資源簡介

臨高縣新盈中學2024-2025學年高二下學期
期末考試化學試題
（滿分：100分 考試時間:90分鐘）
選擇題：本題共8小題，每小題2分，共16分。在每小題給出的四個選項中，只有 一項是符合題目要求的。
1．下列有機物屬于烴的是
A．乙烯 B．乙醇 C．乙酸 D．硝基苯
2．提純含有少量NaCl和泥沙的苯甲酸需要用到的儀器是
A． B． C． D．
3．中草藥“當歸”中含有4-羥基-3-丁基苯酞。下列關于該物質(zhì)的說法正確的是
A．分子式為
B．分子中存在3種官能團
C．在酸、堿性條件下均能發(fā)生水解反應
D．能與溴水發(fā)生取代和加成反應
4．下列烷烴在光照條件下與反應，生成的一氯代物只有1種的是
A． B．
C． D．
5．甜橙醇結構簡式為，下列有關甜橙醇的敘述正確的是
A．甜橙醇的分子式為C14H24O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．分子中所有原子一定共平面 D．能發(fā)生取代、加成、氧化等反應
6．下列有關物質(zhì)的表述正確的是
A．甲烷分子的立體結構為
B．的鍵線式：
C．乙醇的結構簡式：
D．的球棍模型：
7．某有機物的核磁共振氫譜圖如圖所示，該有機物的結構簡式可能是
A． B． C． D．
8．下列物質(zhì)中，存在手性碳原子的是
A．CH4 B．CH3﹣CH2﹣OH
C． D．
二、選擇題: 本題共6小題，每小題4分，共24分。每小題有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項，多選得0分; 若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確得2分，選兩個且都正確得4分，但只要選錯一個就得0分。
9．下列物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色的是
A．甲苯 B．乙烷 C．乙烯 D．苯
10．根據(jù)乙烯的性質(zhì)，推測異戊二烯()的性質(zhì)，下列說法正確的是
A．分子式為C5H10
B．不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．含有碳碳雙鍵，是乙烯的同系物
D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
11．已知有一種烴的結構類似自行車，簡稱“自行車烴”，如圖所示，下列關于它的性質(zhì)敘述正確的是
A．難溶于水 B．可以發(fā)生取代反應
C．其密度大于水的密度 D．與環(huán)己烷互為同系物
12．化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結構簡式如下圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是
A．該物質(zhì)的分子式為C10H6O4
B．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種
C．分子中所有原子處于同一平面
D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應
13．四環(huán)素族抗生素是一種廣譜抗生素，主要包括金霉素、土霉素、四環(huán)素，其中四環(huán)素是一種黃色晶體，其結構簡式如圖所示。下列有關該物質(zhì)的說法正確的是
A．該物質(zhì)的分子式為
B．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應，最多可消耗5mol
C．該分子中有5個手性碳原子
D．該分子可以發(fā)生取代反應、消去反應、加成反應、氧化反應、還原反應
14．蒿甲醚是一種抗瘧疾藥物，由青蒿素制備蒿甲醚的一種路線如圖所示。下列說法錯誤的是
A．蒿甲醚分子中所有碳原子可能共平面
B．能用NaHCO3溶液鑒別青蒿素和蒿甲醚
C．反應I和反應II分別為還原反應和取代反應
D．青蒿素、雙氫青蒿素、蒿甲醚均具有較強氧化性
第II卷（非選擇題）
三、非選擇題：本題共5小題，共60分。
15（14分）．按要求填空。
(1)有機物命名
① ；② ；③中含有的官能團的名稱為_____。
④3，4—二甲基—2—戊烯的結構簡式是_______
(2)寫出相關方程式
① 與NaOH溶液加熱： ；
②將SO2通入酸性高錳酸鉀溶液(離子方程式)： ；
③已知 +CH3CHO 寫出 的方程式： 。
