資源簡介

2024-2025學(xué)年東校區(qū)高二下學(xué)期期末考試
化學(xué)試卷
時間：75分鐘 滿分：100分
注意事項(xiàng)：
1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上，并將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、座位號填寫在本試卷上。
2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。涂寫在本試卷上無效。
3.作答非選擇題時，將答案書寫在答題卡上，書寫在本試卷上無效。
4.考試結(jié)束后，將答題卡交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16
單選題（共15小題，每題3分）
1.為證明溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，可將反應(yīng)后的氣體通入(　　)
A. 溴水 B. AgNO3溶液
C. 酸性KMnO4溶液 D. 酸化的AgNO3溶液
2.薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡式如下圖，下列說法正確的是(　　)
A. 薄荷醇屬于芳香烴的含氧衍生物 B. 薄荷醇分子式為C10H20O，它是環(huán)己醇的同系物
C. 薄荷醇環(huán)上的一氯取代物只有三種 D. 在一定條件下，薄荷醇能與氫氣、溴水反應(yīng)
3.一定條件下，下列物質(zhì)可以跟有機(jī)物反應(yīng)的是(　　)
①酸性KMnO4溶液　②NaOH水溶液　③KOH醇溶液　④Na　⑤CuO
A. ①②④ B. ①③④ C. ①②④⑤ D. 全部
4.如圖是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2-二溴丙烷的裝置，反應(yīng)過程裝置①中溶液變黑，且生成有刺激性氣味的氣體。下列說法不正確的是(　　)
A. 裝置①中溶液變黑是因?yàn)闈饬蛩崾贡继蓟⒂小怏w生成
B. 裝置①中的反應(yīng)物丙醇用1-丙醇或2-丙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物相同
C. ②的試管中可盛放酸性溶液以除去副產(chǎn)物
D. 裝置④中的現(xiàn)象是溶液顏色變淺直至無色
5.工業(yè)用X()合成Y()，下列有關(guān)分析正確的是(　　)
A. X的名稱為1,1-二甲基乙烯 B. 若Y的相對分子質(zhì)量(平均值)為19 600，則n＝380
C. Y的鏈節(jié)為 D. Y能使溴的CCl4溶液褪色
6.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。?br/>A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D
7.己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：
下列說法正確的是(　　)
A. 環(huán)己醇與乙醇互為同系物
B. 環(huán)己醇一氯代物共3種
C. 己二酸的同分異構(gòu)體中，2個羧基連在不同碳原子的結(jié)構(gòu)有6種
D. 環(huán)己烷與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色
8.赫克反應(yīng)(Heck反應(yīng))是芳基或乙烯基鹵代物(X為鹵原子)與活性烯烴在強(qiáng)堿和鈀催化下生成取代烯烴的偶聯(lián)反應(yīng)，赫克憑借此貢獻(xiàn)得到了2010年諾貝爾化學(xué)獎，下圖為該反應(yīng)的催化循環(huán)圖(B代表堿，堿性條件下催化劑重生)，下列相關(guān)說法錯誤的是（　　）
A. 為催化劑，參與反應(yīng)
B. 碘苯()和苯乙烯()通過Heck反應(yīng)可得到
C. 循環(huán)過程發(fā)生了加成反應(yīng)
D. 該過程的總反應(yīng)為
9.下列實(shí)驗(yàn)裝置及操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā　。?br/>A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D
10.扎染是我國重要的非物質(zhì)文化遺產(chǎn)，扎染用到的靛藍(lán)已具有三千多年歷史，戰(zhàn)國時期荀況的“青，出于藍(lán)而勝于藍(lán)”就源于當(dāng)時的染藍(lán)技術(shù)。染色時發(fā)生以下反應(yīng)，有關(guān)說法正確的是(　　)
A. 靛藍(lán)耐堿、耐酸、耐氧化
B. 靛藍(lán)分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的鍵
C. 靛白分子的分子式C16H11N2O2
D. 由靛白與堿反應(yīng)生成靛白鹽的反應(yīng)可推知，靛白中的五元環(huán)有著類似于苯環(huán)的性質(zhì)
11.我國科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒”致病蛋白。下列說法正確的是(　　)
A. 該分子中所有碳原子一定共平面 B. 該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵
C. 該物質(zhì)最多能與反應(yīng) D. 該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)
