資源簡介

遂寧市高中2026屆第四學期期末教學水平監測
化學試題參考答案及評分意見
第Ⅰ卷（選擇題，共42分）
一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共42分）
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B C D B D B A C B B
題號 11 12 13 14
答案 D D B A
第Ⅱ卷 非選擇題(共58分）
15.（共13分）
（1）碳碳雙鍵、羧基（2分）
（2）2-甲基丙烯醛（2分）； 3（2分）
（3） 2NA（2分）
（4）加聚反應或加成反應（1分）
（5）CH2=C(CH3)COOH+HOCH2CH2OH CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH + H2O（2分）
（6） CH2=C(CH3)CHO + 2Br2+H2O ===CH2BrCBr(CH3)COOH + 2HBr（2分）
16.（共15分）
（1）3d104S2（2分）
N、O （2分）
H、C、N、O或H四面體形（1分） 直線形（1分） 1：1（2分）
（5）① 12 （2分） ②（3/4，3/4，1/4）或（0.75，0.75，0.25）（2分）
③ 4×(79+65)/[NA×(4a×10-7/ )3] 或 （2分）（答案合理均可）
17.（15分）（1）(未寫條件扣1分，寫催化劑也可)（2分）
（2）球形干燥管（1分）； 吸收水蒸汽 防止空氣中水蒸汽進入收集無水乙醛的試管中（各1分，共2分）
（3）乙醛與水分子間形成氫鍵提高了沸點（2分）
（4）液化乙醛蒸氣，便于收集無水乙醛（答案合理均可，1分）
（5） （2分） 加成反應（1分）
（6）吸水促使反應正向進行，提高乙醛縮二乙醇的產率（2分）
（7）92.8（2分）
18.（共15分）
（1）濃HNO3、濃H2SO4，加熱（試劑1分，加熱1分 共2分）；取代反應（1分）
（2）2-甲基苯胺或鄰甲基苯胺（2分，寫成氨基甲苯不給分）； 酰胺基（1分）
（3）（2分）
（4）保護氨基，防止其被氧化（2分）
（5） <（1分）
（6） 16種（2分）
（7） 或（2分）
高二化學試題參考答案第 2 頁 （共 2 頁）遂寧市高中2026屆第四學期期末教學水平監測
化 學 試 題
本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分?？偡?00分?？荚嚂r間75分鐘。
注意事項：
1．答題前，考生務必將自己的姓名、班級、考號用0.5毫米的黑色墨水簽字筆填寫在答題卡上。并檢查條形碼粘貼是否正確。
2．選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡對應題目標號的位置上，非選擇題用0.5毫米黑色墨水簽字筆書寫在答題卡對應框內，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。
3．考試結束后，將答題卡收回。
可能用到的相對原子質量：：H—1 C—12 O—16 Zn—65 Se—79
第Ⅰ卷（選擇題，滿分42分）
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。
1．遂寧歷史悠久，文化底蘊深厚。下列有關遂寧歷史文物或工藝技術敘述正確的是
A．中國“皇家禪林”廣德寺香火鼎盛，所用蠟燭的主要成分（石蠟）屬于烴的衍生物
