資源簡(jiǎn)介 2024—2025學(xué)年度高一年級(jí)下學(xué)期第三學(xué)程考試生物學(xué)科試題滿(mǎn)分100 考試時(shí)間:75分鐘 (7.15)選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.孟德?tīng)栍猛愣惯M(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),運(yùn)用假說(shuō)—演繹法成功地揭示了遺傳學(xué)的兩個(gè)基本定律,為遺傳學(xué)的研究做出了杰出的貢獻(xiàn)。下列有關(guān)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.“演繹推理”是預(yù)測(cè)F1測(cè)交后代出現(xiàn)兩種表型且比例為1∶1的過(guò)程B.“提出問(wèn)題”是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的C.孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由核基因控制的”D.孟德?tīng)柕贸鲞z傳規(guī)律時(shí)使用了歸納法,并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析2.某種小鼠的毛色由常染色體上基因B1(黃色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制,三者互為等位基因,其中某基因純合致死。利用不同個(gè)體進(jìn)行雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.B1、B2、B3之間的顯隱性關(guān)系是B1>B2>B3B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)②結(jié)果推測(cè)可知B1基因純合致死C.實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②中黃色個(gè)體的基因型均相同D.實(shí)驗(yàn)①不同毛色的子代相互交配,后代有三種毛色3.以下是某二倍體生物(2n=4)細(xì)胞增殖過(guò)程中的部分細(xì)胞分裂圖像(不考慮突變)以及每條染色體上 DNA的含量變化曲線(xiàn),其中敘述錯(cuò)誤的是( )A.若該個(gè)體基因型是 AaBB,則含有兩個(gè) a 和兩個(gè) B的細(xì)胞只可能是丙B.乙、丙細(xì)胞對(duì)應(yīng)于丁圖的BC段,BC段細(xì)胞中DNA 數(shù)目是 DE段的二倍C.若丙是由乙分裂而形成的,則丙分裂一定會(huì)產(chǎn)生卵細(xì)胞D.甲、乙、丙可能都來(lái)自于動(dòng)物卵巢中細(xì)胞的分裂4.下列關(guān)于受精作用的敘述,錯(cuò)誤的是( )A.受精作用的實(shí)質(zhì)是精子和卵細(xì)胞發(fā)生核融合B.由于精卵的相互識(shí)別,不同物種一般不能受精C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子,一半來(lái)自卵細(xì)胞D.受精卵中的染色體數(shù)與該物種體細(xì)胞中的染色體數(shù)一致5.下列關(guān)于教材中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是( )A.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記噬菌體時(shí),子代噬菌體中都能檢測(cè)到32PB.證明DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn),運(yùn)用了同位素標(biāo)記技術(shù)C.調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率采用抽樣調(diào)查法D.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化實(shí)驗(yàn),洋蔥根尖要先在4℃環(huán)境下培養(yǎng),后在卡諾氏液中浸泡6.下列有關(guān)染色體、DNA、基因的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )A.每條染色體上都含有1或2個(gè)DNA分子B.位于一對(duì)同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀C.DNA中堿基對(duì)數(shù)目不等于其中所有基因的堿基對(duì)數(shù)目D.所有的基因都在染色體上呈線(xiàn)性排列7.果蠅的X、Y染色體上存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段,如圖所示。果蠅圓眼(B)和棒眼(b)是一對(duì)等位基因,位于X染色體的I區(qū)段,剛毛(E)和截毛(e)則位于X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段,突變體均為隱性性狀。下列分析錯(cuò)誤的是( )A.B、b和E、e兩對(duì)基因的遺傳都屬于伴性遺傳B.果蠅群體中關(guān)于等位基因E、e的基因型有7種C.圓眼雄蠅和棒眼雌蠅交配,不能根據(jù)眼型判斷后代的性別D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F 中不會(huì)出現(xiàn)截毛8.關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中,正確的是( )①含有M個(gè)腺嘌呤的DNA分子連續(xù)n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸2n×M個(gè)②在一個(gè)雙鏈DNA分子中,G+C占?jí)A基總數(shù)的M%,那么該DNA分子的每條鏈中G+C都占該鏈堿基總數(shù)的M%③細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂,第2次分裂的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記④DNA雙鏈被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中連續(xù)復(fù)制n次,子代DNA中有標(biāo)記的占2/2nA.①② B.②③ C.③④ D.②④9. 