資源簡介

2024-2025學年高二下學期期末考試
化學試卷
時間：75分鐘 滿分：100分
注意事項：
1.答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上，并將自己的姓名、準考證號、座位號填寫在本試卷上。
2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。涂寫在本試卷上無效。
3.作答非選擇題時，將答案書寫在答題卡上，書寫在本試卷上無效。
4.考試結束后，將答題卡交回。
一、單選題（共15小題，每題3分）
1.有A、B兩種烴，所含碳元素的質量分數相同，下列關于A和B的敘述正確的是(　　)
A. 二者不可能互為同系物
B. 二者一定互為同分異構體
C. 二者最簡式相同
D. 各1 mol的A和B分別完全燃燒生成CO2的質量一定相等
2.有機化合物I的結構簡式為，其核磁共振氫譜圖中各組峰的面積之比為（　　）
A. 3∶2∶2∶2∶1 B. 3∶4∶2∶1 C. 5∶4∶1 D. 3∶6∶2∶1
3.在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下：
下列說法不正確的是(　　)
A. 該反應屬于取代反應 B. 甲苯的沸點高于144 ℃
C. 用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來 D. 從二甲苯混合物中，用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來
4.玻璃器皿上沾有一些殘留物，其洗滌方法錯誤的是(　　)
A. 殘留在試管內壁上的碘，用酒精洗滌
B. 沾附在試管內壁上的油脂，用熱堿液洗滌
C. 做銀鏡反應后試管壁上的銀鏡，用稀氨水洗滌
D. 盛放過苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚，用NaOH溶液洗滌
5.下列有機物的性質或事實及其微觀解釋均正確的是（　　）
A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D
6.由有機化合物經三步合成的路線中，不涉及的反應類型是（　　）
A. 取代反應 B. 消去反應 C. 加成反應 D. 氧化反應
7.某種興奮劑的結構如圖所示，下列說法正確的是(　　)
A. 該分子中所有碳原子不可能位于同一平面
B. 該物質遇溶液顯紫色，屬于苯酚的同系物
C. 滴入酸性溶液振蕩，紫色褪去證明該物質結構中存在碳碳雙鍵
D. 1 mol該物質分別與濃溴水和NaOH溶液反應時最多消耗4 mol和NaOH5 mol
8.硝基苯是一種重要的有機合成中間體，實驗室可用如下反應制備：+HNO3(濃)+H2O 。已知該反應在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。有關信息如表：
下列說法不正確的是（　　）
A. 制備硝基苯的反應為取代反應
B. 采用蒸餾的方法可將硝基苯從反應所得產物中首先分離出來
C. 該反應溫度控制在50～60℃的原因是減少反應物的揮發和副產物的生成
D. 采用加入NaOH溶液、水洗滌以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的無機雜質
9.綠原酸的結構簡式如圖，則有關綠原酸的說法正確的是(　　)
A. 1 mol綠原酸最多與5 mol H2反應
B. 1 mol綠原酸最多與6 mol Br2反應
C. 該有機物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同
D. 1 mol綠原酸最多能與1 mol NaHCO3反應
10.一種活性物質的結構簡式為，下列有關該物質的敘述正確的是(　　)
A. 能發生取代反應，不能發生加成反應 B. 既是乙醇的同系物，也是乙酸的同系物
C. 與互為同分異構體 D. 1 mol該物質與碳酸鈉反應得1 mol CO2
11.化學是以實驗為基礎的學科。下列實驗操作、現象、結論合理的是（　　）
A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D
