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天津市河西區2024-2025學年高二下學期7月期末化學試題(含答案)

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天津市河西區2024-2025學年高二下學期7月期末化學試題(含答案)

資源簡介

河西區2024一2025學年度第二學期高二年級期末質量調查
試題參考答案及評分標準
第I卷(選擇題共60分)
本卷包括20小題,共60分;1一10單選,每小題3分;11一20不定項,每小題3分
題號
1
2
3
5
6
2
8
9
10
答案
c
D
B

A
C
B
c
D
C
題號
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
C
A
AD
C
BD
B
AC
BC
D
AC
第Ⅱ卷(非選擇題
共40分)
(合理做答均可給分)
21.(22分)
(1)丙烯(2分)
7(2分)
(2)1
fCH C
CH

(1分)
(3)加成反應(2分)
CH3 CHCICH2CI(1分)
(4)<(1分)
C分子間有氫鍵,而B分子間只存在范德華力,沸騰時C需破壞氫鍵
需要的能量更多(1分)
(5)
OHOH
Cu
(2分)
羰基、醛基(2分)
CH CHCH2+02
CH.CCH +2H,O
濃破胞
(6)CHCOCOOH+CHOH
CH,COCOOC2H+H2O
(2分)
(7)①使物質有效冷卻回流,反應更充分
(1分)
②CH3CH2OCH2CH3(1分)
⑧i.飽和碳酸鈉溶液(1分)
稀硫酸(1分)
i.分液(1分)蒸餾(1分)
22(18分)
(1)溴乙烷(2分)
(2)消去反應(2分)
(3)5(2分)
CHs-CH-CH-CH2 CH2-C-CH2 CH3
CH
CH3
(4)
H
OH
CH2
CH,
+2H20
HO
CHi