12.藥物帕羅西汀(Ⅰ)及其合成中間體(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A. Ⅰ分子中含有醚鍵 B. Ⅰ分子中最多只有2個氧原子共平面
C. Ⅱ的分子式為C16H18NO4F D. Ⅱ分子中含兩個手性碳原子
13.化合物Y是合成丹參醇的中間體，其合成路線如下：
下列說法正確的是（　　）
A. X的分子式為C8H10O B. X分子中含手性碳原子
C. Y與以物質(zhì)的量1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時可得2種產(chǎn)物 D. X、Y可用酸性溶液進(jìn)行鑒別
14.中國是銀杏的故鄉(xiāng)，銀杏葉提取物素有“捍衛(wèi)心臟，保護(hù)大腦”之功效，其中槲皮素、山萘酚、異鼠李素是其中的具有活性的化學(xué)物質(zhì)。下列說法正確的是(　　)
　　　　　　　　　　
A. 山萘酚的分子式為C15H12O6
B. 槲皮素與異鼠李素兩者互為同系物
C. 等物質(zhì)的量的上述三種物質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同
D. 三者都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和顯色反應(yīng)，具有抗氧化功能
15.工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯，下列反應(yīng)①-⑥是其合成過程，其中某些反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物或生成物未注明。
下列說法正確的是（　　）
A. 有機(jī)物A的系統(tǒng)命名法命名為對氯甲苯
B. 反應(yīng)除①和④外全部為取代反應(yīng)
C. ③的反應(yīng)物對甲基苯酚與最終產(chǎn)物對羥基苯甲酸乙酯互為同系物
D. 合成路線中設(shè)計③、⑤兩步反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基
二、填空題（共4小題，共55分）
16.化合物F是一種優(yōu)良的可用于治療精神疾病的藥物，以芳香烴A及有機(jī)物Y為基本原料的一種合成路線如圖所示：
已知：I．；
Ⅱ．(、Br)
回答下列問題：
(1)A生成B所需的試劑和條件是　　　　　 ，B的名稱是　　　　　 。
(2)C中官能團(tuán)的名稱是　　　　　 ，C與D相比，相同溫度下在水中溶解度更小的是　　　　　 (填“C”或“D”)。
(3)D→E的反應(yīng)類型是　　　　　 ，X的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　 。
(4)E與Y反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　。
(5)化合物G是C的同分異構(gòu)體，同時滿足下述條件：
①G是芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②G的核磁共振氫譜有3組峰。
則G的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　 。
17.我國盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的β-紫羅蘭酮。
(1)檸檬醛的分子式是_____________________________________________________，
所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)β-紫羅蘭酮的核磁共振氫譜共有__________個吸收峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與β-紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時，最多消耗的Br2的質(zhì)量之比為_______________。
(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體，能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種。
A．含有一個六元環(huán)，六元環(huán)上只有一個取代基
B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4)反應(yīng)①是檸檬醛和丙酮在一定條件下發(fā)生的羥醛縮合反應(yīng)，該反應(yīng)除生成假性紫羅蘭酮外還生成一種小分子化合物，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(不用寫反應(yīng)條件，部分可用R代替)：____________________________________________________________
________________________________________________________________________。
18.某治療胃潰瘍的藥物中間體N，可通過如下合成路線制得。
資料：“重排”指有機(jī)物分子中的一個基團(tuán)遷移到另外一個原子上，其分子式不變。
(1)A→B的反應(yīng)類型是　　　　。
(2)按官能團(tuán)分類，D的類別是　　　　。
(3)E含有酯基。E的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　。
