資源簡(jiǎn)介 / 讓教學(xué)更有效 精品試卷 | 化學(xué)專(zhuān)題11 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)1 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·廣東·高考真題)在法拉第發(fā)現(xiàn)苯200周年之際,我國(guó)科學(xué)家首次制備了以金屬M(fèi)為中心的多烯環(huán)配合物。該配合物具有芳香性,其多烯環(huán)結(jié)構(gòu)(如圖)形似梅花。該多烯環(huán)上A.鍵是共價(jià)鍵 B.有8個(gè)碳碳雙鍵C.共有16個(gè)氫原子 D.不能發(fā)生取代反應(yīng)2.(2025·陜晉青寧卷·高考真題)“機(jī)械鍵”是兩個(gè)或多個(gè)分子在空間上穿插互鎖的一種結(jié)合形式。我國(guó)科研人員合成了由兩個(gè)全苯基大環(huán)分子組成的具有“機(jī)械鍵”的索烴,結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該索烴屬于芳香烴 B.該索烴的相對(duì)分子質(zhì)量可用質(zhì)譜儀測(cè)定C.該索烴的兩個(gè)大環(huán)之間不存在范德華力 D.破壞該索烴中的“機(jī)械鍵”需要斷裂共價(jià)鍵3.(2024·天津·高考真題)檸檬烯是芳香植物和水果中的常見(jiàn)組分。下列有關(guān)它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是檸檬烯A.屬于不飽和烴 B.所含碳原子采取或雜化C.與氯氣能發(fā)生1,2-加成和1,4-加成 D.可發(fā)生聚合反應(yīng)4.(2024·廣西·高考真題)烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的一種機(jī)理如下:此外,已知實(shí)驗(yàn)測(cè)得與進(jìn)行加成反應(yīng)的活化能依次減小。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙烯與HCl反應(yīng)的中間體為B.乙烯與氯水反應(yīng)無(wú)生成C.鹵化氫與乙烯反應(yīng)的活性:D.烯烴雙鍵碳上連接的甲基越多,與的反應(yīng)越容易5.(2023·浙江·高考真題)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,下列說(shuō)法不正確的是 A.丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D.聚合物Z的鏈節(jié)為 6.(2024·浙江·高考真題)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略):下列說(shuō)法不正確的是A.產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B.可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率C.Y→Z過(guò)程中,a處碳氧鍵比b處更易斷裂D.Y→P是縮聚反應(yīng),該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)考點(diǎn)二 烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·湖南·高考真題)天冬氨酸廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工等領(lǐng)域。天冬氨酸的一條合成路線如下:下列說(shuō)法正確的是A.X的核磁共振氫譜有4組峰B.與水溶液反應(yīng),最多可消耗C.天冬氨酸是兩性化合物,能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D.天冬氨酸通過(guò)加聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸2.(2025·陜晉青寧卷·高考真題)抗壞血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列關(guān)于的說(shuō)法正確的是A.不能使溴水褪色 B.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.不能與溶液反應(yīng) D.含有3個(gè)手性碳原子3.(2025·河南·高考真題)化合物M是從紅樹(shù)林真菌代謝物中分離得到的一種天然產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是A.分子中所有的原子可能共平面B.最多能消耗C.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D.能形成分子間氫鍵,但不能形成分子內(nèi)氫鍵4.(2025·云南·高考真題)化合物Z是某真菌的成分之一,結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可形成分子間氫鍵B.與乙酸、乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)C.能與溶液反應(yīng)生成D.與的溶液反應(yīng)消耗5.(2025·浙江·高考真題)抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。下列說(shuō)法不正確的是A.可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸B.抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)C.脫氫抗壞血酸不能與溶液反應(yīng)D.1個(gè)脫氫抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子6.(2024·廣西·高考真題)6-硝基胡椒酸是合成心血管藥物奧索利酸的中間體,其合成路線中的某一步如下:下列有關(guān)X和Y的說(shuō)法正確的是A.所含官能團(tuán)的個(gè)數(shù)相等 B.都能發(fā)生加聚反應(yīng)C.二者中的所有原子共平面 D.均能溶于堿性水溶液考點(diǎn)3 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·北京·高考真題)下列說(shuō)法不正確的是A.糖類(lèi)、蛋白質(zhì)和油脂均為天然高分子B.蔗糖發(fā)生水解反應(yīng)所得產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C.蛋白質(zhì)在酶的作用下水解可得到氨基酸D.不飽和液態(tài)植物油通過(guò)催化加氫可提高飽和度2.(2024·廣東·高考真題)我國(guó)飲食注重營(yíng)養(yǎng)均衡,講究“色香味形”。下列說(shuō)法不正確的是A.烹飪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色,蔗糖屬于二糖B.新鮮榨得的花生油具有獨(dú)特油香,油脂屬于芳香烴C.涼拌黃瓜加醋使其具有可口酸味,食醋中含有極性分子D.端午時(shí)節(jié)用棕葉將糯米包裹成形,糯米中的淀粉可水解3.(2024·安徽·高考真題)下列資源利用中,在給定工藝條件下轉(zhuǎn)化關(guān)系正確的是A.煤煤油 B.石油乙烯 C.油脂甘油 D.淀粉乙醇4.(2024·海南·高考真題)高分子物質(zhì)與我們生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.糖原(成分類(lèi)似于淀粉)可轉(zhuǎn)化為葡萄糖B.聚合物是的加聚物C.畜禽毛羽(主要成分為角蛋白)完全水解可以得到氨基酸D.聚合物的單體是和5.(2024·貴州·高考真題)廚房中處處有化學(xué)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是選項(xiàng) 生活情境 涉及化學(xué)知識(shí)A 清洗餐具時(shí)用洗潔精去除油污 洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質(zhì)B 炒菜時(shí)不宜將油加熱至冒煙 油脂在高溫下容易生成對(duì)身體有害的稠環(huán)化合物C 長(zhǎng)期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀 食鹽中常含有容易潮解的D 久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色 蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠色6.(2024·北京·高考真題)下列說(shuō)法不正確的是A.葡萄糖氧化生成和的反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成的生物大分子C.由氨基乙酸形成的二肽中存在兩個(gè)氨基和兩個(gè)羧基D.向飽和的溶液中加入少量雞蛋清溶液會(huì)發(fā)生鹽析考點(diǎn)4 合成高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·河北·高考真題)河北省古建筑數(shù)量大,歷史跨度長(zhǎng),種類(lèi)齊全,在我國(guó)建筑史上占有非常重要的地位。下列古建筑組件主要成分屬于有機(jī)物的是A.基石 B.斗拱 C.青瓦 D.琉璃2.(2025·河北·高考真題)高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.ABS高韌性工程塑料用于制造汽車(chē)零配件 B.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造飲用水分離膜C.聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保溫材料 D.熱固性酚醛樹(shù)脂用于制造集成電路的底板3.(2025·黑吉遼蒙卷·高考真題)一種強(qiáng)力膠的黏合原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.Ⅰ有2種官能團(tuán) B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分離C.常溫下Ⅱ?yàn)楣虘B(tài) D.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)4.(2025·北京·高考真題)一種生物基可降解高分子P合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)物A中有手性碳原子B.反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是C.反應(yīng)物D與E生成P的反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng)D.高分子P可降解的原因是由于鍵斷裂5.(2024·江西·高考真題)一種可用于海水淡化的新型網(wǎng)狀高分子材料,其制備原理如圖(反應(yīng)方程式未配平)。下列說(shuō)法正確的是A.親水性:Z>聚乙烯 B.反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)C.Z的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中,nN∶nS=1∶2 D.反應(yīng)的原子利用率<100%6.(2024·北京·高考真題)的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路線如下。已知:反應(yīng)①中無(wú)其他產(chǎn)物生成。下列說(shuō)法不正確的是A.