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廣西欽州市第十三中學2024-2025學年高二下學期期末熱身考試化學試卷（十）
注意事項:
1.答題前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上，
2.四答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需
改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。四答非選擇題時,將答案寫在簽題卡上。
寫在本試卷上無效。
3.考試結來后,將本試卷和答題卡一并交回
一、單選題（共14小題，每小題4分，共56分）
1．下列有關化學用語表示不正確的是
A．乙酸乙酯的鍵線式：B．羥基的電子式：
C．苯酚的結構簡式：D．分子的空間填充模型：
2．Z是合成某藥物的中間體，其合成原理如圖所示。下列說法正確的是
A．用溶液可以鑒別X和ZB．足量X、Y、Z都能與溶液反應放出
C．X分子中所有碳原子可能共平面D．鑒別Y、Z可選用氯化鐵溶液
3．實驗證明中藥連花清瘟膠囊對治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉化關系：
下列有關說法正確的是
A．若在反應中，1分子G與1分子完全反應生成1分子I和1分子II，則G的分子式為
B．化合物I分子中碳原子都是飽和碳原子
C．化合物II分子中所有碳原子可能共面D．化合物G、I、II均能發生氧化反應、取代反應、消去反應
4．酯X完全燃燒生成二氧化碳和水的物質的量之比為1∶1，X水解可得酸甲和醇乙，醇乙催化氧化后可得酸丙，且甲和丙互為同分異構體，則X是
A． B．
C． D．
5．奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結構簡式如圖所示。下列關于奧昔布寧的說法正確的是
A．分子中的含氧官能團為羥基和羰基 B．分子中含有兩個手性碳原子
C．奧昔布寧能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．奧昔布寧不能發生取代反應能發生消去反應
6．中成藥連花清瘟膠囊在防治新冠肺炎中起到重要作用，其有效成分綠原酸結構簡式如圖所示。下列說法正確的是
A．綠原酸的分子式為 B．每個綠原酸分子中含有6個手性碳原子
C．綠原酸與足量反應，可消耗D．綠原酸與足量溶液反應，最多消耗
7．高分子材料在生產生活中應用廣泛。下列說法錯誤的是
A．聚氯乙烯可用作不粘鍋的耐熱涂層，可通過加聚反應制得
B．醋酸纖維可用作生產過濾膜、膠片等，可通過取代反應制得
C．酚醛樹脂可用作絕緣、隔熱材料，其單體為苯酚和甲醛D．順丁橡膠可用作制造輪胎，其單體為1，3-丁二烯
8．化合物N是制備液晶材料的中間體之一，它可由L和M在一定條件下制得。
下列說法不正確的是
A．該反應的反應類型為取代反應B．M可發生加成反應、取代反應、氧化反應和消去反應
C．1moLM與足量的溴水反應，理論上消耗的物質的量大于2molD．可以用溶液檢驗N中是否含有L
9．以a.、b.、c.為原料可合成有機物M(如圖)。下列說法錯誤的是
A．a、b、c為有機物M的單體B．有機物M為高分子化合物
C．a、b、c合成有機物M的反應類型為加聚反應D．有機物M的鏈節為、、
10．2022年2月4日至2月20日，第24屆冬奧會在中國北京和張家口市聯合舉行，冬奧會中所使用的下列材料屬于有機高分子材料的是
A．聚氨酯速滑服 B．大理石冰壺 C．頒獎禮服中的石墨烯發熱材料 D．速滑冰刀中的鈦合金
A．A B．B C．C D．D
11．下列有關高分子材料的說法不正確的是
A．為了防止淀粉—聚丙烯酸鈉材料溶于水，可以使用交聯劑對其進行改性處理
B．聚乙烯材料具有一定的彈性是因為化學鍵在拉伸過程中會斷裂，除去外力后會恢復
C．用于制作烹飪器具手柄的酚醛樹脂是一種網狀高分子材料
D．乳酸和均可用于制備可降解材料，有助于減輕溫室效應、消除“白色污染”
12．藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用，可通過如下反應制得：
下列敘述正確的是
A．化合物X中含有手性碳原子 B．化合物Y的分子式為