12.已知 Diels-Alder反應：，現需合成，則所用的反應物可以是(　　)
A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D. 1，3-戊二烯和2-丁烯
13.“人文奧運”的一個重要體現是:堅決反對運動員服用興奮劑。某種興奮劑的結構簡式如圖所示,有關該物質的說法正確的是（　　）
A. 滴入KMnO4(H+)溶液,觀察紫色褪去,能證明結構中存在碳碳雙鍵
B. 該分子中的所有碳原子可能共平面
C. 遇FeCl3溶液顯紫色,因為該物質與苯酚屬于同系物
D. 1 mol該物質與濃溴水和H2反應最多消耗Br2和H2分別為3 mol、7 mol
14.實驗室制備硝基苯的原理是在50～60 ℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發生反應：＋HNO3＋H2O。實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是(　　)
A. 水浴加熱的優點是使反應物受熱均勻、容易控制溫度
B. 反應完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產品
C. 硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大
D. 將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中
15.下圖是乙烯催化氧化生成乙醛的過程（部分相關離子未畫出），下列描述正確的是（　　）
A. 過程Ⅰ和過程Ⅴ均發生了氧化還原反應
B. 總反應方程為：
C. 整個轉化過程中，只有在反應中起到催化劑的作用
D. 根據整個過程的總反應，理論上生成，電子轉移為4 mol
二、填空題（共4小題，共55分）
16.Ⅰ．完成下列問題
(1)某烴A的分子式是C6H6，不能使酸性高錳酸鉀褪色，則A的結構簡式是　　　　　 ，寫出A與濃硝酸反應的化學反應方程式　　　　　 。
(2)烯烴B的分子式是C3H6，寫出B發生加聚反應的化學反應方程式　　　　　 。
(3)烴C鍵線式為，C的結構簡式是　　　　　 ，用系統命名法命名烴C：　　　　　 。
(4)分子式為C5H11Cl的同分異構體共有　　　　　 種(不考慮立體異構)。
Ⅱ．A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平，有機物B也可以用含淀粉(F)較多的農作物為原料，在一定條件下得到。現以A為主要原料合成一種具有果香味的物質E，其合成路線如圖所示。
請回答下列問題：
(5)B、C中所含官能團的名稱是　　　　　 、　　　　　 。
(6)請寫出下列反應的化學方程式及反應類型
①　　　　　 ；反應類型　　　　　 。
②　　　　　 ；反應類型　　　　　 。
④　　　　　 ；反應類型　　　　　 。
17.有機物A是常用的抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發生如圖轉化：
已知B的相對分子質量為60，分子中只含一個甲基；C的結構可表示為(其中：—X、—Y均為官能團)。
請回答下列問題：
(1)根據系統命名法，B的名稱為____________________________________________________。
(2)官能團—X的名稱為__________________________________________________________。
(3)A的結構簡式為______________________________________________________________。
(4)反應⑤的化學方程式為________________________________________________________。
(5)C有多種同分異構體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
Ⅰ.含有苯環　Ⅱ.能發生銀鏡反應　Ⅲ.不能發生水解反應