與X的化學(xué)計(jì)量比為B.P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C.P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.Y通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解考點(diǎn)一 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·北京昌平·二模)以2-丁烯為原料合成G的路線如下,其中L有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。資料:下列說(shuō)法正確的是A.J的化學(xué)式是 B.J→K的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)C.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 D.N→G的不飽和度減少2個(gè)2.(2025·廣西南寧·二模)在濃HNO3和濃H2SO4混合溶液中加入苯,反應(yīng)過(guò)程中能量變化示意圖如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.對(duì)于生成Y的反應(yīng),濃H2SO4作催化劑B.X為苯的加成產(chǎn)物,Y為苯的取代產(chǎn)物C.由苯得到M時(shí),苯中的碳原子雜化方式?jīng)]有變化D.從中間體到產(chǎn)物,無(wú)論從產(chǎn)物穩(wěn)定性還是反應(yīng)速率的角度均有利于產(chǎn)物Ⅱ3.(2025·黑龍江哈爾濱·三模)乙烯在硫酸催化下與水加成反應(yīng)機(jī)理及能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.總反應(yīng)任意溫度都能自發(fā)進(jìn)行B.總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定C.過(guò)渡態(tài)物質(zhì)中最穩(wěn)定的是第③步反應(yīng)過(guò)渡態(tài)物質(zhì)D.乙烯和乙酸反應(yīng)按照上述機(jī)理可生成乙酸乙酯4.(2025·黑龍江哈爾濱·三模)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖(部分夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.用溶液洗氣,防止干擾乙炔檢驗(yàn)B.可以用啟普發(fā)生器制取乙炔C.用飽和食鹽水替代水的目的是減緩反應(yīng)速率D.酸性溶液褪色說(shuō)明乙炔可以被氧化5.(2025·內(nèi)蒙古烏蘭察布·二模)由檸檬烯制備生物可降解塑料(Y)的過(guò)程如圖。其中原子利用率為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.檸檬烯過(guò)程中發(fā)生氧化反應(yīng)B.試劑為,反應(yīng)過(guò)程中斷裂了鍵C.在堿性條件下水解可消耗D.由通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難發(fā)生降解6.(2025·湖南·一模)1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步H+進(jìn)攻1,3-丁二烯生成碳正離子();第二步Br—進(jìn)攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成,反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下圖所示,已知在0℃和40℃時(shí),1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。下列說(shuō)法正確的是A.從0℃升至40℃,1,3-丁二烯的平衡轉(zhuǎn)化率增大B.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率增大,1,4-加成正反應(yīng)速率減小C.0℃時(shí),兩種產(chǎn)物的比例為“70:30”是由于生成1,2-加成產(chǎn)物的活化能比生成1,4-加成產(chǎn)物的活化能小而導(dǎo)致的D.40℃時(shí),1,3-丁二烯與HBr在該體系下反應(yīng),1,2-加成產(chǎn)物的濃度會(huì)緩慢增大考點(diǎn)二 烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·湖北黃石·二模)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.該有機(jī)物中有3種官能團(tuán)B.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)C.1 mol該有機(jī)物最多能與2 mol Na反應(yīng),產(chǎn)生標(biāo)況下22.4L氣體D.該有機(jī)物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色且反應(yīng)原理不相同2.(2025·江蘇連云港·一模).化合物Z具有廣譜抗菌活性,可利用X和Y反應(yīng)獲得。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.1 mol X最多與3mol NaOH反應(yīng)B.X與足量H2加成后的產(chǎn)物有6個(gè)手性碳原子C.有機(jī)物Y不能與乙醇發(fā)生縮聚反應(yīng)D.可以用NaHCO3溶液鑒別X和Z3.(2025·河北·一模)有機(jī)化合物M是治療艾滋病藥物的醫(yī)藥中間體,其某種合成路線如下圖。下列說(shuō)法正確的是A.X與Y轉(zhuǎn)化為Z的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.X能使新制的產(chǎn)生磚紅色沉淀C.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D.M中所有碳原子不可能處于同一平面4.(2025·遼寧·二模)化合物Y是合成治療過(guò)敏性疾病藥物的中間體,可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是A.X、Y均有手性碳原子B.X中所有碳原子一定共面C.1molY與足量氫氣加成,最多可消耗6molH2D.Y酸性條件下水解的產(chǎn)物均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化5.(2025·陜西渭南·二模)天然植物宗阜根中提取的紫草素在酸性環(huán)境下呈紅色,中性環(huán)境下呈紫色,堿性環(huán)境下呈藍(lán)色,這與紫草素易發(fā)生酮式與烯醇式互變異構(gòu)有關(guān)。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A.紫草素的酮式結(jié)構(gòu)更容易被氧化B.若R基團(tuán)不能與反應(yīng),則1mol烯醇式結(jié)構(gòu)最多可消耗C.紫草素的烯醇式結(jié)構(gòu)中不含有手性碳原子D.紫草素的酮式結(jié)構(gòu)中所有碳原子可能共平面6.(2025·湖北·二模)一種檢測(cè)甲醛的“甲醛分子探針”的制備原理如圖所示。下列敘述正確的是A.甲中所有原子共平面B.該反應(yīng)原理涉及加成反應(yīng)、取代反應(yīng)C.該反應(yīng)中氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)未發(fā)生變化D.甲醛可以與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)考點(diǎn)三 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·陜西漢中·三模)化學(xué)與生產(chǎn)生活聯(lián)系緊密。下列說(shuō)法不正確的是A.油脂在堿性條件下的水解可以用于制肥皂B.蛋白質(zhì)遇重金屬鹽、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、甲醛、加熱等會(huì)發(fā)生變性,失去生理活性C.葡萄糖是最重要的單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),與果糖互為同分異構(gòu)體D.天然有機(jī)高分子化合物包括淀粉、纖維素、蛋白質(zhì),均由碳、氫、氧三種元素組成2.(2025·甘肅慶陽(yáng)·三模)化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列敘述正確的是A.淀粉和纖維素都是多糖,它們的分子式都是(C6H10O5)n,兩者互為同分異構(gòu)體B.石油在加熱和催化劑的作用下,可以通過(guò)結(jié)構(gòu)的調(diào)整,使鏈狀烴轉(zhuǎn)化為環(huán)狀烴C.油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸D.在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液,蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生鹽析,加水后又重新溶解3.(2025·北京大興·三模)下列說(shuō)法不正確的是A.核苷酸可水解為磷酸和核苷,核苷可水解為戊糖和堿基B.植物油中含有不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,可使溴的四氯化碳溶液褪色C.石油的裂化、煤的氣化的產(chǎn)物都屬于混合物D.蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體,均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)4.(2025·廣東深圳·三模)央視美食文旅節(jié)目《三餐四季》展示了各地的美食文化。下列說(shuō)法正確的是A.通山“熱干面”色香俱全,面條的主要成分淀粉屬于二糖B.濟(jì)南“黃燜雞”湯香肉滑,雞湯的鮮味源自蛋白質(zhì)水解生成的氨基酸C.文昌“糟粕醋”酸辣適中,醋的主要成分乙酸是非電解質(zhì)D.莆田“干燜羊肉”肉質(zhì)鮮美,燜羊肉釋放出的油脂屬于高分子化合物5.(2025·山東煙臺(tái)·二模)下列過(guò)程沒(méi)有發(fā)生酯化反應(yīng)的是A.由乳酸制取聚乳酸 B.由纖維素制取醋酸纖維C.由核苷酸合成多聚核苷酸 D.由植物油制取人造奶油6.(2025·河南鄭州·三模)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.油脂是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),屬于高分子化合物B.向豆?jié){中加入石膏制豆腐,利用了膠體的聚沉原理C.人體需攝入一定量的膳食纖維,目的是為生命活動(dòng)提供所需能量D.核糖核苷酸是重要的遺傳物質(zhì),由環(huán)式核糖、堿基分子和磷酸通過(guò)氫鍵結(jié)合形成考點(diǎn)四 合成高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·河北保定·三模)塑料的循環(huán)利用有利于環(huán)境保護(hù)。研究人員利用小分子單體合成聚合物,該聚合物在一定條件下能解聚為原來(lái)的小分子單體(如圖所示)。下列說(shuō)法正確的是A.的轉(zhuǎn)化為縮聚反應(yīng)B.最多能與反應(yīng)C.可以用酸性溶液檢驗(yàn)中是否有Y殘留D.與分子中均含有手性碳原子2.(2025·北京朝陽(yáng)·二模)的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)②是縮聚反應(yīng)B.Y中存在手性碳原子C.高分子P中存在“”D.高分子P完全水解可以得到Y(jié)3.(2025·北京西城·二模)某碳酸酯Q可形成聚合物P。下列說(shuō)法不正確的是A.Q中存在手性碳原子B.反應(yīng)生成P,同時(shí)生成C.D.若控制條件使減小,則P中的醚鍵在官能團(tuán)中的比例升高4.