(4)寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體：　　　　(寫出2種)。
ⅰ．在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
ⅱ．核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為1：2：2：3
(5)F與反應(yīng)生成G的過程如下。
已知：ⅰ．發(fā)生加成反應(yīng)時，斷開鍵。
ⅱ．同一個碳上連著一個羥基和一個氨基(或取代的氨基)時不穩(wěn)定，易脫水生成亞胺()。
寫出P、Q的結(jié)構(gòu)簡式：　　　　、　　　　。
(6)J含有醚鍵。試劑a是　　　　。
(7)K與NaOH反應(yīng)得到L的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　。
19.乙酸乙酯是常用的化工原料和有機(jī)溶劑，某實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯并進(jìn)行提純(已知：可與乙醇形成難溶物)。
(一)制備過程
在A試管中加入無水乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入濃硫酸和冰醋酸，再加入幾片碎瓷片。如下圖連接好裝置，用酒精燈小心加熱，將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到飽和溶液的液面上。
(1)在試管中加入濃硫酸后，應(yīng)　　　　　 后再加入冰醋酸。
(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是　　　　　 、溶解乙醇、　　　　　 、　　　　　 。
(3)若預(yù)先向飽和溶液中加入2滴酚酞溶液，實(shí)驗(yàn)過程中紅色的液面上逐漸出現(xiàn)一層無色液體。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，振蕩B試管，靜置，觀察到有氣泡放出，靜置后分層，上下兩層均為無色透明液體。分析溶液紅色褪去的主要原因，實(shí)驗(yàn)小組提出如下假設(shè)，并設(shè)計實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
假設(shè)一：碳酸鈉與揮發(fā)出的乙酸反應(yīng)。
假設(shè)二：酚酞由水層轉(zhuǎn)移到有機(jī)層。
由以上現(xiàn)象可以得出結(jié)論　　　　　 (填“假設(shè)一正確”，“假設(shè)二正確”或“假設(shè)一、二均正確”)。
(二)提純過程
將B試管中的混合液轉(zhuǎn)入分液漏斗中，振蕩，靜置分層后分去水層，有機(jī)層依次用飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液和蒸餾水洗滌。再將有機(jī)層用適量的無水硫酸鎂干燥。將干燥后的乙酸乙酯濾入如圖所示蒸餾瓶中，蒸餾，收集餾分。
(4)儀器C的名稱是　　　　　 。
(5)飽和氯化鈣溶液的作用是　　　　　　　　　　　　　　；在用飽和氯化鈣溶液洗滌之前，先用飽和氯化鈉水溶液洗滌，目的是　　　　　　　　　　　　　　。
(6)蒸餾共收集到乙酸乙酯，則本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是　　　　 (產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)。答案
一、單選題
1.【答案】A
【解析】溴乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯、水和溴化鈉，乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，A正確；利用硝酸銀溶液只能說明生成物中含有溴離子，但不一定發(fā)生的是消去反應(yīng)，也可能是取代反應(yīng)，B錯誤；乙醇易揮發(fā)，生成的乙烯中含有乙醇，由于乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)乙烯，C錯誤；根據(jù)B中分析可知，利用酸化的硝酸銀溶液不能說明生成物中是否有乙烯，D錯誤。
2.【答案】B
【解析】薄荷醇分子內(nèi)不含苯環(huán)，不屬于芳香烴的含氧衍生物，故A錯誤；薄荷醇分子式為C10H20O，與環(huán)己醇結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差4個“CH2”，是環(huán)己醇的同系物，故B正確；薄荷醇環(huán)上的每個碳原子上均有碳?xì)滏I，則其環(huán)上一氯取代物應(yīng)該有6種，故C錯誤；薄荷醇分子結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵等，不能與氫氣、溴水反應(yīng)，故D錯誤。選B。
3.【答案】C
【解析】含有碳碳雙鍵和羥基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；含有碳氯鍵，能與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)；不論是羥基還是氯原子均不能發(fā)生消去反應(yīng)；含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)；含有羥基且與羥基相連的碳原子有氫原子，能與氧化銅發(fā)生催化氧化，C項(xiàng)符合。
