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河南省洛陽市等3地2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試化學(xué)試卷(含答案)

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河南省洛陽市等3地2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試化學(xué)試卷(含答案)

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河南省洛陽市等3地2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試 化學(xué)試題
一、單選題
1.化學(xué)與人類的生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是
A.“福建艦”海水浸泡區(qū)的鋁基可保障船體不易腐蝕,利用了犧牲陽極保護(hù)法
B.作為納米熒光材料的碳量子點(diǎn)屬于膠體
C.建筑材料沙子的主要成分二氧化硅屬于酸性氧化物
D.“神舟十九號”宇航員安裝防護(hù)罩使用的高強(qiáng)度碳纖維操縱桿屬于新型無機(jī)非金屬材料
2.高活性人工固氮產(chǎn)物的合成原理為。下列有關(guān)化學(xué)用語表述錯(cuò)誤的是
A.LiH的電子式為
B.石墨中碳原子的雜化軌道示意圖為
C.的VSEPR模型為
D.基態(tài)氮原子電子排布圖為
3.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br/>A.配制0.1mol/LNaOH溶液 B.分離淀粉膠體和食鹽水
C.蒸干Fe2(SO4)3溶液得無水Fe2(SO4)3晶體 D.干燥CO2
A.A B.B C.C D.D
4.下列實(shí)驗(yàn)操作或儀器使用錯(cuò)誤的是
A.將飽和氟化銨溶液保存在帶橡膠塞的棕色細(xì)口玻璃瓶中
B.可用酸式滴定管量取標(biāo)準(zhǔn)溶液置于錐形瓶中
C.固體溶解操作中,為加快溶解速率可將燒杯放在鐵架臺的鐵圈上,墊陶土網(wǎng)加熱
D.取用金屬鈉或鉀時(shí),沒用完的鈉或鉀要放回原試劑瓶,不能隨便丟棄
5.下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br/>A.引發(fā)紅色噴泉 B.證明水的組成
C.制備 D.收集氫氣
6.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途。下列對事實(shí)的解釋不正確的是
選項(xiàng) 事實(shí) 解釋
A 的熔點(diǎn)低于 中引入的乙基改變了晶體的類型
B 表面活性劑可以降低水的表面張力 表面活性劑在水面形成單分子膜,破壞了水分子間的氫鍵
C 中的鍵能比HCHO中的鍵能大 中有兩組3中心4電子鍵,電子云分布更均勻,分子較為穩(wěn)定,能量較低
D 石墨能導(dǎo)電 未雜化的p軌道重疊使電子可在整個(gè)碳原子平面內(nèi)運(yùn)動(dòng)
A.A B.B C.C D.D
7.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列實(shí)例與解釋不相符的是
選項(xiàng) 實(shí)例 解釋
A 鍵角: O的電負(fù)性大于N
B 加熱稀溶液,溶液變色 升溫促進(jìn)與形成
C 的堿性強(qiáng)于 中N的電子云密度比大
D 離子液體常溫下呈液態(tài) 原因之一是離子液體的陰陽離子半徑較大
A.A B.B C.C D.D
8.海洋中有豐富的“食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源”等,下列說法正確的是
A.“氯堿工業(yè)”制堿的離子方程式:
B.第③步的反應(yīng)可在“直接加熱”的條件下實(shí)現(xiàn)
C.第⑤步、第⑥步中試劑可以選用SO2水溶液和稀硫酸
D.第②步中應(yīng)向“精鹽”水溶液中先通入NH3,再通入CO2
9.下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 結(jié)論
A 向某溶液中加入溶液 生成白色沉淀 溶液中一定含有
B 室溫下,用計(jì)測定濃度均為的和溶液的 、 的酸性比的弱
C 甲烷與少量氯氣在光照下反應(yīng),將反應(yīng)后的混合氣體通入裝有濕潤的藍(lán)色石蕊試紙的集氣瓶 濕潤的藍(lán)色石蕊試紙變紅 生成的有機(jī)物具有酸性
D 將氨水稀釋成 由11.1變成10.6 稀釋后的電離程度減小
A.A B.B C.C D.D
10.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象 結(jié)論
A 向碳酸鈉溶液中加入冰醋酸,將生成的氣體直接通入到苯酚鈉溶液中,產(chǎn)生白色渾濁 酸性:醋酸>碳酸>苯酚
B 向足量溶液中,先滴加少量溶液,再滴加溶液,先出現(xiàn)白色沉淀,后出現(xiàn)紅褐色沉淀
C 在試管中加入的溶液,再加5滴稀溶液,混勻后加入葡萄糖溶液,加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀 葡萄糖具有還原性