(2025·浙江·三模)以1,2-環(huán)氧丙烷和為主要原料生產(chǎn)某種高分子材料的轉(zhuǎn)化原理如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.該轉(zhuǎn)化流程中的兩步反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性已達(dá)最佳B.甲的同分異構(gòu)體只有4種(不計(jì)立體異構(gòu))C.1mol乙與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗2molNaOHD.甲、乙、丙三種有機(jī)物所含手性碳原子的個(gè)數(shù)比為1:1:n5.(2025·河北衡水·一模)由植物油和呋喃-2,5-二甲酸制備生物基醇酸樹(shù)脂的反應(yīng)如圖所示(—R為烴基)。下列敘述正確的是A.圖示中高級(jí)脂肪酸的化學(xué)計(jì)量數(shù)B.呋喃-2,5-二甲酸中含雜化的碳原子有2個(gè)C.上述合成樹(shù)脂的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),原子利用率小于100%D.其他條件相同,該樹(shù)脂在堿性介質(zhì)中的降解程度小于在酸性介質(zhì)中的降解程度6.(2025·陜西安康·二模)現(xiàn)在被廣泛使用的食品級(jí)手套——丁腈橡膠手套,具有良好的耐水性、氣密性及優(yōu)良的粘結(jié)性能,廣泛用于制各種耐油橡膠制品。其產(chǎn)品標(biāo)簽如圖,據(jù)此判斷有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是名稱(chēng):丁腈橡膠,簡(jiǎn)稱(chēng)NBR化學(xué)通式:反應(yīng)通式:丁二烯+丙烯腈丁腈橡膠A.NBR是由丙烯腈與丁二烯單體加聚而成的B.NBR具有耐油性極好,耐水性良好,耐熱性較好,粘接力強(qiáng)C.NBR具有很好的穩(wěn)定性,不易被酸化的高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化D.NBR分子結(jié)構(gòu)是線性的,通常用少量的二硫鍵交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)21世紀(jì)教育網(wǎng)(www.21cnjy.com)/ 讓教學(xué)更有效 精品試卷 | 化學(xué)專(zhuān)題11 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)1 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·廣東·高考真題)在法拉第發(fā)現(xiàn)苯200周年之際,我國(guó)科學(xué)家首次制備了以金屬M(fèi)為中心的多烯環(huán)配合物。該配合物具有芳香性,其多烯環(huán)結(jié)構(gòu)(如圖)形似梅花。該多烯環(huán)上A.鍵是共價(jià)鍵 B.有8個(gè)碳碳雙鍵C.共有16個(gè)氫原子 D.不能發(fā)生取代反應(yīng)A【詳解】A.C和H原子間通過(guò)共用電子對(duì)形成的是共價(jià)鍵,A正確;B.該配合物具有芳香性,存在的是共軛大π鍵,不存在碳碳雙鍵,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)價(jià)鍵理論分析,該物質(zhì)有10個(gè)H原子,C錯(cuò)誤;D.大π鍵環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選A。2.(2025·陜晉青寧卷·高考真題)“機(jī)械鍵”是兩個(gè)或多個(gè)分子在空間上穿插互鎖的一種結(jié)合形式。我國(guó)科研人員合成了由兩個(gè)全苯基大環(huán)分子組成的具有“機(jī)械鍵”的索烴,結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該索烴屬于芳香烴 B.該索烴的相對(duì)分子質(zhì)量可用質(zhì)譜儀測(cè)定C.該索烴的兩個(gè)大環(huán)之間不存在范德華力 D.破壞該索烴中的“機(jī)械鍵”需要斷裂共價(jià)鍵C【詳解】A.該物質(zhì)是由兩個(gè)全苯基大環(huán)分子組成的具有“機(jī)械鍵”的索烴,含有苯環(huán),屬于芳香烴,A正確;B.質(zhì)譜儀可測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量,質(zhì)譜圖上最大質(zhì)荷比即為相對(duì)分子質(zhì)量,B正確;C.該物質(zhì)為分子晶體,分子間存在范德華力,C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)含有共價(jià)鍵,破壞 “機(jī)械鍵”時(shí)需要斷裂共價(jià)鍵,D正確;故選C。3.(2024·天津·高考真題)檸檬烯是芳香植物和水果中的常見(jiàn)組分。下列有關(guān)它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是檸檬烯A.屬于不飽和烴 B.所含碳原子采取或雜化C.與氯氣能發(fā)生1,2-加成和1,4-加成 D.可發(fā)生聚合反應(yīng)C【詳解】A.如圖,檸檬烯中含有碳碳雙鍵,屬于不飽和烴,A正確;B.如圖,檸檬烯中含有碳碳雙鍵和單鍵,碳碳雙鍵上的碳原子為雜化,單鍵上的碳原子為雜化,B正確;C.如圖,檸檬烯不是共軛二烯烴,不能發(fā)生1,4-加成,C錯(cuò)誤;D.如圖,檸檬烯中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),D正確;故選C。4.(2024·廣西·高考真題)烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的一種機(jī)理如下:此外,已知實(shí)驗(yàn)測(cè)得與進(jìn)行加成反應(yīng)的活化能依次減小。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙烯與HCl反應(yīng)的中間體為B.乙烯與氯水反應(yīng)無(wú)生成C.鹵化氫與乙烯反應(yīng)的活性:D.烯烴雙鍵碳上連接的甲基越多,與的反應(yīng)越容易B【詳解】A.HCl中氫帶正電荷、氯帶負(fù)電荷,結(jié)合機(jī)理可知,乙烯與HCl反應(yīng)的中間體為氫和乙烯形成正離子:,A正確;B.氯水中存在HClO,其結(jié)構(gòu)為H-O-Cl,其中Cl帶正電荷、OH帶負(fù)電荷,結(jié)合機(jī)理可知,乙烯與氯水反應(yīng)可能會(huì)有生成,B錯(cuò)誤;C.由機(jī)理,第一步反應(yīng)為慢反應(yīng),決定反應(yīng)的速率,溴原子半徑大于氯,HBr中氫溴鍵鍵能更小,更容易斷裂,反應(yīng)更快,則鹵化氫與乙烯反應(yīng)的活性:,C正確;D.已知實(shí)驗(yàn)測(cè)得與進(jìn)行加成反應(yīng)的活化能依次減小;則烯烴雙鍵碳上連接的甲基越多,與的反應(yīng)越容易,D正確;故選B。5.(2023·浙江·高考真題)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,下列說(shuō)法不正確的是 A.丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D.聚合物Z的鏈節(jié)為 B【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),生成 (Y);CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),生成 (X);CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng),生成 (Z)。【詳解】A.乙烯分子中有6個(gè)原子共平面,甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面,則丙烯分子中,兩個(gè)框內(nèi)的原子可能共平面,所以最多7個(gè)原子共平面,A正確;B.由分析可知,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,B不正確;C.Y( )與足量KOH醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng),可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等,C正確;D.聚合物Z為 ,則其鏈節(jié)為 ,D正確;故選B。6.(2024·浙江·高考真題)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略):下列說(shuō)法不正確的是A.產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B.可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率C.Y→Z過(guò)程中,a處碳氧鍵比b處更易斷裂D.Y→P是縮聚反應(yīng),該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)D【分析】丙烯與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到M,M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl兩種可能的結(jié)構(gòu),在Ca(OH)2環(huán)境下脫去HCl生成物質(zhì)Y(),Y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得到主產(chǎn)物Z;Y與CO2可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P()。【詳解】A. 據(jù)分析,產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),A正確;B. 據(jù)分析,促進(jìn)Y中醚鍵的水解,后又脫離,使Z成為主產(chǎn)物,在該過(guò)程中,是催化劑,故其可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率,B正確;C.從題干部分可看出,是a處碳氧鍵斷裂,故a處碳氧鍵比b處更易斷裂,C正確;D. Y→P是CO2與Y反應(yīng),沒(méi)有小分子生成,不是縮聚反應(yīng),該工藝有利于消耗CO2,減輕溫室效應(yīng),D錯(cuò)誤;故選D。考點(diǎn)二 烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·湖南·高考真題)天冬氨酸廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工等領(lǐng)域。天冬氨酸的一條合成路線如下:下列說(shuō)法正確的是A.X的核磁共振氫譜有4組峰B.與水溶液反應(yīng),最多可消耗C.天冬氨酸是兩性化合物,能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D.天冬氨酸通過(guò)加聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸C【詳解】A.X是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),兩個(gè)亞甲基等效,兩個(gè)羧基等效,核磁共振氫譜有2組峰,A錯(cuò)誤;B.含有2mol羧基、1mol碳溴鍵,2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴鍵能消耗1mol,1molY最多可消耗,B錯(cuò)誤;C.天冬氨酸含有羧基,能和堿反應(yīng)生成羧酸鹽,含有氨基能和酸反應(yīng)生成鹽,屬于兩性化合物,C正確;D.天冬氨酸含有羧基和氨基,可通過(guò)縮聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸,D錯(cuò)誤;故選C。