資源簡介

高二化學
考生注意：
1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間75分鐘。
2.答題前，考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽宇筆將密封線內項目填寫清楚。
3.考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的
答案標號涂黑；非選擇題請用直徑0,5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區戰內作答，
超出答題區域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。
4.本卷命題范圍：人教版選擇性必修2，選擇性必修3。
5.可能用到的相對原子質量：H1C12N14016Cl35.5Cr52Fe56Cu64
一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要
求的)
1.從科技前沿到日常生活，化學無處不在。下列說法正確的是
A淀粉、纖維素和油脂均屬于天然高分子
B.現代“漁網”的主要成分是尼龍，屬于天然纖維
C.三星堆提取到絲綢制品殘留物，絲綢的主要成分為蛋白質
D.聚氯乙烯通過加聚反應制得，可用于制作不粘鍋的耐熱涂層
2.下列化學用語或圖示表達正確的是
A.聚丙烯的鏈節：一CH2一CH2一CH2
B基態C原子的軌道表示式：村問十
C.乙醛的結構簡式：CH,COH
D.C一Cl的p-pg鍵電子云圖形：C
3.下列關于有機物的說法正確的是
A.乙烯和環丙烷(>)互為同系物
B.乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別
C,HCOOCH2CH屬于醛類
CI
9
D.C一C-H與H一C一H互為同分異構體
C
【高二7月質量檢測·化學第1頁（共6頁）】
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掃描全能王創建
4.設N為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是
A26g乙炔中含。鍵數目為2NA
B.0.5 mol XeF4中Xe的價層電子對數為4N
C,78g苯中含有碳碳雙鍵的數目為3NA
D.標準狀況下，22.4 L CH Cl中含H原子數目為3NA
5.宏觀辨識與微觀探析是化學學科核心素養之一，下列化學方程式或離子方程式書寫正確的是
A.實驗室制備乙炔：CaC2十2H2O→CH=CH個十Ca(OH)2
CHgs COOCH2
CH2-OH
B.油脂的皂化反應：C,Hx:COOCH+3NaOH△3C,HxCOOH-+CH-OH
Ci H3s COOCH2
CH2一OH
OH
OH
CHO
Br
CHO
C.向鄰羥基苯甲醛中滴人足量濃溴水：
+2Br2→
↓+2H++2Br
Br
D.向苯酚鈉溶液中通人少量C02:2《)-0+H,0+C02一→2《1
OH+CO
6.下列實驗裝置或操作正確，且能達到實驗目的的是
乙酸、乙醇
濃日SO
飽和
苯酚
溶液
溶液目苯
圖1
圖2
圖3
圖4
A.圖1裝置可以制備并收集乙酸乙酯
B.圖2裝置可以檢驗溴乙烷消去產物中的乙烯
C.圖3裝置可以實現石油分餾
D.圖4裝置能證明苯環使羥基活化
7結構決定性質，性質決定用途。下列事實與結構因素匹配錯誤的是
選項
性質差異
結構因素
A
沸點：對羥基苯甲酸>鄰羥基苯甲酸
對羥基苯甲酸分子對稱性更好
B
榕點：Si>C02
晶體類型不同
HzO的穩定性強于H2S
H一O鍵能比H一S鍵能大
D
酸性：HCOOH>CH,COOH
O-H的極性：HCOOH強于CH COOH
8.第三周期部分主族元素的第一電離能隨原子序數遞增的變化趨勢如圖所示。下列說法錯誤的是
3s
A.a元素基態原子價層電子軌道表示式為
B.a→e元素的最高正化合價依次升高
C.a和b氧化物中離子鍵成分的百分數：a>b
D.a→e元素的電負性依次增大
原子序致
【高二7月質量檢測·化學第2頁（共6頁）】
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掃描全能王創建高二化學參考答案、提示及評分細則
1.C油脂不屬于高分子，A項錯誤；尼龍屬于合成纖維，B項錯誤；絲綢的主要成分是蛋白質，C項正確；不粘鍋的耐熱涂
層的主要成分為聚四氟乙烯，而聚氯乙烯在高溫下會生成有毒物質，且是一種熱塑性塑料，不能用于制作不粘鍋的耐熱
涂層，D項錯誤。
2s
2p
2.D聚丙烯的鏈節為一CH2一CH(CH)一，A項錯誤；基態C原子的軌道表示式為
個
,B項錯
誤；。乙醛的結構簡式為CHs CHO,C項錯誤；氯氣分子中，2個3p能級的電子頭碰頭重疊形成的p-pσ鍵電子云圖形
為C(
O,D項正確。
3.B乙烯和環丙烷的結構不相似，不互為同系物，A項錯誤；乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色，乙烷不能使溴的四氯化碳
CI
溶液褪色，故可用溴的四氯化碳溶液鑒別兩者，B項正確；HCOOCH2CH3為甲酸乙酯，屬于酯類，C項錯誤；C一C一H
CI
與H一C一H為同種物質，D項錯誤。
CI