D 已知是紅棕色,將通入溶液中,溶液先變?yōu)榧t棕色,一段時(shí)間后又變成淺綠色 與絡(luò)合反應(yīng)速率比氧化還原反應(yīng)速率快,但氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)更大
A.A B.B C.C D.D
11.鈉和氦在的壓力下可以形成一種穩(wěn)定的化合物(相對分子質(zhì)量為),鈉離子形成如圖甲所示的規(guī)則立方體堆積,氦原子和電子對交替填充在這些鈉原子形成的立方體的體心,得到如圖乙所示的晶胞。已知晶胞參數(shù)為,阿伏加德羅常數(shù)的值為,下列說法錯(cuò)誤的是
A.兩對電子對之間的最近距離為
B.每個(gè)鈉離子周圍最近的氦原子數(shù)為4
C.該物質(zhì)的化學(xué)式可寫為
D.該晶體的密度為
12.與鋰離子電池相比,鎂離子電池因能量密度高、價(jià)格低廉而得到了廣泛關(guān)注。一種可充電電池示意圖如下。該電池分別以(結(jié)構(gòu)如標(biāo)注框內(nèi)所示)材料和為電極,以溶液為電解質(zhì)溶液。下列說法正確的是
A.充電時(shí),電極為陽極
B.放電時(shí),正極區(qū)存在反應(yīng):
C.放電時(shí),PTO能通過GO膜進(jìn)入左極室
D.充電時(shí),外電路轉(zhuǎn)移電子,左邊電極質(zhì)量減少
13.為實(shí)現(xiàn)氯資源循環(huán)利用,工業(yè)上采用 催化氧化法處理 廢氣: 。將 和 分別以不同起始流速通入反應(yīng)器中,在 、 和 下反應(yīng),通過檢測流出氣成分繪制 轉(zhuǎn)化率 曲線,如圖所示 (較低流速下轉(zhuǎn)化率可近似為平衡轉(zhuǎn)化率)。下列說法錯(cuò)誤的是
A.流速較高時(shí),反應(yīng)物分子進(jìn)入反應(yīng)體系時(shí)間較短,化學(xué)反應(yīng)速率是影響 轉(zhuǎn)化率的主要因素
B. 代表的溫度為
C.相同條件下,將溫度升高 或使用更高效的催化劑可提高 點(diǎn) 轉(zhuǎn)化率
D. 點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率為平衡轉(zhuǎn)化率,則該溫度下反應(yīng)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)平衡常數(shù)
14.不同條件下,當(dāng)KMnO4與KI按照反應(yīng)①②③的化學(xué)計(jì)量比恰好反應(yīng),結(jié)果如下。
反應(yīng)序號 起始酸堿性 KI/mol KMnO4/mol 還原產(chǎn)物 氧化產(chǎn)物
① 酸性 0.01 n Mn2+ I2
② 中性 0.01 10n MnO2
③ 堿性 0.01 m
下列說法錯(cuò)誤的是
A.n=0.002,m=0.06
B.對比反應(yīng)①和②,
C.對比反應(yīng)①、②、③,相同物質(zhì)的量的KMnO4,酸性條件下得電子數(shù)最多,氧化性最強(qiáng)
D.隨反應(yīng)進(jìn)行,體系pH變化:①②增大,③減小
二、解答題
15.光學(xué)性能優(yōu)異的量子點(diǎn)是一類尺寸在1nm~10nm的半導(dǎo)體納米晶體,當(dāng)紫外光作用在量子點(diǎn)上時(shí)會(huì)發(fā)出熒光,量子點(diǎn)的尺寸不同,熒光顏色對應(yīng)不同。CdTe(碲化鎘)其制備的原理和步驟如下:
制備原理:;。
已知:
①RSH代指巰基乙酸,結(jié)構(gòu)簡式為;
②Te與S同族,在空氣中以+4價(jià)穩(wěn)定存在。
步驟I:按照如下圖所示搭建反應(yīng)裝置。
步驟Ⅱ:向C中加入250mL蒸餾水和0.23g的CdCl2·2.5H2O,攪拌溶解,通入氮?dú)猓偌尤?滴RSH,用2mol·L-1的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH為8~9,繼續(xù)通入氮?dú)狻?br/>步驟Ⅲ:用滴管將NaHTe溶液快速一次性加入到C中。開始加熱,反應(yīng)一段時(shí)間,可得到由RSH修飾的CdTe量子點(diǎn)產(chǎn)物。
回答下列問題:
(1)儀器A的名稱為 。元素Te與S同族,則Te的價(jià)電子排布式為 。
(2)用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH的目的是 。
(3)NaHTe溶液是利用NaBH4與Te在水中反應(yīng)得到,其余產(chǎn)物是H2和Na2B4O7,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;步驟Ⅱ中N2的作用為 。
(4)RSH修飾的CdTe量子點(diǎn)產(chǎn)物是 原子與Cd2+之間以配位鍵結(jié)合而成。
(5)步驟Ⅲ中,可用紫外光照射以監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程,當(dāng)觀察到 (填現(xiàn)象)時(shí),說明CdTe量子點(diǎn)生長基本停止,制備完成。
(6)Te粉中Te質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定,步驟如下:
