資源簡介 河西區2024一2025學年度第二學期高二年級期末質量調查試題參考答案及評分標準第I卷(選擇題共60分)本卷包括20小題,共60分;1一10單選,每小題3分;11一20不定項,每小題3分題號1235628910答案cDB以ACBcDC題號11121314151617181920答案CAADCBDBACBCDAC第Ⅱ卷(非選擇題共40分)(合理做答均可給分)21.(22分)(1)丙烯(2分)7(2分)(2)1fCH CCH,(1分)(3)加成反應(2分)CH3 CHCICH2CI(1分)(4)<(1分)C分子間有氫鍵,而B分子間只存在范德華力,沸騰時C需破壞氫鍵需要的能量更多(1分)(5)OHOHCu(2分)羰基、醛基(2分)CH CHCH2+02CH.CCH +2H,O濃破胞(6)CHCOCOOH+CHOHCH,COCOOC2H+H2O(2分)(7)①使物質有效冷卻回流,反應更充分(1分)②CH3CH2OCH2CH3(1分)⑧i.飽和碳酸鈉溶液(1分)稀硫酸(1分)i.分液(1分)蒸餾(1分)22(18分)(1)溴乙烷(2分)(2)消去反應(2分)(3)5(2分)CHs-CH-CH-CH2 CH2-C-CH2 CH3CHCH3(4)HOHCH2CH,+2H20HOCHi△℃H3(2分)(5)c(2分)0CH,CH3(6)(2分)H.CCH,(7)(4分)MgBrC阻,CE,CH,CE,Br無水乙燕BrMgCH,CI,C日,C但,MgBr)無水乙醚H;CCH3KMaCECHCHCH2H20,HOOHCH:CH=CHCH,-CH.CCCHaOH落液0-5℃OHOH4A03l△CH河西區2024——2025學年度第二學期高二年級期末質量調化學試卷可能用到的相對原子質量: H1 C 12 N14 O16本試卷分為第Ⅰ卷(選擇題)、第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。第Ⅰ卷為第1頁至第6第II卷為第7頁至第8頁。試卷滿分100分。考試時間60分鐘。祝各位考生考試順:第Ⅰ卷(選擇題 共60分)本卷包括20小題第1~10題,每題3分,在每題列出的四個選項中,只有1個選項是最符合題目要求的1.下列化合物中,常溫下可溶于水的是A.甲苯 B.溴苯 C. 1-丙醇 D.三氯甲烷2 下列化合物的分子中所有原子一定位于同一平面的是A.乙烷 B.乙醛 C.環己烷 D. 苯3.下列芳香烴苯環上的一氯代物只有兩種的是4.下列物質中不能發生銀鏡反應的是A.甲醇 B.甲酸C.乙醛 D.甲酸甲酯5.下列化學用語正確的是A. 羥基的電子式:B.四氯化碳的空間填充模型:C. 對硝基甲苯的結構簡式:D.反-2-丁烯的結構簡式:高二化學試卷 第 1 頁(共8頁)6.下列有關說法正確的是A. CO和 CO互為同位素 B.互為同系物C. C 和石墨烯互為同素異形體 D.乙醚與乙醇互為同分異構體7.下列說法錯誤的是具有堿性B.胺和酰胺都是烴的含氧衍生物與NaOH溶液共熱能生成氨D.銨鹽可以與硫酸銅溶液反應生成8. “原子經濟性”是“綠色化學”的核心理念之一。以下反應中符合“原子經濟性”的是A.丙烷與氯氣反應制2-氯丙烷 B.苯與溴在 FeBr 催化下制溴苯C.氯乙烯在一定條件下制聚氯乙烯 D.苯酚與飽和溴水反應制三溴苯酚9.有機物的結構與性質存在密切關聯。下列說法正確的是A.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色,性質相似B.可用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯,該過程中發生了氧化反應C. 1mol CH 與2mol Cl 在光照下充分完全反應可生成D.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中,發生加成反應,溴的四氯化碳溶液褪色10.環己烷的制備原理如下圖所示,下列說法正確的是A.1,3-丁二烯分子中所有原子不可能在同一平面上B.環己烷中所有碳碳鍵的鍵角均為120°C. 已知 則椅式環己烷比船式環己烷更穩定D.環己烷中混有的環己烯可通過滴加足量溴的四氯化碳溶液,靜置后分液除去高二化學試卷 第 2 頁(共8頁)第11~20題,每題3分,在每題列出的四個選項中,有1~2個選項是符合題目要求的。聚四氟乙烯被稱為“塑料王”,其合成路線如下(已知 Sb為第五周期第 VA族元素):下列說法正確的是CHCl 的電子式:B.四氟乙烯分子的球棍模型:C.聚四氟乙烯中的碳原子為sp 雜化D.基態 Sb原子的簡化電子排布式為12.下列實驗方法錯誤的是A.用分液漏斗分離甘油和水B.用濃溴水鑒別乙醇、乙醛和苯酚溶液C.