4.D乙炔結構式為H一C=C一H,一個分子中含有3個。鍵，26g乙炔的物質的量為1ol,故26g乙炔中。鍵數目為
3NA,A項錯誤；XeF,中Xe原子的價層電子對數為4+8一號X1=6,故O.5 mol XeF,中Xe的價層電子對數為3N,B項
2
錯誤；苯分子中不含碳碳雙鍵，C項錯誤；一氯甲烷分子中有3個H原子，標準狀況下，22.4L一氯甲烷的物質的量為
1mol,則含H原子數目為3NA,D項正確。
5.A實驗室利用飽和食鹽水和電石制備乙炔，化學方程式為CaC2+2H2O→CH三CH個十Ca(OH)2,A項正確；油脂
CI2 H35 COOCH2
在堿性環境下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油，化學方程式為C,H3COOCH+3NaOH3 Cn7 Hgs COONa+
CI7 H35 COOCH2
CH2-OH
CH一OH,B項錯誤；醛基能被溴水氧化為羧基，C項錯誤；向苯酚鈉溶液中通入CO2,無論CO2是少量還是足量，均只
CH2-OH
生成碳酸氫鈉，D項錯誤。
6.B制備并收集乙酸乙酯時，出氣導管口應位于飽和N2CO3溶液的液面上方，否則會產生倒吸，A項錯誤；溴乙烷在氫
氧化鈉醇溶液并加熱的條件下發生消去反應生成乙烯，由于乙醇易揮發，制得的乙烯中含有乙醇蒸氣，應先將氣體通入
【高二7月質量檢測·化學參考答案第1頁（共4頁）】
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水中，除去乙醇，再通入酸性高錳酸鉀溶液中，若酸性高錳酸鉀溶液褪色，則可以證明反應中產生了乙烯，B項正確；蒸餾
實驗中溫度計水銀球的位置應該在蒸餾燒瓶的支管口處，C項錯誤；圖4裝置苯酚和溴水反應時，苯環上的氫被溴取代，
苯不能和溴水發生反應，故該實驗能證明羥基使苯環活化，D項錯誤。
7.A對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，鄰羥基苯甲酸形成分子內氫鍵，故沸點：對羥基苯甲酸>鄰羥基苯甲酸，A項錯誤；
Si為共價晶體，CO2為分子晶體，共價晶體熔點更高，B項正確；由于H一O鍵的鍵能大于H一S鍵的鍵能，則H2O的穩
定性強于H2S,C項正確；甲基是推電子基團，使羧基中羥基的極性減弱，不容易斷裂出H中，酸性減弱，則酸性：
HCOOH)>CH COOH,D項正確。
8.A根據同一周期元素，從左往右第一電離能呈增大趨勢，第ⅡA族與第ⅢA族、第VA族與第ⅥA族反常。可推知，
a為第ⅡA族元素，b為第ⅢA族元素，c為第NA族元素，d為第VA族元素，e為第MA族元素，且都為第三周期元素，
3s
則a為Mg、b為Al、c為Si、d為P、e為S。基態Mg原子價層電子軌道表示式為
,A項錯誤；a→e元素的最高正化
合價從十2價依次升高到十6價，B項正確；元素電負性差值越大，離子鍵成分的百分數越大，即：>b,C項正確；同周期
從左到右，元素的電負性依次增大，D項正確。
9.C該物質中含有1個羧基和1個羥基，則1mol該物質最多能與2 mol Na反應，A項正確；由該物質的結構可知，該物
質存在順反異構體，B項正確；由結構簡式可知，分子中含有3個碳碳雙鍵，與等物質的量的B2加成時3個雙鍵都可單
獨發生加成反應，從而得到3種產物，另外，右側的兩個碳碳雙鍵還可發生1,4-加成，因此共4種，C項錯誤；烷基碳原
子為$p雜化，分子內部有兩個烷基碳原子，所有碳原子不可能共平面，D項正確。
10.B溴易揮發，揮發出的溴被四氯化碳或苯吸收，排除溴單質造成的干擾，因此裝置b中所盛放液體X為苯或四氯化
碳，A項正確；如果不先打開K,分液漏斗內的液體無法順利滴入，B項錯誤；裝置℃中溶液產生淡黃色沉淀，說明反應
中產生了溴化氫氣體，能證明該反應為取代反應，C項正確；碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫，可以用氫氧化鈉溶液代
替，D項正確。
11.B幾種組成元素中，元素原子半徑從大到小的順序為S>C>O>F>H,原子半徑最大的是S,A項正確；物質I熔化
時要克服氫鍵與范德華力，B項錯誤；物質Ⅱ的名稱為對甲基苯磺酸，C項正確；F的電負性大，一C℉3為吸電子基，吸電
子基導致電子云向F原子偏移，磺酸基中的氧原子電子云密度降低，使其更容易失去質子，即更易電離出H+,則物質
Ⅲ的酸性比物質I強；甲基為推電子基，推電子基導致電子向苯環偏移，磺酸基中的氧原子電子云密度升高，使其更難
失去質子，即更難電離出H+,則物質Ⅱ的酸性比物質I弱，故這三種物質的酸性由強到弱的順序是Ⅲ>I>Ⅱ，D項
正確。
12.C硫酸銅溶液與足量氨水反應生成硫酸四氨合銅，向硫酸銅溶液中依次加入足量氨水和適量乙醇，最終析出深藍色
晶體是因為乙醇降低了硫酸四氨合銅晶體的溶解度，A項正確；石蠟油加強熱，產生的氣體能使溴的四氯化碳溶液褪
色，說明氣體中的不飽和烴與溴發生加成反應使溴的四氯化碳溶液褪色，B項正確；向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加
【高二7月質量檢測·化學參考答案第2頁（共4頁）】
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器掃撈全能王創建

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