4.【答案】C
【解析】丙醇具有還原性，濃硫酸具有氧化性，他們之間可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成、氣體，故A正確；1-丙醇或2-丙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物為丙烯，丙烯只有一種結(jié)構(gòu)，故B正確；生成的丙烯會被酸性高錳酸鉀氧化，故不能在②的試管中盛放酸性溶液，故C錯誤；裝置④中丙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溶液褪色，故D正確。故選C。
5.【答案】C
【解析】X的名稱為2-甲基丙烯，A錯誤；若Y的相對分子質(zhì)量(平均值)為19 600，則n＝＝350，B錯誤；Y的鏈節(jié)為，C正確；Y中不含碳碳雙鍵等不飽和鍵，不能使溴的CCl4溶液褪色，D錯誤。
6.【答案】A
【解析】溴乙烷與NaOH溶液共熱后，加入稀硝酸中和NaOH后，再加硝酸銀溶液，根據(jù)沉淀的顏色可推斷鹵代烴中的鹵原子種類，故A正確；濾液中含有過量的銀氨溶液，顯堿性，能與溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)使其褪色，不能說明碳碳雙鍵與溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，故B錯誤；向淀粉溶液中滴加少量稀硫酸，加熱一段時間后，向其中滴加碘水，若變藍(lán)，則證明淀粉未完全水解或未水解，故C錯誤；此實(shí)驗(yàn)會產(chǎn)生二氧化硫、二氧化碳，且乙醇易揮發(fā)，二氧化硫和乙醇蒸汽混合物通入酸性高錳酸鉀溶液中，均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使之褪色，均對乙烯的檢驗(yàn)造成干擾，故不能證明乙醇發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成，故D錯誤。
7.【答案】C
【解析】環(huán)己醇的分子式為C6H12O，乙醇的分子式為C2H6O，兩者結(jié)構(gòu)不相似，環(huán)己烷分子中存在一個環(huán)，乙醇的烴基部分為鏈烴基，所以環(huán)己醇與乙醇不是互為同系物的關(guān)系，故A錯誤；環(huán)己醇一氯代物共4種：，故B錯誤；己二酸的同分異構(gòu)體中，2個羧基連在不同碳原子的結(jié)構(gòu)有6種：、、、、、，故C正確；環(huán)己烷密度小于水，與溴水混合，充分振蕩后靜置，上層為溴的環(huán)己烷溶液，上層溶液呈橙紅色，故D錯誤；故答案為：C。
8.【答案】A
【解析】該反應(yīng)原理為芳基或乙烯基鹵代物(X為鹵原子)與活性烯烴反應(yīng)，則X應(yīng)為反應(yīng)物提供，結(jié)合圖示可知①應(yīng)為反應(yīng)的起點(diǎn)，為反應(yīng)起始存在最終生成的物質(zhì)，作催化劑，A錯誤；碘苯和苯乙烯發(fā)生Heck反應(yīng)，碘苯中的苯基取代苯乙烯中雙鍵碳上的氫原子，得到，B正確；結(jié)合圖示可知反應(yīng)②為加成反應(yīng)，C正確；由轉(zhuǎn)化圖示可知環(huán)上物質(zhì)代表催化劑參與反應(yīng)過程的轉(zhuǎn)化過程，指入箭頭代表反應(yīng)物，指出箭頭代表生成物，該過程的總反應(yīng)為，D正確。
9.【答案】C
【解析】實(shí)驗(yàn)室制取乙烯需要用乙醇和濃硫酸加熱至170 ℃，溫度計測量的是溶液的溫度，乙烯難溶于水，可以用排水法收集，故A正確；乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小，實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時有部分乙酸和乙醇蒸出，可以用飽和碳酸鈉溶液除去，可以用分液的方法分離，分液時分液漏斗下端玻璃管應(yīng)該緊靠在燒杯內(nèi)壁上，故B正確；乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯，收集乙酸乙酯用飽和碳酸鈉溶液，導(dǎo)氣管在液面以上可以防止倒吸，故C錯誤；硫酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，生成的二氧化碳進(jìn)入試管中與苯酚溶液反應(yīng)生成微溶的苯酚，從而使溶液變渾濁，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸規(guī)律，可證明酸性：硫酸>碳酸>苯酚，故D正確。選C。
10.【答案】D
【解析】靛藍(lán)含有亞胺基，顯堿性，不與堿反應(yīng)，但要和酸反應(yīng)，不耐酸。靛藍(lán)含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被高錳酸鉀等氧化劑氧化，不耐氧化，A錯誤；靛藍(lán)分子中的鍵應(yīng)該是p軌道“肩并肩”形成，B錯誤；靛白分子的分子式C16H12N2O2，C錯誤；靛白與堿反應(yīng)以后，其羥基上的氫原子與堿反應(yīng)，說明顯酸性，該性質(zhì)和苯酚性質(zhì)相似，則靛白中的五元環(huán)有著類似于苯環(huán)的性質(zhì)，D正確；故選D。
11.【答案】B