B．安居的傳統手工紅薯粉條制作時利用了紅薯淀粉的糊化特性。糊化只是氫鍵斷裂重組，屬于
物理變化
C．射洪舍得酒業的釀酒工藝是將淀粉水解成葡萄糖，葡萄糖加入酒化酶發生水解生成乙醇
D．蓬溪名小吃-姜糕制作過程中加入蜂蜜（葡萄糖和果糖），這兩種糖分子結構中都含有5個羥
基，屬于醛糖
2．下列有關化學用語的表述或圖示錯誤的是
A. 基態N原子的價層電子排布圖：
B．HCl分子中σ鍵的形成：
C．丙烷分子的空間填充模型：
D．順-2-丁烯的結構式：
3．下列說法正確的是
A．臭氧分子是一種通過非極性鍵形成的極性分子
B．含有配位鍵的化合物屬于配合物
C．具有規則幾何外形的固體都是晶體
D．等離子體中含有帶電粒子且能自由移動，使等離子體具有良好的導電性和流動性，用途十分
廣泛
4．下列陳述I與陳述Ⅱ均正確，且具有因果關系的是
選項 陳述I 陳述Ⅱ
A 通常情況下，苯易發生加成反應 苯的大π鍵不穩定
B 醇在發生反應時，O-H和C-O鍵容易斷裂，發生取代或者消去反應 O原子吸引電子的能力比H原子和C原子的強，使電子都向O原子偏移
C 苯酚分子中，苯環上在羥基鄰位、對位的H原子很容易與與溴發生取代反應 苯環對羥基的影響，使鄰、對位上的H原子活性增強
D 氨基酸是兩性分子，蛋白質不是兩性分子 氨基酸分子中有酸性和堿性基團，而形成蛋白質的多肽其側鏈往往存在酸性或堿性基團
我國中草藥文化源遠流長，從某中草藥中提取的有機物具有較好的治療癌癥的作用，該有機物的
結構如圖所示。下列說法中正確的是
A．該有機物的分子式為C13H13O6
B．該有機物核磁共振氫譜共有5組峰
C．該分子結構中含有苯環、羥基、酯基、羧基、醚鍵和碳
碳雙鍵6種官能團
D．該有機物能發生氧化、加成、取代、中和、聚合等反應
6. 下列關于超分子和配合物的敘述不正確的是
A．1mol配合物K3[Fe(CN)6]中，含有σ鍵數目為12NA
B．在[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇，析出藍色晶體，該晶體的化學式：[Cu(NH3)4]SO4·5H2O
C．冠醚是皇冠狀的分子，有不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子，體現超分子具有“分
子識別”的特征
D．細胞和細胞器的雙分子膜具有自組裝的特征
7．物質結構決定性質。下列性質差異與結構因素匹配錯誤的是
選項 性質差異 結構因素
A 熔點：硫磺< 二氧化硅 共價鍵的強弱：S—S鍵 < Si—O鍵
B 鍵角：CO32->SO32- CO32-離子中碳原子采取SP2雜化，SO32-中硫原子采取SP3雜化
C 在水中的溶解度：SO2>CO2 H2O、SO2為極性分子，CO2為非極性分子
D 酸性：CHCl2COOH>CH2ClCOOH —CHCl2比—CH2Cl極性強，導致—OH的極性：CHCl2COOH>CH2ClCOOH
科研人員在高溫高壓條件下合成了類金剛石結構的硼碳氮化合物，其晶胞結構如圖所示。下列說
法錯誤的是
A．該化合物為共價晶體，化學式為BC2N
B．該晶體中各原子最外層均達8個電子
C．該晶體中微粒間的作用力為極性共價鍵
D．晶體中硼原子和部分碳原子填充在由碳原子和氮原子圍
成的四面體體心，填充率為50％
9．有機化學實驗是有機化學的重要部分。以下是有機物的制備實驗裝置，下列相關說法錯誤的是
A．圖1將分液漏斗中的水換為飽和食鹽水，以減緩化學反應速率
B．圖2試劑的添加順序為將濃硝酸加入濃硫酸制得混酸，再立即加入苯