2.(2025·陜晉青寧卷·高考真題)抗壞血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列關(guān)于的說(shuō)法正確的是A.不能使溴水褪色 B.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.不能與溶液反應(yīng) D.含有3個(gè)手性碳原子B【詳解】A.由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,A錯(cuò)誤;B.由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)含有羥基,能和乙酸在濃硫酸催化下,發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.該物質(zhì)中含有一個(gè)酯基,能與溶液反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.手性碳原子為連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子,該物質(zhì)中含有7個(gè)手性碳,,D錯(cuò)誤;故選B。3.(2025·河南·高考真題)化合物M是從紅樹(shù)林真菌代謝物中分離得到的一種天然產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是A.分子中所有的原子可能共平面B.最多能消耗C.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D.能形成分子間氫鍵,但不能形成分子內(nèi)氫鍵C【詳解】A.該分子中存在-CH3,因此不可能所有原子共面,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該分子中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)為2個(gè)酚羥基、酯基(1個(gè)普通酯基、1個(gè)酚酯基)、1個(gè)羧基,除酚羥基形成的酯基外,其余官能團(tuán)消耗NaOH的比例均為1:1,因此1mol M最多能消耗5mol NaOH,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.M中存在羥基、羧基等,能夠發(fā)生取代反應(yīng),存在苯環(huán)結(jié)構(gòu),因此能發(fā)生加成反應(yīng),故C項(xiàng)正確;D.M中存在羥基、羧基,能形成分子間氫鍵,由于存在羥基與羧基相鄰的結(jié)構(gòu),因此也能形成分子內(nèi)氫鍵,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,說(shuō)法正確的是C項(xiàng)。4.(2025·云南·高考真題)化合物Z是某真菌的成分之一,結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可形成分子間氫鍵B.與乙酸、乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)C.能與溶液反應(yīng)生成D.與的溶液反應(yīng)消耗D【詳解】A.分子中存在-OH和-COOH,可以形成分子間氫鍵-O-H…O,A正確;B.含有醇-OH,可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),含有-COOH,可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.分子中含有-COOH,可以和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,C正確;D.分子中只有碳碳雙鍵能和Br2的CCl4溶液中的Br2反應(yīng),分子中含2個(gè)碳碳雙鍵,1molZ可以和Br2的CCl4反應(yīng)消耗2molBr2,D錯(cuò)誤;答案選D。5.(2025·浙江·高考真題)抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。下列說(shuō)法不正確的是A.可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸B.抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)C.脫氫抗壞血酸不能與溶液反應(yīng)D.1個(gè)脫氫抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子C【詳解】A.已知質(zhì)譜法可以測(cè)量有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的相對(duì)分子質(zhì)量不同,故可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸,A正確;B.由題干抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,抗壞血酸中含有4個(gè)羥基,故抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng),B正確;C.由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,脫氫抗壞血酸中含有酯基,故能與溶液反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1個(gè)脫氫抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子,如圖所示:,D正確;故答案為:C。6.(2024·廣西·高考真題)6-硝基胡椒酸是合成心血管藥物奧索利酸的中間體,其合成路線中的某一步如下:下列有關(guān)X和Y的說(shuō)法正確的是A.所含官能團(tuán)的個(gè)數(shù)相等 B.都能發(fā)生加聚反應(yīng)C.二者中的所有原子共平面 D.均能溶于堿性水溶液A【詳解】A.X中含2個(gè)醚鍵、1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)硝基,共有4個(gè)官能團(tuán);Y中含2個(gè)醚鍵、1個(gè)羧基、1個(gè)硝基,共有4個(gè)官能團(tuán),故X和Y所含官能團(tuán)的個(gè)數(shù)相等,A正確;B.X含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),Y中苯環(huán)不存在碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.X和Y含有亞甲基,是四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能共平面,C錯(cuò)誤;D.Y含有羧基能電離出H+,可溶于堿性水溶液,X不能溶于堿性水溶液,D錯(cuò)誤;故選A。考點(diǎn)3 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·北京·高考真題)下列說(shuō)法不正確的是A.糖類(lèi)、蛋白質(zhì)和油脂均為天然高分子B.蔗糖發(fā)生水解反應(yīng)所得產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C.蛋白質(zhì)在酶的作用下水解可得到氨基酸D.不飽和液態(tài)植物油通過(guò)催化加氫可提高飽和度A【詳解】A.糖類(lèi)中的單糖和二糖不是高分子,油脂也不是高分子,A錯(cuò)誤;B.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,酶作為催化劑促進(jìn)反應(yīng),C正確;D.植物油含不飽和脂肪酸的甘油酯,催化加氫可減少碳碳雙鍵,提高飽和度,D正確;故選A。2.(2024·廣東·高考真題)我國(guó)飲食注重營(yíng)養(yǎng)均衡,講究“色香味形”。下列說(shuō)法不正確的是A.烹飪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色,蔗糖屬于二糖B.新鮮榨得的花生油具有獨(dú)特油香,油脂屬于芳香烴C.涼拌黃瓜加醋使其具有可口酸味,食醋中含有極性分子D.端午時(shí)節(jié)用棕葉將糯米包裹成形,糯米中的淀粉可水解B【詳解】A.蔗糖屬于二糖,1mol蔗糖水解可得到1mol葡萄糖和1mol果糖,故A正確;B.油脂主要是高級(jí)脂肪酸和甘油形成的酯,不屬于芳香烴,故B錯(cuò)誤;C.食醋中含有CH3COOH、H2O等多種物質(zhì),CH3COOH、H2O均為極性分子,故C正確;D.糯米中的淀粉可水解,淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖,故D正確;故選B。3.(2024·安徽·高考真題)下列資源利用中,在給定工藝條件下轉(zhuǎn)化關(guān)系正確的是A.煤煤油 B.石油乙烯 C.油脂甘油 D.淀粉乙醇C【詳解】A.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程,干餾的過(guò)程不產(chǎn)生煤油,煤油是石油分餾的產(chǎn)物,A錯(cuò)誤;B.石油分餾是利用其組分中的不同物質(zhì)的沸點(diǎn)不同將組分彼此分開(kāi),石油分餾不能得到乙烯,B錯(cuò)誤;C.油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽,C正確;D.淀粉是多糖,其發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,D錯(cuò)誤;故答案選C。4.(2024·海南·高考真題)高分子物質(zhì)與我們生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.糖原(成分類(lèi)似于淀粉)可轉(zhuǎn)化為葡萄糖B.聚合物是的加聚物C.畜禽毛羽(主要成分為角蛋白)完全水解可以得到氨基酸D.聚合物的單體是和D【詳解】A.成分類(lèi)似于淀粉的糖原一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)最終生成葡萄糖,故A正確,B.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物聚乙烯,故B正確;C.畜禽毛羽的主要成分為角蛋白,一定條件下能完全水解生成氨基酸,故C正確;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,聚合物的單體是和HOCH2CH2OH,故D錯(cuò)誤;故選D。5.(2024·貴州·高考真題)廚房中處處有化學(xué)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是選項(xiàng) 生活情境 涉及化學(xué)知識(shí)A 清洗餐具時(shí)用洗潔精去除油污 洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質(zhì)B 炒菜時(shí)不宜將油加熱至冒煙 油脂在高溫下容易生成對(duì)身體有害的稠環(huán)化合物C 長(zhǎng)期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀 食鹽中常含有容易潮解的D 久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色 蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠色A【詳解】A.洗潔精去除油污主要是利用乳化原理,油污沒(méi)有水解,A錯(cuò)誤;B.炒菜時(shí)不宜將油加熱至冒煙,主要是油脂在高溫下容易生成對(duì)身體有害的稠環(huán)化合物,B正確;C.長(zhǎng)期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀,因?yàn)槭雏}中常含有容易潮解的MgCl2,C正確;D.