【解析】該分子中存在2個苯環(huán)、碳碳雙鍵所在的三個平面，平面間單鍵連接可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能共平面，A錯誤；由題干信息可知，該分子中有羥基，能與蛋白質(zhì)分子中的氨基之間形成氫鍵，B正確； 由題干信息可知，該物質(zhì)含有2 mol酚羥基，可以消耗2 mol NaOH，1 mol酚酯基，可以消耗2 mol NaOH，故最多能與反應(yīng)，C錯誤；該物質(zhì)中含有酚羥基且鄰對位上有H，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，但沒有鹵素原子和醇羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；故答案為：B。
12.【答案】B
【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，Ⅰ分子中含有醚鍵，故A正確；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，Ⅰ分子中與苯環(huán)直接相連的氧原子共平面，故B錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，Ⅱ分子的分子式為C16H18NO4F，故C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，Ⅱ分子中含有2個連有4個不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故D正確。
13.【答案】A
【解析】與反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)得到。根據(jù)X的結(jié)構(gòu)可知，X的分子式為C8H10O，A正確；X分子中不含手性碳原子，手性碳原子連有四個不一樣的基團(tuán)，X不合要求，B錯誤；Y與以物質(zhì)的量1∶1發(fā)生1，2-加成反應(yīng)時可得2種產(chǎn)物，發(fā)生1，4-加成反應(yīng)時可得產(chǎn)物，故Y與以物質(zhì)的量1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時可得3種產(chǎn)物，C錯誤；X、Y均含有碳碳雙鍵，均使酸性溶液褪色，不可以用酸性溶液進(jìn)行鑒別，D錯誤。
14.【答案】D
【解析】山萘酚有機(jī)物分子式為C15H10O6，A錯誤；槲皮素分子中只含有羥基，而異鼠李素分子中除了含有羥基還含有醚鍵，兩者不互為同系物，B錯誤；槲皮素分子比山萘酚和異鼠李素多一個酚羥基，所以三種物質(zhì)消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量不相同，C錯誤；三者分子中都含有酚羥基，都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有苯環(huán)、酮羰基和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。
15.【答案】D
【解析】在鐵做催化劑條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A（ ）與HCl；A發(fā)生水解（取代）反應(yīng)生成，與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成與HI，主要用來保護(hù)酚羥基，不被下一步驟中的酸性高錳酸鉀氧化；被酸性高錳酸鉀氧化生成；與HI發(fā)生取代反應(yīng)恢復(fù)酚羥基；與乙醇發(fā)生酯化（取代）反應(yīng)生成與水，據(jù)此分析。
有機(jī)物A（）的系統(tǒng)命名法命名為4-氯甲苯，A錯誤；反應(yīng)除④外全部為取代反應(yīng)，④是氧化反應(yīng)，B錯誤；對甲基苯酚與對—羥基苯甲酸乙酯結(jié)構(gòu)不相似，官能團(tuán)不完全相同，不互為同系物，C錯誤；根據(jù)分析知，合成路線中設(shè)計③、⑤兩步反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基，D正確。
二、填空題
16.【答案】(1)Cl2、Fe(或FeCl3)　對氯甲苯(或4-氯甲苯)　(2)羧基、碳氯鍵　D
(3)取代反應(yīng)　CH2BrCH2NH2
(4)　(5)
【解析】A為芳香烴，反應(yīng)得到B為鹵代烴，B被酸性高錳酸鉀氧化得到C，C與SOCl2反應(yīng)得到D，根據(jù)已知可推知，C中含有羧基，則C為，B為，A為，D與X反應(yīng)生成E，E與Y反應(yīng)生成F，結(jié)合X、Y的分子式及F的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y為，E為，則X為CH2BrCH2NH2；
（1）A生成B是發(fā)生苯環(huán)上的鹵代生成，所需的試劑和條件是Cl2、Fe(或FeCl3)，B為，名稱是對氯甲苯(或4-氯甲苯)；
（2）C為，官能團(tuán)的名稱是羧基、碳氯鍵，C與D相比，C為羧酸，D為酰氯，相同溫度下在水中溶解度更小的是D；
（3）D→E是與CH2BrCH2NH2發(fā)生取代反應(yīng)生成和HCl，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，根據(jù)分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2NH2；
（4）E與Y是與發(fā)生取代反應(yīng)生成和HBr，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；