用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別苯和甲苯D.用新制的 Cu(OH) 可鑒別丙醛和丙酮13.冠醚分子c可識別K ,使鉀鹽在有機物層能充分分散。其合成方法和識別K 過程如下。下列說法正確的是A.在一定條件下 a、b均可與 NaOH 溶液反應B. b的水溶性良好C. c能與飽和溴水反應D. c的核磁共振氫譜有4組吸收峰14.利用下列裝置和試劑進行實驗,能達到實驗目的的是15.下列實驗操作對應的現象和結論都正確的是選項 實驗操作 實驗現象 實驗結論A 將鹵代烴與NaOH 溶液共熱,冷卻后加入AgNO 溶液 產生白色沉淀 鹵代烴中含有氯元素B 將1-溴丁烷和氫氧化鈉乙醇溶液共熱后產生的氣體通入溴的CCl 溶液 溴的 CCl 溶液褪色 溴乙烷發生了消去反應C 將苯、液溴和溴化鐵混合產生的氣體通入硝酸銀溶液中 產生淡黃色沉淀 苯發生了取代反應D 向苯酚濁液中加入Na CO 溶液 溶液變澄清 常溫下 Ka: 苯酚>HCO 16.下圖結構簡式是合成頭孢克洛的關鍵中間體M。下列說法錯誤的是A. M既能與鹽酸反應也能與氫氧化鈉溶液反應B. 1m ol M 最多消耗2mol NaOHC. M分子中有2個手性碳原子D.離子半徑:高二化學試卷 第 4 頁 (共8 頁)17.相同溫度下不同羧酸的 如下表所示:羧酸HCOOH 3.754.764.880.650.23下列結論錯誤的是A.酸性:甲酸<乙酸 <丙酸B.與羧基相連的烴基使羧基中羥基的極性減弱C.可推測OHC-COOH 的酸性弱于乙酸D. F原子對鍵合電子的吸引力比 Cl原子的強18.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得,下列有關敘述正確的是A.貝諾酯分子中有3種官能團B. 1mol乙酰水楊酸最多消耗3mol NaOHC.可用 FeCl 溶液區別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成4種產物19.現以環己烷為基礎原料,合成用于生產某些液晶材料和藥物的原料1, 4-環己二醇 的路線如下。下列說法正確的是A.有機物M和X為同系物B.物質X通過反應(5)生成的產物只有1種C.反應(2)和反應(7)的反應條件相同D.合成過程涉及取代反應、加成反應、消去反應20.下圖為制取并檢驗 性質的實驗裝置圖:下列說法正確的是A. a中反應溫度應控制在 170℃左右B. b中溶液換為溴水可驗證乙烯與溴發生加成反應C. c中溶液褪色,能說明a中生成了乙烯氣體D.若撤掉裝置b,該實驗可證明a中乙醇發生了消去反應高二化學試卷 第 6頁(共8 頁)河西區2024—2025 學年度第二學期高二年級期末質量調查第Ⅱ卷 (非選擇題 共40分)本卷包括2小題,共40分21.(22分)F常用于有機合成和藥物制造,一種合成F的路線如下,請回答相關問題。(1)化合物A的名稱為 ,其共面的原子數最多有 個。(2)一定條件下A可聚合為高分子化合物G。G的結構簡式為 。(3)反應①的反應類型為 ;B的結構簡式為 。(4) 沸點: B C(填“<” “>”或“=”),說明理由: 。(5)反應③的化學反應方程式為 ;D的官能團名稱為 。(6)寫出反應⑤的化學反應方程式: 。(7)應用反應⑤制取 F。某化學小組設計了如右圖所示裝置(夾持儀器和加熱裝置已略)。①球形冷凝管的作用為 .②若反應溫度控制不當,可能生成多種有機副產物,寫出其中一種的結構簡式 。③分離提純產品F,同時回收可再利用的反應物。設計了如下步驟:i.試劑1: ; 試劑2: 。ii.操作1: ; 操作3: 。高二化學試卷 第 7 頁(共8 頁)22.(18分)乙烯是非常重要的基礎化工原料,以乙烯為原料合成二酮H 的路線如下,按要求回答下列問題。(1) B的名稱為 。(2)D→E的反應類型分別為 .(3)E的烯烴類同分異構體所有可能的結構有 種(不包含E),寫出其中核磁共振氫譜有四組吸收峰的同分異構的結構簡式: 。(4) F→G的化學方程式為 。(5)G→I所需 H 的結構簡式為 。(6) 已知:I在堿性溶液中易發生分子內縮合從而構建雙環結構的產物J。J可能的結構簡式為 。(7)結合題干流程,由 及必要的無機試劑,再補充四步,制備化合物M的合成路線流程圖(流程圖示例見本題題干)。高二化學試卷 第 8 頁(共8 頁) 展開更多...... 收起↑ 資源列表 2025年天津河西區高二期末——化學答案.pdf 2025年天津河西區高二期末——化學試卷.docx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