久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色,是由于蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠色,D正確;故選A。6.(2024·北京·高考真題)下列說(shuō)法不正確的是A.葡萄糖氧化生成和的反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成的生物大分子C.由氨基乙酸形成的二肽中存在兩個(gè)氨基和兩個(gè)羧基D.向飽和的溶液中加入少量雞蛋清溶液會(huì)發(fā)生鹽析C【詳解】A.葡萄糖氧化生成CO2和H2O是放熱反應(yīng),在人體內(nèi)葡萄糖緩慢氧化成CO2和H2O為人體提供能量,A項(xiàng)正確;B.核酸是一種生物大分子,分析核酸水解的產(chǎn)物可知,核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物,核苷酸進(jìn)一步水解得到磷酸和核苷,核苷進(jìn)一步水解得到戊糖和堿基,故核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成的生物大分子,B項(xiàng)正確;C.氨基乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2NCH2COOH,形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2NCH2CONHCH2COOH,該二肽中含1個(gè)氨基、1個(gè)羧基和1個(gè)肽鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.雞蛋清溶液為蛋白質(zhì)溶液,NaCl溶液屬于輕金屬鹽溶液,向飽和NaCl溶液中加入少量雞蛋清溶液,蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,D項(xiàng)正確;答案選C。考點(diǎn)4 合成高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·河北·高考真題)河北省古建筑數(shù)量大,歷史跨度長(zhǎng),種類(lèi)齊全,在我國(guó)建筑史上占有非常重要的地位。下列古建筑組件主要成分屬于有機(jī)物的是A.基石 B.斗拱 C.青瓦 D.琉璃B【詳解】A.古建筑中的基石一般使用石質(zhì)材料,常用的石材有花崗巖、青石等,花崗巖的主要成分是硅酸鹽,青石的主要成分是CaCO3,均屬于無(wú)機(jī)物,A錯(cuò)誤;B.斗拱是由木材制成的,木材的主要成分是纖維素,屬于有機(jī)物,B正確;C.青瓦是由黏土燒制而成的傳統(tǒng)建筑材料,黏土的主要成分為含水的鋁硅酸鹽,屬于無(wú)機(jī)物,C錯(cuò)誤;D.琉璃的主要成分是二氧化硅,屬于無(wú)機(jī)物,D錯(cuò)誤;故選B。2.(2025·河北·高考真題)高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.ABS高韌性工程塑料用于制造汽車(chē)零配件 B.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造飲用水分離膜C.聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保溫材料 D.熱固性酚醛樹(shù)脂用于制造集成電路的底板B【詳解】A.ABS高韌性工程塑料常用于汽車(chē)零配件,因其良好的機(jī)械性能,A正確;B.聚氯乙烯(PVC)含塑化劑等添加劑,可能釋放有害物質(zhì),不適合用于飲用水分離膜(常用材料如聚丙烯),B錯(cuò)誤;C.聚苯乙烯泡沫具有優(yōu)良保溫性能,廣泛用于建筑工程保溫,C正確;D.熱固性酚醛樹(shù)脂耐高溫、絕緣性好,適合制造集成電路底板,D正確;故選B。3.(2025·黑吉遼蒙卷·高考真題)一種強(qiáng)力膠的黏合原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.Ⅰ有2種官能團(tuán) B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分離C.常溫下Ⅱ?yàn)楣虘B(tài) D.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C【詳解】A.由Ⅰ的結(jié)構(gòu)可知,其含有碳碳雙鍵,酯基,氰基三種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B.Ⅱ?yàn)楦叻肿泳酆衔?,含有酯基和氰基,氰基遇水不?huì)水解,需要再一定條件下才能水解,所以遇水不會(huì)溶解,B錯(cuò)誤;C.Ⅱ?yàn)楦叻肿泳酆衔?,相?duì)分子質(zhì)量較高,導(dǎo)致熔點(diǎn)較高,常溫下為固態(tài),C正確;D.根據(jù)Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的結(jié)構(gòu)分析,雙鍵斷開(kāi),且沒(méi)有小分子生成,發(fā)生加聚反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選C。4.(2025·北京·高考真題)一種生物基可降解高分子P合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)物A中有手性碳原子B.反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是C.反應(yīng)物D與E生成P的反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng)D.高分子P可降解的原因是由于鍵斷裂A【分析】A與B發(fā)生加成反應(yīng),結(jié)合A的分子式以及P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A與B反應(yīng)生成D,由P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是2:1;D與E反應(yīng)生成高聚物P和水。【詳解】A.反應(yīng)物A中有1個(gè)手性碳原子,如圖所示,A正確;B.由分析可知,反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是2:1,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物D與E反應(yīng)生成高聚物P和水,有小分子生成,為縮聚反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.由高分子P的結(jié)構(gòu)可知,P中的酰胺基易水解,導(dǎo)致高分子P可降解,即高分子P可降解的原因是由于鍵斷裂,D錯(cuò)誤;故選A。5.(2024·江西·高考真題)一種可用于海水淡化的新型網(wǎng)狀高分子材料,其制備原理如圖(反應(yīng)方程式未配平)。下列說(shuō)法正確的是A.親水性:Z>聚乙烯 B.反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)C.Z的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中,nN∶nS=1∶2 D.反應(yīng)的原子利用率<100%A【詳解】A.Z含多個(gè)羥基,易與水分子形成氫鍵,聚乙烯不溶于水,則親水性:Z>聚乙烯,故A正確;B.X中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,且生成高分子,該反應(yīng)為加聚反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.X中碳碳雙鍵與H-S鍵發(fā)生加成,X中含3個(gè)氮原子,且3個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),則Z的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中也含有3個(gè)硫原子,可知Z的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中,nN∶nS=1∶1,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中生成物只有一種,為化合反應(yīng),反應(yīng)的原子利用率為100%,故D錯(cuò)誤;故選:A。6.(2024·北京·高考真題)的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路線如下。已知:反應(yīng)①中無(wú)其他產(chǎn)物生成。下列說(shuō)法不正確的是A.與X的化學(xué)計(jì)量比為B.P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C.P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.Y通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解B【詳解】A.結(jié)合已知信息,通過(guò)對(duì)比X、Y的結(jié)構(gòu)可知與X的化學(xué)計(jì)量比為,A正確;B.P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為,Y的分子式為,二者分子式不相同,B錯(cuò)誤;C.P的支鏈上有碳碳雙鍵,可進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),C正確;D.Y形成的聚酯類(lèi)高分子主鏈上含有大量酯基,易水解,而Y通過(guò)碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長(zhǎng)碳鏈,與聚酯類(lèi)高分子相比難以降解,D正確;故選B。考點(diǎn)一 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·北京昌平·二模)以2-丁烯為原料合成G的路線如下,其中L有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。資料:下列說(shuō)法正確的是A.J的化學(xué)式是 B.J→K的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)C.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 D.N→G的不飽和度減少2個(gè)C【分析】第一步為取代反應(yīng),若J為一氯代物,則J為CH3-CH=CH-CH2Cl,J發(fā)生水解得到的K為CH3-CH=CH-CH2OH,K發(fā)生催化氧化得到的L為CH3-CH=CH-CHO,這與題目信息“L中含兩種H”矛盾,則J不是一氯代物;若J為二氯代物CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,則K為CH2OH-CH=CH-CH2OH,L為CHO-CH=CH-CHO,這與題目信息“L中含兩種H”一致,則J為二氯代物CH2Cl-CH=CH-CH2Cl。【詳解】A.結(jié)合分析知,J為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,化學(xué)式是,A錯(cuò)誤;B.J→K為氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解的過(guò)程,反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.L和M可反應(yīng)得到六元環(huán),結(jié)合所給資料信息知,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,反應(yīng)方程式為CHO-CH=CH-CHO+,C正確;D.結(jié)合C項(xiàng)分析知,N為,N和氫氣加成可得到G,N→G過(guò)程中一個(gè)碳碳雙鍵和兩個(gè)醛基都參與了加成反應(yīng),G比N多了6個(gè)氫原子,則N→G過(guò)程中不飽和度減少3個(gè),D錯(cuò)誤;故選C。