下列關(guān)于基因表達(dá)及其調(diào)控的敘述錯(cuò)誤的是( )A. 轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中,堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式不同B. 轉(zhuǎn)錄時(shí)通過(guò)RNA聚合酶打開(kāi)DNA雙鏈C. 某些DNA甲基化可通過(guò)抑制基因轉(zhuǎn)錄影響生物表型D. 核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成1個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)10.表觀(guān)遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動(dòng)過(guò)程中。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.表觀(guān)遺傳現(xiàn)象是因?yàn)樵跍p數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中堿基序列發(fā)生改變B.同一蜂群中蜂王和工蜂在形態(tài)結(jié)構(gòu)和行為等方面的不同與表觀(guān)遺傳有關(guān)C.柳穿魚(yú)Lcyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基因的表達(dá)D.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會(huì)影響基因的表達(dá)11.中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究,發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過(guò)與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌,為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問(wèn)題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖C.circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究12. 某二倍體(2n)植物的三體(2n+1)變異株可正常生長(zhǎng)。該變異株減數(shù)分裂得到的配子為“n”型和“n+1”型兩種,其中“n+1”型的花粉只有約50%的受精率,而卵子不受影響。該變異株自交,假設(shè)四體(2n+2)細(xì)胞無(wú)法存活,預(yù)期子一代中三體變異株的比例約為( )A. 3/5 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/213.下列關(guān)于進(jìn)化及新物種形成的敘述,正確的是( )A.某一只羊發(fā)生突變而出現(xiàn)區(qū)別于其他羊的長(zhǎng)毛性狀,說(shuō)明這只羊發(fā)生了進(jìn)化B.通過(guò)基因遷入和遷出可改變種群基因頻率,加速基因遷移并加速新物種的形成C.農(nóng)民農(nóng)田除草,將拔掉的草集中放置,形成了一小片雜草地屬于人工選擇D.細(xì)菌在青霉素的選擇下,其有利的變異基因會(huì)逐漸積累形成較強(qiáng)耐藥性14.過(guò)量的組織液滯留在組織間隙會(huì)引發(fā)組織水腫。下列關(guān)于組織水腫的敘述,正確的是( )A.長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致組織液滲透壓下降,從而引起機(jī)體組織水腫B.淋巴液流向組織液中的量增多,會(huì)引起機(jī)體組織水腫C.靜脈注射白蛋白并配合利尿劑可能會(huì)緩解組織水腫現(xiàn)象D.若血紅蛋白進(jìn)入血漿,可能會(huì)引起機(jī)體組織水腫15.下列關(guān)于人體神經(jīng)系統(tǒng)組成的敘述,正確的是( )A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)由大腦(位于顱腔)和脊髓(位于椎管內(nèi))構(gòu)成B.在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),不同的神經(jīng)中樞分別負(fù)責(zé)調(diào)控某一特定的生理功能C.外周神經(jīng)系統(tǒng)按照調(diào)控對(duì)象分為軀體感覺(jué)神經(jīng)和內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)D.自主神經(jīng)系統(tǒng)是只受意識(shí)支配的完全自主性的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全得1分,有選錯(cuò)得0分。16.小鼠體內(nèi)編碼類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子2(IGF2)的基因A和編碼IGF2受體的基因B在遺傳中存在基因印記(子代中來(lái)自雙親某一方的特定基因能表達(dá),另一方的則被“印記”不表達(dá))現(xiàn)象,A只在父方傳遞下來(lái)的染色體上有活性,B只在母方傳遞下來(lái)的染色體上有活性,A和B都表達(dá)時(shí)小鼠才能生長(zhǎng)正常。小鼠毛色基因D(褐色)和d(黃色)沒(méi)有基因印記現(xiàn)象。上述三對(duì)基因獨(dú)立遺傳。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.基因印記現(xiàn)象屬于表觀(guān)遺傳B.被“印記”的基因在遺傳時(shí)不遵循孟德?tīng)栠z傳定律C.基因型為AaBbDd的雌雄小鼠雜交,后代生長(zhǎng)正常的褐色鼠占3/16D.若僅考慮A/a和B/b兩對(duì)等位基因,則生長(zhǎng)正常的小鼠有9種基因型17.下圖表示無(wú)子西瓜的培育過(guò)程,據(jù)圖分析下列敘述正確的是( )A.③中給三倍體西瓜授予二倍體花粉,目的是刺激子房發(fā)育成果實(shí)B.①中可施用秋水仙素,使染色體著絲粒不能分裂,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍C.引起三倍體西瓜無(wú)子的變異屬于可遺傳變異D.三倍體西瓜植株減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂,因此不能形成可育的配子18.