C．圖3中飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度
D．圖4球形冷凝管可冷凝回流提高產率，分水器分出生成的水可提高反應轉化率
10．普伐他汀是一種調節血脂的藥物，結構如圖，若1mol普伐他汀分別與H2、Na、NaOH、NaHCO3
恰好完全反應，則消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為
A． B． C． D．
11．硼砂的化學式可表示為，其水解反應的離子方程式為：，三種含硼微粒結構示意圖如下。
下列說法正確的是
A．在第二周期中，第一電離能比B小的元素有2種
B．硼酸是一種三元酸
C．該硼砂晶體含有的化學鍵為離子鍵、極性鍵、配位鍵和氫鍵
D． [B4O5(OH)4]2- 結構示意圖中含有以硼原子為中心的平面三角形和四面體結構，B 原子的配位
數為4
12．抗病毒藥物普拉那的部分合成路線如下，下列說法錯誤的是
A．X的所有原子可能共面
B．受羰基吸電子作用的影響，X→Y為加成反應且有副產物生成
C．Z與足量H2反應后的產物中含有1個手性碳原子
D．X、Y、Z可用銀氨溶液和酸性KMnO4溶液進行鑒別
13. 有機教材實驗很多，非常經典。下列實驗中操作、現象和結論都正確的是
選項 實驗操作及現象 結論
A 向試管中滴入10-15滴待測鹵乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，震蕩后加熱，靜置，分層。向上層清液滴入1滴AgNO 3溶液，試管中有白色沉淀產生 鹵代烴一定是氯乙烷
B 向兩只分別盛有蒸餾水和無水乙醇的燒杯中各加入大小相等的鈉，都放出氫氣，但鈉與水反應更劇烈 氫氧鍵的極性：水＞乙醇
C 在試管中加入2mL10%的CuSO4溶液，再加5滴5%NaOH溶液，混勻后加入0.5mL乙醛溶液，加熱，出現磚紅色沉淀 乙醛具有還原性
D 向碳酸鈉溶液中加入冰醋酸，將生成的氣體直接通入到苯酚鈉溶液中，產生白色渾濁 酸性：醋酸>碳酸>苯酚
14. (CH3)3C-Br在NaOH溶液中發生水解反應，歷程如下：
已知：①反應能量圖如下：
②結構不同的溴代烷在相同條件下水解的相對速率如下表：
取代基 CH3- CH3CH2- (CH3)2CH- (CH3)3C-
相對速率 1.0 1.7 45 108
下列說法錯誤的是
A．該歷程中，(CH3)3C-Br的水解速率，較大程度地受到OH-濃度大小的影響
B．(CH3)3C+中4個碳原子在同一平面內
C．溴代烷發生該歷程水解速率與推電子基團( 烷基—R)的結構相關
D．相同條件下，(CH3)3C-I比(CH3)3C-Br更容易離解成(CH3)3C+
第Ⅱ卷（非選擇題，共58分）
注意事項：
1．請用藍黑鋼筆或圓珠筆在第Ⅱ卷答題卡上作答，不能答在此試卷上。
2．試卷中橫線及框內注有“▲”的地方，是需要你在第Ⅱ卷答題卡上作答。
二、非選擇題：本題共4小題，共58分。
15．（13分）W是制備隱形眼鏡的功能高分子材料。一種合成W的流程如圖所示，回答下列問題：
（1） Y中的官能團名稱為 ▲ 。
（2）X的系統命名為 ▲ ，與X所含官能團相同的X的同分異構體有 ▲ 種（考慮順反異構）。
（3） 1molX完全轉化為Y時轉移電子的數目為 ▲ （用NA表示阿伏伽德羅常數）。
（4） Z→W的反應類型為 ▲ 。
（5） 寫出Y→Z的方程式 ▲ 。
（6）寫出X與足量溴水反應的方程式為 ▲ 。
16．（15分）鋅在工業中有重要作用，也是人體必須的微量元素。人