2.(2025·廣西南寧·二模)在濃HNO3和濃H2SO4混合溶液中加入苯,反應(yīng)過(guò)程中能量變化示意圖如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.對(duì)于生成Y的反應(yīng),濃H2SO4作催化劑B.X為苯的加成產(chǎn)物,Y為苯的取代產(chǎn)物C.由苯得到M時(shí),苯中的碳原子雜化方式?jīng)]有變化D.從中間體到產(chǎn)物,無(wú)論從產(chǎn)物穩(wěn)定性還是反應(yīng)速率的角度均有利于產(chǎn)物ⅡC【分析】?jī)蓚€(gè)反應(yīng)歷程第一個(gè)基元反應(yīng)是相同的,第二個(gè)基元反應(yīng)是不同,因此各歷程中第二個(gè)基元反應(yīng)決定了兩個(gè)歷程速率快慢。生成產(chǎn)物Ⅱ的活化能低,反應(yīng)速率快。【詳解】A.苯的硝化反應(yīng)中濃H2SO4作催化劑,故A正確;B.對(duì)照產(chǎn)物Ⅰ的反應(yīng)和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)(→)可知:苯環(huán)不飽和度降低,X為苯的加成產(chǎn)物;對(duì)照產(chǎn)物Ⅱ的反應(yīng)和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)(→)可知:苯環(huán)上一個(gè)H院子被一個(gè)硝基替換,Y為苯的取代產(chǎn)物,故B正確;C.轉(zhuǎn)化為M()是,六元環(huán)中一個(gè)C原子雜化類(lèi)型發(fā)生改變,由sp2變?yōu)閟p3,故C錯(cuò)誤;D.生成產(chǎn)物Ⅱ的活化能低,反應(yīng)速率快,且產(chǎn)物Ⅱ的能量比產(chǎn)物I的能量低更低穩(wěn)定,故D正確;選C。3.(2025·黑龍江哈爾濱·三模)乙烯在硫酸催化下與水加成反應(yīng)機(jī)理及能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.總反應(yīng)任意溫度都能自發(fā)進(jìn)行B.總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定C.過(guò)渡態(tài)物質(zhì)中最穩(wěn)定的是第③步反應(yīng)過(guò)渡態(tài)物質(zhì)D.乙烯和乙酸反應(yīng)按照上述機(jī)理可生成乙酸乙酯A【分析】根據(jù)能量與反應(yīng)進(jìn)程圖,第①步是吸熱反應(yīng),且活化能最大,第②步是放熱反應(yīng),第③步是放熱反應(yīng),總反應(yīng)的化學(xué)方程式為,總反應(yīng)為放熱反應(yīng),據(jù)此答題。【詳解】A.總反應(yīng)的,由的反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行知,總反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,高溫下不能自發(fā)進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B.圖中第①步反應(yīng)的活化能最大,反應(yīng)速率最慢,總反應(yīng)的速率由其決定,B正確;C.能量與反應(yīng)進(jìn)程圖中,第②步反應(yīng)過(guò)渡態(tài)物質(zhì)能量比第③步反應(yīng)過(guò)渡態(tài)物質(zhì)能量高,能量越低的物質(zhì)其穩(wěn)定性越強(qiáng),因此第③步反應(yīng)過(guò)渡態(tài)物質(zhì)更穩(wěn)定,C正確;D.按照上述機(jī)理,乙烯可先生成乙醇,然后乙醇和乙酸反應(yīng)可生成乙酸乙酯,D正確;故選A。4.(2025·黑龍江哈爾濱·三模)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖(部分夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.用溶液洗氣,防止干擾乙炔檢驗(yàn)B.可以用啟普發(fā)生器制取乙炔C.用飽和食鹽水替代水的目的是減緩反應(yīng)速率D.酸性溶液褪色說(shuō)明乙炔可以被氧化B【分析】由圖可知,飽和食鹽水與電石反應(yīng)生成乙炔,硫酸銅溶液用于除去乙炔中混有的硫化氫等雜質(zhì),防止干擾乙炔檢驗(yàn),乙炔能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,可用于檢驗(yàn)乙炔,據(jù)此解答。【詳解】A.飽和食鹽水與電石反應(yīng)生成的乙炔中通常含有硫化氫等雜質(zhì)氣體,硫化氫等雜質(zhì)氣體也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,用溶液洗氣除去H2S等雜質(zhì)氣體,防止干擾乙炔檢驗(yàn),A正確;B.電石中CaC2與水反應(yīng)非常劇烈,產(chǎn)生大量熱量,且乙炔易燃易爆,電石呈塊狀但反應(yīng)中迅速粉化成糊狀,生成微溶固體,易堵塞儀器。啟普發(fā)生器不適合用于這種劇烈反應(yīng),因?yàn)槠湓O(shè)計(jì)無(wú)法有效控制反應(yīng)速率和溫度,則不能用啟普發(fā)生器制取乙炔,B錯(cuò)誤;C.電石跟水反應(yīng)非常劇烈,所以用飽和食鹽水代替水,逐滴加入飽和食鹽水控制反應(yīng)物水的用量,從而減緩反應(yīng)速率,則用飽和食鹽水替代水的目的是減緩反應(yīng)速率,C正確;D.硫酸銅溶液用于除去乙炔中混有的硫化氫等雜質(zhì),防止干擾乙炔檢驗(yàn),酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,酸性溶液褪色說(shuō)明乙炔可以被氧化,D正確;故選B。5.(2025·內(nèi)蒙古烏蘭察布·二模)由檸檬烯制備生物可降解塑料(Y)的過(guò)程如圖。其中原子利用率為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.檸檬烯過(guò)程中發(fā)生氧化反應(yīng)B.試劑為,反應(yīng)過(guò)程中斷裂了鍵C.在堿性條件下水解可消耗D.由通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難發(fā)生降解C【分析】分析X與Y可知,X→Y原子利用率為100%,試劑a為CO2,檸檬烯→X過(guò)程中H2O2作氧化劑,將碳碳雙鍵氧化,據(jù)此回答。【詳解】A.根據(jù)分析可知,檸檬烯→X過(guò)程中H2O2作氧化劑,將碳碳雙鍵氧化,因此檸檬烯過(guò)程中發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.根據(jù)分析可知,試劑a為CO2,根據(jù)雙鍵中有一個(gè)鍵和一個(gè)π鍵,且π鍵更活潑,所以反應(yīng)過(guò)程中斷裂了π鍵,B正確;C.Y的鏈節(jié)為,根據(jù)聚酯的水解規(guī)律,水解后得到nmol碳酸,碳酸不穩(wěn)定生成二氧化碳,nmol二氧化碳可消耗2nmolNaOH,則1molY在堿性條件下水解可消耗2nmolNaOH,C錯(cuò)誤;D.X通過(guò)碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長(zhǎng)碳鏈,難以降解,D正確;故選C。6.(2025·湖南·一模)1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步H+進(jìn)攻1,3-丁二烯生成碳正離子();第二步Br—進(jìn)攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成,反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下圖所示,已知在0℃和40℃時(shí),1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。下列說(shuō)法正確的是A.從0℃升至40℃,1,3-丁二烯的平衡轉(zhuǎn)化率增大B.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率增大,1,4-加成正反應(yīng)速率減小C.0℃時(shí),兩種產(chǎn)物的比例為“70:30”是由于生成1,2-加成產(chǎn)物的活化能比生成1,4-加成產(chǎn)物的活化能小而導(dǎo)致的D.40℃時(shí),1,3-丁二烯與HBr在該體系下反應(yīng),1,2-加成產(chǎn)物的濃度會(huì)緩慢增大C【詳解】A.由圖可知,1,3-丁二烯與溴化氫的加成反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以從0℃升至40℃,1,3-丁二烯的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故A錯(cuò)誤;B.從0℃升至40℃,溫度升高,正、逆化學(xué)反應(yīng)速率均增大,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知,1,2-加成反應(yīng)的活化能小于1,4-加成反應(yīng),反應(yīng)速率快于1,4-加成反應(yīng),所以0℃時(shí),兩種產(chǎn)物的比例為“70:30”是由于生成1,2-加成產(chǎn)物的活化能比生成1,4-加成產(chǎn)物的活化能小而導(dǎo)致的,故C正確;D.由題意可知,0℃和40℃時(shí),1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85可知,40℃時(shí),1,3-丁二烯與溴化氫在該體系下反應(yīng),1,2-加成產(chǎn)物的濃度會(huì)緩慢減小,故D錯(cuò)誤;故選C。考點(diǎn)二 烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·湖北黃石·二模)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.該有機(jī)物中有3種官能團(tuán)B.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)C.1 mol該有機(jī)物最多能與2 mol Na反應(yīng),產(chǎn)生標(biāo)況下22.4L氣體D.該有機(jī)物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色且反應(yīng)原理不相同B【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有碳碳雙鍵、羧基、羥基3種官能團(tuán),A正確;B.羥基、羧基能發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)、碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),由于羥基沒(méi)有β-H,無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.羥基、羧基可以與Na反應(yīng)生成H2,1mol該物質(zhì)含有1mol-OH和1mol-COOH,因此可以生成1molH2,標(biāo)況下為22.4L,C正確;D.碳碳雙鍵使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生加成反應(yīng),該物質(zhì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色是碳碳雙鍵、羥基發(fā)生氧化反應(yīng),褪色原理不同,D正確;故選B。2.(2025·江蘇連云港·一模).化合物Z具有廣譜抗菌活性,可利用X和Y反應(yīng)獲得。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.1 mol X最多與3mol NaOH反應(yīng)B.X與足量H2加成后的產(chǎn)物有6個(gè)手性碳原子C.有機(jī)物Y不能與乙醇發(fā)生縮聚反應(yīng)D.