18.有機物M是一種用于治療腦血管意外后遺癥的藥物。下列路線可用于合成該有機物，回答下列問題。
已知：(乙酸酐)
(1)B的化學名稱為 　　　 。
(2)I的結構簡式為 　　　　 ；F→H的反應類型為 　　　　 。
(3)F中含氧官能團的名稱為 　　 。
(4)K→M的化學方程式為 　　　　　　　　　 。
(5)符合下列條件D的同分異構體有 　　　　 種(不考慮立體異構)。
①屬于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)參照上述信息，寫出以苯酚、1—溴丙烷為原料合成的路線 。
19.正丁醚是一種重要的有機溶劑。以正丁醇為原料可制得正丁醚，反應原理和反應裝置如下：
已知：
查閱資料：正丁醇能溶解在50%的硫酸中，而正丁醚則很少溶解。
實驗步驟如下：
①將14.8 g正丁醇和4.7 g濃硫酸加到A中，并加幾粒沸石。在分水器中加入一定體積的飽和食鹽水，先小火加熱A，后繼續加熱至135℃，維持該溫度至反應完成；
②A中液體冷卻后連同分水器中的液體一起倒入盛有30 mL水的分液漏斗中，振蕩后靜置，分液得到粗產品；
③得到的粗產品先用50%硫酸洗滌2次(每次10 mL)、再用12 mL水洗滌；
④將③中洗滌后的產物加入少量無水氯化鈣固體，靜置片刻，過濾除去氯化鈣固體；
⑤進行蒸餾純化，收集139～142℃的餾分，得正丁醚6.4 g。
回答問題：
(1)儀器B的名稱為　　　　　　 。最有可能生成的有機副產物為　　　　　　　 。
(2)下列關于步驟①中的操作分析正確的是　　　 (填標號)。
a．濃硫酸和正丁醇的添加順序為先加入正丁醇，再加入濃硫酸
b．若加熱后發現未加碎瓷片，應立即補加
c．加熱A前，冷卻水需先從a口進入
d．分水器中加飽和食鹽水而不用水，可降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度
(3)步驟①中分水器的上層液體的主要成分為　　　　 (填物質名稱)，結合平衡移動原理解釋步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的：　　　　　　　　　　　　　 。
(4)步驟②中反應物冷卻后連同分水器的水倒入30 mL。水中的目的是　　　　　　　　。
(5)下列關于步驟③中粗產品的提純操作分析正確的是　　　 (填標號)。
a．用50%的硫酸洗滌可以除去未反應的正丁醇
b．將50%硫酸洗滌的洗滌次數改為一次(總酸量不變)，洗滌效果更好
c．用水洗滌可以除去酸洗時帶入的酸
d．分液時下層液體、上層液體依次從下口放出
(6)步驟⑤中進行蒸餾操作時，若從117℃開始收集餾分，產率　　　 (填“偏高”、“偏將低”或“不變”)，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。
(7)本實驗所得到的正丁醚的產率是　　　　 (保留三位有效數字)。參考答案
一、單選題
1.【答案】C
【解析】兩種烴所含碳元素的質量分數相同，則所含氫元素的質量分數相同，它們的碳、氫原子個數比也肯定相同，即最簡式相同；最簡式相同，分子式不一定相同，如乙炔和苯，它們既不互為同系物也不互為同分異構體；1 mol 乙炔和1 mol 苯分別完全燃燒生成的CO2的質量一定不相等，后者是前者的3倍。
2.【答案】A
【解析】由結構簡式可知，有機化合物I分子中含有5類氫原子，核磁共振氫譜有5組峰，峰的面積之比為3∶2∶2∶2∶1，故選A。
3.【答案】B
【解析】A項，甲苯生成二甲苯是甲苯苯環上的氫原子被甲基取代，屬于取代反應，正確；B項，甲苯的相對分子質量介于二甲苯和苯之間，故沸點也介于二甲苯和苯的沸點之間即介于80 ℃和144 ℃之間，錯誤；C項，苯的沸點和二甲苯的沸點相差很大(大于30 ℃)，可用蒸餾的方法將苯從反應所得產物中首先分離出來，正確；D項，因對二甲苯的熔點較高，可用冷卻結晶的方法從二甲苯混合物中將對二甲苯分離出來，正確。
4.【答案】C