①取5.0gTe粉,加入某酸使其轉(zhuǎn)化為亞碲酸,將其配制成100mL溶液,取20.00mL溶液于錐形瓶中。
②往錐形瓶中加入酸性溶液,充分反應(yīng)使亞碲酸轉(zhuǎn)化為碲。
③往錐形瓶中加入指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的酸性溶液,進(jìn)行三次平行實(shí)驗(yàn),平均消耗12.00mL硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。
試計(jì)算Te粉中Te的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。(列出計(jì)算式即可)
16.鎢(W)廣泛用于國防軍事、航空航天、信息制造等領(lǐng)域。工業(yè)上以黑鎢礦(主要成分為、,同時(shí)還含有少量Zn、Co、Si等的化合物)為原料,利用如圖流程冶煉鎢:
已知:
①“焙燒”后的固體產(chǎn)物中主要含有、、以及Zn、Co、Si的可溶性鹽;
②是一種難溶于水的酸;
③的、。
回答下列問題:
(1)Fe、Mn、Co、Zn、Si中,屬于d區(qū)元素的為 (填元素符號)。
(2)黑鎢礦石粉碎“焙燒”時(shí),寫出參與反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(3)“硫化”過程中,溶液中,此時(shí)溶液的pH= 。
(4)由流程可得結(jié)合質(zhì)子的能力: (填“>”“<”或“=”)。
(5)“系列操作”包括① (填操作名稱,下同)、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和② ;從下列儀器中選出①②需使用的儀器,依次為 (填標(biāo)號)。
(6)焙燒晶體所得氧化物中W主要為+6價(jià),但有少量W為+5價(jià),故其氧化物有時(shí)寫為,若x=0.02,則氧化物中+6價(jià)與+5價(jià)W的個(gè)數(shù)比為 。
17.我國科學(xué)家最近發(fā)開雙功能催化劑WC/RuO2在酸性介質(zhì)中有強(qiáng)大的水分解能力。以黑鎢礦(主要含F(xiàn)eWO4和MnWO4,還含有Si、As、P等元素)為原料制備WC的流程如下:
已知:①Ksp[Mg3(PO4)2]=1.0×10-24。
②水浸后濾液中主要陰離子為、、、、。
請回答下列問題:
(1)基態(tài)Mn原子價(jià)層電子排布圖為 。
(2)“焙燒”時(shí)提高反應(yīng)速率的措施有 (答一條即可)。MnWO4在“焙燒”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)“調(diào)pH”中,在煮沸條件下加入鹽酸,“煮沸”目的是 。
(4)“除磷、砷”中產(chǎn)生Mg3(PO4)3,Mg3(AsO4)2沉淀。加入NaClO溶液的目的是 (用離子方程式表示)。
(5)“合成”在高溫下完成,寫出總反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(6)為了使c(PO)≤1.0×10-6mol·L-1,c(Mg2+)至少為 mol·L-1。
18.一種非甾體抗炎藥物(H)的合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略):
已知:Ⅰ. Ⅱ.
回答下列問題:
(1)物質(zhì)D中的官能團(tuán)名稱為 。
(2)反應(yīng)D→E的反應(yīng)類型為 。
(3)設(shè)計(jì)A→B和C→D兩步反應(yīng)的目的是 。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。
(6)符合下列條件G的同分異構(gòu)體有 種,其中一種結(jié)構(gòu)簡式為 。
①除結(jié)構(gòu)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有
③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫
(7)已知:。綜合上述信息,寫出以和為主要原料制備的合成路線 。
參考答案
1.B
2.C
3.C
4.A
5.C
6.A
7.A
8.D
9.B
10.D
11.A
12.B
13.D
14.C
15.(1) 球形冷凝管 5s25p4
(2)使正向進(jìn)行,增大濃度
(3) 4NaBH4+2Te+7H2O=2NaHTe+Na2B4O7+14H2↑ 排盡裝置內(nèi)空氣,防止NaHTe被氧化
(4)硫(或S)
(5)熒光顏色不再變化
(6)
16.(1)Fe、Mn、Co
(2)
(3)9
(4)>
(5) 蒸發(fā)濃縮 干燥 BC
(6)24∶1(或24)
17.(1)
(2) 粉碎礦石、攪拌、適當(dāng)提高溫度、增大空氣濃度等 6MnWO4+O2+6Na2CO32Mn3O4+6Na2WO4+6CO2
(3)防止生成H2SiO3膠體,難分離促進(jìn)生成H2SiO3沉淀
(4)
(5)H2WO4+CWC+CO↑+H2O
(6)1.0×10-4
18.(1)(酚)羥基、碳氯鍵
(2)取代反應(yīng)
(3)保護(hù)酚羥基的對位氫不被取代
(4)
(5)
(6) 4 、、、
(7)

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