5mL)
某興趣小組按上述流程進行實驗，操作步驟如下：
化學試卷第5頁，共7頁
無水CaC,
濃氨水
H,O,溶液
混合液
活性炭
溫控磁力攪拌器
步驟1：稱取1.00gNH4C1,用5mL水溶解，分批加入1.30gCoC2,加熱溶解后將溶
液溫度降至10℃以下。
步驟2：將混合溶液轉移至三頸燒瓶中（裝置如圖），加入0.30g活性炭（作催化劑）、
5mL12molL濃氨水，邊攪拌邊滴加足量30%的H202溶液，水浴加熱20min(55~60℃)，
冷卻、過濾。
步驟3：將過濾得到的固體轉入含有少量鹽酸的25mL熱水中，趁熱過濾、洗滌。濾
液和洗滌液轉入燒杯，加入4mL濃鹽酸，過濾、洗滌、干燥，最終得到2.00g[CoNH3)6]C3
晶體。
己知：常溫下，氨氣與CaCl2固體結合生成CaCl28NH3。
(1)基態C02的價電子軌道表示式為
0
(2)儀器a的名稱是，a中冷卻水的進水口為
(填“1”或“2”)，b
中無水CaC2的作用是。
(3)常溫下，Kp[Co(OH2]=1.09×1015。在步驟2加入濃氨水前，需在步驟1中加入
NH4CI,請從化學平衡角度解釋加入NH4CI的目的是
(4)[CoNH3)6]Cl3晶體中不存在的化學鍵類型有
（填標號)。
A.離子鍵B.非極性共價鍵C.極性共價鍵D.配位鍵
(5)本實驗[CoNH)6C3晶體的產率為（保留3位有效數字）。
(6)若步驟2不加入活性炭，會生成六配位配合物Co(NH3)xCl3。取0.1mol該配合
物配成溶液，加入足量AgNO3溶液，得到白色沉淀28.7g。該配合物的化學式為一。
化學試卷第6頁，共7頁

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