可以用NaHCO3溶液鑒別X和ZA【詳解】A.X中酚羥基、酯基能與NaOH反應(yīng),2mol酚羥基消耗2mol NaOH,1mol酚酯基水解消耗2molNaOH,共消耗4mol NaOH,A錯(cuò)誤;B.X與足量H2加成后,環(huán)上及側(cè)鏈飽和碳中,手性碳原子是連有4個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳,共6個(gè),如圖所示(帶*號(hào)),B正確;C.Y含羧基,可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)(取代),但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)(縮聚需含多個(gè)官能團(tuán)如羥基與羧基等),C正確;D.X中無(wú)羧基, Z中含羧基,羧基與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,可用NaHCO3溶液鑒別,D正確;故選A。3.(2025·河北·一模)有機(jī)化合物M是治療艾滋病藥物的醫(yī)藥中間體,其某種合成路線如下圖。下列說(shuō)法正確的是A.X與Y轉(zhuǎn)化為Z的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.X能使新制的產(chǎn)生磚紅色沉淀C.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D.M中所有碳原子不可能處于同一平面D【詳解】A.根據(jù)斷鍵和成鍵方式可判斷,與轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)為取代反應(yīng),不屬于加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.丙酮不含醛基,不能與新制反應(yīng)生成磚紅色沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該分子中含有碳碳雙鍵和氰基均能與加成,1mol碳碳雙鍵與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),1mol-CN與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),則1molM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.與相連的三根化學(xué)鍵不可能共平面,其中一根鍵處于大鍵形成的平面上,另兩根鍵最多有1個(gè)在平面上,所以中所有碳原子不可能處于同一平面,D項(xiàng)正確;故選D。4.(2025·遼寧·二模)化合物Y是合成治療過(guò)敏性疾病藥物的中間體,可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是A.X、Y均有手性碳原子B.X中所有碳原子一定共面C.1molY與足量氫氣加成,最多可消耗6molH2D.Y酸性條件下水解的產(chǎn)物均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D【詳解】A.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,二者都不含手性碳原子,A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面,—COCH3中兩個(gè)碳原子能共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),X中所有碳原子不一定共平面,B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)和氫氣以1:3發(fā)生加成反應(yīng),羰基和氫氣以1:1發(fā)生加成反應(yīng),酯基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng),1mol Y最多消耗5mol氫氣,C錯(cuò)誤;D.Y水解產(chǎn)物中一種是乙醇,一種有機(jī)物中含有酚羥基和氨基,則兩種產(chǎn)物都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,D正確;故答案為:D。5.(2025·陜西渭南·二模)天然植物宗阜根中提取的紫草素在酸性環(huán)境下呈紅色,中性環(huán)境下呈紫色,堿性環(huán)境下呈藍(lán)色,這與紫草素易發(fā)生酮式與烯醇式互變異構(gòu)有關(guān)。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A.紫草素的酮式結(jié)構(gòu)更容易被氧化B.若R基團(tuán)不能與反應(yīng),則1mol烯醇式結(jié)構(gòu)最多可消耗C.紫草素的烯醇式結(jié)構(gòu)中不含有手性碳原子D.紫草素的酮式結(jié)構(gòu)中所有碳原子可能共平面B【詳解】A.酮式結(jié)構(gòu)中酚羥基數(shù)目比烯醇式結(jié)構(gòu)少。酚羥基易被氧化,酚羥基越少,抗氧化性越強(qiáng),越不易被氧化,所以酮式結(jié)構(gòu)更不易被氧化,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.若R基團(tuán)不能與反應(yīng),烯醇式結(jié)構(gòu)中苯環(huán)可與3mol加成,2個(gè)碳碳雙鍵可與2mol加成,羰基可與1mol加成,總共最多可消耗6mol,B選項(xiàng)正確;C.手性碳原子是連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子。烯醇式結(jié)構(gòu)中與R基相連的碳原子,連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán),是手性碳原子,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.酮式結(jié)構(gòu)中與R基相連的碳原子形成4個(gè)單鍵,是雜化,具有類(lèi)似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所以所有碳原子不可能共平面,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案為:B;6.(2025·湖北·二模)一種檢測(cè)甲醛的“甲醛分子探針”的制備原理如圖所示。下列敘述正確的是A.甲中所有原子共平面B.該反應(yīng)原理涉及加成反應(yīng)、取代反應(yīng)C.該反應(yīng)中氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)未發(fā)生變化D.甲醛可以與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)D【詳解】A.甲中含有雜化的碳原子,飽和碳為四面體形,不可能所有原子共平面,A錯(cuò)誤;B.由圖可知,該反應(yīng)中酮羰基和氨基發(fā)生加成生成羥基,再發(fā)生消去反應(yīng)生成碳氮雙鍵,原理涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物中氨基氮原子有4對(duì)價(jià)層電子對(duì),生成物中碳氮雙鍵中氮原子有3對(duì)價(jià)層電子對(duì),該反應(yīng)中氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)發(fā)生變化,C錯(cuò)誤;D.蛋白質(zhì)中有未縮合的氨基,可以與甲醛發(fā)生反應(yīng),D正確;故選D。考點(diǎn)三 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·陜西漢中·三模)化學(xué)與生產(chǎn)生活聯(lián)系緊密。下列說(shuō)法不正確的是A.油脂在堿性條件下的水解可以用于制肥皂B.蛋白質(zhì)遇重金屬鹽、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、甲醛、加熱等會(huì)發(fā)生變性,失去生理活性C.葡萄糖是最重要的單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),與果糖互為同分異構(gòu)體D.天然有機(jī)高分子化合物包括淀粉、纖維素、蛋白質(zhì),均由碳、氫、氧三種元素組成D【詳解】A.油脂在堿性條件下的水解產(chǎn)生可溶性高級(jí)脂肪酸鹽,高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分,因此油脂可以用于制肥皂,A正確;B.蛋白質(zhì)遇重金屬鹽、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、甲醛、加熱等時(shí),會(huì)使蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而失去其生理活性,即發(fā)生變性,B正確;C.葡萄糖是最重要的單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),由于其分子式與果糖相同,都是C6H12O6,但二者的結(jié)構(gòu)不同,因此它們互為同分異構(gòu)體,C正確;D.蛋白質(zhì)的組成元素有碳、氫、氧、氮元素,有的還有硫、磷等元素,因此組成元素不是僅有三種元素,D錯(cuò)誤;故選D。2.(2025·甘肅慶陽(yáng)·三模)化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列敘述正確的是A.淀粉和纖維素都是多糖,它們的分子式都是(C6H10O5)n,兩者互為同分異構(gòu)體B.石油在加熱和催化劑的作用下,可以通過(guò)結(jié)構(gòu)的調(diào)整,使鏈狀烴轉(zhuǎn)化為環(huán)狀烴C.油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸D.在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液,蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生鹽析,加水后又重新溶解B【詳解】A.淀粉和纖維素都是多糖,它們的分子式都可寫(xiě)為(C6H10O5)n,但兩者聚合度通常不同,且兩者都為混合物,故兩者不互為同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B.石油在加熱和催化劑的作用下,可以通過(guò)結(jié)構(gòu)的調(diào)整,使鏈狀烴轉(zhuǎn)化為環(huán)狀烴,故B正確;C.油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽,故C錯(cuò)誤;D.在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液,蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變性,加水后不能重新溶解,故D錯(cuò)誤;故答案為B。3.(2025·北京大興·三模)下列說(shuō)法不正確的是A.核苷酸可水解為磷酸和核苷,核苷可水解為戊糖和堿基B.植物油中含有不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,可使溴的四氯化碳溶液褪色C.石油的裂化、煤的氣化的產(chǎn)物都屬于混合物D.蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體,均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D【詳解】A.核苷酸由磷酸、戊糖和堿基組成,所以核苷酸可水解為磷酸和核苷,核苷由戊糖和堿基組成,可進(jìn)一步水解為戊糖和堿基,A正確;B.植物油中含有的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,其中的碳-碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),從而使溴的四氯化碳溶液褪色,B正確;C.