資源簡介

山東省德州市2024-2025學年高二下學期期末考試化學試題
一、單選題
1．化學材料與生產生活、科學技術密切相關，下列說法正確的是
A．油畫顏料調和劑所用核桃油，屬于有機高分子
B．糖尿病人食用的“無糖餅干”主要成分為面粉，不含糖類物質
C．生產集成電路底板的酚醛樹脂，是苯酚與甲醛縮聚反應的產物
D．制作黑膠唱片所用的聚氯乙烯，其單體是
2．下列化學用語表述正確的是
A．的系統命名：鄰甲基苯甲醛
B．乙醛與乙酸乙酯的實驗式相同
C．基態鋰原子最外層原子軌道示意圖：
D．的電子式：
3．Cl2O可用于水的殺菌消毒，遇水發生反應：Cl2O+H2O＝2HClO。下列說法正確的是
A．反應中各分子的σ鍵均為鍵
B．反應中各分子的中心原子雜化方式有2種
C．鍵長小于鍵長
D．HClO分子中O的雜化軌道表示式：
4．對下列事實或應用的解釋錯誤的是
A．聚乳酸屬于可降解材料，是因為分子中的酯基能水解
B．離子液體溶劑比傳統有機溶劑有難揮發的優點，是因為離子鍵強于范德華力或氫鍵
C．18-冠-6醚能加快甲苯與溶液反應的速率，是因為冠醚使氧化性增強
D．聚乙炔屬于導電高分子材料，是因為聚乙炔中存在共軛大鍵，為電子傳遞提供了通路
5．消炎痛具有解熱鎮痛功效，其結構簡式如圖所示，下列說法正確的是
A．分子中所有碳原子一定共平面
B．該物質含有6種官能團，分子式為
C．1mol該物質最多與和3molNaOH反應
D．可借助紅外光譜鑒別分子中是否含有碳碳雙鍵
6．物質性質與組成元素的性質有關，下列對物質性質差異解釋錯誤的是
選項 物質性質 解釋
A 沸點： 電離能：
B 鍵角： 電負性：
C 硬度：晶體Si 原子半徑：
D 熔點： 電荷數：半徑：
A．A B．B C．C D．D
7．下列實驗或操作合理的是
A．分離乙酸乙酯(沸點)和乙醇() B．萃取振蕩時放氣
C．比較苯酚與碳酸的酸性 D．檢驗產物中有乙烯
A．A B．B C．C D．D
8．化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：
下列說法正確的是
A．化合物X不能發生銀鏡反應
B．在水中的溶解度：Z＞Y
C．Y與足量H2加成后的產物中含有2個手性碳原子
D．X、Y、Z可用FeCl3溶液和酸性KMnO4溶液鑒別
9．下列有機物除雜(括號內為雜質)的試劑和方法均正確的是
選項 待提純的物質 除雜試劑 分離方法
A 乙烷(乙烯) 酸性溶液 洗氣
B 苯(苯酚) 濃溴水 過濾
C 乙醇(水) CaO 蒸餾
D 甲酸甲酯(甲酸) NaOH溶液 分液
A．A B．B C．C D．D
10．ZnS晶體中摻入少量CuCl后，會出現能量不同的“正電”區域、“負電”區域，如下圖，光照下發出特定波長的光。下列說法不正確的是
A．摻入前與S2-距離最近且相等的S2-有12個
B．摻入前Zn2+填入S2-構成的正四面體空隙，空隙占有率為
C．區域A是“負電”區域
D．可以用X射線衍射確定其晶體結構
11．實驗室分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環己烷的混合物，流程如下。
已知：苯甲酸乙酯的沸點為212.6℃；“乙醚—環己烷—水共沸物”的沸點為62.1℃。下列說法錯誤的是
A．試劑X可為飽和Na2CO3溶液
B．“水相Ⅱ”主要成分有苯甲酸鈉、碳酸氫鈉和碳酸鈉
C．“操作b”需用到球形冷凝管
D．“操作d”為重結晶