研究人員通過(guò)RNA沉默技術(shù),特異性降低蘋(píng)果細(xì)胞內(nèi)多酚氧化酶基因的表達(dá)水平,使蘋(píng)果被切開(kāi)后即使長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中也不會(huì)被氧化褐變。如圖是此過(guò)程原理示意圖,下列有關(guān)敘述正確的是( )A.細(xì)胞內(nèi)多酚氧化酶基因的表達(dá)包括圖示中的①②過(guò)程B.“RNA沉默”的含義是mRNA不能翻譯產(chǎn)生多酚氧化酶C.蘋(píng)果褐變過(guò)程體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D.目的基因與多酚氧化酶基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列互補(bǔ),且需同時(shí)在同一細(xì)胞內(nèi)表達(dá)19.下圖為某種動(dòng)物不同個(gè)體中某些細(xì)胞分裂的過(guò)程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ( )A.圖中四個(gè)細(xì)胞可能來(lái)自同一個(gè)體B.甲和乙中均有2個(gè)染色體組C.丙和丁中均有2對(duì)同源染色體D.丁可能是甲的子細(xì)胞,也可能是丙的子細(xì)胞20.如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變,下列推斷錯(cuò)誤的是( )A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因,則Ⅱ-2一定為雜合子C.若Ⅲ-5正常,則Ⅱ-2一定患病D.若Ⅱ-2正常,則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.(除特殊標(biāo)注外,每空1分,共10分)人體維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài),是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)由細(xì)胞外液構(gòu)成的液體環(huán)境叫作內(nèi)環(huán)境,人體內(nèi)環(huán)境主要包括 (2分);(2)Na+在人體的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)維持中具有重要作用,Na+和Cl-對(duì)維持血漿滲透壓起重要作用,將紅細(xì)胞放入0.9%的NaCl溶液中,細(xì)胞形態(tài) (填“會(huì)”或“不會(huì)”)改變。Na+可與 等無(wú)機(jī)負(fù)離子共同存在于血漿中,一起參與緩沖物質(zhì)的構(gòu)成,人體血漿pH的正常范圍是 。人體細(xì)胞外液溫度一般維持在 ℃左右。(3)健康人內(nèi)環(huán)境的 ,以及 都是不斷變化的,但都處于一定的范圍內(nèi)。 (2分)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制。22.(除特殊標(biāo)注外,每空1分,共10分)大豆蛋白在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后,可形成小肽(短的肽鏈)。回答下列問(wèn)題:(1)在大豆細(xì)胞中,以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時(shí),除mRNA外還需要其他種類(lèi)的核酸分子參與,它們是______________、______________。(2)大豆細(xì)胞中大多數(shù)mRNA和RNA聚合酶從合成部位到執(zhí)行功能部位需要經(jīng)過(guò)核孔。就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個(gè)部位來(lái)說(shuō),作為mRNA合成部位的是____________,作為mRNA執(zhí)行功能部位的是______________;作為RNA聚合酶合成部位的是______________,作為RNA聚合酶執(zhí)行功能部位的是______________。(3)部分氨基酸的密碼子如表所示。若來(lái)自大豆的某小肽對(duì)應(yīng)的編碼序列為UACGAACAUUGG,則該小肽的氨基酸序列是 (2分)。若該小肽對(duì)應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換,但小肽的氨基酸序列不變,則此時(shí)編碼小肽的RNA序列為 (2分)。氨基酸 密碼子色氨酸 UGG谷氨酸 GAA GAG酪氨酸 UAC UAU組氨酸 CAU CAC23.(除特殊標(biāo)注外,每空1分,共11分)某動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)為2m。下圖為某雌性動(dòng)物細(xì)胞增殖過(guò)程中某物質(zhì)數(shù)量變化曲線(xiàn)圖和細(xì)胞示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:(1)曲線(xiàn)表示細(xì)胞內(nèi)_______數(shù)量變化,表示的細(xì)胞分裂方式為_(kāi)_________,進(jìn)行該種分裂方式的場(chǎng)所是 。(2)細(xì)胞A的名稱(chēng)為_(kāi)__________________,與之相對(duì)應(yīng)的曲線(xiàn)線(xiàn)段是____________(以橫軸上的數(shù)字段表示)。(3)細(xì)胞B是否有同源染色體?____(填“是”或“否”),與之相對(duì)應(yīng)的曲線(xiàn)線(xiàn)段是_____。(4)C細(xì)胞最終能形成_______個(gè)成熟生殖細(xì)胞,生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為_(kāi)_______條。(5)在曲線(xiàn)為4時(shí),核DNA含量變化是由于_________________(2分),分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞。24.(除特殊標(biāo)注外,每空2分,共14分)鱒魚(yú)的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚(yú)和黑眼黑體鱒魚(yú)為親本,進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),正交和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答:(1)在鱒魚(yú)體表顏色性狀中,顯性性狀是 。