C．可用溴水檢驗是否有化合物Z生成D．1mol化合物Z最多與反應
13．“達蘆那韋”是一種蛋白酶抑制劑，其合成路線中的某片段如圖所示：
下列說法正確的是
A．a的一氯代物有3種 B．b與有機物含有的官能團相同
C．c能發生取代反應、加成反應 D．d的分子式為
14．藥物瑞德西韋是一種核苷類化合物，具有抗病毒活性。化合物Ｍ是合成瑞德西韋的中間體，下列關于M的說法正確的是
A．M的分子式為 B．M分子中有三種含氧官能團
C．1M最多消耗3 D．M可發生取代反應、加成反應和水解反應
第II卷（非選擇題）
二、綜合題（共4小題，共44分，請考生按要求作答）
15．化合物A真空熱裂解，經卡賓中間體B轉化為產物C。
(1)畫出中間體B的結構 。
(2)金屬絡合物可以在溫和條件下促進炔烴的轉化反應。在［］或的存在下，炔烴經由金屬卡賓中間體D發生水合反應生成醛F(以表示催化劑)。畫出中間體D、E和最終產物F的結構D ；E ；F 。(若有形式電荷請標明，不考慮立體化學)
(3)根據以上信息，畫出下圖中最終產物G的結構 。
(4)畫出以下反應過程中的中間體I和J的結構I ；J 。(若有形式電荷請標明，不考慮立體化學)
(5)畫出以下反應過程中的中間體L和M的結構L ；M 。(若有形式電荷請標明，不考慮立體化學)
(6)畫出反應中間體O和P的結構(若有形式電荷請標明，不考慮立體化學)，并解釋以下反應生成不同環系的原因 。
16．已知間苯二酚可以合成中草藥的活性成分Psoralidin(化合物P)，合成路線如圖：
已知：①；
②。
(1)A中官能團的名稱為 。(2)C的結構簡式為 。
(3)D→E的方程式為 。(4)寫出一個滿足下列條件的B的同分異構體 。
①與溶液反應顯紫色；
②核磁共振氫譜顯示5組峰，且峰面積之比為2：2：2：1：1。
(5)H+→P+J的反應原理如圖。J的名稱為 。
(6)G→H的過程中分為三步反應。K的結構簡式為 ，K→M的反應類型是 。
17．抗腫瘤藥物來那度胺（H）的一種合成路線如下：
已知：Ⅰ． 、烷基、苯基、酰基
Ⅱ．
叔丁氧羥基 不與酯基反應
回答下列問題：
(1)A→B新生成的官能團名稱為 ，B→C反應條件為 。
(2)在B的芳香族同分異構體中，符合下列條件的結構簡式為 （任寫1種）。
a．與溶液反應放出氣體
b．不能發生水解反應
c．含有4種化學環境的氫，峰面積之比為
(3)E的結構簡式為 ；F→G的化學方程式為 。G→H反應類型為 。
(4)用脫去基團時，往往會生成。請從物質結構角度分析生成該產物的原因 。
(5)根據上述信息，寫出以苯胺和氨基戊二酸二甲酯為主要原料制備的合成路線 。
18．環丁基甲酸是重要的有機合成中間體，以下是用烯烴A和羧酸D合成它的一種路線：
回答下列問題：
(1)A的結構簡式為 。
(2)B→C的反應類型為 。該反應還能生成一種與C互為同分異構體的副產物，該副產物的結構簡式為 。
(3)D→E的化學方程式為 。
(4)M是G的同分異構體，寫出同時滿足下列條件的M的結構簡式 。(不考慮立體異構)
①1molM與足量銀氨溶液反應生成4molAg； ②核磁共振氫譜為兩組峰。
(5)根據上述合成路線中的信息，某學習小組設計以丙二酸二乙酯和1，2-二溴乙烷為原料合成二甲酸環己烷的流程圖如下。則甲的結構簡式為 ，乙的結構簡式為 。
參考答案
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D C D C D A B D A
題號 11 12 13 14
答案 B D C D
15．(1)
(2) 或或
(3)
(4) 或
(5) 或
(6)或或或(前3個結構需標明電荷)，(不考慮雙鍵構型)；解釋：使用偕二甲基取代的底物，由于三取代碳正離子穩定，烯酮中間體的分子內親核進攻易形成五元環加成產物。可用下式解釋：
16．(1)溴原子，酚羥基
(2)
(3)
(4)（或）
(5)丙烯
(6) 消去反應。
17．(1) 酯基 、光照
(2)或或
(3) 還原反應
(4)的原子有孤對電子和形成配位鍵
(5)
18．(1)CH2=CHCH3(2) 加成反應 CH3-CHBr-CH2Br（或）
(3)HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O
(4)
(5)

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