（5）C為，化合物G是C的同分異構(gòu)體，同時滿足條件：①G是芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基；②G的核磁共振氫譜有3組峰，則高度對稱，取代基在對位上，則G的結(jié)構(gòu)簡式為 。
17.【答案】(1)C10H16O　—CHO、　(2)8　3∶2
(3)15　(4)R—CHO＋―→＋H2O
【解析】(2)分析核磁共振氫譜時要特別留意碳原子上有無氫原子；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)。(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為—C3H6CHO，則相應(yīng)的取代基為—CH2CH2CH2CHO、—CH2CH(CH3)CHO、—CH(CH3)CH2CHO、、—C(CH3)2CHO，對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種同分異構(gòu)體。
18.【答案】(1)取代反應(yīng)　(2)酚　(3)　
(4)、　
(5) 　　(6)濃硫酸和濃硝酸混合液
(7)+NaOH+CH3COONa
【解析】根據(jù)A分子式可知為；在氯化鐵催化條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B；B先與NaOH作用后酸化生成D；E重排可變?yōu)镕，說明E分子式C8H8O2，結(jié)合題目含酯基，則E為；G反應(yīng)后生成J，結(jié)合題目J含醚鍵，則J為；通過對比J和K分子式，結(jié)合后續(xù)合成路線苯環(huán)上取代基個數(shù)，推測J→K發(fā)生硝化反應(yīng)，則K結(jié)構(gòu)簡式為；結(jié)合K和L分子式及反應(yīng)條件可知發(fā)生肽鍵水解，則L結(jié)構(gòu)簡式；
（1）A分子式為在氯化鐵催化條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B；
（2）結(jié)合D分子式推出為苯酚；
（3）E重排可變?yōu)镕，說明E分子式C8H8O2，結(jié)合題目含酯基，則E為；
（4）F的同分異構(gòu)體在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明可能含有醛基或甲酸酯基，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為1：2：2：3，說明含有1個甲基結(jié)構(gòu)，可寫出2種同分異構(gòu)體分別為：、；
（5）F與發(fā)生加成反應(yīng)時，斷開鍵，同一個碳上連著一個羥基和一個氨基(或取代的氨基)時不穩(wěn)定，易脫水生成亞胺()，所以P結(jié)構(gòu)簡式為，Q結(jié)構(gòu)簡式為；
（6）通過對比J和K分子式，結(jié)合后續(xù)合成路線苯環(huán)上取代基個數(shù)，推測J→K發(fā)生硝化反應(yīng)，則試劑a為濃硫酸和濃硝酸混合液；
（7）K中肽鍵在NaOH作用下發(fā)生水解，反應(yīng)方程式：+NaOH+CH3COONa；
19.【答案】(1)冷卻
(2)中和乙酸　降低乙酸乙酯在水中的溶解度　提高水溶液的密度以加速乙酸乙酯與水溶液的分層
(3)假設(shè)二正確
(4)陶土網(wǎng)
(5)除去未被飽和碳酸鈉溶液溶解的乙醇　洗去Na2CO3，防止其與CaCl2反應(yīng)生成沉淀，同時可降低乙酸乙酯的溶解度
(6)75%
【解析】利用乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制備乙酸乙酯，加入物料后用酒精燈小心加熱，產(chǎn)生的蒸氣（含乙酸乙酯）經(jīng)導(dǎo)管通到飽和溶液的液面上，冷卻至室溫，將B試管中的混合液轉(zhuǎn)入分液漏斗中，振蕩，靜置分層后分去水層，有機(jī)層經(jīng)洗滌、干燥、過濾、蒸餾純化即可得乙酸乙酯。
(1)在試管中先加乙醇再加入濃硫酸，二者混合后溶液溫度升高，應(yīng)冷卻后再加入冰醋酸，以免冰醋酸過多揮發(fā)；
(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用有四個：中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度、提高水溶液的密度以加速乙酸乙酯與水溶液的分層；
(3)上層液體為有機(jī)層，其中主要含乙酸乙酯，用膠頭滴管吸取少許上層液體于試管中，加入幾滴氫氧化鈉溶液，振蕩，溶液變紅，說明有機(jī)層中含酚酞；將吸有酚酞溶液的長膠頭滴管穿過有機(jī)層向無色的水層中滴加酚酞溶液，溶液變紅，說明下層的水溶液中含有堿性的碳酸鈉，綜上分析可知，溶液紅色褪去的主要原因是假設(shè)二：酚酞由水層轉(zhuǎn)移到有機(jī)層；
(4)儀器C是陶土網(wǎng)，目的是使蒸餾燒瓶受熱更均勻；
(5)飽和氯化鈣對乙醇有非常強(qiáng)的親和力，可與乙醇形成難溶物，故飽和氯化鈣溶液的作用是除去未被飽和碳酸鈉溶液溶解的乙醇；在用飽和氯化鈣溶液洗滌之前，先用飽和氯化鈉水溶液洗滌，目的是洗去Na2CO3，防止其與CaCl2反應(yīng)生成沉淀，同時可降低乙酸乙酯的溶解度；
(6)無水乙醇與冰醋酸反應(yīng)，由于冰醋酸少量，理論生成的乙酸乙酯為0.1mol，對應(yīng)的質(zhì)量為，蒸餾共收集到乙酸乙酯，則本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為。

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