12．科學家利用二芳基硅二醇(Ar-表示芳基)實現了溫和條件下的“碳中和”過程，用環氧丙烷()與催化環加成反應生成碳酸丙二醇酯的反應機理如圖。
下列說法不正確的是
A．該反應過程中不需要補充
B．若用代替環氧丙烷，則過程中有生成
C．不考慮立體異構現象，含有手性碳原子的環氧丙烷的一氯代物有2種
D．1mol該過程的最終產物可與2molNaOH反應
二、多選題
13．根據實驗操作及現象，得出的結論正確的是
選項 操作及現象 結論
A 用玻璃棒摩擦裝有明礬過飽和溶液的燒杯內壁，快速析出晶體 燒杯內壁產生微小的玻璃微晶來充當晶核
B 向淀粉溶液中加入適量稀硫酸，加熱一段時間，再加入NaOH至堿性，加入幾滴碘水，溶液未變藍 淀粉已完全水解
C 向碘的溶液中加入等體積濃KI溶液，振蕩、靜置，溶液分層，下層由紫紅色變為淺粉紅色，上層呈棕黃色 的溶解度：濃KI溶液
D 測量等濃度的2-氯丙酸和2-氟丙酸的pH，2-氯丙酸的大 鍵的極性： 2-氯丙酸2-氟丙酸
A．A B．B C．C D．D
14．在烯烴的催化氫化反應中，使用最早的催化劑是威爾金森發現的三(三苯基膦)氯化銠[]，催化循環過程如圖。
已知：為磚紅色晶體，具有平面四邊形結構。下列說法正確的是
A．在中銠采用雜化
B．②的空間構型為八面體形，存在同分異構體
C．在催化循環圖中銠的化合價保持不變
D．③④過程中碳的雜化方式發生了改變
15．某化合物的立方晶胞結構如圖所示，下列說法正確的是
A．該化合物的化學式為
B．該晶體中存在配位鍵
C．氨分子中鍵角比小
D．1號與2號原子間的距離為
三、解答題
16．Ni的化合物種類繁多，應用廣泛。
(1)丁二酮肟可以與生成血紅色配合物，如圖所示。
①基態的簡化電子排布式為 ，同周期元素中，基態原子未成對電子數與Ni相同的元素有 種。
②丁二酮肟的組成元素第一電離能由大到小的順序為 (填元素符號)，鍵角 (填“”、“”或“”)，原因是 ，形成的血紅色配合物具有兩個五元環和含有兩個由氫鍵形成的六元環，整體呈平面結構，其中采用雜化的原子數目 個。
(2)一種含鎂、鎳、碳3種元素的超導材料，結構中有兩種八面體空隙，一種完全由鎳原子構成，另一種由鎳原子和鎂原子共同構成，碳原子只填充在由鎳原子構成的八面體空隙中，其立方晶胞在xy、xz、yz平面投影相同，如圖所示。●○·分別代表三種原子，為○·兩種原子投影的重合。
①該晶體的化學式為 。
②該晶體也可以吸附氫分子，充入由鎳原子和鎂原子共同構成的八面體空隙中。設晶胞中鎂原子和碳原子的最近距離始終為apm，阿伏加德羅常數的值為，則該晶體吸附后氫元素的最大密度為 (寫出計算式)。
17．鐵是一種重要金屬元素，廣泛應用于工業領域。請結合物質結構與性質的知識，回答以下問題：
(1)Fe在元素周期表的 區，基態Fe原子具有 種能量不同的電子。
(2)硫酸亞鐵銨[]俗稱摩爾鹽，是常用的化學試劑。該晶體中存在的化學鍵有 (填字母)。
A．離子鍵　B．共價鍵　C．配位鍵　D．金屬鍵　E．氫鍵
(3)鐵能與CO形成配合物，形成配位鍵時，提供孤電子對的原子是 原子(填“C”或“O”)，并說明理由： 。中鍵和鍵個數之比為 。
(4)一種含鐵配合物的立方晶胞結構如圖所示。該配合物中Fe的配位數為 ，若1號和2號原子的分數坐標分別為，，則3號原子的分數坐標為 。該含鐵配合物中Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)的個數比為 。