【解析】單質碘在酒精中的溶解度大，因此可以用酒精洗滌，故A正確；因為熱堿液顯堿性，而油脂在堿性溶液中水解得到可溶性鈉鹽和甘油，可以洗滌，故B正確；做銀鏡反應后試管壁上的銀鏡成分為銀，因為銀不和稀氨水反應，不能用之洗滌，可用稀硝酸洗滌，故C錯誤； 苯酚與氫氧化鈉溶液反應生成可溶于水的苯酚鈉，則盛放過苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚可用NaOH溶液洗滌，故D正確；答案為C。
5.【答案】C
【解析】甲醛分子間的范德華力小于乙醛分子間的范德華力，則沸點：甲醛<乙醛，A錯誤；氯原子電負性大，增強了氯乙酸中羥基中氧氫鍵的極性，氯乙酸更易電離出氫離子，酸性：乙酸<氯乙酸，B錯誤；醛基碳氧雙鍵中的電子對偏向氧原子，使氧原子帶部分負電荷，乙醛與極性分子發生加成反應時，由于H帶正電荷，則連接在氧原子上，反應生成，C正確；乙醇分子之間能形成氫鍵，而二甲醚分子間不能形成氫鍵，所以乙醇沸點較高，室溫下為液態，而二甲醚為氣態，D錯誤。
6.【答案】C
【解析】由結構簡式可知，在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成，銅做催化劑條件下，與氧氣共熱發生催化氧化反應生成，濃硫酸作用下共熱發生消去反應生成，則制備過程中不涉及的反應類型為加成反應，故選C。
7.【答案】D
【解析】苯環、C=C均為平面結構，且直接相連，則所有碳原子可能位于同一平面，故A錯誤；含酚羥基，則該物質遇溶液顯紫色，但含2個苯環，則不屬于苯酚的同系物，故B錯誤；酚羥基、C=C均能被氧化，則滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去不能證明該物質結構，故C錯誤；酚羥基的鄰對位與溴水發生取代，消耗Br2為3 mol，C=C與溴水發生加成，消耗Br2為1 mol，所以總消耗Br2為4 mol；該分子中含有三個酚羥基和一個氯原子，且1 mol氯原子水解消耗1 molNaOH，生成1 mol酚羥基，再與NaOH反應，則1 mol該物質和NaOH溶液反應時，所以總消耗NaOH為5 mol，故D正確；故選D。
8.【答案】B
【解析】制備硝基苯時，苯環上H被硝基取代，則制備硝基苯的反應類型為取代反應，A正確；結合表中數據可知，沸點低的先被蒸餾出來，則苯先被蒸餾出來，B錯誤；硝酸易揮發，且在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯，則反應溫度控制在50-60℃的原因是減少反應物的揮發和副產物的生成，C正確；硝酸、硫酸與NaOH反應，且硝基苯不溶于水、密度比水的密度大，則加入NaOH溶液、水洗滌、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的無機雜質，D正確。故選B。
9.【答案】D
【解析】能與氫氣發生加成反應的為苯環和碳碳雙鍵，則在鎳作催化劑的情況下，1 mol綠原酸最多與4 mol H2發生加成反應，A錯誤；酚羥基能夠與Br2發生苯環上鄰、對位的取代反應；碳碳雙鍵能夠與Br2發生加成反應，則1 mol綠原酸最多與4 mol Br2反應，B錯誤；該有機物含有酚羥基、醇羥基、碳碳雙鍵，能夠與酸性KMnO4溶液發生氧化反應而使溶液褪色；物質分子中含有的不飽和的碳碳雙鍵能夠與Br2發生加成反應，與含有酚羥基的苯環發生取代反應而使溴水褪色，因此二者褪色原理不相同，C錯誤；只有羧基能夠與NaHCO3反應，該物質分子中只含有1個羧基，因此1 mol綠原酸最多能與1 mol NaHCO3反應，D正確。
10.【答案】C
【解析】該物質含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發生取代反應和加成反應，A錯誤；同系物是結構相似，分子式相差1個或n個CH2的有機物，該物質的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結構不相似，B錯誤；二者的分子式相同，結構式不同，互為同分異構體，C正確；該物質只含有一個羧基，1 mol該物質與碳酸鈉反應，最多生成0.5 mol二氧化碳，D錯誤；
故選C。
11.【答案】C