℃H3
(2分)
(5)
c
(2分)
0
CH,
CH3
(6)
(2分)
H.C
CH,
(7)(4分)
Mg
BrC阻,CE,CH,CE,Br無水乙燕BrMgCH,CI,C日,C但,MgBr
)無水乙醚
H;C
CH3
KMaCECHCHCH
2H20,
HO
OH
CH:CH=CHCH,-
CH.CCCH
aOH落液
0-5℃
OHOH
4
A03l△
CH河西區2024——2025學年度第二學期高二年級期末質量調化學試卷
可能用到的相對原子質量: H1 C 12 N14 O16
本試卷分為第Ⅰ卷(選擇題)、第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。第Ⅰ卷為第1頁至第6第II卷為第7頁至第8頁。試卷滿分100分。考試時間60分鐘。祝各位考生考試順:
第Ⅰ卷(選擇題 共60分)
本卷包括20小題
第1~10題,每題3分,在每題列出的四個選項中,只有1個選項是最符合題目要求的
1.下列化合物中,常溫下可溶于水的是
A.甲苯 B.溴苯 C. 1-丙醇 D.三氯甲烷
2 下列化合物的分子中所有原子一定位于同一平面的是
A.乙烷 B.乙醛 C.環己烷 D. 苯
3.下列芳香烴苯環上的一氯代物只有兩種的是
4.下列物質中不能發生銀鏡反應的是
A.甲醇 B.甲酸
C.乙醛 D.甲酸甲酯
5.下列化學用語正確的是
A. 羥基的電子式:
B.四氯化碳的空間填充模型:
C. 對硝基甲苯的結構簡式:
D.反-2-丁烯的結構簡式:
高二化學試卷 第 1 頁(共8頁)
6.下列有關說法正確的是
A. CO和 CO互為同位素 B.互為同系物
C. C 和石墨烯互為同素異形體 D.乙醚與乙醇互為同分異構體
7.下列說法錯誤的是
具有堿性
B.胺和酰胺都是烴的含氧衍生物
與NaOH溶液共熱能生成氨
D.銨鹽可以與硫酸銅溶液反應生成
8. “原子經濟性”是“綠色化學”的核心理念之一。以下反應中符合“原子經濟性”的是
A.丙烷與氯氣反應制2-氯丙烷 B.苯與溴在 FeBr 催化下制溴苯
C.氯乙烯在一定條件下制聚氯乙烯 D.苯酚與飽和溴水反應制三溴苯酚
9.有機物的結構與性質存在密切關聯。下列說法正確的是
A.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色,性質相似
B.可用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯,該過程中發生了氧化反應
C. 1mol CH 與2mol Cl 在光照下充分完全反應可生成
D.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中,發生加成反應,溴的四氯化碳溶液褪色
10.環己烷的制備原理如下圖所示,下列說法正確的是
A.1,3-丁二烯分子中所有原子不可能在同一平面上
B.環己烷中所有碳碳鍵的鍵角均為120°
C. 已知 則椅式環己烷比船式環己烷更穩定
D.環己烷中混有的環己烯可通過滴加足量溴的四氯化碳溶液,靜置后分液除去
高二化學試卷 第 2 頁(共8頁)
第11~20題,每題3分,在每題列出的四個選項中,有1~2個選項是符合題目要求的。
聚四氟乙烯被稱為“塑料王”,其合成路線如下(已知 Sb為第五周期第 VA族元素):
下列說法正確的是
CHCl 的電子式:
B.四氟乙烯分子的球棍模型:
C.聚四氟乙烯中的碳原子為sp 雜化
D.基態 Sb原子的簡化電子排布式為
12.下列實驗方法錯誤的是
A.用分液漏斗分離甘油和水
B.用濃溴水鑒別乙醇、乙醛和苯酚溶液
C.用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別苯和甲苯
D.用新制的 Cu(OH) 可鑒別丙醛和丙酮
13.冠醚分子c可識別K ,使鉀鹽在有機物層能充分分散。其合成方法和識別K 過程如下。下列說法正確的是
A.在一定條件下 a、b均可與 NaOH 溶液反應
B. b的水溶性良好
C. c能與飽和溴水反應
D. c的核磁共振氫譜有4組吸收峰
14.利用下列裝置和試劑進行實驗,能達到實驗目的的是
15.下列實驗操作對應的現象和結論都正確的是
選項 實驗操作 實驗現象 實驗結論
A 將鹵代烴與NaOH 溶液共熱,冷卻后加入AgNO 溶液 產生白色沉淀 鹵代烴中含有氯元素
B 將1-溴丁烷和氫氧化鈉乙醇溶液共熱后產生的氣體通入溴的CCl 溶液 溴的 CCl 溶液褪色 溴乙烷發生了消去反應
C 將苯、液溴和溴化鐵混合產生的氣體通入硝酸銀溶液中 產生淡黃色沉淀 苯發生了取代反應
D 向苯酚濁液中加入Na CO 溶液 溶液變澄清 常溫下 Ka: 苯酚>HCO
16.下圖結構簡式是合成頭孢克洛的關鍵中間體M。下列說法錯誤的是
A. M既能與鹽酸反應也能與氫氧化鈉溶液反應
B. 1m ol M 最多消耗2mol NaOH
C. M分子中有2個手性碳原子
D.離子半徑:
高二化學試卷 第 4 頁 (共8 頁)
17.相同溫度下不同羧酸的 如下表所示:
羧酸
HCOOH 3.75
4.76
4.88
0.65
0.23
下列結論錯誤的是
A.酸性:甲酸<乙酸 <丙酸
B.與羧基相連的烴基使羧基中羥基的極性減弱
C.可推測OHC-COOH 的酸性弱于乙酸
D. F原子對鍵合電子的吸引力比 Cl原子的強
18.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得,
下列有關敘述正確的是
A.貝諾酯分子中有3種官能團
B. 1mol乙酰水楊酸最多消耗3mol NaOH
C.可用 FeCl 溶液區別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成4種產物
19.現以環己烷為基礎原料,合成用于生產某些液晶材料和藥物的原料
1, 4-環己二醇 的路線如下。下列說法正確的是
A.有機物M和X為同系物
B.物質X通過反應(5)生成的產物只有1種
C.反應(2)和反應(7)的反應條件相同
D.合成過程涉及取代反應、加成反應、消去反應
20.下圖為制取并檢驗 性質的實驗裝置圖:
下列說法正確的是
A. a中反應溫度應控制在 170℃左右
B. b中溶液換為溴水可驗證乙烯與溴發生加成反應
C. c中溶液褪色,能說明a中生成了乙烯氣體
D.若撤掉裝置b,該實驗可證明a中乙醇發生了消去反應
高二化學試卷 第 6頁(共8 頁)
河西區2024—2025 學年度第二學期高二年級期末質量調查
第Ⅱ卷 (非選擇題 共40分)
本卷包括2小題,共40分
21.(22分)F常用于有機合成和藥物制造,一種合成F的路線如下,請回答相關問題。
(1)化合物A的名稱為 ,其共面的原子數最多有 個。
(2)一定條件下A可聚合為高分子化合物G。G的結構簡式為 。
(3)反應①的反應類型為 ;B的結構簡式為 。
(4) 沸點: B C(填“<” “>”或“=”),說明理由: 。
(5)反應③的化學反應方程式為 ;D的官能團名稱為 。
(6)寫出反應⑤的化學反應方程式: 。
(7)應用反應⑤制取 F。某化學小組設計了如右圖所示裝置(夾持儀器和加熱裝置已略)。
①球形冷凝管的作用為 .
②若反應溫度控制不當,可能生成多種有機副產物,寫出其中一種的結構簡式 。
③分離提純產品F,同時回收可再利用的反應物。設計了如下步驟:
i.試劑1: ; 試劑2: 。
ii.操作1: ; 操作3: 。
高二化學試卷 第 7 頁(共8 頁)
22.(18分)乙烯是非常重要的基礎化工原料,以乙烯為原料合成二酮H 的路線如下,按要求回答下列問題。
(1) B的名稱為 。
(2)D→E的反應類型分別為 .
(3)E的烯烴類同分異構體所有可能的結構有 種(不包含E),寫出其中核磁共振氫譜有四組吸收峰的同分異構的結構簡式: 。
(4) F→G的化學方程式為 。
(5)G→I所需 H 的結構簡式為 。
(6) 已知:I在堿性溶液中易發生分子內縮合從而構建雙環結構的產物J。J可能的結構簡式為 。
(7)結合題干流程,由 及必要的無機試劑,再補充四步,制備化合物M的合成路線流程圖(流程圖示例見本題題干)。
高二化學試卷 第 8 頁(共8 頁)

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