18．鄰硝基苯酚()主要用作染料、藥物、炸藥的中間體。實驗室制備鄰硝基苯酚的裝置如圖(加熱及夾持裝置略)。
已知：Ⅰ．鄰硝基苯酚、對硝基苯酚室溫下在水中溶解度較小，鄰硝基苯酚能與水蒸氣一同揮發；Ⅱ．在該反應中溫度過高，苯酚易生成多取代產物。
實驗過程：
①在三頸燒瓶中加入硝酸鈉、硫酸混合液，稱取23.5g苯酚配成溶液并置于恒壓滴液漏斗中，控制，逐滴滴加苯酚溶液并不斷攪拌，反應30min，得到的黑色焦油狀液體中含鄰硝基苯酚與對硝基苯酚。
②反應結束后，用冷水洗滌產品，直至洗滌液呈中性，用如下裝置進行水蒸氣蒸餾，蒸出黃色油狀液體，冷卻結晶、過濾洗滌、干燥，得到13.8g淡黃色針狀固體產物。燒瓶c內剩余蒸餾殘液經過脫色、加熱煮沸、趁熱過濾、冷卻、結晶、洗滌、干燥，得到10.5g無色棱柱狀固體產物。
(1)儀器a的名稱為 ，在三頸燒瓶中生成鄰硝基苯酚和的化學方程式為 。
(2)溫度控制的原因是 。
(3)進行水蒸氣蒸餾時，少量鄰硝基苯酚晶體會凝結在冷凝管內壁造成堵塞，可以采取的簡便措施為 ；當觀察到 現象時，即可停止水蒸氣蒸餾。
(4)結合操作和現象，從結構與性質的關系角度判斷無色棱柱狀固體產物是 。(填“對硝基苯酚”或“鄰硝基苯酚”)，理由是 。
(5)鄰硝基苯酚()的產率 。(計算結果保留3位有效數字)
19．一種酪氨酸酶活性抑制劑I()的合成路線如圖所示：
已知：I．；
II．。
回答下列問題：
(1)A的結構簡式是 ，E的含氧官能團名稱為 。
(2)含有酚羥基且能發生銀鏡反應C的同分異構體有 種，其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰的面積之比為的結構簡式為 。
(3)的反應類型 。
(4)步驟的化學方程式為 ，其目的是 。
(5)以E一步制備J，利用J和I進行對比實驗，實驗確認異戊烯基()不是抑制酪氨酸酶活性的關鍵藥效團。J的結構簡式為 。
20．托伐普坦(Tolvaptan)J是一種選擇性血管加壓素受體拮抗藥，可用于血容量擴張，其前體的最新合成路線如下：
已知：①；
②。
(1)化合物A的結構簡式為 ，B中所含官能團的名稱為 。
(2)的反應類型為 。
(3)若X所含官能團為碳溴鍵和酯基，則X的名稱為 。
(4)E轉化為F的化學方程式為 。
(5)的合成路線設計如下：
試劑K的結構簡式為 ；的作用是 。
參考答案
1．C
2．B
3．D
4．C
5．D
6．A
7．D
8．B
9．C
10．C
11．C
12．C
13．AC
14．BD
15．AB
16．(1) 3 兩個氮原子均為雜化，鍵角對應的N原子有一對孤電子對，鍵角對應的N原子沒有孤電子對，所以鍵角 8
(2) 或
17．(1) d 7
(2)ABC
(3) C 碳的電負性比氧小，易給出孤電子對形成配位鍵
(4) 6
18．(1) 球形冷凝管
(2)溫度過低，反應速率慢；溫度過高，副產物較多
(3) 停止通入冷凝水，讓熱的蒸氣使晶體熔化 裝置e處不再有黃色油狀液體滴下
(4) 對硝基苯酚 鄰硝基苯酚也能形成分子內氫鍵，對硝基苯酚只形成分子間氫鍵，故沸點鄰硝基苯酚低
(5)(或0.397)
19．(1) 酚羥基、醚鍵
(2) 13
(3)取代反應
(4) 保護酚羥基
(5)
20．(1) 酯基、硝基
(2)還原反應
(3)4-溴丁酸乙酯
(4)
(5) 與生成的HCl反應，促進反應正向進行

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