【解析】常溫下鋁與濃硝酸是因發生鈍化反應而無明顯現象，濃硝酸氧化性大于稀硝酸，A錯誤；丙烯醛的碳碳雙鍵、醛基均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，取少量丙烯醛于試管中，滴加幾滴0.01mol/L酸性溶液，紫紅色褪去，不能說明丙烯醛中含有醛基，B錯誤；室溫下，用pH計測定同濃度的NaClO溶液和溶液的pH，前者的pH較大，說明ClO-的水解程度大于，則酸性：，C正確；若溶液中有，向溶液中先滴加新制氯水，再加KSCN溶液，溶液也會變紅，D錯誤。
12.【答案】B
【解析】合成的方法為： → + ，兩種原料分別是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯。
13.【答案】B
【解析】酚-OH、碳碳雙鍵均能被高錳酸鉀氧化，則滴入KMnO4(H＋)溶液，觀察紫色褪去，不能證明結構中存在碳碳雙鍵，故A正確；分子中與苯環相連的6個原子、與碳碳雙鍵相連的4個原子共面，連接苯環與苯環、苯環與碳碳雙鍵的碳碳單鍵可以旋轉，該分子中的所有碳原子可能共平面，故B正確；含酚-OH，該物質遇FeCl3溶液顯紫色，該物質有兩個苯環，且有碳碳雙鍵，與苯酚不屬于同系物，故C正確；酚-OH的鄰、對位與溴水發生取代反應，雙鍵與溴水發生加成反應，苯環、雙鍵與氫氣發生加成反應，則1 mol該物質與濃溴水和H2反應最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol，故D正確；故選B。
14.【答案】B
【解析】水浴加熱的優點為反應物受熱均勻、容易控制溫度，A正確；反應完全后，溶液分層，應選分液漏斗分離，粗產品用蒸餾燒瓶(不用圓底燒瓶)和直形冷凝管蒸餾得到硝基苯，B錯誤；硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大，C正確；混合時要使熱量及時散失，防止苯揮發，由于濃硫酸的密度大于濃硝酸，為避免液體迸濺，應向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，D正確。
15.【答案】B
【解析】過程I 中Pd的化合價為+2，中Pd顯+2價，化合價未發生變化，非氧化還原反應；中Pd顯+3價，變為0價，化合價發生變化，故過程V為氧化還原反應，A錯誤；由圖可知反應物為乙烯和氧氣，乙醛為生成物，故乙烯催化氧化生成乙醛的化學方程式為，B正確；整個轉化過程中，和Cu+在反應中起到催化劑的作用，C錯誤；根據整個過程的總反應，可知理論上生成消耗0.5 mol氧氣，電子轉移為2 mol，D錯誤。故選B。
二、填空題
16.【答案】(1)　
(2)
(3)(CH3)2CHCH2CH(CH3)2　2，4-二甲基戊烷
(4)8
(5)羥基　醛基
(6) CH2=CH2+H2OCH3CH2OH　加成反應　2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O　氧化反應　CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O　取代酯化反應
【解析】（1）A的分子式是C6H6，不能使酸性高錳酸鉀褪色，則A為苯，結構簡式為；苯與濃硝酸反應的化學反應方程式為。
（2）烯烴B的分子式是C3H6，則B為丙烯，丙烯發生加聚反應的化學反應方程式為。
（3）鍵線式為，則結構簡式為(CH3)2CHCH2CH(CH3)2；主鏈5個碳原子，為戊烷，其2號碳和4號碳各有一個甲基，其系統命名法為：2，4-二甲基戊烷。
（4）分子式為C5H11Cl的同分異構體共有 、、 （箭頭表示氯原子可能出現的位置）8種。
（5）B為，官能團名稱為羥基，C為，其官能團名稱為醛基。
（6）反應①為和水發生加成反應生成乙醇，其化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；反應②為乙醇的催化氧化生成乙醛，其化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反應④為乙醇和乙酸發生取代(酯化)反應，生成乙酸乙酯，其化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。
17.【答案】(1)1-丙醇　(2)羧基
(3)
(4)＋NaHCO3―→＋H2O＋CO2↑