石油裂化得到多種短鏈烴,煤的氣化生成、等混合氣體,它們的產(chǎn)物都屬于混合物,C正確;D.蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體,麥芽糖是還原性糖,能發(fā)生銀鏡反應(yīng);而蔗糖是非還原性糖,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤;綜上,答案是D。4.(2025·廣東深圳·三模)央視美食文旅節(jié)目《三餐四季》展示了各地的美食文化。下列說(shuō)法正確的是A.通山“熱干面”色香俱全,面條的主要成分淀粉屬于二糖B.濟(jì)南“黃燜雞”湯香肉滑,雞湯的鮮味源自蛋白質(zhì)水解生成的氨基酸C.文昌“糟粕醋”酸辣適中,醋的主要成分乙酸是非電解質(zhì)D.莆田“干燜羊肉”肉質(zhì)鮮美,燜羊肉釋放出的油脂屬于高分子化合物B【詳解】A.淀粉屬于多糖,A錯(cuò)誤;B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,B正確;C.乙酸是弱酸屬于弱電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D.油脂的相對(duì)分子質(zhì)量雖然較大,但比高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量小的多,油脂不是高分子化合物,D錯(cuò)誤;故選B。5.(2025·山東煙臺(tái)·二模)下列過(guò)程沒(méi)有發(fā)生酯化反應(yīng)的是A.由乳酸制取聚乳酸 B.由纖維素制取醋酸纖維C.由核苷酸合成多聚核苷酸 D.由植物油制取人造奶油D【詳解】A.乳酸分子中的羧酸與羥基縮合脫水形成酯基(酯化反應(yīng)),屬于縮聚反應(yīng),故不選A; B.纖維素中的羥基與醋酸酐反應(yīng)生成酯基(酯化反應(yīng)),故不選B;C.磷酸與核苷酸的羥基縮合形成磷酸二酯鍵(屬于磷酸的酯化反應(yīng)),故不選C; D.植物油中的不飽和脂肪酸通過(guò)加氫(氫化反應(yīng))使雙鍵飽和,未涉及酯的生成或轉(zhuǎn)化,屬于加成反應(yīng)而非酯化反應(yīng),故選D;選D。6.(2025·河南鄭州·三模)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.油脂是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),屬于高分子化合物B.向豆?jié){中加入石膏制豆腐,利用了膠體的聚沉原理C.人體需攝入一定量的膳食纖維,目的是為生命活動(dòng)提供所需能量D.核糖核苷酸是重要的遺傳物質(zhì),由環(huán)式核糖、堿基分子和磷酸通過(guò)氫鍵結(jié)合形成B【詳解】A.油脂雖為重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但其相對(duì)分子質(zhì)量較?。ㄍǔ閹装僦烈磺В叻肿踊衔铮ㄈ绲鞍踪|(zhì)、淀粉)的分子量通常上萬(wàn),油脂不屬于高分子化合物,故A錯(cuò)誤;B.豆?jié){是膠體,石膏(含Ca2+)作為電解質(zhì)使膠體微粒聚集沉降(聚沉),正確解釋了豆腐制作原理,故B正確;C.膳食纖維無(wú)法被人體消化吸收,不能提供能量,其作用主要是促進(jìn)腸道蠕動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.核糖核苷酸是RNA的基本單位,由核糖、磷酸和堿基通過(guò)化學(xué)鍵連接,而非氫鍵,故D錯(cuò)誤;故選B。考點(diǎn)四 合成高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025·河北保定·三模)塑料的循環(huán)利用有利于環(huán)境保護(hù)。研究人員利用小分子單體合成聚合物,該聚合物在一定條件下能解聚為原來(lái)的小分子單體(如圖所示)。下列說(shuō)法正確的是A.的轉(zhuǎn)化為縮聚反應(yīng)B.最多能與反應(yīng)C.可以用酸性溶液檢驗(yàn)中是否有Y殘留D.與分子中均含有手性碳原子B【詳解】A.是加聚反應(yīng)(雙鍵加成聚合),不是縮聚反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.含有酯基,最多與反應(yīng),的質(zhì)量為,B正確;C.和都含有碳碳雙鍵,都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯(cuò)誤;D.Y中無(wú)連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子,分子中不含手性碳原子,D錯(cuò)誤;故選B。2.(2025·北京朝陽(yáng)·二模)的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)②是縮聚反應(yīng)B.Y中存在手性碳原子C.高分子P中存在“”D.高分子P完全水解可以得到Y(jié)D【詳解】A.由Y在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)(②)生成高分子P,是和上的氫原子發(fā)生脫水縮聚,可判定這是通過(guò)分子間縮合形成的縮聚反應(yīng),A正確;B.Y中存在手性碳原子,位置如圖:,B正確;C.Y的結(jié)構(gòu)式中參與反應(yīng)的和上的氫原子發(fā)生脫水縮聚,出現(xiàn)脲鍵,C正確;D.根據(jù)題意,高分子P可降解,產(chǎn)物對(duì)環(huán)境友好,水解過(guò)程中脲鍵會(huì)被破壞,最終并不會(huì)得到Y(jié),D錯(cuò)誤;故選D。3.(2025·北京西城·二模)某碳酸酯Q可形成聚合物P。下列說(shuō)法不正確的是A.Q中存在手性碳原子B.反應(yīng)生成P,同時(shí)生成C.D.若控制條件使減小,則P中的醚鍵在官能團(tuán)中的比例升高C【詳解】A.已知同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,故Q中連接甲基的碳原子為手性碳原子,A正確;B.根據(jù)圖知,1個(gè)Q分子生成1個(gè)—OCH2CH(CH3)OOC—,1個(gè)Q分子生成1個(gè)—OCH2CH(CH3)-和1個(gè)CO2分子,則xmol Q反應(yīng)生成P,同時(shí)生成nmol CO2,B正確;C.根據(jù)圖知,1個(gè)Q分子生成1個(gè)—OCH2CH(CH3)OOC—,1個(gè)Q分子生成1個(gè)—OCH2CH(CH3)-和1個(gè)CO2分子,所以x=m+n,C錯(cuò)誤;D.m:n越小,則P中—OCH2CH(CH3)OOC—與—OCH2CH(CH3)-的比例越小,所以P中的醚鍵在官能團(tuán)中的比例升高,D正確;故答案為:C。4.(2025·浙江·三模)以1,2-環(huán)氧丙烷和為主要原料生產(chǎn)某種高分子材料的轉(zhuǎn)化原理如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.該轉(zhuǎn)化流程中的兩步反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性已達(dá)最佳B.甲的同分異構(gòu)體只有4種(不計(jì)立體異構(gòu))C.1mol乙與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗2molNaOHD.甲、乙、丙三種有機(jī)物所含手性碳原子的個(gè)數(shù)比為1:1:nB【詳解】A.該轉(zhuǎn)化流程中的兩步反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性已達(dá)最佳,100%轉(zhuǎn)化,A正確;B.甲的同分異構(gòu)體只有6種,分別是:、、、,B錯(cuò)誤;C.1mol乙含2mol酯基,與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗2molNaOH,C正確;D.甲、乙、丙三種有機(jī)物所含手性碳原子如圖,,個(gè)數(shù)比為1:1:n,D正確;故選B。5.(2025·河北衡水·一模)由植物油和呋喃-2,5-二甲酸制備生物基醇酸樹(shù)脂的反應(yīng)如圖所示(—R為烴基)。下列敘述正確的是A.圖示中高級(jí)脂肪酸的化學(xué)計(jì)量數(shù)B.呋喃-2,5-二甲酸中含雜化的碳原子有2個(gè)C.上述合成樹(shù)脂的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),原子利用率小于100%D.其他條件相同,該樹(shù)脂在堿性介質(zhì)中的降解程度小于在酸性介質(zhì)中的降解程度C【詳解】A.由反應(yīng)方程式可知,該反應(yīng)為縮聚反應(yīng),計(jì)量數(shù)x=2n-1,A錯(cuò)誤;B.呋喃-2,5-二甲酸中含雜化的碳原子(C=O、C=C)有6個(gè),B錯(cuò)誤;C.上述聚合反應(yīng)的產(chǎn)物中小分子是RCOOH,反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),原子利用率小于100%,C正確;D.生物基醇酸樹(shù)脂結(jié)構(gòu)中含酯基,在酸性、堿性介質(zhì)中都能降解,堿不僅起催化劑作用,還中和降解得到的酸,促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),D錯(cuò)誤;故選C。6.(2025·陜西安康·二模)現(xiàn)在被廣泛使用的食品級(jí)手套——丁腈橡膠手套,具有良好的耐水性、氣密性及優(yōu)良的粘結(jié)性能,廣泛用于制各種耐油橡膠制品。其產(chǎn)品標(biāo)簽如圖,據(jù)此判斷有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是名稱(chēng):丁腈橡膠,簡(jiǎn)稱(chēng)NBR化學(xué)通式:反應(yīng)通式:丁二烯+丙烯腈丁腈橡膠A.NBR是由丙烯腈與丁二烯單體加聚而成的B.NBR具有耐油性極好,耐水性良好,耐熱性較好,粘接力強(qiáng)C.NBR具有很好的穩(wěn)定性,不易被酸化的高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化D.NBR分子結(jié)構(gòu)是線性的,通常用少量的二硫鍵交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C【詳解】A.由反應(yīng)通式可知,丙烯腈與1,3—丁二烯一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成NBR,故A正確;B.由題意可知,NBR是具有耐油性極好,耐水性良好,耐熱性較好,粘接力強(qiáng)等優(yōu)良性能的合成高分子化合物,故B正確;C.由化學(xué)通式可知,NBR分子中含有碳碳雙鍵,可被酸化的高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化,故C錯(cuò)誤;D.NBR分子的結(jié)構(gòu)是線性結(jié)構(gòu),線性高分子之間可以通過(guò)硫原子形成的二硫鍵產(chǎn)生交聯(lián)而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),故D正確;故選C。21世紀(jì)教育網(wǎng)(www.21cnjy.com) 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源列表 專(zhuān)題11 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(學(xué)生版).docx 專(zhuān)題11 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(教師版).docx 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)