體內碳酸酐酶可以使CO2水合和脫水反應速率分別加快13000和
25000倍。碳酸酐酶的部分結構如圖所示：
回答下列問題：
（1） Zn基態原子核外價電子排布式 ▲ 。
（2）碳酸酐酶的部分結構中，與Zn2+配位的原子是 ▲ (填元素符號)。
（3）N、C、O、H四種元素電負性由小到大的順序為 ▲ 。
（4）H2O的VSEPR模型為 ▲ 。CO2的空間構型為 ▲ ，分子內σ鍵與π鍵個數比為 ▲ 。
（5）硒化鋅是一種重要的半導體材料，其立方晶胞結構如圖1所示。
① 與原子距離最近且等距離的Se
原子的個數為 ▲ 。
② 1號原子的分數坐標為(1,1,1)，圖
2是ZnSe晶胞沿z軸的投影圖，2號
原子的分數坐標為 ▲ 。
③ 晶胞中Zn和Se的最近距離為a nm，設為阿伏加德羅常數的值，該晶體密度為 ▲
(寫計算表達式)。
17．（15分）乙醛縮二乙醇常用于高價香料的合成，某實驗小組以40%乙醛溶液和無水乙醇為原料，
分別用圖1、圖2裝置(部分夾持裝置省略)制備無水乙醛和乙醛縮二乙醇。
已知有機物的相關數據如下表所示：
有機物 沸點℃ 相對分子質量 性質
乙醇 78 46 溶于水，易溶于乙醇、醚和鹵代烴
乙醛 20.8 44 溶于水，極易氣化、氧化
乙醛縮二乙醇 102 118 微溶于水，可用作溶劑
制備原理：乙醛與乙醇在氯化氫作用下先生成半縮醛【CH3CH(OH)OCH2CH3】，進一步反應生成穩定的乙醛縮二乙醇【 】。
【無水乙醛的制備】
實驗小組采用水浴蒸餾法制備無水乙醛。
（1）乙醇催化氧化生成乙醛的方程式為 ▲ 。
（2）儀器a、b的名稱是 ▲ ，儀器a、b中堿石灰的作用分別是 ▲ ， ▲ 。
（3）該實驗中觀察到水浴溫度在超過40℃時乙醛溶液才開始沸騰，試從結構的視角分析該溫度明顯
高于純乙醛沸點的主要原因可能是 ▲ (不考慮副產物的生成)。
（4）冰鹽浴的作用是 ▲ 。
【乙醛縮二乙醇的制備】
① 一定溫度下，向圖2三頸燒瓶中加入125.0mL(2.4mol)略過量的無水乙醇和34g硅膠。用滴液
漏斗加入56.6mL(1mol)新制備的無水乙醛，同時緩慢通入干燥的HCl進行催化，充分反應后，加
入無水碳酸鈉調節溶液至中性。
② 將三頸燒瓶中物質進行液相分離，水洗后再分離出有機相，對有機相進行分餾，收集102℃
的餾分得109.5g產品。
寫出制備乙醛縮二乙醇的總化學方程式為 ▲ 。該反應分為兩步，第二步為取代反應，第一
步為 ▲ （寫反應類型）。
（6）步驟①中加入硅膠的作用是 ▲ 。
（7）本實驗中乙醛縮二乙醇的產率為 ▲ %(保留三位有效數字)。
18． (15分)某研究小組以有機物A為起始原料，按下列路線合成某利尿藥物M。
已知：① J分子結構中含有氨基和羧基。
② 。
（1）A→B反應所需試劑和條件為 ▲ ，B→D的反應類型為 ▲ 。
（2）K的名稱為 ▲ ，除“－SO2NH2”外，M中含氧官能團名稱為 ▲ 。
（3）E→F中，步驟①有HCl生成，則步驟②的化學方程式為 ▲ 。
（4）F→G，H→J兩步反應的設計目的是 ▲ 。
（5）已知胺類物質的堿性隨氮原子電子云密度的增大而增大，則堿性G▲F（填“>”、“<”或“=”）。
（6）與D具有相同官能團的芳香族同分異構體有▲種(不考慮立體異構)。
（7）已知L→M的轉化過程分兩步，轉化關系如圖所示：
請寫出P的結構簡式： ▲ 。
C6H10O3
C4H6O
高二化學試題第10頁（共10頁）

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