(5)、、(寫出兩種即可)
【解析】E為高分子材料，結合反應③條件可知D有可能是烯烴，B是醇，結合B的相對分子質量為60可推知B為丙醇，只有一個甲基，則B為CH3CH2CH2OH，D為CH2==CH—CH3，E為。C能與NaHCO3溶液反應產生氣泡，則含有—COOH，與FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基，結合已知條件可知C的結構簡式只能是，則A的結構簡式為。(5)不能發生水解反應則不含結構，能發生銀鏡反應則含有—CHO。
18.【答案】(1)2—溴丙烷
(2) 　 取代反應
(3)羥基、酰胺基
(4)+(CH3CO)2O+ CH3COOH
(5)n
(6)
【解析】由有機物的轉化關系可知，氯化鋁做催化劑作用下與發生取代反應生成，則A為、B為；氯化氫作用下與亞硝酸鈉發生取代反應生成，則D為；水分子作用下與硫氫化銨發生還原反應生成，與乙酸酐發生取代反應生成，則F為；乙醇鈉作用下與發生取代反應生成，則G為；一定條件下與鹽酸、氫氧化鈉溶液先后反應轉化為，則I為；與亞硝酸鈉、氯化氫在冷水浴中反應生成，加熱條件下發生水解反應生成，則K為；吡啶作用下與乙酸酐發生取代反應生成。
（1）B的結構簡式為，名稱為2—溴丙烷；
（2）I的結構簡式為；F→H的反應為乙醇鈉作用下與發生取代反應生成和氯化氫；
（3）F的結構簡式為，含氧官能團為羥基和酰胺；
（4）K→M的反應為吡啶作用下與乙酸酐發生取代反應生成和乙酸，反應的化學方程式為+(CH3CO)2O+ CH3COOH；
（5）D的結構簡式為，D的同分異構體屬于芳香族化合物、含有硝基、含有手性碳原子，則同分異構體分子的官能團可能為酚羥基或醇羥基或醚鍵和硝基，苯環上的取代基可能為1個或多個，所以符合條件的結構可能有n種；
（6）由題給信息可知，以苯酚、1—溴丙烷為原料合成的合成步驟為氯化鋁作用下苯酚與1—溴丙烷發生取代反應生成，氯化氫作用下與亞硝酸鈉發生取代反應生成，水分子作用下與硫氫化銨發生還原反應生成；1—溴丙烷在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成1—丙醇，1—丙醇與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應生成丙酸，催化劑作用下丙酸脫水生成丙酸酐，丙酸酐與發生取代反應生成。
19.【答案】(1)球形冷凝管　1-丁烯　(2)ad
(3)正丁醇　及時除去反應生成的水，使平衡向生成正丁醚的方向移動，有利于提高正丁醚的產率
(4)分離出有機層，除去硫酸等可溶于水的物質
(5)ac
(6) 偏高　正丁醇的沸點為117.2℃，此時會收集到少量未反應的正丁醇
(7)49.2%
【解析】(1)儀器B的名稱為球形冷凝管，最有可能發生消去反應生成1-丁烯；
(2)濃硫酸的密度大于正丁醇的密度，為防止液體飛濺，類比濃硫酸的稀釋，步驟D中濃硫酸和正丁醇的添加順序為:先加入正丁醇，再加入濃硫酸，a正確；若加熱后發現未加碎瓷片，應冷卻至室溫后再補加，b錯誤；加熱A前，冷卻水應下進上出，需先從b口進入，c錯誤；分水器中加飽和食鹽水而不用水，可降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度，d正確；
(3)分水器中收集到液體物質，由于正丁醇密度比水小且微溶于水，上層為正丁醇，下層主要成分為水；及時除去反應生成的水，使平衡向生成正丁醚的方向移動，有利于提高正丁醚的產率；
(4)步驟②中反應物冷卻后連同分水器的水倒入30mL，水中的目的是分離出有機層，除去硫酸等可溶于水的物質；
(5)根據資料可知用50%的硫酸洗滌可以除去未反應的正丁醇，a正確；將50%硫酸多次洗滌，除去正丁醇的洗滌效果更好，b錯誤；用水洗滌可以除去酸洗時帶入的酸，c正確；分液時下層液體、上層液體依次從上口倒出，d錯誤；
(6)若從117℃開始收集餾分，正丁醇的沸點為117.2℃，此時會收集到少量未反應的正丁醇，因此產率偏高；
(7)根據計量系數關系 　　解得x=13g　因此正丁醚的產率：。

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