親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)的基因型 。(2)已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由自合定律,理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn) 性狀的個(gè)體,但實(shí)際并未出現(xiàn),推測(cè)其原因可能是基因型為 的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀,卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)為驗(yàn)證(2)中的推測(cè),用親本中的紅眼黃體個(gè)體分別與F2中黑眼黑體個(gè)體雜交,統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個(gè)雜交組合的后代 ,則該推測(cè)成立。(4)三倍體黑眼黃體鱒魚(yú)具有優(yōu)良的品質(zhì)。科研人員以親本中的黑眼黑體鱒魚(yú)為父本,以親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)為母本,進(jìn)行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體,受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚(yú),其基因型是 。由于三倍體鱒魚(yú) 。導(dǎo)致其高度不育,因此每批次魚(yú)苗均需重新育種。25.(除特殊標(biāo)注外,每空2分,共10分)某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳,各由一對(duì)等位基因控制,且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。回答下列問(wèn)題:(1)甲病的遺傳方式是 。(2)從系譜圖中推測(cè)乙病的可能遺傳方式有______(1分)種。為確定此病的遺傳方式,可用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計(jì)DNA探針對(duì)患者家系中的個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè),只需對(duì)個(gè)體_____(1分)(填系譜圖中的編號(hào))進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)結(jié)果判定其基因型,就可確定遺傳方式。(3)若檢測(cè)確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病,Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有______種,若她與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚,所生的子女患兩種病的概率為_(kāi)_____。(4)研究發(fā)現(xiàn),甲病是一種因上皮細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病,乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病,甲病雜合子和乙病雜合子中均同時(shí)表達(dá)正常蛋白和異常蛋白,但在是否患病上表現(xiàn)不同,原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-,正常蛋白 ;乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元,正常蛋白不損害神經(jīng)元,也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生,雜合子表型為患病。2024—2025學(xué)年度高一年級(jí)下學(xué)期第三學(xué)程考試生物學(xué)科試題(答案)滿(mǎn)分100 考試時(shí)間:75分鐘 (7.15)選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.【答案】C 2.【答案】C 3.【答案】B 4.【答案】C 5.【答案】A6.【答案】D 7.【答案】C 8.【答案】D 9.【答案】D 10.【答案】A11.【答案】C 12. 【答案】A 13.【答案】D 14.【答案】C 15.答案 B二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全得1分,有選錯(cuò)得0分。16.【答案】BD 17.【答案】ACD 18.【答案】ABD 19.【答案】AC 20.【答案】D三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.【答案】(1)血漿、組織液和淋巴液(2分)不會(huì) HCO3- (或HPO42-或 HPO4- ) 7.35-7.45 37℃每一種成分 理化性質(zhì) 神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)(2分)22.【答案】(1)rRNA tRNA(2)細(xì)胞核 細(xì)胞質(zhì) 細(xì)胞質(zhì) 細(xì)胞核(3)酪氨酸-谷氨酸-組氨酸-色氨酸(2分) UAUGAGCACUGG(2分)23.答案 (1)核DNA 減數(shù)分裂 卵巢 (2)次級(jí)卵母細(xì)胞或極體 4~5 (3)否 5~6 (4)1 m或2 (5)同源染色體分離24.【答案】 黃體(或黃色) aaBB 紅眼黑體 aabb 全部為紅眼黃體 AaaBBb 不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體聯(lián)會(huì)紊亂,難以產(chǎn)生正常配子)25.【答案】(1)常染色體隱性遺傳(病) (2) 2(1分) Ⅱ4(1分)(3) 4 2/459(4)能行使轉(zhuǎn)運(yùn)C1-的功能,雜合子表型正常 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源列表 吉林省長(zhǎng)春市第五中學(xué)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試卷.docx 第三學(xué)程考試 生物卷(高一下)答案 docx.docx 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)