資源簡介 (共22張PPT)許多反應熱可以通過實驗直接測定測量。但是有些反應熱是無法直接測定的。如:但這個反應熱是冶金工業中非常有用的數據,應該如何獲得呢?蓋斯定律一個化學反應,不管是一步完成的還是分幾步完成,其___________是相同的。反應熱A點就相當于反應體系的始態,B點相當于終態,人的勢能相當于化學反應的反應熱蓋斯定律在一定條件下,化學反應的__________只與反應體系的_______和________有關,而與反應的______無關蓋斯定律反應熱始態終態途徑一個反應可以分幾步進行,則各分步反應的反應熱之和與該反應一步完成時的反應熱是一樣的ΔH =ΔH1 + ΔH2=ΔH3 + ΔH4 + ΔH5蓋斯定律ΔH1 = ΔH2 + ΔH3該反應的反應熱無法直接測定,但下列兩個反應的反應熱卻可以直接測定:ΔH3根據蓋斯定律= -393.5 kJ/mol-( -283.0 kJ/mol )= -110.5 kJ/molΔH3 = ΔH1 – ΔH2蓋斯定律蓋斯定律的意義有些反應的反應熱難以直接測定,如:(1)有些反應進行得很慢(2)有些反應不容易直接發生(3)有些反應的產品不純(有副反應發生)利用蓋斯定律可以間接計算出來。蓋斯定律【總結】反應 A 的正反應 ΔH =+a kJ/mol反應 A 的逆反應 ΔH =-a kJ/molΔH =ΔH1 + ΔH2=ΔH3 + ΔH4 + ΔH51、氧化亞銅常用于制船底防污漆,用CuO與Cu高溫燒結可制取Cu2O.已知反應:2Cu(s)+O2(g)═2CuO(s) ΔH=﹣314kJ/mol2Cu2O(s)+O2(g)═4CuO(s) ΔH=﹣292kJ/mol則 CuO(s)+Cu(s)═ Cu2O(s)的 ΔH 等于( )A.﹣11kJ/mol B.+11kJ/molC.+22kJ/mol D.﹣22kJ/molA2、如圖為HX轉變為鹵素單質(X2)和H2的過程,下列說法不正確的是( ?。?br/>A.△H3=△H1+△H2B.HX(g)=H(g)+X(g) △H>0C.△H2>△H3D.△H1(HCl)>△H1(HBr)C找確定待求熱化學方程式,找出已知可用的熱化學方程式調方向:根據目標,調整可用的已知方程式的方向(反應物調到前,生成物調到后)調系數:根據目標,調好方向的方程式乘以某一個系數上述方程式加合,消去無關物質,酸出 H調加反應熱的計算(1)熱化學方程式顛倒, ΔH 的符號也要改變。(2)計量數加倍,ΔH 也要加倍。(3)熱化學方程式加減時,ΔH 加減要帶“+”“-”運算。(4)熱化學方程式加減時,同種物質可相加減。(5)注意狀態:s→l→g吸熱,反之放熱。反應熱的計算Q=n×│ H│反應熱的計算【解】(1)根據題意,FeS2燃燒的熱化學方程式為FeS2(s)+11/4O2(g)=1/2Fe2O3(s)+2SO2(g) H=-853 kJ/mol(2)FeS2的摩爾質量為120g·mol-1。1kg黃鐵礦含FeS2的質量為:1000g×90%=900g900gFeS2的物質的量為:理論上1kg黃鐵礦完全燃燒放出的熱量為:7.5 mol x 853 kJ/mol=6398 kJ答:(1)FeS2燃燒的熱化學方程式為:FeS2(s)+11/4O2(g)=1/2Fe2O3(s)+2SO2(g) H=-853 kJ/mol(2)理論上1kg黃鐵礦完全燃燒放出的熱量為6398kJ。反應熱的計算Q=n×│ H│家用液化氣的成分之一是丁烷。 當10kg丁烷完全燃燒生成二氧化炭和液態水時,放出5×105kJ的熱量。(1)寫出丁烷燃燒的熱化學方程式。(2)已知1mol液態水變為水蒸氣時需要吸收44kJ的熱量,計算1mol丁烷完全燃燒生成二氧化碳和水蒸氣時放出的熱量。C4H10(l) + 13/2O2(g) = 4CO2(g) + 5H2O(g)燃燒熱 H為:-5×105kJ/n=-2900kJ/mol H=-2900kJ/mol(2)1mol丁烷完全燃燒生成CO2(g)和H2O(g)放出的熱量為:Q=1mol×2900kJ/mol=2900kJ已知1mol液態水變為水蒸氣時需要吸收44kJ的熱量,則:Q1=2900kJ-5×44kJ=2680kJΔH=E吸-E放已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ/mol。若斷裂1mol H-H、1mol N-H需要吸收的能量分別為436 kJ、391 kJ,則斷裂1molN≡N需要吸收的能量為( )。A.431 kJ B.945.6 kJC.649 kJ D.869kJΔH=E吸-E放-92.4kJ/mol=(EN≡N+ 3×436 - 6×391)kJ/molEN≡N=+945.6kJ/molB已知化學反應A2(g)+B2(g)=2AB(g)能量變化如圖所示,判斷下列敘述中正確的是( )A.每生成2分子AB吸收b kJ熱量B.該反應熱ΔH=+(a-b) kJ·mol-1C.該反應中反應物的總能量高于生成物的總能量D.A2(g)比AB(g)更穩定BΔH=H生-H反理論研究表明,在101 kPa和298 K下,HCN(g) HNC(g)異構化反應過程的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是 ( )A.HCN比HNC穩定B.該異構化反應的ΔH=+59.3 kJ·mol-1C.1molHCN的化學鍵斷裂吸收186kJ的能量D.使用催化劑,可以改變反應的反應熱DQ=cm t50 mL 0.50 mol/L鹽酸與50mL0.55molLNaOH溶液完全反應測得中和反應的反應熱數據如下:計算生成1molH2O的反應熱。次數 起始溫度t/℃ 終止溫度t3/℃ 溫度差△t/℃鹽酸 t1 NaOH t2 平均值1 24.5 25.0 24.7 26.5 1.752 22.0 22.4 22.2 25.4 3.23 25.0 25.4 25.2 28.2 3.0ΔH = -0.418(t2 - t1)0.025kJ/mol= -51.8 kJ/mol反應熱的計算蓋斯定律反應熱的計算含義:一個化學反應,不管是一步完成的還是分幾步完成,其反應熱是相同的一定條件下,化學反應的反應熱只與反應體系的始態和終態有關,與反應的途徑無關 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