16（12分）．我國某公司研發(fā)的治療消化系統(tǒng)疾病的新藥凱普拉生(化合物H)，合成路線如下(部分試劑、反應條件省略)。
已知：
回答下列問題：
(1)A中官能團的名稱是 。
(2)B的結構簡式為 。
(3)由C轉變?yōu)镈的反應類型是
(4)同時滿足下列條件的B的同分異構體有 種(不考慮立體異構)。
①含有兩個甲基；②與鈉反應產(chǎn)生氫氣。
(5)由D轉變?yōu)镋的過程中經(jīng)歷了兩步反應，第一步反應的化學方程式是： (要求配平)。
(6)下列關于F說法正確的有_______。
A．F能發(fā)生銀鏡反應
B．F不可能存在分子內(nèi)氫鍵
C．以上路線中E+F→G 的反應產(chǎn)生了氫氣
D．已知醛基吸引電子能力較強，與相比F的N-H鍵極性更小
17（20分）．3，4 二羥基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治療自身免疫性疾病的潛力。由氣體A制備該物質(zhì)的合成路線如下：
已知： +
回答下列問題：
(1)A分子中碳原子雜化類型為 ，其分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為 。
(2)B→C的反應方程式 。
(3)D的結構簡式為 ，E中含氧官能團的名稱為 ，E中含有 個手性碳原子。
(4)反應E→F的化學方程式為 。
(5)F→G的反應類型是 ，H→I的反應類型是 。
(6)芳香族化合物X是H的同分異構體，1molX與足量NaHCO3溶液反應可生成2molCO2，符合條件的X有 種，其中核磁共振氫譜的峰面積比為3：2：2：1的結構簡式為 (寫出一種)。
18．（14分）有機物X是合成治療癌癥藥物的中間體，其合成部分路徑如下：
反應①的反應條件為___________。
X中所含官能團的名稱為（寫出兩個即可）___________。
(3)下列有關X的說法正確的是___________。
A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．X分子中含有一個手性碳原子
C．X可與H2加成反應 D．用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別化合物X與B
(4)寫出苯甲酸三種同分異構體的結構簡式，要求：含有苯環(huán)和醛基___________、___________、___________。
(5)B在一定條件下發(fā)生加聚反應可得到一種高吸水性樹脂，其結構簡式為________
第6頁，共6頁《高二化學下學期期末考試》參考答案
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A D C C D C C D AC D
題號 11 12 13 14
答案 AB B CD AB
(1) 苯乙烯 鄰硝基甲苯 羥基、酯基 CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2
(2) +2NaOH +H2O+CH3OH 5SO2++ 2H2O =5+2Mn2++ 4H+ +HCHO
16.(1)硝基、羥基 (2) (3)還原反應 (4)5
(5)+NaNO2+2HCl+NaCl+2H2O
(6)AC
17.(1) sp2 5:1
(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(3) 羥基、醛基 1
(4)+H2O
(5) 氧化反應 取代反應（或酯化反應）
(6) 10 和
18.(1)NaOH水溶液，加熱 (2)酯基、羥基、 碳碳雙鍵 (3)BC
(4) (5)
-CHO
CH
3
CH OH
|
2
C4,
產(chǎn)CC
CH
3
NH
O
0
N.CI
0
C1
CI
CHO
CH:
HOOC
COOH
HOOC
COOH
CH:
[CH-CH2
HO-
-CH3
CH2OH
COOCH
3
OH
COONa
ONa高二化學下學期期末考試
原班級:___________走科班級：___________姓名：___________成績：___________
第Ⅰ卷
一、選擇題
題號 1 2 3 4 5 6 7 8
答案
題號 9 10 11 12 13 14
答案
第Ⅱ卷
二、填空題
15（14分）
（1）① ② ③ ④
(2) ①
②
③
16（12分）
(1) (2) (3) (4)
(5)
(6)
17（20分）．
(1)
(2)
(3)
(5)
(6)
18（14分）
(2) (3)
(4)
（5)

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